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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
KI+I2KI3反应是一个可逆反应.我们已知道增大反应物之一浓度,此平衡向右移动;减少反应物之一浓度,此平衡向左移动.该反应在高中教材中虽未曾出现,但在实验中却经常使用,主要有以下三个妙用:一.配制碘水、碘酒固态碘是非极性分子晶体,在水中溶解度不大,在25℃时,1升水中只能溶解0.3克碘.然而实验室使用碘水往往要求较大的浓度.因此,配制碘水时,可先在水中加入少量KI晶体,然后再加入I2晶体,这样,碘水浓度就会增大.原因在于含I-溶液中,I-离子和I2分子生成三碘离子I-3,生成的I-3离子能够高解成I2和I-,溶液中存在…  相似文献   

2.
碘中如含有微量三价铁盐,直接加KCNS溶液鉴定Fe3+时,由于碘液本身深棕色的干扰而不好进行。笔者利用纸上层析法,可以很方便地鉴定出来。如果没有含铁的碘试样,可用下面配制的人工试样代替。1试剂及人工试样1)6.5%硫代氰酸钾:称取6.5克KCNS固体溶于100毫升水中。2)1%碘液;称取2克碘与8克碘化钾溶入200毫升水中。3)含Fe2-碘试液:取上面所制1%碘液100毫升,往其中加入0.72克Fe(NO3)3·9H3O,摇匀,此试液含Fe3+0.01%。2操作与鉴定将制成的试液滴一滴在定性滤纸上,试液中各组份便在滤纸上产生分层现象(即层析),…  相似文献   

3.
在硫酸介质中,碘酸钾与番红花红0反应褪色程度与碘酸根量在一定范围内呈线性关系,从而建立了碘的光度测定新方法。结果表明,方法的最大吸收波长在518nm处,碘定量测定的线性范围为0。1.2mg/L,ε=3.19×10^4L/moL·cm.本法可直接测定食盐中的碘,结果满意。  相似文献   

4.
碘及碘盐均是实验室中不可缺少的重要试剂.由于碘的分布不均匀,其价格也在逐年上涨.在实验急需时,可以就近“碘源’通过简单方法提取碘盐或碘晶体.常见的“碘源”有三种,具体提碘方法如下.一.海藻提破海藻类植物中碘的含量较高,通常在0.6%左右.把干海藻用稀碱或1~2%的石灰处理数小时后,再进行灰化,可以让95%左右的碘留在灰中.用少量蒸馏水浸取碘盐,加入少量稀H2SO4酸化后,再加入比碘(I-)稍过量的氧化剂氧化出大颗粒的碘晶体租品.常用的氧化剂有Cl2、NaClO、MuO2、KMnO4、FeCl3等.所得粗碘混入8-12%的生石灰…  相似文献   

5.
鲁米诺—碘化学发光反应的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
碘和鲁米诺在碱性水溶液中相互作用产生化学发光。本研究发现,化学发光强度与碘溶液浓度和溶液的PH值有关。在PH值为11.50的H_3B_3O_3-KOH介质中,在3.0×10-7mol/dm~3~3.0×10~(-5)mol/dm~3碘浓度范围内,化学发光强度与碘溶液的浓度成线性关系。  相似文献   

6.
向碘的淀粉溶液中加入四氯化碳,振荡,蓝色会褪去吗?为了验证这一问题,笔者做了如下两个实验:[实验1]向试管中加入3~4毫升淀粉溶液,滴入2~3滴碘水,并振荡,溶液变蓝,再加入约3毫升四氯化碳,充分振荡,液体分层,上层呈蓝色,下层呈无色.[实验-2]向试管中加入1毫升碘的四氯化碳溶液,再加入3毫升淀粉溶液,充分振荡,静置,液体分层,上层呈蓝色,下层几乎为无色.以上实验事实充分说明:碘不能从淀粉溶液中被四氯化碳苹取出来,相反,淀粉溶液却能从碘的四氯化碳溶液中把碘“夺取”出来.因此,长期以来被许多人所承认的那种…  相似文献   

7.
在6.0mol·L^-1 HCl介质中,碘酸根在KBr的催化作用下氧化钍试剂Ⅰ而使之褪色,且褪色程度与碘酸根含量呈线性关系,据此建立了一种测定痕量碘的新方法.实验结果表明:钍试剂Ⅰ的最大吸收波长为480nm,KIO3浓度在0.0214-8.56μg·mL^-1范围内与△A480nm之间基本符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε为2.45×10^4L·mol^-1·cm^-1.该方法可直接用于测定食盐中痕量碘.  相似文献   

8.
目的:对比观察手术与碘-131治疗对甲状腺功能亢进症的近远期治疗效果并讨论得到较优的治疗方案:方法选取本科室收治的同期的400例甲状腺功能亢进症患者为研究对象,将其随机分为手术治疗组(手术组,n=200)与碘-131治疗组(碘-131,n=200),比较两种治疗方法的近远期综合疗效;结果:从直接治疗效果看,手术组的治疗总有效率为90.50%.而碘-131组治疗总有效率为96.50%;从远期治疗效果看,手术并发症总发生率为3.50%,复发率为1,33%;碘-131总不良反应发生率为5.5%,复发率为0;结论:对于用手术及碘-131治疗甲状腺功能亢进症各有其优点及缺点,应视病人的不同情况和治疗目的予以选择,并且需要在治疗过程中采取一定的措施,如加强术前、术中、术后的护理。严格控制碘-131的用量以及配合抗甲状腺药物的治疗等,扬长避短.已达到最佳近远期疗效.  相似文献   

