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相似文献
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1.
目的:研究抗凋亡基因bcl-2和促凋亡基因bax在胃癌发生、发展过程中的变化.方法:应用SP免疫组织化学方法,对80例胃癌及癌旁粘膜组织进行bcl-2、bax基因蛋白的检测.结果:胃癌组织中bcl-2阳性表达率为46.3%,癌旁组织为40.0%.光镜下对癌旁粘膜组织依有无癌前病变进行分组,其中56例伴癌前病变者bcl-2阳性表达率为57.1%,24例不伴癌前病变者无阳性表达.对53例带有癌的癌旁组织根据癌旁粘膜和癌的关系,分为移行粘膜25例,受侵粘膜28例,其中移行粘膜均伴癌前病变.bcl-2阳性表达率在移行粘膜(68.0%)和胃癌组织均明显高于受侵粘膜(3.57%).bax阳性表达率在胃癌为41.3%,癌旁组织为32.5%.伴癌前病变癌旁粘膜(14.2%)和胃癌组织及不伴癌前病变癌旁粘膜(75.0%)均有明显差异.本组实验中,bcl-2与bax共同阳性表达率在伴癌前病变癌旁粘膜(12.5%)和胃癌(13.8%)明显高于不伴癌前病变癌旁粘膜(0);移行粘膜(28.0%)明显高于受侵粘膜(3.57%).且胃癌、伴癌前病变癌旁粘膜、不伴癌前病变癌旁粘膜;胃癌、移行粘膜、受侵粘膜组间均有明显差异.结论:bcl-2、bax基因蛋白的异常表达与胃癌发生有关;在伴癌前病变癌旁粘膜组织中bcl-2表达明显高于bax.  相似文献   

2.
目的:研究抗凋亡基因bcl-2和促凋亡基因bax在胃癌发生、发展过程中的变化.方法:应用SP免疫组织化学方法,对80例胃癌及癌旁粘膜组织进行bcl-2、bax基因蛋白的检测.结果:胃癌组织中bcl-2阳性表达率为46.3%,癌旁组织为40.0%.光镜下对癌旁粘膜组织依有无癌前病变进行分组,其中56例伴癌前病变者bcl-2阳性表达率为57.1%,24例不伴癌前病变者无阳性表达.对53例带有癌的癌旁组织根据癌旁粘膜和癌的关系,分为移行粘膜25例,受侵粘膜28例,其中移行粘膜均伴癌前病变.bcl-2阳性表达率在移行粘膜(68.0%)和胃癌组织均明显高于受侵粘膜(3.57%).bax阳性表达率在胃癌为41.3%,癌旁组织为32.5%.伴癌前病变癌旁粘膜(14.2%)和胃癌组织及不伴癌前病变癌旁粘膜(75.0%)均有明显差异.本组实验中,bcl-2与bax共同阳性表达率在伴癌前病变癌旁粘膜(12.5%)和胃癌(13.8%)明显高于不伴癌前病变癌旁粘膜(0);移行粘膜(28.0%)明显高于受侵粘膜(3.57%).且胃癌、伴癌前病变癌旁粘膜、不伴癌前病变癌旁粘膜;胃癌、移行粘膜、受侵粘膜组间均有明显差异.结论:bcl-2、bax基因蛋白的异常表达与胃癌发生有关;在伴癌前病变癌旁粘膜组织中bcl-2表达明显高于bax.  相似文献   

3.
取胃镜活检标本93例,SP免疫组化法检测bcl-2、c-myc基因蛋白。结果表明bcl-2基因蛋白表达率在伴有上皮异型增生(GED)和肠化生(IM)的慢性浅表性胃炎(CSG)、慢性萎缩性胃炎(CAG)明显高于不伴GED、IM组(P<0.05-0.01)。c-myc表达则差异不明显P1>0.05。GC及伴有GED、IM癌旁粘膜与不伴GED、IM的癌旁粘膜比较,bcl-2与c-myc的表达差异均非常显著(P<0.01)。bcl-2、c-myc共同表达阳性率在CSG、CAG、癌旁粘膜中伴有GED和IM组及胃癌组分别为60.0%、34.8%、54.5%、36.8%。而无GED、IM组均无阳性表达(P<0.05-0.01)。bcl-2、c-myc阳性表达与患者年龄、性别无关(P>0.05)。本文对它们表达的意义进行了讨论。  相似文献   

