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相似文献
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1.
基因治疗是近年来医学上热闹的研究领域.生物体的一切生命活动,从出生成长、到出现疾病、衰老直至死亡都与基因有关.目前已发现,人类与疾病相关的基因约有5000多个,迄今已有1/3被分离和确认.科学家利用基因工程技术,消除、修饰"坏"的致病基因,如导致结肠癌的基因;注入或增强"好"的基因,如防止动脉阻塞的基因,达到治疗疾病的目的,这就是基因治疗或基因疗法.基因治疗目前已取得不少成果.  相似文献   

2.
基因治疗过程中,基因介导载体的选择是基因治疗的关键,对各种载体作认真比较和选择是一项十分有意义的工作。随着基因治疗的进一步发展,其相应的服务体系应及时跟上。本文将各种载体进行分析比较,最后对载体的商业开发作一思考。  相似文献   

3.
通过改变基因结构与功能来达到治疗目的的医疗手段---基因治疗,已开辟了临床治疗学的新时代。本文介绍基因治疗心血管疾病的技术方法和实验研究结果。  相似文献   

4.
美国研究人员已发现一种可控制纳米粒子(药物载体)形状的新方法,研究还展现了纳米载体的形状对治疗癌症等疾病的功效会有很大的不同。研究成果发表在10月12日《先进材料》杂志网络版上。值得一提的是,该基因治疗技术不使用病毒携带DNA(脱氧核糖核酸)进入细胞,因而可避免潜在的健康风险。  相似文献   

5.
广义的基因治疗是指利用基因药物的治疗,而通常说的狭义的基因治疗是指用完整的基因进行基因替代治疗,一般用DNA序列,主要的治疗途径是ex vivo(间接体内法),即在体外用基因转染病人靶细胞,然后将经转染的靶细胞输入病人体内,最终给予病人的疗效物质是基因修饰的细胞,而不是基因药物.  相似文献   

6.
动物转基因技术的研究及应用前景   总被引:4,自引:0,他引:4  
介绍了基因转移技术在动物生产上的应用,说明基因工程技术已成为动物育种方法发展的方向。通过动物转基因技术的研究,必将在生产实践中产生深远的影响。  相似文献   

7.
心血管疾病的基因治疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 分子心脏病学的概念2 0世纪心血管领域的研究进展非常迅猛 ,突出的标志是分子生物学技术在心血管病研究领域的应用 ,形成了一个崭新的分支学科——分子心脏病学。分子心脏病学是从分子水平去认识心血管疾病发病的规律如病因、机制等 ,从而从分子水平去治疗这些疾病 ,即所谓的基因治疗。基因治疗是 2 1世纪治疗学上的中心内容 ,通过深入研究 ,过去对一些心血管疾病无根本治疗方法的局面会被打破 ,代之以从根本上彻底治愈一些心血管疾病的新局面 ,这方面的前景是非常诱人而乐观的。 2 1世纪是分子心血管病学的世纪 ,2 1世纪是基因治疗的世纪。2 心血管疾病的基因治疗心血管疾病一直是以药物治疗为中心的 ,2 0世纪 80年代后出现心脏介入治疗方法 ,对心律失常、心肌缺血的治疗起到了良好的作用。外科手术治疗也是心血管病的一种重要治疗方法 ,主要在先天性心脏病及后天获得性心血管疾病 ,如冠心病、心肌病、心力衰竭、心律失常等方面发挥治疗作用。但无论药物治疗 ,还是介入治疗 ,手术治疗均不可避免其缺陷。随着分子生物学技术的进步 ,特别是在医学领域的应用 ,逐渐产生了应用基因疗法治疗一些心血管疾病的念头 ,并在实验研究与临床应用中取...  相似文献   

