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相似文献
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1.
异丁醇经重铬酸钾氧化合成异丁酸,产率63%。异丁酸与乙二醇或1,3一丙二醇,在对甲苯磺酸的催化作用下,经酯化反应合成了乙二醇二异丁酸酯与1,3一丙二醇二异丁酸酯。  相似文献   

2.
经过试验,获得了合成二醋酸六异丁酸庶糖酯的合理条件和较好的产率;从六个方面对产物进行了性能测定,令人满意。  相似文献   

3.
醛与2,2—二羟甲基—1,3—丙二醇缩合制备了2,2—二羟甲基—1,3—丙二醇的二缩醛,并通过HNMR,IR和元素分析表征。  相似文献   

4.
以对四苯磺酸为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯.当0.2mol乙二醇、0.5mol乙酸、15ml苯和1.0g催化剂一起加热回流分水1.5h,酯收率达94.9%  相似文献   

5.
以对四苯磺酸为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯.当0.2mol乙二醇、0.5mol乙酸、15ml苯和1.0g催化剂一起加热回流分水1.5h,酯收率达94.9%.  相似文献   

6.
2,2——二羟甲基—1,3——丙二醇与醛缩合制备了2,2——二羟甲基—1,3——丙二醇单缩醛,其产物通过~1HNMR,IR和元素分析表征。  相似文献   

7.
聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)是一种具有广泛应用前景的新型聚酯纤维,兼有聚对苯二甲酸乙二酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)、聚酰胺(PA)的优良性能,其蓬松性、回弹性、柔韧性、抗污性、耐磨性、抗潮性、染色性等使用性能和加工性能较好.合成PTT,以Ti及其化合物为催化剂,采用直接酯化法路线为佳,酯化时所需反应温度高于PET,缩聚温度低于PET,各阶段反应时间比PET短.根据我国国情,开发研究1,3-丙二醇(1,3-PD)、PTT具有极其重要的战略意义.  相似文献   

8.
本文研究了FeCl3催化制备异丁酸和苄醇的酯化反应,探讨了多种氨化物催化制备异丁酸苄酯的条件,其实验结果表明,FeCl3催化活性最好.  相似文献   

9.
以对四苯磺酸为催化剂,由乙二醇和乙酸合成了二乙酸乙二醇酯。当0.2mol乙二醇、0.5oml乙酸、15ml苯和1.0g催化剂一起加热回流分水1.5h,酯收率达94.9%。  相似文献   

10.
本文研究了FeCl3催化制备异丁酸和苄醇的酯化反应,探讨了多种氯化物催化制备异丁酸苄酯的条件,其实验结果表明,FeCl3催化活性最好。  相似文献   

11.
苯乙酸乙酯与金属钠反应所生成的碳负离子与碳酸二乙酯反应生成苯基丙二酸二乙酯,经四氢化铝锂还原、酸化得到2-苯基-1,3-丙二醇.通过四溴化碳/三苯基膦、硫代乙酸钾的羟基官能团转化反应,合成2-苯基-1,3-二溴丙烷和2-苯基-1,3-丙二硫醇乙酸酯,最后用肼还原硫醇乙酸酯,合成了目标产物2-苯基-1,3-丙二硫醇.所有中间产物和目标产物经核磁共振氢谱或红处光谱表征.  相似文献   

12.
以1——十四醇和丙二酸二乙酯为原料,经三步反应首次合成了2——正十四烷基一1,3—丙二醇。  相似文献   

13.
研究了以1-十八醇和丙二酸二乙酯为原料合成二正十八烷基丙二酸二乙酯,然后用LiAlH4还原得到2,2-二正十八烷基-1,3-丙二醇,再在对甲苯磺酸催化下与β-溴丙醛缩合得5,5-二正十八烷基-2-(2-溴乙基)-1,3-二氧六环.并对产物的重结晶条件进行了研究,产物经元素分析、IR和1HNMR光谱表征.  相似文献   

14.
本文首先以对苯二甲酸二甲酯(DMT),间苯二甲酸二甲酯5-磺酸钠(SIMP),乙二醇(EG)和聚乙二醇(PEG);聚丙二醇以及共聚醚等合成了系列亲水聚醚酯,然后研究了亲水聚醚酯结构以及溶液浓度、温度等对溶液性质,如表面张力、临界胶束浓度(CMC)、浊点、接触角(θ)等的影响.结果表明:只由PEG等合成的聚醚酯其溶液表面张力值、CMC、浊点是最高,接触角也最大;由PEG/无规共聚醚合成的亲水聚醚酯,其溶液性质的测定值均为最小;而由PEG/PPG合成的亲水聚醚酯溶液这些性质的测定值则居中;浓度越高,聚醚酯溶液平衡表面张力值越小,浊点越低,接触角θ越小.  相似文献   

15.
该文用对甲苯磺酸与正磷酸的混合物(混合比为1:1 W/W)作催化剂,合成了硬酯酸乙二醇酯,用正交试验法确定了酯化的最佳工艺条件。  相似文献   

16.
探讨了硫酸氢钠对苹果酯-B合成反应的催化活性,研究了催化剂用量、乙酰乙酸乙酯与1,2-丙二醇反应的最佳物质的量之比以及反应时间等因素对产品收率的影响.实验表明,硫酸氢钠是合成苹果酯-B的优良催化剂,在n(乙酰乙酸乙酯)∶n(1,2-丙二醇)=1.0∶1.7,催化剂用量为反应物总摩尔分数的0.67%时,环己烷作带水剂,反应时间为1.0h的优化条件下,苹果酯-B的收率可达到90.2%.  相似文献   

17.
以丙二酸二乙酯为原料,先与1,3-二溴丙烷发生亲电加成反应,生成1,1,5,5-戊烷端四甲酸四乙酯,用氢化铝锂作还原剂,在-5℃条件下将生成的酯基还原为羟基,合成了标题化合物2,6-二羟甲基-1,7-庚二醇,合成的中间体和目标产物的结构经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(H-NMR)、碳谱(C-NMR)、质谱(MS)和元素分析证实与其分子式相符。  相似文献   

18.
5-(2,5-二甲苯氧基)-2.2-二甲基戊酸可由2,5-二甲苯酚与1,3-二溴丙烷反应后。再与异丁酸酯反应制得.第一步反应在 NaOH 和季铵盐(作为相转移催化剂)存在下进行,第二步反应在金属锂和二异丙胺存在下进行.  相似文献   

19.
硫酸铁铵催化合成二乙酸乙二醇酯   总被引:4,自引:0,他引:4  
以十二水合硫酸铁铵为催化剂,由乙二醇和乙酸制备了二乙酸乙二醇指,在优化条件下,该酯收率达83.9%。  相似文献   

20.
二乙酸乙二醇酯的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
论述了利用相转移催化剂、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸铁、一水硫酸氢钠和载铁分子筛等催化剂制备二乙酸乙二醇酯的方法.  相似文献   

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