4.
为探讨bcl-2、c-myc基因蛋白在胃淋巴结转移癌的表达特点,本研究应用SP免疫组织化学方法,对35例淋巴结转移癌细胞进行bcl-2、c-myc基因蛋白的检测,并对两种基因的生物学和临床病理意义进行研究。结果发现在胃淋巴结转移癌中,bcl-2的阳性表达率为68.6%,c-myc基因蛋白阳性表达率为31.4%。本组实验中,bcl-2与c-myc共同阳性表达率为31.4%。且bcl-2和c-myc阳性表达呈显著正相关(P<0.05)。结果提示:bcl-2、c-myc基因蛋白表达可能参与转移癌的形成,且两者有协同作用。  相似文献   

5.
本研究应用较灵敏的SP免疫组织化学方法,对80例胃癌组织进行bcl-2、c-myc基因蛋白的检测,并对两种基因与临床病理的关系进行了研究。结果发现,bcl-2基因蛋白在胃癌的阳性率为46.3%。高、中分化腺癌阳性率为59.4%,显著高于低、未分化腺癌(37.5%);其表达与Merkel分型有关,乳头状腺癌显著高于低分化腺癌;在lauren分型中,肠型胃癌为59.4%,显著高于弥漫型(37.5%);在Ming'S分型中,膨胀型(52.3%)显著高于浸润型胃癌(23.5%)。在伴淋巴结转移的胃癌中,bcl-2的表达率(38.6%)显著低于不伴淋巴结转移者(65.2%)。c-myc基因蛋白在胃癌的阳性率为67.5%,其表达率在低、未分化腺癌中为72.5%,显著高于粘液腺癌(25.0%);而粘液结节型腺癌(25%)明显低于粘液细胞型腺癌(81.8%)和管状腺癌(71.4%)。在膨胀型胃癌的表达率(73.0%)显著高于浸润型(47.1%)。c-myc的表达率与淋巴结转移明显关系。bcl-2、c-myc基因表达与患者性别、年龄、肿瘤发生部位、浸润深度无明显相关性。  相似文献   

6.
为探讨凋亡相关基因bcl-2、bax、c-myc在胃癌发生发展中的作用,我们采用SP免疫组织化学方法对125例胃粘膜良恶性病变标本进行bcl 2、bax、c-myc基因蛋白的检测。结果表明,bcl-2和bax在胃癌、胃炎伴肠化生和异型增生组的阳性表达率显著高于单纯胃炎组,且bcl-2的表达与胃癌分化程度有关。此实验提示bcl-2、bax和c-myc基因可能参与胃癌的发生和发展。  相似文献   

7.
Bcl-2和C-fos基因蛋白在胃癌中的表达及临床病理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究bcl-2及c-fos在胃癌组织中的表达并探讨其生物学意义.方法:应用S-P免疫组织化学方法检测76例胃癌组织中bcl-2、c-fos的表达.结果:bcl-2和c-fos在胃癌中表达的强弱与癌的分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05),与胃癌侵润深度、年龄无关(P>0.05).结论:bcl-2和c-fos与胃癌的发生发展密切相关,可能是反映胃癌生物学行为和预后的重要标记物.  相似文献   

8.
目的:研究bcl-2及c-fos在胃癌组织中的表达并探讨其生物学意义.方法:应用S-P免疫组织化学方法检测76例胃癌组织中bcl-2、c-fos的表达.结果:bcl-2和c-fos在胃癌中表达的强弱与癌的分化程度及淋巴结转移有关(P<0.05),与胃癌侵润深度、年龄无关(P>0.05).结论:bcl-2和c-fos与胃癌的发生发展密切相关,可能是反映胃癌生物学行为和预后的重要标记物.  相似文献   