8.
为进一步探明在不同时间节点上北京市发展基因编辑关键技术、相关产品、市场以及政策举措等要素的可实现性,研究绘制北京市基因编辑产业技术路线图,为基因编辑产业未来发展战略制定提供参考。采取专利分析、实地调研及德尔菲法构建基于技术路线图的产业未来发展分析框架,利用inco Pat专利数据库,通过技术专利检索明晰基因编辑技术优势与发展现状,应用前景与技术综合评价、技术主题聚类、问卷调查等方法,从政策举措、产业环境、产品、研发关键技术四方面对未来10年北京市基因编辑产业发展进行预测描绘,基于此绘制北京市2021—2031年基因编辑产业发展路线图。结果表明:北京市在植物基因编辑研究领域处于国际领先地位,但产业链条有待进一步完善;未来10年基因编辑技术实现产业化的政策环境将趋于成熟,且市场产业化优势明显;体外诊断试剂盒、治疗肿瘤的基因治疗药物、基因检测等3项产品应用前景广阔;底层技术、基因编辑技术、递送技术3类技术将成为研究热点。为此,北京应加强原创性基础研究,并尽快出台促进基因编辑产业发展相关条例,牵头制定相关标准规范,推动基因编辑产品和技术的商业化应用。  相似文献   

9.
基础研究以认识自然现象,探索自然规律为目的,一般并不针对产品,可是它却可为工程、技术的发展铺路。基础研究包括理论探讨和资料、数据的积累。以基因工程为例,一方面它的基础建立在限制性内切酶和基因载体等基础理论研究上,另一方面它常从生物资源调查中取得所需要的基因。基础研究以三种形式推进工程、技术的发展:1.某些自然规律的认识可使产品更新换代,2.一个自然规律的发现可影响许多种类的产品,3.无关的自然规律的认识汇合在一起带来意想不到的效果。生物工程的模式已经确立,并且展现出广阔的前景,我们理应尽量挖掘它的潜力,尽快地取得各种产品,取得它们的经济和社会效益。但是与此同时也应该认真分析科学、技术的发展规律,适当地处理当前与长远利益的关系,把基础研究和对于基础研究的支持放在一个恰当的位置上。  相似文献   

10.
杨孝文 《百科知识》2013,(12):24-25
从抑郁症到肥胖症,从肺结核到性病,动物也会患上一系列与人类相同的疾病。而且这些疾病并不是出于研究目的通过基因改造而让动物患上的。1.刺猬会感染沙门氏菌2012年以来,美国疾病预防控制中心已经接到多份感染一种历史上罕见的沙门氏菌的报告。研究证明,这种可致人死亡的沙门氏菌来自于刺猬。携带沙门氏菌的刺猬并没有患病,它们通过自己的粪便传播这种细菌。沙门氏菌是导致食物  相似文献   

11.
从三方面评述基因治疗新途径的研究进展、存在问题、发展对策和应用前景:(1)腺病毒介导基因治疗,(2)功能基因直接注射疗法,(3)反义治疗——分子病毒学新领域。  相似文献   

12.
DNA或 RNA瘤病毒能将其遗传物质转入宿主细胞而引起细胞转化 ,这种能力使有关研究者们想到以它们作为基因治疗的基因载体。虽然确定其安全性难度很大 ,但重组病毒法在实验室里行之有效。转基因效能较高 ,只要解决了其安全性问题 ,将在基因治疗中起到重要作用。本文概述了几种主要病毒载体及其特点。1 逆转录病毒载体逆转录病毒包括一大类基因组 ,长约 1 0 Kb的单链 RNA的有被病毒 ,病毒生活史中 ,其 RNA逆转录成双链 DNA整合到宿主细胞基因组内长期表达。病毒基因组有 gag,pol,env三个结构基因和长末端重复序列 ( LTR) ,包装信号 (…  相似文献   

13.
随着现代分子生物学的不断发展,以RNA干扰作用机制为指导原理的重组腺相关病毒成为了肿瘤基因治疗中最具研究潜力的载体,因此受到了医学界的广泛关注。本文主要探讨基于重组腺相关病毒载体在肝癌治疗中的应用,以及其具有的广阔前景。  相似文献   

