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八钼酸哌啶鎓盐的合成和性质研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以钼酸钠（Na2MoO4.2H2O）、哌啶（C5H11N）为原料,在水中合成了电荷转移盐,并在硝基甲烷（CH3NO2）中重结晶得到电荷转移盐（C5H10NH2）3[HMo8O26].3H2O。通过红外光谱、紫外-可见光光谱、热分析等对该化合物进行了初步表征。红外光谱显示固态时标题化合物的八钼酸根与有机基团间存在相互作用。热重研究表明标题化合物的失重分三个阶段。 相似文献
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利用简单的手性有机配体L-酒石酸成功地合成出了一系列类似DNA螺旋构型的左、右旋的一维链状聚合物：{A[Mo2VIO4LnIII(H2O)6(C4H2O6)2]·4H2O}n (Ln = Sm, Eu, Gd, Ho, Yb, Y; C4H2O6 = L- 或 D-酒石酸； A = NH4 或 H3O)。通过水热法，巧妙地把传统的钼氧单核{MoO4}、双核{Mo2O7}以及{Mo8O26}等结构单元，通过有机配体配位的过渡金属单元交错地连接成零、一、二、三维的一系列结构新颖的化合物，这类化合物大多数具有可以容纳客体小分子的隧道或空穴，如 [Cu(4,4’-bpy)]2MoO4·2H2O，[Cu(4,4’-bpy)]2Mo2O7，[Cu(4,4’-bpy)(Hnic)(H2O)]2Mo8O26等。首次利用水热法合成出了含稀土的杂多酸类化合物，[Gd(H2O)3]3[GdMo12O42]·3H2O。该化合物是由Silverton-型的 [GdMo12O42]9- 阴离子和配位的Gd3+ 阳离子组成的。在[GdMo12O42]9- 离子中首次把顺磁性的钆(III)离子引入到该构型的中心，并且通过九配位的钆(III)离子把它们连接成具有介孔结构的三维网状化合物。该化合物的获得为今后合成类似化合物提供了一个很好的范例。在水热法合成出的化合物，[Cu2(C8H6N2)2(C7H6N2)]2[Mo8O26] 中，首次捕捉到喹喔啉的氧化产物苯并咪唑，证明了在水热条件下含氮的芳香杂环类的有机配体可以被二价铜氧化，其氧化产物进而作为配体直接与铜原子配位，最终形成新颖的上述化合物。 相似文献
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基于在加热和H3PO4存在下，NO2^-催化过硼酸钠氧化荔枝红色素的反应，首次提出一种测定痕量亚硝酸盐的催化光度法。该褪色反应的表观活化能E=94．09kJ／mol，速率常数K=1．84×10^-3／s。所提出灵敏度高，其摩尔吸光系数ε500=1．5×10^5L·mol^-1·cm^-1检测限0.02μg／L；工作曲线的回归方程为logA/A=0.024＋0.09528CNO2^-（μg／L）；相关系数r=0.9996。此法已用于矿泉水、井水等样品中亚硝酸根测定，获得满意结果。 相似文献
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回收废烟头的过滤嘴,研究其性质用于代替脱脂棉完成Na2O2分别与H2O和CO2反应使棉花燃烧的实验;巧用废烟头过滤嘴和牙签筒自制废烟头尾气吸收装置用于进行氯气性质实验的改进。 相似文献
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《科学大众》1965,(12)
真数 18 2O 22 24 30 49 53 54 62 70 72 80 98100101122门1 11月.1 1.,人2Zn自2 2 2 2 3 3 CO39叮J月任6 3 8 91二6 1︸,l比口日︸6 7 9 QU1041351471484 4 5 5 5 5 5 6 7 7 8 QU 99漠宏陈耙膜︸良︸贾︸︸铜︸炼︸炉︸蟀铜气糕氧糟吹速顶 农业林业畜牧水产 稿名作者期数我国栽培稻种的起源和演变…卢永根l大豆新品种南农493一1.···········~·…1果树的休眠和越冬····~···~…盾兵1善打埋伏的除萎剂·”···””…王真2在海涂上···········,·“”·”·····”··……2让河水上脚灌农田·····… 相似文献
