共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
目的:探讨胺碘酮治疗心力衰竭合并心律失常患者的护理方法。方法:选择近年来我院内科收治的20例心律失常患者,在使用胺碘酮治疗过程中给予用药前、中、后护理干预,观察护理干预效果。结果:患者经过精心治疗与有效护理干预后,80%恢复为窦性心律。治疗过程中未出现病情加重,有出现再次心律失常现象,其中并发静脉炎2例,占10%,心动过缓5例,占25%,血压下降2例,占10%。结论:静脉注射胺碘酮治疗心律失常过程中实施有效护理措施可明显提高治疗成功率。 相似文献
2.
目的:研究三黄散(大黄、黄柏、黄莲)对胺碘酮相关性静脉炎的疗效。方法:将2015年3月~2015年11月在心血管二区出现的15例胺碘酮相关性静脉炎患者采用广西中医药大学第一附属医院自制中药三黄散加冷水调和后局部冷湿敷。研究三黄散对胺碘酮相关性静脉炎的治疗效果。结果:明显见效10例,有效5例,无效0例。结论:三黄散贴敷治疗胺碘酮相关性静脉炎具有较好效果。 相似文献
3.
《科学中国人》2017,(12)
目的 探讨胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床效果并作分析。方法 本次研究对象选取自2015年1月1日至2016年6月30日期间收治入院的急性心肌梗死后室性心律失常患者,挑选资料完整的120例,并依据盲选法均分为实验组与对照组。对照组采用予利多卡因治疗,实验组采用胺碘酮治疗,并比较两组患者的用药治疗情况。结果 经过治疗后,两组急性心肌梗死后室性心律失常患者的临床治疗效果比较得知,实验组明显优于对照组,P0.05;两组患者的不良反应发生情况比较得知,实验组明显低于对照组,P0.05;有临床统计学意义。结论 胺碘酮治疗急性心肌梗死后室性心律失常的临床效果显著,而且安全性高,不良反应发生情况低,值得推广应用。 相似文献
4.
通过对213例次(142例)频发性室性早搏患者分别采用以安搏律定、乙胺碘呋酮、慢心律、心律平为主药,再辅以另一种抗心律失常药物的联合用药治疗和观察,发现安搏律定治疗组有效率达89.3％,其中安搏律定和妥卡律合用的有效率达100％,抗心律失常药物有效的二药合用的疗效明显高于一药单用(P<0.05)。同一类型的抗心律失常药物,只要作用机理不同,亦可以合用。探讨并提出了部分抗心律失常药物的有效的联合应用问题。 相似文献
5.
目的:观察大明胶囊对2型糖尿病大鼠心功能的作用,并探讨其作用机制。方法:用高脂饮食辅以链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,将空腹血糖值大于16.7mmol/L的大鼠随机分6组:糖尿病模型组、大明胶囊大剂量(200mg/kg/d)组、中剂量(100mg/kg/d)组、小剂量(50mg/kg/d)组、对照药罗格列酮(0.8mg/kg/d)组。各给药组连续灌胃给药30天后,HE染色和电镜观察大鼠心肌病理形态学改变;RT-PCR方法测定L型Ca2+通道α1cmRNA和K+通道KV4.2mRNA的表达。结果:大明胶囊可改善2型糖尿病所引起的LVSP、+dp/dtmax下降(P0.05),降低LVEDP、-dp/dt-max水平(P0.05),以中剂量作用最明显;形态学显示大明胶囊中剂量减轻了糖尿病大鼠心肌损伤;中剂量还可缩短注射SNP和PE后血压恢复时间以及增加NTS区c-fos免疫反应阳性细胞个数。结论:a.大明胶囊通过影响KV4.2和α1cmRNA的表达改善Q-T间期和P-R间期的延长;b.大明胶囊可通过改善糖尿病大鼠心肌结构的重塑提高2型糖尿病大鼠心脏收缩和舒张功能。 相似文献
6.
1 心律失常的分类心律失常是临床常见而重要的表现 ,可以发生在有器质性心脏病的患者 ,也可以发生在无器质性心脏病或正常心脏的患者。习惯上根据其发生机制分为冲动起源异常和传导异常两大类。还可按其频率分为快速性心律失常和缓慢性心律失常。近年有人提出根据心律失常的后果和转归将其分为致命性(恶性 )心律失常、潜在致命性心律失常及良性心律失常。这种分类方法对指导临床治疗心律失常有着非常重要的意义。致命性心律失常是指心律失常发作时可致严重心脏排血障碍 ,从而导致猝死、昏厥伴或不伴抽搐 ,近乎昏厥及明显低血压。按心律失常时心率快慢分为致命性快速心律失常和致命性缓慢心律失常。致命性快速心律失常包括 :1心室颤动 ,心室扑动 ;2持续性室性心动过速 (持续发作 30秒以上的室性心动过速 ) ;3尖端扭转型室性心动过速 ( TDP) ;4高血钾所致宽 QRS心动过速 ;5预激综合征合并 1∶1房室传导的心房扑动或合并心室率超过 2 2 0次 /分的心房颤动 ( QRS畸形 )等。致命性缓慢心律失常包括 :1长时间心脏停顿 ;2长时间心室停顿 ;3高血钾所致缓慢心室自主节律等。潜在致命性心律失常指心律失常本身虽不立即导致猝死、昏厥... 相似文献
7.