14.
目的 构建能在水稻胚乳中特异表达的幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白(CagA)和霍乱毒素B亚单位(CTB)的植物表达载体.方法 采用高保真PCR技术分别从质粒pGEM CTB和幽门螺杆菌基因组DNA中扩增出CTB和cagA基因,然后用PCR方法直接融合CTB基因和cagA基因.又用PCR法改造了水稻Wx启动子,在其3′端融合加入Ω序列和Kozak序列.通过一系列亚克隆最终将两个融合基因和NOS终止子插入根癌农杆菌双元载体pCAMBI A1300的表达框架内.结果 PCR验证和测序分析证明,CTB和cagA融合基因以正确的方向插入到载体pCAMBI A1300中,并位于水稻Wx启动子后.结论 成功构建CTB和cagA融合基因的植物表达载体,为幽门螺杆菌口服疫苗的研究奠定基础.  相似文献   

15.
正通过基因工程技术把外源性目标基因导入某种受体动物的生殖细胞、胚胎干细胞和早期胚胎,并在其染色体上稳定整合,之后经过各种发育途径把外源性基因传递到子代,这就是动物的转基因,或称转基因动物。外源性基因导入受体动物有不同的方法,同时,由于有不同的受体动物,因此要根据实际情况采用不同的方法对动物进行转基因。大致而言,动物转基因的方法有:逆转录病毒法、显微注射法、胚胎干细胞介导法、精子载体法和体细胞核移植法(体细胞克隆介导法)等。通过逆转录病毒转移基因研究人员早就发现,逆转录病毒常常能侵入宿主细胞并整合于细胞中的DNA,因此逆转  相似文献   

16.
《科技成果管理与研究》2011,(8):F0004-F0004
黄文林教授长期从事基因治疗和肿瘤新型药物研究,在病毒基因表达调控、病毒与宿主相互作用、新型载体及基因治疗药物转化研究等方面做出了引人注目的成绩。他发现了腺病毒基因表达调控和病毒与宿主相互作用的重要机制,获得了基因治疗优于蛋白质药物的系统实验证据,研制出了一种低免疫原性和3种肿瘤靶向性基因治疗载体,建立和规范了基因治疗药物临床前、临床研究标准,并进行了2种基因治疗药物的临床转化研究。黄文林教授的工作有效地促进了我国基因治疗药物的研发和产业化实施进程。  相似文献   

17.
本文从三方面评述基因治疗的研究进展、存在问题、发展对策及应用前景:(1)基因治疗原理、方法和应用;(2)腺病毒介导基因治疗;(3)功能基因直接注射疗法。腺病毒介导基因治疗和功能基因直接注射疗法属近年来问世并迅速发展的基因治疗新途径。基因治疗为疾病防治展现了美好前景。寻找安全、高效、特异、可控的转基因方法是基因治疗的关键环节。  相似文献   

18.
1、研究目的所谓的基因编辑技术指的就是研究人员为了使得特定的某种目的能够被达成,而去修饰动物的遗传组成的过程,这以技术综合性以及挑战性相对较强,其对于整个基因遗传学的发展有着极为重要的意义。基因编辑技术的应用能够使得相关人员精确的对DNA进行添加、删除、置换操作,进而使得基因能够依照人们意愿所呈现。CRISPR/Cas9系统是通过对一种RNA的调控来达到DNA修饰的目的的基因编辑工具。  相似文献   

19.
1、研究目的所谓的基因编辑技术指的就是研究人员为了使得特定的某种目的能够被达成,而去修饰动物的遗传组成的过程,这以技术综合性以及挑战性相对较强,其对于整个基因遗传学的发展有着极为重要的意义。基因编辑技术的应用能够使得相关人员精确的对DNA进行添加、删除、置换操作,进而使得基因能够依照人们意愿所呈现。CRISPR/Cas9系统是通过对一种RNA的调控来达到DNA修饰的目的的基因编辑工具。  相似文献   

20.
■根治遗传病 科学预言一:"生命科学世纪"造福人类,5000多种遗传病以及相关的疑难重症可望在分子水平上得到早期诊断和根本治疗. 科学家指出:人在所患的病症中有25%与30%与基因有关.如人类第二大致死病因肿瘤,其发生与基因有密切关系,未来可以运用生物芯片等对疾病进行基因诊断,进而进行基因治疗.人类还可以通过对病原菌的遗传密码的"破译",了解各类传染病的病因,从而有效控制这些传染病的传播.预计到2010年或2020年,基因疗法有望成为一种较普遍的疗法.  相似文献   

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