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在硝酸(1 9)中,磷酸根与钒钼酸铵形成稳定的黄色磷钼钒络合物P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O。经显色后可测定磷的浓度。反应方程为:2H3PO4 22(NH4)2Mo04 2NH4VO3 46HNO3→P2O5·V2O5·22MoO3·nH2O 46NH4NO3 (26-n)H2O,当遇到富铁矿石,可加入5%KF溶液掩蔽干扰。本方法适用于1.0%以下铁矿石中磷含量的快速测定。 相似文献
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为分析气相色谱法测煤气组分及热值的时效性,本次以焦炉煤气为研究对象,选择高纯氢气和氩气作为载气,利用GDX-502色谱柱分离CH4、C2H4、C2H6、C3H8,TDX-01色谱柱分离O2、H2、N2、CO2与CO,热导检测器检测出O2、H2、N2、CO2与CO,火焰光度检测器检测CH4、C2H4、C2H6、C3H8。通过合理控制温度条件、优化分析程序实现了一次进样完成两个定量管置换,一次完成图谱采集,缩短了分析时间,降低了分析成本和气体消耗量,有利于热值计算,利用残余煤气放散装置消除剧毒气体威胁,有效保障了煤气组分分析及热值计算的时效性。 相似文献
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《科学与管理》2000,(6)
本刊特稿k刊{2一i心路···············董Hfj卡u I.()9;lI 1i竹抖披泡f}』J排Z吼儿···-···-拿晓箭等1.12j¨’fj髟d斗。定…eF点心没命、ll,技术创新体系-··帏寓群3·04墟...H技刨,Ⅳif木糸垃心,皓纠驯的弧嶝内弈··-郭庆惠3·08坼收,,出小慢化卅咂推进农、lI,科技体制改*···魏本建3·10、≮化科披体圳pt·V,:促进I定学科。;:发腥····邢来H{3·1 3¨!拍j矽i源优‘'“}功耿合仓1新·········jFJx【起3·15j JfI火力f芝发憷^I新技术,、!,:、眦·········吴官讵4·04芹心心,J夼发进取歼… 相似文献
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蓬莱地区金矿床以石英脉型为主，其次是蚀变岩型；成矿条件与著名的玲珑金矿床相似。金主要产于黄铁矿和多金属硫化物石英脉中。流体包裹体研究表明，金矿床中主要存在两种类型的流体包裹体：CO2-H2O包裹体和中低盐度的NaCl—H2O溶液包裹体。CO2-H2O包裹体气相以CO2为主，可含少量CH4、H2S、CO。其中，黄铁绢英岩的石英中含有丰富的CO2-H2O包裹体，而黄铁矿石英脉和多金属硫化物石英脉中富CO2与富H2O的CO2-H2O包裹体共存。显微测温结果显示，黄铁绢英岩中的CO2-H2O包裹体的均一温度范围为230℃～300℃；而黄铁矿和多金属硫化物石英包裹体的均一温度为220℃-390℃，鉴于这些包裹体是从不混溶的CO2-H2O流体中捕获的，因此它们的温度下限220℃～250℃左右，应该看作是它们的形成温度。成矿早期流体为富含挥发份（流体密度0．92～0.985g／cm^3）、中低盐度（4．15％～5.23％NaCleqv）的流体：到主成矿期逐渐演化为温度升高，盐度变化范围大（1.02％～15.5％NaCleqv），水溶液以NaCl为主，气体仍以CO2为主，但可含少量的CH4、H2S、CO及有机质等的流体（流体密度0.32～0.99g／cm^3）；成矿期后的流体盐度、温度及CO2含量降至最低。本区矿床中石英的占δ^18O值变化在13.8‰-18.3‰，成矿流体的占δ^18O值在4、9‰-10.9‰之间，流体包裹体中占D变化范围很小，从-78‰变化到-101‰，主要集中在-78‰～-88‰之间。由此表明成矿流体以岩浆水为主，伴有大气降水的参与。在主成矿期成矿流体表现出明显的多期、多来源特征。温度降低和流体不混溶是导致金等成矿元素沉淀和富集的重要机制。 相似文献
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一、硼硅酸盐玻璃性能分析硼硅酸盐玻璃是指基本成分为S i O2、B2O3、Na2O的玻璃,基本组成范围是:ω(SiO2)=70%￣80%、ω(B2O3)=6%￣15%、ω(Na2O)=4%￣10%、ω(AL2O3)=0￣5%、ω(BaO)=0￣2%、ω(CaO)=0￣2%。研究表明,其中Na2O提供游离氧,使硼氧三角体[B O3]转变为硼氧四面体[BO4],硼的结构由层状转变为架状,为B2O3与SiO2形成均匀一致的玻璃创造条件;B2O3以[BO3]或[B O4]进人玻璃结构,尤其是当其以[BO4]与[SiO2]共同组成结构网络时,使网络完整性和紧密程度增加,因此硼硅酸盐玻璃具有许多优良的性能:如良好的热稳定性和化学… 相似文献
