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本文研究了铜精矿中铁量的测定,在不分离铜的情况下,调节溶液 pH 值,以磺基水杨酸为指示剂、硫代硫酸钠为滴定剂,直接测定铜精矿中的铁量,对分析结果进行对照、方法的准确度和精密度作了考察研究,其方法准确可行. 相似文献
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测定溶液中氨含量的方法是通过测氮的含量换算出来的,通常是在无干扰的情况下测定。当体系中存在大量的重金属离子时,就不能直接测定氮的含量,需要消除干扰才能测定,文章研究并建立了一种在ZnSO4体系溶液中测定氨含量的方法,方法以EDTA作为络合剂掩蔽重金属离子后,以甲醛法对氨含量进行测定。实验表明,加标回收率为92.3-102.5%,相对标准偏差在2.18～4.39%之间。 相似文献
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目的建立牛耳枫的质量鉴测指标.方法采用薄层色谱鉴别,高效液相色谱法测定牛耳枫中芦丁的含量,高效液相色谱条件Hypersil柱(4.6 mm×250 mm,10μl),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(35:65).结果高效液相法测定牛耳枫中芦丁,方法重现性好,准确可靠.结论该方法可用于牛耳枫中芦丁的含量测定. 相似文献
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本文研究了以磺基水杨酸为指示剂、硫代硫酸钠为滴定剂,在不分离大量铜的情况下,测定铜精矿中的铁含量。其方法简便、快速,准确可行。 相似文献
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用硫代硫酸钠同一标准滴定溶液测定铜精矿在同一溶液中铜和铁两种元素的连续测定。本法先滴定铜,然后在已滴完铜的溶液中加入三氯化铝把铁从[Fe3F6]3-络合离子中置换出铁,解决了测铁过程中铜对铁的干扰。经试验证明铜和铁的滴定终点明显易于辨别能够得到铜和铁的准确结果,并且同一矿样只要进行一次分解溶样就可以测定铜和铁,方法简单,易于操作掌握。 相似文献
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HPLC法测定谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:测定谷丙甘氨酸胶囊中谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸含量.方法:采用SS EXSIL 0DS(250*4.6 mm,5 μm)色谱柱,0.05 mol/L的醋酸钠溶液(pH6.4)∶乙腈∶水(70∶15∶5)为流动相的高效液相色谱法.结果:谷氨酸、丙氨酸、甘氨酸分别在132-308 μg,48-112 μg,24-56 μg范围内线形良好(R=09998,0.9997,0.9996);平均回收率分别为99.8%,99.8%,99.7;RSD分别为0.54%,0.62%,0.72%.结论:该方法简便快速,适用于谷丙甘氨酸胶囊中3组分含量的测定. 相似文献
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周长玉 《内蒙古科技与经济》2012,(4):76-77
论述了采用氯化亚锡还原硫氰酸钾分光光度法测定矿石中钼的含量的方法.实验中矿样经高温处理,溶解过滤配成溶液后,用氯化亚锡、硫氰酸钾、磷酸盐处理标样和矿样溶液,其中氯化亚锡为还原剂,硫氰酸钾为显色络合剂,磷酸盐为稳定剂.在此条件下得到标准曲线方程为A=0.9997c-0.0008,其相关系数为0.9997,说明在此条件下,吸光度和浓度间有很好的线性关系.利用该关系式对矿样中钼含量进行了分析测定,测定结果的相对平均偏差分别为0和1.52％,说明在此条件下,测定结果的精密度高,符合测定要求. 相似文献
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高效液相色谱法测定饲料中色氨酸含量 总被引：3，自引：0，他引：3
样品用淀粉－氢氧化钡溶液１１０℃封管水解２４ｈ水解物用４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ溶液调节ｐＨ至５～６以含１５％甲醇的０．０２ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ缓冲溶液（ｐＨ＝４．５）为流动相,经高效液相色谱Ｃ１８柱分离,ＵＶ２８０ｎｍ检测,测定了饲料样品中色氨酸含量,方法简便,重现性好,回收率在９７．７％～１０４．１％之间。 相似文献
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为解决生活饮用水中总汞测定前处理过程复杂、重现性差、仪器记忆效应高等问题，建立了直接测汞仪快速测定西藏地区生活饮用水中总汞含量的分析方法。对进样量、前处理方法及试样稳定性进行了考察。结果表明，仪器在设定工作参数条件下，在0.1～10ng范围内，工作曲线线性关系良好，2个吸收池的相关系数R2分别为0.9999、1.0000，加标回收率为90.9%～99.0%,RSD值为1.3%～1.9%，方法检出限为0.036μg/L，方法定量限0.12μg/L。样品在加入硝酸溶液酸化后，总汞含量在3个月内稳定性良好。采用生活饮用水质控样品进行准确度验证，测定结果在满意值范围内。该方法具有较好的稳定性和准确度，操作简便，极大地提高了工作效率，适用于西藏地区生活饮用水中总汞含量的快速测定。 相似文献
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本文采用高校液相测定了盐酸普萘洛尔片中盐酸普萘洛尔的含量,固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),甲醇-乙腈-0.2%十二烷基硫酸钠溶液-磷酸(20:40:40:0.01)为流动相,检测波长为290nm;盐酸普萘洛尔在40～320μg.mL-1范围内呈良好的线性关系。盐酸普萘洛尔的平均回收率为99.3%。本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的方法。 相似文献
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目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。 相似文献