9.
目的:探讨P_(53)、Bcl-2基因蛋白在大肠癌中的表达及临床病理联系。方法:对88例大肠癌手术切除标本进行石蜡切片SP法免疫组织化学染色。结果:P_(53)、Bcl-2基因在大肠癌组织中表达率分别为55.68%(49/88)、63.63%(56/88),癌旁移行区粘膜上皮及腺体P_(53)、Bcl-2阳性表达率分别为3.12%(2/64)、31.25%(20/64),二者均有显著性差异(P<0.01)。P_(53)与大肠癌浸润深度有关(P<0.05),而与组织学类型、分化程度、有无淋巴结转移关系不显著(P>0.05)。Bcl-2的表达率在无淋巴结转移大肠原发癌中高于有淋巴结转移的大肠原发癌(P<0.01)。而在淋巴结转移癌组织中Bcl-2表达率高于原发癌组织Bcl-2表达率,差异有显著性(P<0.05)。结论:P_(53)、Bcl-2在大肠癌组织中均有高表达,可能与细胞恶变有密切关系,P_(53)与大肠癌浸润进展有关,与其它生物学行为关系不大;Bcl-2在大肠癌无淋巴结转移前有高表达,在淋巴结转移癌中的表达高于原发癌,提示Bcl-2的表达参与大肠癌转移的形成。  相似文献   

10.
采用免疫组化技术和PCR-SSCP技术对高、中、低分化大肠腺癌、癌旁粘膜、正常粘膜及大肠腺瘤型息肉的P21、P53蛋白表达和K-ras基因、p53基因突变进行了检测,检测结果高、中、低分化大肠腺癌、癌旁粘膜、正常粘膜和大肠腺瘤型息肉六组P21蛋白表达阳性率分别为57.5%、62.5%、75%、13.3%、6.7%、50%,p53蛋白表达阳性率分别为30%、37.5%、50%、4.4%、22%、33.3%,K-ras基因突变率分别为32.5%、37.5%、62.5%、2.2%、0%、16.7%,p53基因突变率分别为22.5%、25%、37.5%、0%、0%、0%.结果表明大肠腺癌P21、P53蛋白表达比大肠腺瘤增多,但增加不显著(P>0.05), 二组均比癌旁粘膜和正常粘膜P21、P53蛋白表达阳性率高(P<0.01);大肠腺癌K-ras基因和p53基因突变率比大肠腺瘤、癌旁粘膜和正常粘膜组显著增加(P<0.01);高、中、低分化大肠癌各组中,随恶性程度增加,P21、P53蛋白表达增加,K-ras基因和p53基因突变率增加,但均不显著(P>0.05).说明K-ras基因、p53基因突变及其蛋白表达产物P21、P53在细胞癌变、癌细胞恶性表型维持中起重要作用。  相似文献   

11.
目的探讨ER、PR、P53、bcl-2在大肠良恶性病变中的表达相关性.方法利用ER、PR、P53及bcl-2特异性抗体对75例大肠良恶性肿瘤进行SABC免疫组织化学染色.结果四种抗体联合表达率在47例大肠恶性肿瘤、28例良性增生性疾病和41例癌旁移行区粘膜分别为26.83%、10.7%和0.10例大肠息肉P53和bcl-2均无表达,41例癌旁移行区未见P53表达.ER、PR联合表达率在大肠癌(42.55%)明显高于癌旁(17.07%),P53和bcl-2联合表达率在癌、良性增生和癌旁分别为48.94%、17.80%和0,三者间差异显著.而四种抗体表达与患者性别、年龄无关.结论ER、PR、P53和bcl-2表达与大肠肿瘤发生有关.P53基因突变是人类大肠癌发生的最常见的遗传学改变之一,bcl-2是大肠癌发生的早期分子水平标志;激素及其受体改变促进肿瘤的发生并且雌、孕激素受体水平与肿瘤的病理分化程度有关.  相似文献   