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采用一定比例的CH4/CO2/H2O模拟工业焦炉煤气,利用常压平推流反应器,在800～1250℃温度范围内考察了CH4的转化反应情况.结果表明:与空白实验相比,半焦的存在可以明显提高CH4分解与重整反应中CH4的转化率,而且会明显改变气体产物的组成.CH4/H2O重整反应过程中同时存在着水煤气变换反应,利用此反应的特点可以通过改变进料中H2O/CO2比例实现气体产物中碳氢比的可调和可控. 相似文献
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腐蚀性气体对郝现联合站污水腐蚀的影响研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文在对郝现联合站污水分析的基础上,在污水中定量引入硫化氢、二氧化碳、溶解氧气体,测定了污水中单一气体以及三种气体共存时对碳钢腐蚀的影响,从而找出了影响碳钢腐蚀的主要因素。当O2、H2S、CO2三种气体单独存在时,随着它们浓度的升高,腐蚀速率逐渐加大。在O2、H2S、CO2(O2≤1mg/L)三种气体共存的介质中,H2S、CO2对腐蚀的影响程度远大于O2。郝现联污水腐蚀的主要原因是CO2、HCO3-引起的酸性腐蚀,同时O2的存在也加速了CO2的腐蚀。 相似文献
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《科技通报》2000,(5)
单位名称符号换算因数微 (米 )μ 1μ=1μm千克力 kgf 1kgf=9.80 6 6 5N吨力 tf 1tf=9.80 6 6 5k N标准大气压 atm 1atm=10 1.32 5k Pa工程大气压 at 1at=9.80 6 6 5× 10 4 Pa托 Torr 1Torr=133.32 2 Pa毫米汞柱 mm Hg 1mm Hg=133.32 2 Pa毫米水柱 mm H2 O 1mm H2 O=9.80 6 6 5Pa[米制 ]克拉 carat 1carat=2 0 0 mg卡 cal 1cal=4 .186 8J大卡 kcal 1kcal=4 .186 8k J度 (电能 ) 1度 =1k W· h[米制 ]马力 1马力 =735.4 99W高斯 Gs 1Gs 10 -4 T麦克斯韦 Mx 1Mx 10 -8Wb体积克分子浓度 M 1M=1mol/L当量浓度 N常见废弃单位及换算… 相似文献
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邓格庄金矿是胶东牟平-乳山金成矿带内第二大石英脉型金矿，金主要产于黄铁矿和多金属硫化物石英脉/细脉中。流体包裹体研究表明，邓格庄金矿不同蚀变带岩石和各成矿阶段金矿石中的流体包裹体主要有三种类型：H2O-CO2包裹体、CO2-H2O±CH4包裹体和H2O溶液包裹体。早期乳白色石英中主要赋存原生的H2O-CO2包裹体和次生的CO2-H2O±CH4包裹体；成矿期黄铁矿石英脉和多金属硫化物石英脉中的CO2-H2O±CH4包裹体主要为原生，随机分布，气液比变化较大，有时出现不同相比例的包裹体共存现象，而H2O溶液包裹体明显沿愈合裂隙分布；在成矿晚期的石英和方解石中主要发育原生H2O溶液包裹体。显微测温结果显示，成矿前（第1阶段）H2O-CO2包裹体的完全均一温度（Th,TOT，至液相）为254℃至365℃，成矿期（第Ⅱ和Ⅲ阶段）CO2-H2O±CH4包裹体的完全均一温度（Th，TOT，至液相）为195～317℃，成矿后（第Ⅳ阶段）H2O溶液包裹体的均一温度（Th,TOT；至液相）为156—219℃。成矿的初始流体富CO2，主成矿期有CH4流体加入，成矿晚期则演化为低温的水溶液流体。水／岩反应及流体不混溶可能是邓格庄金矿金沉淀的主要原因。 相似文献
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以硝酸锌(Zn(NO3)2.6H2O)和氢氧化钠(Na OH)为主要原料,通过溶剂热法制备纳米片状、管状氧化锌(Zn O)晶体,利用X射线衍射仪(XRD)对产物晶体进行表征,用扫描电子显微镜(SEM)观察粉体表面形貌和粒径。结果表明,在150℃时结晶性最优,可以合成出粒径约200 nm,厚度约10 nm的片状Zn O才随着反应时间的延长,片状的Zn O有逐渐转变为管状的趋势。通过添加十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和调节氨水与乙醇的比例,发现片状Zn O发生明显卷曲,实验结果为管状Zn O纳米晶的制备乃至未来的应用提供重要的基础条件。 相似文献