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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
寻找基因分工的过程 进化在分子层次上是怎么发生的,这是科学家们一直感兴趣的问题。我们知道,进化的内因是生物个体的变异,而变异又是由基因突变来完成的。于是科学家们猜想,在分子水平上进化应该是这样一种过程:基因在自我复制的时候产生变异;变异使得生物体原初的功能分化,原先只需一个基因完成的功能,在变异之后需要几个变异基因联合起来才能完成了;  相似文献   

2.
放射带来的危害我们都已经熟知,但是放射真的有那么可怕吗?就需要我们进一步的进行探讨,人体如果长期处于放射线的照射可能会诱发一些病变,如我们大家熟知的白血病、恶性肿瘤中骨肿瘤、可怕的癌症甲状腺等等可怕的疾病,长期处于放射线的照射也可能诱发人体基因产生突变、还能引起染色体发生畸形变化,孕妇可能会造成婴儿先天性畸形、孕期流产、生产过程中出现死胎、不孕不育等严重的病症。介于此我们就谈谈放射影像检查的一些事情,让大家去了解放射带来的危害以及对人体危害是否我们想象的那么可怕,从而让人们知道进行放射检查的时候需要注意的事情。  相似文献   

3.
维甲酸诱导早幼粒白血病细胞分化的分子机制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
性细胞的表型是否可能逆转?长期以来,科学家们一直在研究一种肿瘤治疗的新途径,即通过启动恶性细胞的成熟和程序化死亡达到分化治疗。急性早幼粒细胞白血病(APL)是应用分化诱导剂——全反式维甲酸(ATRA)治疗成功的第一个人类肿瘤。该病的另一特点是有特异染色体易位t(15,17)。在研究APL细胞对ATRA的应答机理中,我们和其他作者阐明了t(15,17)的分子生物学,发现它使维甲酸受体α基因(RARA)与15号染色体上的一个位点PML发生融合。功能研究显示PML-RARA的行为不同于野生型RARA。这一白血病标志的直接临床应用是发展了一种针对PML-RARA融合转录本的逆转录酶/PCR分析。最近,我们又发现了一种新的变异型易位t(11,17),该易位使RARA与11q23上一个被称之为早幼粒白血病锌指蛋白(PLZF)的基因发生融合。PLZF编码一个含有9个锌指的蛋白,可能是一个转录因子。在t(15,17)和t(11,17)两种易位中,RARA是共同靶子的事实提示RARA在APL发病原理中起着重要作用,应用转染试验,我们显示PLZF-RARA和PML-RARA一样,对野生型RARA具有“显性负”作用。近来在白种人APL中发现了具有t(11,17)的病例。虽然伴t(15,17)的APL患者对ATRA均有良好疗效,伴t(11,17)的患者则反应不佳,提示可能是APL中的一种新的临床综合征。对PML-RARA和PLZF-RARA的比较研究必将有助于理解ATRA诱导APL细胞分化的机理。  相似文献   

4.
长期以来,科学家认为癌症是致癌物质长期影响人体细胞所导致:在致癌物质的作用下,一些细胞的基因会发生变异,这种变异积累多了,就会导致细胞变成无法控制的疯狂生长的癌细胞,之后,人体就会出现肿瘤。  相似文献   

5.
点突变是导致癌症突变中最常见的类型。那么,癌症相关点突变是否存在某些共有的特征,或者它们在基因编码区的分布是否有某些特异性?到目前为止,仍不是十分清晰。这里利用生物信息学方法对99个基因中1227个癌症相关点突变进行了分析,以期发现它们的特征。结果显示超过60%的癌症相关点突变位于外显子剪接增强子内(ESE)。  相似文献   

