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1.
白豆杉属(Pseudotaxus Cheng)是我国裸子植物特有属之一,它的胚胎发育十分类似于红豆
杉属。白豆杉受精卵经4次有丝分裂,形成16个游离核的原胚,紧接着形成细胞壁。简单多
胚普遍存在,但没有裂生多胚。在后期胚胎发育中,根原始细胞主要向上分化形成原形成层和
胚皮层,向下提供根冠较少。因此,根冠组织弱小,而次生胚柄系统则十分发达。成熟胚具2
枚子叶,下胚轴中没有髓部,也没有任何分泌分子。
通过白豆杉胚胎发育的研究,作者认为白豆杉属在红豆杉科中的排列位置是：红豆杉属、
白豆杉属、澳洲红豆杉属、穗花杉属和榧树属。其中红豆杉属和白豆杉属比较原始,而榧树属
则比较进化。同时作者认为：从胚胎学资料看,将红豆杉科从松柏目中分离出来,单独成立红 豆杉目,这种观点得不到支持。 相似文献
2.
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳揭示红豆杉属和白豆杉的种子蛋白主要多肽的分子量为31、
22和20千道尔顿(K)。穗花杉的多肽谱与上述两属相差较大，没有22K多肽，代之以一个33K
主要多肽。榧树属和穗花杉有很多共同的多肽，但没有44K这个红豆杉科多数种类共有的中
等含量的多肽，并出现一个36K主要多肽。三尖杉属一些种的多肽谱十分接近红豆杉属，竹
柏的种子蛋白与上述分类群也有一定程度的近似。
红豆杉科各属之间针叶过氧化物酶谱差别很大，但三尖杉属一些种与红豆杉属却有些类
似。
两种蛋白质资料一致说明红豆杉科内的进化趋势是从红豆杉属、经白豆杉属和穗花杉属
至榧树属。红豆杉属和三尖杉属之间蛋白质的近似，说明红豆杉科和三尖杉科之间的关系，可
能通过红豆杉属相联系的,述资料也说明红豆杉科应置于松柏目之下。 相似文献
3.
从胚胎发育和解剖结构讨论红豆杉科的系统位置 总被引：1，自引：0，他引：1
红豆杉科的原胚发育属标准型,除榧树属兼具裂生多胚外,其他各属均为简单多胚。多数
属的雌配子体经8或9次分裂后形成细胞。本科木材的交叉场纹孔多属柏木型,稀为杉木型;
无射线管胞,树脂道缺如。树皮中除澳洲红豆杉属尚未观察外,其余4属均具含晶韧皮纤维。
根据上述胚胎和解剖学特征,红豆杉科成立为一个自然群是不成问题的。但Florin只根
据“胚珠单个、顶生”而把它们提升到“目”一级的分类单位,与松柏目并列,从胚胎和解剖学资 料看,是不适当的。我们认为红豆杉科的系统位置,应该置于松柏目之下。 相似文献
4.
席以珍 《中国科学院研究生院学报》1986,24(4):247-252
红豆杉科(Taxaceae)，花粉近球形，有时稍扁或稍长。直径为20．8-45．8μm。具远极 薄壁区，或不典型的乳头状突起。外壁两层，内外层厚度相等，有时层次不明显。在光学显微 镜下，外壁表面粗糙，或具微弱的颗粒状纹饰。在穗花杉(Amentotaxus argotaenia)这个种里，有些花粉粒具残存气囊。在扫描电镜下，外壁表面具粗瘤和细瘤两种纹饰类型。透射电镜本科各属代表种观察表明，本科花粉外壁内层具片状结构，外层由单层瘤状纹饰分子构成，有 些种细瘤连接形成覆盖层。根据花粉形态资料，可将本科植物分为2个族： 白豆杉族(仅包括白豆杉一个属)和红豆杉族(包括红豆杉属和榧树属)。 鉴于穗花杉属花粉的特殊性，建议独立上升为穗花杉科Amentotaxaceae。 相似文献
5.
福建柏是我国特有裸子植物之一。它的原胚经过三次有丝分裂，产生8个游离核，然后形成细胞壁。原胚属标准型。开放层细胞与初生胚细胞的比率多数为4:4；少数为5:3或6:2。福建柏具裂生多胚，由于初生胚柄的生长速度不同，引起胚细胞的独立发育，从而产生多胚。 从早期胚胎发育的资料看，福建柏属与柏木属、扁柏属比较类似，它们应属于柏木亚科。福建柏属的系统位置，可能介于扁柏属和圆柏属之间。 相似文献
6.
