共查询到20条相似文献，搜索用时 234 毫秒
1.
以丙烯酸钠(AANa)、乙酸乙烯酯(VAc)和甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)为单体进行无皂乳液聚合,合成了P(AANa-VAc-TFEMA)纳米含氟乳液,考察了反应温度、引发剂用量、单体配比对聚合的影响,并着重对聚合物乳液的粒径进行了研究。结果表明:该聚合单体的转化率可达到97.00%以上,聚合得到的无皂乳液稳定性好、粒径分布均匀。通过控制单体配比中AANa的含量及VAc与TFEMA的比例,可以得到纳米含氟乳液。 相似文献
2.
以电合成前驱体Ti(OEt)4直接水解法和电沉积法制备Ti基纳米TiO2-碳纳米管复合膜载P(tPt/nanoTiO2-CNT)复合电极。透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)测试表明,锐钛矿型纳米TiO2粒子和Pt纳米粒子(粒径约8nm)均匀地分散在碳纳米管表面。通过循环伏安法研究Pt/nanoTiO2-CNT电极对Ce3+的电催化性能,Ce3+氧化峰电位约为1.27V(vs.SCE),比Pt/nanoTiO2电极负移30mV,峰电流约高45mA·cm-2。 相似文献
3.
Pickering微乳液法合成聚苯胺/TiO_2复合纳米微球 总被引：1，自引：0，他引：1
以低温水热法制备的超细金红石型TiO2纳米粒子为乳液稳定剂和前驱物,在甲苯/水微乳液体系(Pickering微乳液)中成功地制备了聚苯胺/TiO2(PAn/TiO2)复合纳米微球.用TEM,SEM,IR,TG-DTA等技术对纳米复合材料的形貌,化学结构、相结构和热稳定性能进行了表征.结果表明,复合材料的形貌呈球状,尺寸均一,平均粒径约为46nm;由于TiO2的存在,与纯的聚苯胺相比,复合材料中聚苯胺的晶化度较低;TiO2和聚苯胺分子链之间存在着较强的相互作用力,并对复合材料的热稳定性起促进作用. 相似文献
4.
烷氧基硅烷改性丙烯酸酯水性涂料的制备及性能研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用预聚合半连续滴加法，将八甲基环四硅氧烷(D4)及乙烯基三甲氧基硅烷(WD-21)预聚合后与多组分的丙烯酸酯预乳化液接枝共聚，制备了有机硅改性丙烯酸酯乳液(简称硅丙乳液)．利用红外光谱、透射电镜、热重等分析手段，对硅丙乳液的粒子结构进行了表征，并对乳液的性能进行了分析与表征，初步研究了以硅丙乳液为基料的水性涂料配方组成及配制工艺． 相似文献
5.
6.
7.
将材料化学的最新科研成果引入实验教学,设计了碳纳米管/聚氨酯复合弹性体的制备及其热致衰减研究的综合性研究实验.通过FTIR、SEM对碳纳米管(CNTs)的结构和形貌进行了分析,借助适量1.4二氧六环溶剂得到CNTs分散体系,经原位聚合法制备了CNTs/聚氨酯复合弹性体.利用TEM、SEM分析了CNTs对聚氨酯脲弹性体的... 相似文献
8.
反相乳液聚合制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物 总被引：1，自引：0，他引：1
采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子共聚物;考察了引发剂含量、单体AM与DMDAAC的摩尔配比、复合乳化剂Span-80与OP-10的质量配比及含量、聚合温度、聚合体系pH等对AM-DMDAAC阳离子共聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:过硫酸铵占单体总质量的1.0%,n(AM):n(DMDAAC)=1.6,m(Span-80):m(OP-10)=96:4(Span-80和OP-10复合乳化剂的亲水亲油平衡值约为4.7),Span-80和OP-10占油相质量的6%,聚合温度40℃,聚合体系pH约为5.0.在此聚合条件下,制得的AM-DMDAAC阳离子共聚物的粘度较大,稳定性较好. 相似文献
9.
以BPO和DCP为引发剂,丙烯酸丁酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）为单体,接枝改性环氧树脂制备自乳化水溶性环氧树脂。通过测试分析改性后树脂和乳液的稳定性,确定了本实验的合成工艺、原料用量以及单体AMPS的中和度,并通过红外光谱和粒子尺寸及粒径分布的测试表征了水性环氧树脂的微观结构和宏观分布。 相似文献
10.
在水溶液中将胶原大分子吸附于氧化铝纳米粒子表面,通过自由基引发的接枝共聚反应在胶原大分子上接枝聚丙烯酸丁酯支链制备了胶原丙烯酸丁酯接枝共聚物/氧化铝核壳型复合纳米粒子.确定了胶原大分子在氧化铝粒子表面的最佳吸附量以及探讨了接枝反应时间对接枝率、复合粒子的壳层厚度及红外发射率(8~14μm)的影响.结果显示,接枝反应时间在12—20h时,复合纳米粒子的壳层为厚度小于15nm的胶原丙烯酸丁酯接枝共聚物层;聚丙烯酸丁酯支链的接枝率为3.7%左右时,复合纳米粒子在丙酮、氯仿等有机溶剂中分散良好;胶原吸附量为3.01g/100gA l2O3时,胶原氧化铝复合物的红外发射率下降程度最大,相应的复合纳米粒子的红外发射率最低可至0.527.胶原大分子与氧化铝纳米粒子的界面相互作用导致了复合纳米粒子红外发射率的降低. 相似文献
11.
