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1.
研究了用高效液相色谱法快速测定大黄中大黄素和大黄酚的含量的方法.色谱柱:安捷仑ZORBAX Stab leBound(4.6 mm×50 mm,1.8μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(体积比85∶15),流速0.8 mL/m in,检测波长254 nm.在该色谱条件下大黄素和大黄酚在4 m in内可达到基线分离(Rs=1.95),方法平均加标回收率为大黄素98.5%,大黄酚99.4%,RSD分别为大黄素1.47%,大黄酚0.99%,大黄素在0.04~0.12μg,大黄酚在0.08~0.24μg范围内呈现良好的线性关系,相关系数分别为r1=0.999 9和r2=0.999 9,最低检测限为大黄素0.028μg,大黄酚0.014μg.因此,该方法简便,快速,结果准确可靠,可为HPLC快速测定提供依据. 相似文献
2.
采用C18柱(250×4.6 mm,5μm),梯度洗脱,以不同比例的乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 m L/min,同时测定了清肺抑火片中栀子苷(238 nm)、大黄素(254 nm)、大黄酚(254 nm)的含量.栀子苷、大黄素和大黄酚分别在0.06~0.6μg、0.08~0.8μg和0.08~0.8μg范围内呈现良好的线性关系.平均回收率分别为98.33%、97.43%和97.73%;RSD值分别为0.55%、0.50%和0.87%.所建立的方法可同时测定清肺抑火片中栀子苷、大黄素、大黄酚的含量,可用于清肺抑火片的质量控制. 相似文献
3.
目的:对7个厂家生产的三黄片中大黄素和大黄酚作含量测定,考察其质量.方法:采用RP-HPLC法,以甲醇:磷酸缓冲液(9:1)为流动相,测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量,检测波长为254nm.结果:大黄素平均回收率为99.5%,RSD为1.22%,大黄酚平均回收率为99.4%,RSD为0.66%.每片大黄素和大黄酚总量在0.31～3.16mg之间.结论:从所测得成分的含量看,7个生产厂的三黄片质量不稳定,现行标准粗略,应制定严格的质量控制标准. 相似文献
4.
反相高效液相色谱法测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:对7个厂家生产的三黄片中大黄素和大黄酚作含量测定,考察其质量.方法:采用RP-HPLC法,以甲醇:磷酸缓冲液(9:1)为流动相,测定三黄片中大黄素和大黄酚的含量,检测波长为254nm.结果:大黄素平均回收率为99.5%,RSD为1.22%,大黄酚平均回收率为99.4%,RSD为0.66%.每片大黄素和大黄酚总量在0.31～3.16mg之间.结论:从所测得成分的含量看,7个生产厂的三黄片质量不稳定,现行标准粗略,应制定严格的质量控制标准. 相似文献
5.
建立高效液相色谱法测定大黄配伍肉桂后水煎液中大黄酚含量的方法,对不同配伍比例下水煎液中大黄酚含量的变化进行研究。采用热回流法提取样品中的大黄酚,利用HPLC测定提取液中游离态及结合态大黄酚的含量。结果表明,大黄与肉桂配伍后水煎液中大黄酚含量呈现不同程度的下降,并且随配伍比例的变化呈规律性变化,大黄肉桂配伍比例为2∶1时,大黄酚的含量最低。该方法快速、准确、重复性好,可用于大黄配伍肉桂大黄酚含量的测定。 相似文献
6.
建立香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量测定方法。方法：用HPLC法,色谱柱：SpherigelODSC18,5μm,（25cm×4．6cm）,流动相：乙腈：4．8％冰醋酸（60：40）,流速：1mL／min,检测波长：292nm,柱温：25℃。结果：厚朴酚在0．124μg／mL～0．992μg／mL的浓度范围内具有良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为99．77％,重现性RSD=0．85％。结论：本法简单可行,准确性好,重现性高。可以有效控制香砂养胃软胶囊中厚朴酚的含量。 相似文献
7.
目的：建立HPLC法测定川滇桤木中绿原酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,VenusilXBP-C．。色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（8：92）,流速为1．0mL／min,检测波长为324nm,柱温25℃。结果：绿原酸在0．1088μg-1．088μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均加样回收率为98．98％,RSD=0．77％（n=6）。结论：本法操作简便、快速、稳定性高、重现性好,可用于川滇桤木中绿原酸含量的测定。 相似文献
8.
建立辽细辛不同药用部位中马兜铃酸A的含量测定方法并检测其含量。分别采用索氏提取法、超声提取法两种方法对不同产地辽细辛进行前处理,采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）对辽细辛中马兜铃酸A进行测定,色谱柱为XDB-C18（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇一水一冰醋酸（70：29：1）,检测波长为316nm,柱温为室温,流速为1ml／min。分析样品在10分钟内可全部出峰,且在8小时测定时间内稳定性良好;马兜铃酸A含量在20．4ng～102ng范围内相关系数R：0．9999,在2．04ng～20．4ng范周内相关系数1R=O．9960,相对标准偏差（RSD）为1．2％。该方法简便快速,线性关系和精密度良好．适用于辽细辛马兜铃酸A含量的测定,所测产地的辽细辛质量较好。 相似文献
9.
董艳辉 《通化师范学院学报》2008,29(2):46-47
采用加热回流提取法提取当归龙荟丸中的阿魏酸,并利用色谱柱Agilent C18（4．0·125mm,5．0μm）,以甲醇-3％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,流速1、0mL／min,柱温：25℃,测定波长：320nm．测定阿魏酸在0．2116-3．174μg范围内线性关系良好（r=0．9995）,平均回收率96．7％,RSD=0．4％． 相似文献
10.