6.
乙肝病毒(HBV)致肝细胞癌(HCC)过程中,免疫/炎症分子遗传易感性与HBV交互作用维持了乙肝慢性化。HBV蛋白如大S抗原和HBx通过抑制免疫维持了非可控性炎症。促炎细胞因子反式激活核酸编辑酶如胞苷脱氨酶的表达,促进病毒和宿主基因组变异。绝大部分变异细胞在生存竞争中被淘汰,只有极其少数细胞通过改变细胞生存依赖的信号通路,具备了上皮细胞向间质细胞转化等逆向分化的潜能,获得了克服衰老、掠夺营养、无限增值和化疗抵抗等"干性"特征而被选择出来,成为癌症起始细胞。这类细胞逐渐适应了促癌炎症微环境,演绎了"变异—选择—适应"的进化过程。癌症进化发育学理论可能为癌症监测、预防和预后预测提供可靠生物标志和靶向治疗有效靶标。  相似文献   

7.
杨昆 《百科知识》2009,(24):43-44
我们都有过接种疫苗预防传染病的亲身体会,那么,是否也可以接种癌症疫苗来预防或治疗癌症呢? 成功尝试鼓舞人心 早在一个多世纪以前,医生们就发现了一个有趣的巧合:癌症患者在受到细菌感染之后,其癌肿有时会萎缩。这使人们产生了这样的想法:用癌症疫苗来调动人体的免疫系统,像对细菌那样对癌细胞发起进攻,从而使看来发生在一些幸运患者身上的现象得以再现。  相似文献   

8.
张颖 《科协论坛》2007,(2):15-16
语言演变不同阶段的变异规范度不同。新词语不一定就是变异。新形式可能战胜旧形式;新旧形式可能长期共存。语言演变中可能会停滞或中断。动宾式动词带宾语的演变中曾有停滞,近年勃兴,演变中存在词汇扩散现象。这是语序自组织调整。确定语音规范要在调查基础上进行。有的变异由违反规范的“失误”传播造成。  相似文献   

9.
根据人们对癌症的观点,被称作致癌基因的某些基因被致癌物(化学物质、阳光和某些病毒)"击中",所造成的损害打破了细胞分裂与细胞静止(或细胞死亡)之间脆弱的平衡。当一个细胞——特别是一个被损害的细胞——开始失去控制地分裂,可能会形成肿瘤。正常情况下,应促使这些细胞自尽。该过程被称作"细胞凋亡"。细胞凋亡不能对多种癌症完全起作用。  相似文献   

10.
《科技风》2020,(26)
目的:研究甲状腺癌的超声影像学诊断及病理学对照。方法:研究对象取2019年3月至2020年3月的甲状腺疾病患者,根据不同疾病性质分为甲状腺癌组、甲状腺炎组以及甲状腺瘤组,每组分别60例、31例、20例。三组均实施超声检查及病理学检查。观察三组超声诊断符合情况,分析不同疾病类型超声与病理结果对比。结果:甲状腺癌组诊断符合概率为91.67%,甲状腺炎组诊断符合概率为83.87%,甲状腺瘤组诊断符合概率为100.00%;甲状腺癌组病理诊断明确为30例乳头状癌、15例滤泡状癌、15例髓样癌,超声图像表现为边界不清、外形不规则,且边界呈现蟹样毛刺征,较为粗糙,内部可见低回声不均质,还可能出现细粒钙化点。超声诊断为乳头状癌符合概率为93.33%,滤泡状癌符合概率为93.33%,髓样癌符合概率为86.67%;在超声特征表现方面,甲状腺瘤组边缘光滑、形态规则、内部回声均匀、内部回声低回声以及微钙化概率分别为95.00%、90.00%、90.00%、85.00%、95.00%,相比甲状腺癌组均更高,P0.05。结论:在甲状腺癌诊断中,超声影像学检查结果与病理学结果符合程度高,可有效检出疾病,还可及时进行疾病分型,便于下一步治疗方案的制定与实施,值得进一步推广使用。  相似文献   

11.
植物多倍体基因组的形成与进化   总被引:1,自引:0,他引:1  
多倍化是植物进化变异的自然现象,也是促进植物发生进化改变的重要力量。在被子植物中,约 70%的种类在进化史中曾发生过一次或多次多倍化的过程。目前的研究结果表明,自然界绝大多数多倍体是通过未减数配子的融合而形成的,并且很多多倍体种是通过多次独立的多倍化过程而重复发生的。由多倍化所导致的重复基因在多倍体基因组中可能有三种不同的命运,即:保持原有的功能、基因沉默或分化并执行新的功能。多倍化以后,重复基因组的进化动态则主要表现在染色体重排和“染色体二倍化”、不同基因组之间的相互渗透、以及核-质之间的相互作用等方面。  相似文献   

