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谷氨酰胺在运动免疫中的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
谷氨酰胺免疫系统一些细胞以较高速率利用,对于这些细胞的生存及正常功能的发挥十分必要。在长时间运动后及过度训练时,血浆中谷氨酰胺浓度减少,提示持续的身体练习能影响肌肉组织对谷氨酰胺的释放,以致不能满足免疫系统对谷氨酰胺的需要,因此,血浆谷氨酰胺水平的下降造成免疫功能受损 相似文献
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补充谷氨酰胺及大强度训练对赛艇运动员细胞免疫机能影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察8w大强度训练和补充谷氨酰胺对细胞免疫机能的影响,以期为赛艇运动员免疫机能的研究提供参考资料。方法采集陕西省赛艇队公开级二线16名男性运动员实验前后晨安静时静脉血5ml测T淋巴细胞亚群和IL-2。结果H组(谷氨酰胺+大强度训练组)和C组(大强度训练组)运动员8周大强度训练后IL-2较自身安静时都降低,服用谷氨酰胺组(H组)外周血IL-2下降17.9%(P〉0.05);C组下降48.5%(P〈0.001);实验后H组CD3^+无显著性变化,CD4^_上升7.6%(P〉0.05),CD8^+下降16.6%(P〈0.05),CD4^+/CD8^+比值升高17.3%(P〈0.05);C组CD3^+下降(p〈0.05),CD4^+下降20.6%(P〈0.05),CD8^+无明显变化,CD4^+/CD8^+比值下降21.0%(P〈0.05)。结论8周大强度训练明显抑制赛艇运动员机体细胞免疫功能,补充谷氨酰胺8w可以提高赛艇运动员细胞免疫功能。 相似文献
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谷氨酰胺是一种特殊的氨基酸 ,不仅有营养作用 ,而且药理作用也愈来愈受到人们的广泛关注。它是核酸、核苷酸和蛋白质的重要前驱物、有促进免疫、维持肠道机能等功效 ,具有提高机体抵抗力的药理作用。谷氨酰胺的合成可以由 L-谷氨酸制得 ,但现在多采用微生物的发酵作用制得 相似文献
4.
目的进一步观察谷氨酰胺(Glutamine,Gin)对过度训练大鼠肠粘膜屏障功能的保护作用并探讨其可能的作用机制。方法:120只健康雄性SD大鼠随机分为普通训练组(C组)(n=30)(作为对照组)、补充Gln 普通训练组(CG组)(n=30)、过度训练组(O组)(n=30)和补充Gln 过度训练组(OG组)(n=30)。采用模拟过度训练大鼠模型,应用形态学手段结合免疫组化和放射免疫技术,观测肠道形态、固有层IgA浆细胞、粘液IgA、Ⅱ型磷脂酶A2(Ⅱ型PLA2)和溶菌酶分泌等指标的变化情况。结果Gln能明显减轻过度训练大鼠肠粘膜结构损伤。OG组IgA浆细胞计数及其平均吸光度、粘液IA含量、Ⅱ型PLA2水平和溶菌酶含量与O组比较,显著增加(P<0.01)。结论Gln可能通过刺激大鼠小肠肠壁分泌Ⅱ型PLA2和溶菌酶的作用来维护过度训练大鼠肠粘膜屏障功能。 相似文献
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通过文献综述的方法,在简述谷氨酰胺代谢特点及其在运动中重要作用的基础上,重点分析论述了在不同强度、形式运动中补充谷氨酰胺对机体生理生化功能的重要影响. 相似文献
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运动性免疫抑制的机制研究 总被引:14,自引:1,他引:13
为进一步研究运动性免疫抑制的机制 实验方法采用对大鼠进行为期8周,每周6次,每次150min的游泳训练,测定淋巴细胞的增殖功能、细胞因子等免疫指标、血清Gln、Arg含量以及淋巴细胞凋亡的变化。结果显示:①8周大负荷训练后,大鼠血清IL-2含量和淋巴细胞转化率均显著降低,而血清sIL-2R含量却显著升高。②8周大负荷训练后,大鼠血清Gln、Arg含量以及血清GM-CSF含量显著降低,而淋巴细胞凋亡率却显著升高。结论为:①长期大负荷训练可以导致机体细胞免疫功能的显著降低;②长期大负荷的运动训练可以导致血清Gln、Arg含量的降低和外周淋巴细胞凋亡增加,可能是运动性免疫抑制的重要机制。 相似文献
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为研究在训练中和训练后联合补充谷氨酰胺(Gln)对运动员机体的影响.10名运动员分别进行两次75%最大摄氧量的功率自行车运动,运动员在两次测试中分别补充谷氨酰胺(补充组)和安慰剂(补组)饮料,在运动后开始60 min,受试者进行第一次谷氨酰胺或麦芽糖糊精饮料的补充,然后每隔45 min服用等剂量的饮料,再服用4次,直到运动结束后2 h,在不补组,血浆谷氨酰胺浓度在运动后即刻有所降低;而在补充组,血浆谷氨酰胺浓度基本没有变化.在运动后2 h,补充组和不补组,血浆Gln浓度虽然都有所降低,但是在Gln补充组,血浆Gln的降低没有统计学意义,而在不补组,降低结果具有显著性. 相似文献
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Xiao YP Wu TX Hong QH Sun JM Chen AG Yang CM Li XY 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2012,13(7):567-578
A novel metabolomic method based on gas chromatography/mass spectrometry (GC-MS) was applied to determine the metabolites in the serum of piglets in response to weaning and dietary L-glutamine (Gln) supplementation. Thirty-six 21-d-old piglets were randomly assigned into three groups. One group continued to suckle from the sows (suckling group), whereas the other two groups were weaned and their diets were supplemented with 1% (w/w) Gln or isonitrogenous L-alanine, respectively, representing Gln group or control group. Serum samples were collected to characterize metabolites after a 7-d treatment. Results showed that twenty metabolites were down-regulated significantly (P<0.05) in control piglets compared with suckling ones. These data demonstrated that early weaning causes a wide range of metabolic changes across arginine and proline metabolism, aminosugar and nucleotide metabolism, galactose metabolism, glycerophospholipid metabolism, biosynthesis of unsaturated fatty acid, and fatty acid metabolism. Dietary Gln supplementation increased the levels of creatinine, D-xylose, 2-hydroxybutyric acid, palmitelaidic acid, and α-L-galactofuranose (P<0.05) in early weaned piglets, and were involved in the arginine and proline metabolism, carbohydrate metabolism, and fatty acid metabolism. A leave-one-out cross-validation of random forest analysis indicated that creatinine was the most important metabolite among the three groups. Notably, the concentration of creatinine in control piglets was decreased (P=0.00001) compared to the suckling piglets, and increased (P=0.0003) in Gln-supplemented piglets. A correlation network for weaned and suckling piglets revealed that early weaning changed the metabolic pathways, leading to the abnormality of carbohydrate metabolism, amino acid metabolism, and lipid metabolism, which could be partially improved by dietary Gln supplementation. These findings provide fresh insight into the complex metabolic changes in response to early weaning and dietary Gln supplementation in piglets. 相似文献