胡海云 《襄樊职业技术学院学报》2008,7(4):14-16
采用反相高效液相法（RP—HPLC法）对克林霉素磷酸酯注射液进行含量测定和有关物质检查。色谱柱为C18柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-乙腈（770：230）,检测波长210nm,克林霉素磷酸酯注射液在0．27-1．37ug·ml^-1范围内有良好的线形关系（r=0．9995）,平均回收率为99．9％（RSD=0．35％）,最低检出限为4．8lag。建立的含量测定外标法及有关物质检查法准确且专属性好。 相似文献
11.
建立了HPLC法测定小儿喜食浆中柚皮苷含量测定方法.采用18烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相：乙腈-水（21.5：80.5）,流速1.0ml/min,检测波长283nm.柚皮苷的线性范围为50-800μg/ml,平均回收率98.8%,精密度相对标准偏差（RSD）为0.41%,重现性RSD为1.1%,稳定性RSD值为0.32%.本方法简便、准确,可供本品质量控制. 相似文献
12.
HPLC法测定丹参药材中丹参素钠的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
建立丹参药材中丹参素钠的含量测定方法;方法：HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇溶液和1％醋酸水溶液（15：85）为流动相,流速1mL·min-1;检测波长280nm;柱温：25℃;结果：丹参素钠在0．12812．8μg范围内与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996）,所测回收率均大于97％,RSD小于2．O％,线性良好;结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于丹参药材的质量控制。 相似文献
13.
目的：建立同时测定盐酸特比萘芬压敏胶贴剂中酮康唑和盐酸特比萘芬含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Thermo ODS-2 Hypersil柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵溶液（84：16）,流速为1.0m L·min-1,检测波长为244nm,柱温为室温。结果：酮康唑和盐酸特比萘芬的浓度分别在8.160~81.60μg·m L-1（r=0.9996）和31.30~313.0μg·m L-1（r=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.0%和99.3%,RSD分别为2.2%和2.5%。结论：本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为盐酸特比萘芬压敏胶贴剂的质量控制方法之一。 相似文献
14.
目的：建立宝宝乐颗粒中芍药苷的高效液相色谱（HPLC）测定方法。方法：采用Diamonsil C18（4．6×250mm,5um）色谱柱,以乙腈-水-磷酸（20：80：0．05）为流动相,检测波长：230nm,流速：1．0mL/min,柱温：35．0℃。结果：芍药苷在0．1540ug～1．2320ug范围内与峰面积线性关系良好,相关系数为r=0．9999,平均回收率为99．82％（RSD=0．301％,n=5）。结论：HPLC法操作快速、简便、结果准确,可作为宝宝乐颗粒中芍药苷的定量分析方法。 相似文献
15.
采用kromasil C18柱,流动相为甲醇-水（体积比为10∶90）,检测波长为210 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃,建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明：吡拉西坦在25~250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好,线性相关系数r为0.999 2,RSD为1.04%（n=6）,吡拉西坦的平均回收率为100.2%。利用此法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦的含量,具有方法简便、快捷、准确可靠的优点。 相似文献
16.
逄书明 《山东教育学院学报》2014,(4):124-127
用HPLC法以Phenomenex C18色谱柱（150mm±4.6mm）为固定相,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速1.0ml·min-1,进样量20μl,检测波长为280 nm,按外标法以峰面积计算测定辣椒素乳膏中辣椒素的含量。结果辣椒素在52.308μg·ml-1-98.804μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数 r＝0.9999。平均回收率99.43%,RSD为0.85%。本法简便、准确、可靠,适用于辣椒素乳膏中辣椒素的含量测定。 相似文献
17.
HPLC法测定骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量 总被引：2，自引：0，他引：2
张冕 《荆门职业技术学院学报》2009,24(2):43-46
目的：建立骨愈灵片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,乙腈-水（18：82）为流动相;流速1．0mL·min^-1;检测波长203131／1。结果：人参皂苷Rg1的回归方程为Y=2．829X＋4．167（r=0．9999,n=5）,线性范围为3．0～22．5ug;三七皂苷R1的回归方程为Y=7．580X-3．971（r=0．9996,n=5）,线性范围为1．0～7．5ug。平均回收率分别为98．95％、99．27％。结论：本方法准确、灵敏,可用于骨愈灵片的质量控制。 相似文献
18.
建立HPLC法同时测定珠芽蓼中没食子酸、绿原酸和槲皮素的方法.采用phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,以1%冰醋酸水溶液-1%冰醋酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为272 nm(检测没食子酸)、350 nm(检测绿原酸、槲皮素),流速为0.8 mL·min-1.结果表明没食子酸、绿原酸及槲皮素分别在0.2568μg~1.712μg(r=0.9992)、0.2898μg~1.932μg(r=0.9995)、0.01772μg~0.1181μg(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.2%(RSD为2.28%)、101.6%(RSD为2.39%)、100.6%(RSD为1.02%).本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,适用于珠芽蓼药材中3个有效成分的含量测定. 相似文献
19.
目的：测定苦瓜酒中皂苷的含量。方法：以人参皂苷和β-谷甾醇为对照品,香草醛一高氯酸分光度法测定皂苷含量。结果：人参皂苷在0．030-0．240mg范围内线性关系良好（r=0．9991）,平均加样回收率为99．6％,RSD=2．5％（n=6）,样品含量在0．1511-0．5630rag;β-谷甾醇在0．015-0．116mg范围内线性关系良好（r=0．9993）,平均加样回收率为100．9％,RSD=2．6％（n=6）,样品含量在0．0656-0．2479mg。结论：β-谷甾醇和人参皂苷均可作为测定苦瓜皂苷含量的对照品,方法准确可靠,可用于苦瓜酒的质量控制。 相似文献