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微波辐射条件下γ-十一内酯的合成研究 总被引：2，自引：0，他引：2
1 引 言 γ-十一内酯是一种内酯型香料,浓度低时呈持久而强烈的桃子香味,可作为很多花香型或幻想型香精的组成成分,有时也用于食用香精中。另外γ-十一内酯还可用作香料二氢茉莉酮的合成原料[1]。γ-十一内酯的合成通常有两种方法,一种是将蓖麻油高温裂解所得的化工中间体 相似文献
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何节玉 《实验室研究与探索》2004,23(1):56-57
2-萘甲醚的制备是《精细化工实验》教学中一个重要的香料合成反应,实验教材的合成方法是以液体浓硫酸作催化剂由2-萘酚和甲醇加热回流而制得[1],浓硫酸易导致较多的副反应,使得原料消耗量大,选择性差,产率低,实验后处理过程复杂,废水排放量大,这些弊端与日益兴起的绿色化学 相似文献
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1,1＇-联二萘酚（BINOL）是1926年合成出来的[1],其分子中的两个萘环不共面,是一种具有C2对称轴的典型手性化合物[2],具有很强的手性诱导作用,用其单一对映异构体能制备各种手性催化剂、手性诱导剂和拆分剂.自从1979年,Noyori[3]首次将其作为配体合成配合物催化醛,酮的还原反应以来,由其制备成的一系列手性配体和手性催化剂,在不对称合成中发挥着重要的作用,已广泛应用于手性医药、农药、香料、食品添加剂、分子识别材料的合成中[4].而且,由于联二萘酚中存在着萘环,在紫外灯下能发生很强的荧光,使产物易于观察,这一特点使联二萘酚倍受配位化学工作者的青睐. 相似文献
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1,1′-联二萘酚(BINOL)是1926年合成出来的[1],其分子中的两个萘环不共面,是一种具有C2对称轴的典型手性化合物[2],具有很强的手性诱导作用,用其单一对映异构体能制备各种手性催化剂、手性诱导剂和拆分剂。自从1979年,Noyori[3]首次将其作为配体合成配合物催化醛,酮的还原反应以来,由其制备成的一系列手性配体和手性催化剂,在不对称合成中发挥着重要的作用,已广泛应用于手性医药、农药、香料、食品添加剂、分子识别材料的合成中[4]。而且,由于联二萘酚中存在着萘环,在紫外灯下能发生很强的荧光,使产物易于观察,这一特点使联二萘酚倍受配… 相似文献
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γ-十一内酯商品名叫桃醛,属内醋类香料化合物,其香气宜人、持久,稀释时具有令人愉快的桃子香气,适用于饮料、糖果、冰制食品、胶冻及布丁,用于配制桃子、桂花、奶油等香精,也可配制茉莉香精作为皂用香精,用途较为广泛。 相似文献
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引入一类比重要的φ—半压缩算子更为广泛的非线性Φ—半压缩算子。应用具误差的Ishikawa或Mann迭代过程，在更一般的条件下研究了Φ—半压缩算子不动点的收敛性问题和Φ—增生算子方程解的逼近方法。这些结果改进、推广和统一了Chang[3-4],Chidume[5-11],Deng[12],Ding[13-14],Liu[16],Osilike[18-19],Xu[20],Zhou[21]中的相应的结论。 相似文献
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以(NH4)2[WS4],AgNO3,2,2-′B ipyridy和C16H36BrN等一系列化合物为原料合成了簇合物[Ag3BrWS4(bipy)2],并通过元素分析和红外光谱、紫外光谱进行了分析表征. 相似文献
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现代汉语中,撮口音[y]来自中古合口三等韵;有些方言中,部分中古遇摄合口三等字(如"鱼"),韵母作[iu],为撮口音[y]的前身。通过音系内部对比分析,可发现方言中这类[iu]韵母音为16世纪前古音的部分残存。 相似文献
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1970年,杂多化合物[(Yy-)Mm+O5Xx+O4(W or Mo)11O30](12-m-x+y)-被Baker和Figgis确定,同时展示了许多Y的功能化[1].1984年,Pope等人首先发现这些化合物可以在相转移试剂的作用下,由水相转移到非极性溶剂中,从而失去簇表面配位水,进而可被一些配体配位[2].1986年,Hill等人又首次研究了这些取代型杂多酸的催化性能[3].由此开辟了杂多酸的相转移及其非水化学的领域,尤其是配位水被一些有机配体取代后,极大地拓展了这类杂多化合物在磁性、催化活性和抗病毒活性等领域的应用[4-6]. 相似文献
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柠檬醛(citral)又叫(牜龙)牛儿醛(geranial)或香茅醛[1、2],学名叫3、7——二甲基辛二烯——(2、6)——醛。属于萜类化合物,它是香茅草油的主要成分,山胡椒油中含量也非常丰富[3]。它是无色或淡黄色液体,有强烈的柠檬香味,易挥发,不溶于水,溶于许多有机溶剂,如乙醇、乙醚、甘油、矿物油和植物油等,比重:0.8910(25℃),沸点:228——229℃,折光率:1.4860——1.4900(20℃)。 柠檬醛含有两根碳——碳双键,其中一根与羰基共轭,其化学性质比较活泼,在光、热或酸碱及氧化剂存在下,能发生聚合反应和氧化反应。可用作合成多种香料的原料,例如:β——紫罗兰酮[4],反应如下: 相似文献
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1,1'-联二萘酚(BINOL)是1926年合成出来的[1],其分子中的两个萘环不共面,是一种具有C2对称轴的典型手性化合物[2],具有很强的手性诱导作用,用其单一对映异构体能制备各种手性催化剂、手性诱导剂和拆分剂.自从1979年,Noyori[3]首次将其作为配体合成配合物催化醛,酮的还原反应以来,由其制备成的一系列手性配体和手性催化剂,在不对称合成中发挥着重要的作用,已广泛应用于手性医药、农药、香料、食品添加剂、分子识别材料的合成中[4].而且,由于联二萘酚中存在着萘环,在紫外灯下能发生很强的荧光,使产物易于观察,这一特点使联二萘酚倍受配位化学工作者的青睐. 相似文献
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在科学技术迅猛发展的当今世界,科学技术在改善人类生活质量的同时也引发了许多受人关注的社会性科学议题(Socio-scientific Issues,简称SSI),如基因技术、全球变暖、能源危机等,这类议题是与科学有概念或程序联系的有争议的社会问题[1],要解决这类议题不能完全由科学原理、理论和数据决定,还需要考虑到各种社会因素的影响,包括政治、经济和伦理等。 相似文献
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通常用[x]表示不大于x的最大整数,它具有如下一条性质: 若[x]=[y],则,|x-y|<1. 运用这条性质,可解下面类型的习题: 若[f(x)]=[g(x)],求x的取值范围. 本文将举例说明这类习题的解法. 例1 若[5x 2]=[2x 5],求x的取值范围。 解 ∵[5x 2]=[2x 5], ∴由上述性质,得|(5x 2)-(2x 5)|<1,2/3相似文献
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本文讨论概率2-距离空间,Menger概率2-距离空间的度量化问题,给出了一些充分性条件.有关概率2-距离空间Menger概率2-距离空间的概念及其性质可参看引文[2]或[8].非阿基米德概率2-距离空间,非阿基米德Menger概率2-距离空间,(C)g地型非阿基米德概率2-距离空间,非阿基米德Menger概度2-距离空间等有关概念可参看引文[3]. 相似文献