本研究的目的在于揭示单型属——星叶草属有关种系发生的胚胎发育性状。胚胎学
研究表明，在分析该属性状演化时下列特征是十分重要的：星叶草具有横生的、单珠被、薄
珠心胚珠; 胚囊形成为蓼型; 初生胚乳核首次纵向分裂形成两个细胞，胚乳发育为细胞型; 胚胎
发育类型基本上属于石竹型; 在胚胎发育的早期阶段，珠被萎缩并且最后消失，因此在成熟果
实中不形成种皮。根据胚胎学和一些形态学证据，作者认为星叶草属同毛茛科及其近缘科之间似乎没有密切的关系。星叶草属的亲缘关系仍有待于进一步研究。 相似文献
7.
本文报道秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)的雌雄配子体和胚胎发育的研究结果及其与
杉科各属的比较。秃杉的大孢子经10次游离核同时分裂，产生1019—1021个游离核。 6月
初游离核开始向心地形成细胞壁。雄配子体具两个大小、形状相同的精子。受精作用在湖北
发生于6月底至7月初(1960)。受精卵经3次游离核分裂，形成8核原胚，排列成两群，紧接
着形成壁。上下2群细胞的数目分配为5：3或4:4,少数为6:2。
从胚胎学的资料来看，秃杉与台湾杉一样，它们最接近杉木属和水松属，与柳杉属、落羽松
属和水杉属也有类似之处。它们的共同特征是：精子形状、大小相同，复合颈卵器顶生，原胚
具8个游离核，兼具裂生多胚。而红杉属、巨杉属、密叶杉属和金松属的胚胎发育各有特点，应分别属于杉科不同的类群。 相似文献
8.
本文报道独叶草 Kingdoinia uniflora 的花、果实和种子的形态结构规律。 花的各部分
多而无定数，呈螺旋状排列。花被片的脉序呈开放的二叉分枝，可分三类。雄蕊分能育和不
育两类，维管束单一，后者顶端的凹沟内具蜜腺，前者的花粉囊呈侧向-外向着生。心皮分化
为三部分，子房具柄，含1枚横生胚珠。开花时，心皮不完全闭合，属半开放型，近似黄连属(Coptis)植物。聚合瘦果，种子1枚，胚处于原胚期，胚乳丰富。文中还讨论了有关形态演化问题。 相似文献
9.
白豆杉属Pseudotaxus Cheng属裸子植物红豆杉科Taxaceae。 该属仅有一种，即白
豆杉Pseudotaxus chienii(Cheng)Cheng。 关于红豆杉科在松柏类植物中应该占据什么
地位问题，一直持有不同意见。为此，作者从化学角度对红豆杉科各属有关植物化学成份进
行研究。我们曾报道白豆杉枝干中的一重要特征成份—铁杉树脂醇(tsugalacton，tsugare-
sinol)(马忠武等1982)。为了获得更多的化学证据，我们又从白豆杉叶的精油中分离了38个
成份，鉴定了其中的33个成份。就其组成比看，其特点是柠檬烯、α-蒎烯和δ-3-蒈烯的总含
量占整个精油成份的1／3以上。这一精油成份的组成特征与红豆杉科榧属植物香榧Torreya grandis cv．‘Merrillii' 树叶精油成份的组成特征(何关福等1986)是一致的。 相似文献
10.
刺五加Eleutherococcus senticosus(Rupr .et Maxim．)Maxim的胚胎发生类型为茄型。其卵细胞受精后,合子经历15天左右的休眠期才进行第一次分裂。合子分裂通常发生在胚乳细胞化之后,经棒形胚、球形胚、至果实成熟时发育到心形胚。棒形胚后期至心形胚初期,胚柄最为发达。刺五加的胚乳发育类型为核型。其初生胚乳核的休眠期为1天左右。当胚乳游离核数目增加到200至300时,胚乳以自由生长细胞壁的方式细胞化,胚乳细胞以典型的有丝分裂方式进一步增殖,增加细胞数目。球形胚时期,胚乳细胞内开始贮藏营养物质。少数种子的胚乳里存在巨大细胞核的异型胚乳细胞。在胚乳游离核为32至64个时,分化出珠被绒毡层;球形胚时期,珠被绒毡层解体。珠被绒毡层解体后,胚乳表层细胞分化为分泌层。球形胚至心形胚阶段,约有5％的种子里,胚与胚乳组织发生弥散样降解。成熟果实中,含有大量的瘪粒种子和虫咬种子;饱满种子率为40％左右。饱满种子中,胚乳组织占据种子体积的绝大部分,胚所占比率很小。讨论了不同发育时期胚和胚乳的营养供应。 相似文献
11.