12.
目的:探讨微小甲状腺癌的超声特点,以提高该病的诊断率。方法:回顾性分析2009年1月到2010年3月间16例微小甲状腺癌的超声诊断情况。结果:超声发现甲状腺结节17个,最大结节直径1.0mm,最小结节直径0.3mm,平均直径06.mm,结节内部均低回声,形态不均规则,无包膜,基中发现微钙化11例(68.8%),蟹足样侵润8例(50%),后方回声衰减9例(56.3%),晕环7例(43.8%),结节内部丰富、分布杂乱的血流信号8例(50%)。结论:高频灰阶超声扫查甲状腺声像图中出现边界不清的低回声或稍低回声肿块及肿块内探及沙粒样钙化灶是正确诊断甲状腺癌的重要指标。  相似文献   

13.
我们知道基因并不是稳定的,它不但会遗传,还会发生变异,但是你知道吗?基因不但会变异,而且还会到处跳跃,会从染色体的一个位置跳到另一个位置,甚至会从一种生物体上跳到别的生物体上,这好会跳跃的基因  相似文献   

14.
在媒体类型增加及社会群体变动过程中,舆论场呈现出基于介质、群体、功能的分化和演变。以介质为观察视角,发现当前舆论场已分化成社会口头舆论场、传统媒体舆论场和网络舆论场。舆论场分化背后是利益、权力、认知、价值甚至群体分化,而多元的分化不利于社会共识和凝聚力形成,需要政府等积极作为以消除或弱化舆论场分化带来的负面问题。  相似文献   

15.
尽管癌症是可以治疗的,但是,很多癌症却是难以治疗的。因此,探索各种有效而实用的治癌方法就成为研究人员和临床医生研究的重点,同时也成为患者关注的焦点。今天的癌症治疗在基因疗法方面出现了一些亮点,如果假以时日,相信基因疗法将成为癌症治疗的实用技术。  相似文献   

16.
<正>2015年1月20日美国总统贝拉克·奥巴马在2015年美国国情咨文演讲中宣布美国启动一项名为精准医学(医疗)的计划,要义是,基于患者的基因或生理特征来定制治疗方案,也即个性化医疗。精准医疗不精准?但是,最近的两项研究对精准医疗提出了  相似文献   

17.
基因是生物体遗传与变异的基本功能单位。生物体的所有生命活动都由基因决定或与基因有关,而人类对遗传物质—基因的认识,是经历了众多科学家艰苦而漫长的研究岁月才渐渐获得的。回顾这段历史将有助于我们正确认识基因的本质以及遗传学的发展历程。1 从遗传因子到DNA?..  相似文献   

18.
基于技术遗传特性的新产品开发研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
摘要:生物界中,遗传与变异现象十分普遍,没有遗传,物种就不可能延续,没有变异,物种就不可能进化。技术也具有遗传特性,依照生物遗传与变异法则,产品开发可由现有技术在遗传与变异的基础上迅速得到。本文结合遗传学、生物学、进化论的相关理论分析了新产品开发中技术的遗传特性,探讨了新产品开发中技术的演变规律以及新产品开发路径。  相似文献   

19.
正基因决定着你的肤色、性别、发色以及你是否患有特定遗传病。你体内有超过99%的遗传信息与地球上的其他人一模一样,而在这不到1%的基因里出现的特定变异,能让某些人拥有特定的能力。ACTN3与短跑巨星我们都拥有名为ACTN3的基因,它的特定变异能帮助人体合成名为三型辅肌动蛋白的特殊蛋白质。这种蛋白质能控制肌肉纤维的收缩,有助于短跑和举重时肌肉的快速紧张。  相似文献   

20.
美国西北经相念医院的肿瘤专家最近发表报告称,他们发现,脂联素基因的变异很可能增加女性患乳腺癌的风险,它将成为目前发现的与乳腺癌相关联的第三个基因。这一报告发表在5月1日的《癌症研究》杂志上。  相似文献   

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