有机溶剂对黄粉虫N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶活力的影响     

潘小芳  谢晓兰  徐海金  赖志青 《宁德师专学报(自然科学版)》2006,18(4):352-356

以黄粉虫为材料,以N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase,EC 3.2.1.52)为研究对象.考察了几种有机溶剂对NAGase活力的影响.结果表明:甲醇、乙醇、正丙醇、乙二醇和丙三醇对NAGase的作用均表现为低浓度时对酶有激活作用,随着浓度的升高,激活作用减弱并速转为抑制作用;N,N—二甲基甲酰胺(DMF)和二氧六环对酶的抑制作用呈现明显的浓度效应,随浓度增大酶活力迅速下降.进一步研究二氧六环的抑制作用动力学,结果表明:二氧六环对酶的抑制作用是可逆过程,抑制类型都表现为混合型抑制.测得二氧六环对游离酶的抑制常数K I为8.1%,对酶-底物络合物的抑制常数K IS为30.0%.  相似文献   

HPLC法测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸的含量     

彭永芳  潘莹  魏娜娜 《昆明师范高等专科学校学报》2006,28(4):8-10,16

目的：建立用高效液相色谱法同时测定果脯佛手中甘草苷和甘草酸含量的方法．方法：采用LiChmspher RP—C18色谱柱，以乙腈-水（1．2％甲酸）为流动相，梯度洗脱，检测波长254nm．结果：甘草苷在0．21-3．15μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1053．9644X-0．0528（r=0．9999），平均回收率为99．7％，RSD为1．72％（n=9），重复性RSD为0．14％；甘草酸铵在0．25—6．25μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=1311．3875X-14．3144（r=0．9998），平均回收率为100．8％，RSD为1．31％（n=9），重复性RSD为0．40％．结论：方法操作简便，结果可靠，重现性好．  相似文献   

高效液相色谱法同时测定独一味分散片中两种活性成分的含量     

陈庆文  杨积慧  郝自新 《安徽科技学院学报》2017,(6):82-85

目的:建立同时测定独一味分散片中2种活性成分的高效液相色谱分析方法。方法:采用Waters XBridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~11 min,9%A;11~14 min,9%A→15%A;14~35 min,15%A),流速:1.0 m L/min,检测波长为235 nm,柱温:30℃,样品采用70%甲醇回流提取。结果:山栀苷甲酯在0.034 56~0.691 3μg之间线性关系良好,r2=0.999 6,平均回收率为99.33%,RSD=0.56%。8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.077 92~1.558 4μg之间线性关系良好,r2=0.999 8,平均回收率为99.20%,RSD=0.70%。结论:该方法操作简单,重复性好,准确度高,分离效果好,可以用于独一味分散片的质量控制。  相似文献   

复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的临床研究     

陈耀凯  王宇明  方蓉 《大连大学学报》2006,27(4):31-34

[目的]观察复方甘草酸苷对慢性乙型肝炎患者血清病毒学标志的影响．[方法]采用复方甘草酸苷联合拉米夫定治疗30例慢性乙肝患者,并与30例拉米夫定单药治疗患者比较,观察治疗后血清病毒学标志及肝功能指标的变化．[结果]治疗12周时联合治疗组血清HBeAg／抗-HBe转换率明显高于对照组；治疗12周和24周时联合治疗组肝功能指标复常率明显高于对照组．[结论]复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎可能有助于患者在拉米夫定治疗过程中早期发生HBeAg／抗-HBe血清转换．  相似文献   

枇杷核中苦杏仁苷的分离纯化   总被引：1，自引：0，他引：1  

林国荣  陈剑锋 《莆田学院学报》2007,14(5):35-37

以莆田"解放钟"枇杷核为原料,采用水提工艺,筛选出一种吸附性能较好的树脂,并对其进行了苦杏仁苷的分离纯化研究。结果表明采用大孔吸附树脂HZ801进行苦杏仁苷的富集纯化较佳,并确定优化枇杷核中苦杏仁苷大孔吸附树脂HZ801富集纯化工艺。  相似文献   

荧光光谱法研究黄豆苷原与牛血清白蛋白的相互作用     

宋胜梅  罗小芹  徐茂田 《商丘师范学院学报》2011,27(3):58-62

用荧光光谱法在pH7.4的PBS中研究了黄豆苷原（Daidzein,Da）与牛血清白蛋白（bovine serum albu-min,BSA）的相互作用.结果表明Da可静态猝灭BSA的内源荧光,温度升高时受动态猝灭的影响变得明显.二者之间的结合位点数约为1.5,315 K、310 K,300 K和290 K时的表观结合常数分别为5.44×104L.mol-1,5.70×104L.mol-1,5.29×104L.mol-1和5.69×104L.mol-1.焓变为0.2969 kJ.mol-1,熵变为91.78为J.mol-1.K-1,各温度下的自由能变均小于零,热力学参数表明二者之间主要靠静电力发生作用,熵变对反应过程具有较大贡献,且反应是自发过程.同步荧光光谱表明Da的加入改变了BSA的构像,使色氨酸残基的微环境亲水性增强.本研究对于阐明Da与蛋白的相互作用机理具有借鉴意义.  相似文献   

黄芪注射液中黄芪甲苷含量测定HPLC法的比较研究     

李燕 《十堰职业技术学院学报》2011,24(4):104-105

采用等度洗脱的高效液相色谱法,对黄芪注射液中主要微量物质黄芪甲苷的含量进行测定,通过对不同样品的分析比较,建立了最佳提取条件和检测条件。该法操作简便迅速,精密度和准确度均较理想,稳定性强,回收率高,可为测定黄芪注射液中黄芪甲苷提供方法依据。  相似文献   

枳实中黄酮类成分的定量分析研究     

刘健 《黑龙江科技信息》2010,(12):175-175

本研究旨在测定枳实药材中橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷和芸香柚皮苷的含量,为其质量评价提供科学依据。本实验建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,可用于枳实药材的质量控制。  相似文献   

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量     

郭璐 《黑龙江科技信息》2015,(22)

本文用高效液相法对黄芪注射液中的黄芪甲苷的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈和水梯度洗脱为流动相,漂移管温度为105摄氏度;载气流速为3.0ml/min;放大倍数为2;黄芪甲苷在0.1~2.0mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷的平均回收率为99.5%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于黄芪注射液中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

HPLC法同时测定化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的含量     

马灵珍 《安徽科技学院学报》2015,29(5):20-23

目的:建立化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的高效液相色谱法(HPLC)含量测定方法。方法:以乙腈-0.5%磷酸(42∶58)为流动相,检测波长为283 nm,采用HPLC对化痔胶囊中柚皮苷、新橙皮苷的进行含量测定。结果:柚皮苷和新橙皮苷分别在0.4658~9.3160μg(r=0.9997)、0.2834~5.6680μg(r=0.9994),进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.89%、99.07%,RSD(n=6)分别为1.32%、1.85%。结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为化痔胶囊中的柚皮苷和新橙皮苷含量控制方法。  相似文献