9.
在PH2.0-4.0的介质中Fe(Ⅲ)能协同过氧化氢氧化I-析出I2.提出了在酸性条件下I-—Fe(Ⅲ)—H2O2—淀粉体系用四氯化碳萃取光度法测定微量碘的方法.和I-—Fe(Ⅲ)—H2O2体系、I-—H2O2体系的四氯化碳萃取光度法测定微量碘相比较,灵敏度分别提高了1.4倍与3.2倍.该方法具有萃取时间短之特点,且用于食盐中微量的测定,结果令人满意.  相似文献   

10.
教学目标1.在解决实际问题中,复习巩固氧化还原知识;联系生活实际,了解碘与人体健康的关系及I^-和IO^-3离子的简单检验方法。  相似文献   

11.
分光光度法测定水中微量氯   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出了限为2.0×10-5mol·L-1,线性范围0.5~5×10-4mol·L-1.应用于水中微量氯的测定,结果满意.  相似文献   

12.
本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根,并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘,以可溶性淀粉显色,分光光度法测定水中微量氯的新方法,本法检出下限为2.0×10~(-5)molL~(-1)线性范围0.5~5×10~(-4)mol·L~(-1).应用于水中微量氯的测定,结果满意.  相似文献   

13.
基于硫酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化甲基橙褪色作用,据此建立了测定碘的动力学光度法.结果表明,最大吸收波长为507 nm时,碘酸钾浓度在0~1.6 mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸收系数为9.17×104L.mol-1cm-1.方法用于加碘盐中碘(V)的测定,结果令人满意.  相似文献   

14.
在醋酸钠体系中,以α-α联吡啶为活化剂,用镍催化过硫酸钾氧化二氯荧光素,建立了测量海产品中的痕量镍催化动力学荧光法的分析方法.实验相关系数R=0.993 23,线性范围为0.5~5μg/L,相对标准偏差为2.94%,检出限为3.7×10-6μg/L.用该方法测定文蛤汁中的镍含量,结果令人满意.  相似文献   

15.
用荧光光谱法研究了邻苯二甲酸二丁酯(DBP)与荧光素(HFIn)的荧光性质,建立了一种简单、快速、灵敏测定邻苯二甲酸二丁酯的新方法。结果表明:在pH=6.0的NaAc-HAc缓冲溶液中,加入邻苯二甲酸二丁酯使荧光素的荧光猝灭,体系的激发波长和发射波长分别为487nm和532nm。HFIn的荧光强度差值与DBP的含量在0.2~8.0mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.092mg/L。应用于水样和一次性塑料袋中痕量邻苯二甲酸二丁酯的测定,结果满意,并进行了加标回收实验。  相似文献   

16.
荧光法分析测定β-环糊精   总被引:1,自引:0,他引:1  
β-环糊精(β-CD)对新合成的荧光试剂5,10,15-三苯基-20-[4-6-[4-(10,15,20-三苯基)-5-钴卟啉基]己氧基]苯基卟啉(TPP-CoTPP)有荧光增强作用,据此建立了测定β-CD的新方法,在最优条件下,该方法的线性范围为8.92×10  相似文献   

17.
利用2,4-二氨基苯酚在铂阳极上的催化氧化和不可逆电对构成的双安培定量分析理论,建立了直接测定2,4-二氨基苯酚的流动注射双安培法。使用已在恒电位下进行过预阳极化处理的双铂电极,在外加电压为零伏特时,通过在阳极上2,4-二氨基苯酚的氧化和在阴极上氧化铂的还原这两个不可逆电极反应过程,构成流动注射双安培检测体系。结果表明,在pH:8.69的B—R缓冲溶液中,2,4-二氨基苯酚的氧化电流与其浓度符合线性关系(r=0.9946,n=10),其线性范围为4.0×10^-6mol/L~8.0×10^-4mol/L,检出限为6.0×10^-7mol/L。连续36次测定6.0×10^-5moL/L的2,4-二氨基苯酚溶液,电流值的RSD=3.12%。用流动注射双安培法测定样品中2,4-二氨基苯酚的含量,选择性和灵敏度很高,测定结果准确度较高。  相似文献   

18.
β-环糊精增敏荧光猝灭法测定水中微量银离子   总被引:1,自引:0,他引:1  
翁文婷 《宜春学院学报》2011,33(8):43-44,147
银离子和盐酸萘乙二胺(NNE)的活性氨基有很好的配位络合作用,在pH=5.80的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中可形成金属配合物NNE-Ag导致荧光强度发生猝灭,因其降低NNE分子的极性,有利于分子中的萘环进入β-环糊精的疏水空腔中,使体系的荧光强度猝灭更加明显。据此建立β-环糊精增敏NNE荧光猝灭测定银离子的方法。考察了pH值、反应介质、反应时间和β-环糊精用量等条件对体系的荧光强度影响。结果表明,在β-环糊精存在条件下,银离子可以使NNE的荧光强度发生较明显的猝灭,荧光猝灭程度与Ag离子的浓度在0-28μmol/L范围内呈良好线性,回归方程为I0/I=0.99363+0.01108C(C的单位为μmol/L),r=0.9985,检出限为2.35×10-4mol/L。将该方法用于水样中银离子的测定,得到较满意的结果。  相似文献   

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