12.
The aim of this study is to evaluate the influence of Tooth Mousse (TM) application, smear layer removal, and storage time on resin-dentin microtensile bond strength (μTBS). Dentin specimens were divided into two groups: (1) smear layer covered; (2) smear layer removed using 15% EDTA for 90 s. In each group, half the specimens were treated once with TM for 60 min. After bonding procedures using a two-step self-etching adhesive (Clearfil SE Bond (CSE); Kuraray Medical, Tokyo, Japan), an all-in-one adhesive (G-Bond (GB); GC Corp, Tokyo, Japan), and a total-etch adhesive (Adper Single Bond 2 (SB); 3M ESPE, St. Paul, MN, USA), the specimens were stored for 3 d or 6 months in deionized water at 37 °C, and μTBS was tested and analyzed. With the exception of SB (no TM application) and GB, the μTBS was significantly increased for CSE and SB using EDTA pre-conditioning and 3 d of storage (P≤0.001). Bond strength of GB decreased significantly when using EDTA (3 d storage, P<0.05). TM application only increased the μTBS of GB (no EDTA) and SB (with EDTA) after 3 d (P≤0.02). Comparing the adhesives after 3 d of storage, CSE exhibited the greatest μTBS values followed by GB and SB (P≤0.02). The factors of adhesive, EDTA, and TM did not show any significant impact on μTBS when specimens were stored for 6 months (P>0.05). The additional application of TM and EDTA for cavity preparation seems only to have a short-term effect, and no influence on μTBS of dentin bonds after a period of 6 months.  相似文献   

13.
Prognostic significance of bcl-2 and p53 expression in colorectal carcinoma   总被引:4,自引:0,他引:4  
INTRODUCTION Colorectal cancer is the most common cancer ofthe Western world and accounts for approx.Elevenpercent of all cancer deaths in the United States.Aswith other malignancies,colorectal adenocarcinomais thought to develop through the accumulation ofgenetic alterations that inhibit cell growth.Two of theoncogenes that have been implicated in this processare bcl-2and p53,the products of which are involvedin apoptosis,cell proliferation and tumor develop-ment(Garewal et al.,1996).S…  相似文献   

14.
目的:观察三七总皂苷对自发性高血压大鼠肾损害的干预作用。方法:自发性高血压肾损害大鼠30只和正常血压大鼠10只,分成4组,分别灌胃相应剂量的三七总皂苷或生理盐水;给药期间行血压监测,8周后,测定尿MA、β2-MG和血清SCr、BUN、UA。结果:与模型组比较,三七总皂苷组大鼠血压及尿MA、β2-MG和血清SCr、BUN、UA水平明显降低(P<0.05或P<0.01),在一定范围内降低程度与三七总皂苷剂量成正比关系。结论:三七总皂苷能干预自发性高血压大鼠多项肾功能指标,发挥肾功能保护作用。  相似文献   

15.
目的:评价瞬时受体电位通道(TRP通道)TRPV1、TRPA1和TRPM8拮抗剂在小鼠神经源性、持续性和神经病理性疼痛模型中的作用。方法:通过辣椒素实验、异硫氰酸烯丙酯(AITC)实验和福尔马林实验,评估TRP通道拮抗剂在小鼠神经源性疼痛模型中的镇痛作用;通过建立紫杉醇诱导的小鼠神经病理性疼痛模型,对TRP通道拮抗剂的抗痛觉(冷、热、触觉)过敏效应进行评估;通过旋转法实验对小鼠的运动协调性进行评估。结论:TRP通道家族包含了不同的小鼠疼痛模型。TRP通道拮抗剂能减轻神经源性、持续性和神经病理性疼痛,但是其镇痛效果与疼痛模型有关。  相似文献   

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