本文采用薄层层析和提取、分离、光谱分析等方法分析研究了三尖杉属植物叶的双黄酮类化合物，根据获得的化学分析结果，我们同意：(1)将三尖杉属分为二个组：篦子三尖杉组Sect．1 Pectinaea，只包括蓖子三尖杉一种；三尖杉组Sect．2 Cephalotaxus，包括本属所有其它种。(2)支持三尖杉科只包括三尖杉属1属，不支持将红豆杉科中的穗花杉属(Amentotaxus)归入三尖杉科的主张。(3) 认为三尖杉科与南洋杉科、松科、杉科和柏科的亲缘关系较远，而与红豆杉科及罗汉松科的亲缘关系密切。 相似文献
12.
席以珍 《中国科学院研究生院学报》1986,24(6):439-442
本文用光学显微镜、扫描电镜和透射电镜观察了穗花杉属Amentotaxus Pilger花粉外 壁表面和内部的超微结构，并叙述了本属与红豆杉科Taxaceae和三尖杉科Cephalotaxaceae花粉形态的区别。根据花粉外壁超微结构资料，论述了该属的分类位置。 相似文献
13.
香榧Torreya grandis 是名贵“干果”和木本油料植物,为裸子植物红豆杉科的重要成员之。有关香榧的胚胎学过去有过报道,但其整个有性生殖过程,至今未有详细研究。作者就多年的观察和探索,基本搞清了香榧的有性生殖过程。香榧的球果原基在头年5月1日前已经开始分化,这时原基呈小丘状隆起,在它外面的第一对苞片几乎与球果原基处在同一水平线上。第二年5月1日前后,胚珠的各种组织已基本分化完全,并在珠心深处有一明显的大孢子母细胞。此刻,小孢子叶球中的花粉正处于2细胞传粉阶段。受精作用发生在8月底至9月初。原胚发育持续的时间很长,并在越冬之后于第三年4月开始向幼胚过渡。到9—11月间,种子完全成熟。 相似文献
14.
This paper deals with the taxa of tribe Arundinarieae Steud. subtribe Pleiobalastinae Keng and Keng f. which comprised three genera (Pseudosasa Makino, Pleioblastus Nakai and Brachystachyum Keng) when it was established in 1957. With the analysis of morphological characters and geographical distribution, a number of revisions connected with the taxon are made as follows:
(1) Genus Brachystachyum Keng is transferred to the tribe Shibataeeae Nakai ac-
cording to its false inflorescence.
(2) Genus Pseudosasa Makino is transferred to subtribe Sasinae Keng f. according to our study on the numerical taxonomic method.
(3) Some species of Pleioblastus Nakai established by Keng and Keng f. should be
revised. Pleioblastus actinotrichus (Merr. and Chun) Keng f. should be Ampelocalamus actinotrichus (Merr. and Chun) S. L. Chen, T. H. Wen and G. Y. Sheng in subtribe Tham-
nocalaminae Keng f.; Pleioblastus dolichanthus (Keng) Keng f. is the synonym of Sinobam-
busa tootsik (Sieb.) Makino, belonging to tribe Shibataeeae Nakai. The rest species remain in this genus. Since the genus Pleioblastus is related to genus Arundinaria Michaux., subtribe Pleioblastus Keng and Keng f. does not seem to have a reason to be retained as a subtribe in tribe Arundinarieae Steud., according to the newest Code (1978). A part of it should be a synonym of subtribe Arundinariinae and we may cite it as follows: Subtribe Arundinariinae——Subtribe Pleioblastinae Keng and Keng f. pro parte, syn. nov. The other parts of it should be transferred to other subtribes or tribes.
In addition, one new variety in Branchystachyum, two new species, one new variety in Pseudosasa and six new species, three new varieties in Pleioblastus, are described in this paper. 相似文献
15.
Kayaflavone has been isolated from leaves of Torreya jackii Chun, a species endemic to China. Seven species, belonging to Taxus, Pseudotaxus, Amentotaxus as well as Torreya, in Taxaceae were examined for kayaflavone, which has been detected only in the genus Torreya. The result seems to justify the separation of the genus from the others and the establishment of the monotypic tribe, Torreyeae.
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