固相反应制备纳米氧化铜 总被引：7，自引：0，他引：7
以CuCl2·2H2O、Cu(NO3)2·3H2O与NaOH为反应物,在室温下通过固相化学反应合成CuO纳米粉体的两个反应体系,用透射电镜(TEM)和X射线衍射(XRD)对产物的组成、大小及形貌进行表征.结果表明:经室温固相化学反应所制得的CuO为单斜晶纳米CuO.另外,还从研磨方式、反应配比、反应体系、分散时间、及表面活性剂用量等方面对影响产物粒径大小及分散性的因素进行了探讨以下为所得结论的简要介绍:①反应速度是影响粒径大小的主要因素;②反应配比对产物的均匀程度及分散性有影响;③超声波分散可改变颗粒的分散程度;④表面活性剂的加入对改变颗粒的分散性有明显作用,其用量对粒径大小的影响存在最佳值. 相似文献
12.
在25℃下,以0．5 g/min的加料速度,用一种Ludox硅溶胶作为种子,在氨、水和乙醇的混合溶液中通过水解正硅酸乙酯（TEOS ）生长出单分散的SiO2颗粒,研究了滴加TEOS时间对颗粒生长的影响,以及滴加结束后时间对颗粒生长的影响。通过透射电镜（TEM ）分别对样品的结构及形貌尺寸进行了表征和分析。结果显示,此方法制得的样品粒径分布范围窄、分散性好。 相似文献
13.
14.
刘娟 《湖北广播电视大学学报》2011,31(11):159-160
实验测试了氨基磺酸系高效减水剂AH溶液的表面张力、AH在水泥颗粒表面的吸附量及ξ电位,结果表明：AH能够减小溶液表面张力,使分散体系的自由能降低;它在水泥颗粒表面呈环圈及尾状吸附,产生较大的立体空间位阻;掺AH的水泥粒子表面ξ电位绝对值较大,水泥颗粒间存在着较强静电斥力。这些均使得AH具有良好分散作用。此外,AH分子结构中存在的极性基团与水分子间的氢键缔合,在水泥粒子表面形成的溶剂化水膜的润滑,也对AH分散起到一定的加强作用。 相似文献
15.
HMS mesoporous molecular sieve was synthesized hydrothermally by using dodecylamine (DDA) as template and tetethylorthosilicalite (TEOS) as silicon source. The influence of the hydrothermal synthesis conditions on HMS particle size was studied systematically. The results showed that the smaller particle was obtained under the condition of DDA/SiO2=0.27, H2O/SiO2=66.7, EtOH/SiO2=6.5 mol and synthesis time of 18 h. The presences of additives (TW20, TW60, SP60 and Neopelex) also helped to the reduction of particle size. The HMS mesoporous molecular sieve with particle size around 60～100 nm was obtained by using TW20 or TW60 as an additive. In addition, TEM image showed that HMS mesoporous molecular sieve with pariticle size about 20～100 nm was synthesized in microemulsion. 相似文献
16.
Mesoporous SnO2 was synthesized using cetyltrimethyl ammonium bromide （CTAB） as supermolecule-template by hydrothermal method followed by calcining under different temperature in air. X-ray diffraction analysis （XRD） and transmission electron microscopy （TEM） techniques were used to characterize the structure of mesoporous SnO2. The results indicated that the gas sensors prepared by using mesoporous SnO2 after calcination at 400 ℃ showed quick response and recovery to ethanol at 200 ℃. It was also found that the mesostructure SnO2 with small particle size had higher sensitivity and selectivity to C2HhOH than the SnO2 nanoparticles the particle size of which is 20 nm synthesized by sol-gel method. 相似文献
17.
通过对激光粒度分析仪测量硅钢级氧化镁（MgO）的分析条件进行优化,如分散介质、分散方式、样品预处理、仪器暗淡度等,探讨了硅钢级MgO粒度范围测量重现性较好的试验方法,满足硅钢生产过程控制对MgO粒度的要求。 相似文献
18.
薛蒙伟 《南京晓庄学院学报》2003,19(4):39-42
采用溶胶凝胶法制备一系列不同钒掺杂量的TiO_2光催化剂,应用XRD、TEM手段和光催化反应装置研究了TiO_2光催化剂的结构及其苯酚光催化降解活性。结果表明,催化剂的组成、结构和粒子大小对苯酚光催化降解活性有较大的影响,随着钒掺杂量的增加,TiO_2的光催化活性先逐渐升高,V_2O_5掺杂质量分数为3％时光催化活性最好,V_2O_5掺杂质量分数超过3％时光催化活性逐渐降低。 相似文献
19.
介绍了近年来出现的交替方向隐式时域有限差分法（ADI-FDTD)，该方法无条件稳定，时间步长不受Courant稳定条件的限制，从而极大地节约计算时间，本文提供了微带线电路计算实例，分析了该方法存在的不足，针对ADI-FDTD内存占用量较大，数值色散增加等问题，讨论了一些改进方法，并综述了ADI-FDTD方法的新进展和发展趋势。 相似文献
20.
用巯基丙酸作为稳定剂,在水相中合成了发光可调的核壳型半导体纳米粒子.用X射线衍射仪、透射电镜、荧光显微镜,荧光光谱及紫外可见光谱等对合成的核壳型Cd Te/Cd S量子点进行了光学性能、粒子的分散性、纳米粒子形貌和晶型的表征.通过对合成条件的摸索,总结出了合成高性能水溶性Cd Te/Cd S量子点的优化条件是:反应初始p H为11,Cd2+∶HTe-∶MPA为1∶0.25∶1.8,回流时间为1 h.在优化条件下通过控制合成回流时间可合成不同粒径的量子点,其荧光发射光谱在510-610 nm范围连续可调. 相似文献