8.
徐志彬 《内蒙古科技与经济》2001,(3):132-133
1 胃复安的临床应用1 .1 胃复安用于预防术中呕吐与误吸国内外均有较多报道 ,Cohen〔1-3〕等研究证明 ,术前静注或肌注胃复安 1 0 mg,可显著地加速胃内容物排空 ,即使在饱胃的剖腹产患者 ,胃复安对预防胃内容物返流误吸也相当地有效 ,同时胃复安还可明显升高胃内容物的 PH值 ,若与甲氰咪胍合用 ,则 PH升高更显著。季氏〔4〕用胃复安 1 0 mg术前 30 min肌注 ,发现对预防硬膜外阻滞麻醉下的饱胃剖腹产有明显镇吐效果。王氏 〔5、6〕等伍用胃复安、氟哌啶、芬太尼作硬膜外阻滞麻醉时的辅助药 ,结果对预防阑尾牵拉反应较仅用氟哌啶、芬太尼… 相似文献
9.
设: nf(x)二艺a;xn一‘a。=1)(1)1二O是首项系数为1的实系数或复系数的n次多项式.Durand〔‘〕和Kerner〔“〕独立地提出了求(1)的所有根r,、rZ、xi[爪 王]=x孟价…r。的并行算法: f(x;[ml)nn(x。[m,一x了tm])=1,…n,m二o,1,…)其中(x,’ol,’‘’‘”, 对于m=0,1, 刀m=max}xi 相似文献
10.
本实验对1-叔丁氧基乙氧羰基-（3S）〔-〔（1S）-乙氧羰基-3-苯基-丙基〕氨基〕-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂-2-酮的合成工艺进行研究。本实验对原料的投料配比以及反应时间对合成工艺的影响进行研究。检测方法：采用依利特sinochro ODS-BP色谱柱（5um 4.6＊250mm）,甲醇-0.03%磷酸氢二钠-0.05磷酸二氢钾（70：15：15）,检测波长为254nm,流速为1.0ml/min,柱为30℃。 相似文献
11.
目的:观察小鼠口服新毒康胶囊配置的混悬液的急性毒性反应及死亡情况,为临床试验安全性提供资料。方法:经10只小鼠预试,灌胃测不出LD50,故进行最大耐受量(MTD)测定。将20只小白鼠分为两组:空白组和实验组,给实验组小白鼠一日内灌胃2次,连续观察7天,记录小白鼠的试验情况,并与空白组对比;将小白鼠20只分为2组:空白组和实验组,实验组小白鼠给药方法及剂量以动物能耐受的最大容积一日灌胃两次,连续7天,并观察记录动物出现的毒性反应和副作用。结果:小鼠灌新毒康胶囊混悬液每日最大耐受量为50g生药/kg相当于临床60kg成人一日量的408.2~476.2倍。结论:新毒康胶囊毒性极小或无,在临床推荐的用药剂量下使用是安全的。 相似文献
12.
作用于肾小管升支髓袢厚段的利尿药效能最强,故亦称高效利尿药。其中常用的为呋喃苯氨酸(速尿)和利尿酸,化学上分属于磺胺类和丙烯酚氧乙酸类〔(Acrylphenoxy)acetic acids〕两大利尿药家族。一、化学归属 1.磺胺类利尿药家族成员——速尿在应用磺胺类化疗药物过程中,偶然发现有利尿和降低血糖作用,因而发展两类新药,即口服利尿药和口服降血糖药。其中利尿药发展尤快,成为一个庞大的家族,从最早的醋唑磺胺一直到噻嗪类,氯酞酮,速尿,丁苯氧酸等。 相似文献
13.
目的:探讨益母草针剂臀部注射给药预防产后出血的疗效。方法:选用我院近一年多来分娩有子宫收缩乏力出血高危因素的106例产妇,随机分为试验组和对照组,试验组56例,于胎儿娩出后臀部肌注益母草针40毫克;对照组50例,于胎儿娩出后臀部肌注或肘正中静脉注射催产素10u加10%葡萄糖溶液20mL,两组分别治疗。结果:益母草组产后2小时出血量为136.47士26.53ml,无1例产后大出血,第三产程时间缩短,且无明显的升高血压或副反应症状的发生;对照组产后出血量为232.36士27.28m1,1例发生产后大出血。结论:益母草针剂臀部注射给药预防产后出血,方法简单,疗效显著,且无明显副反应的发生。 相似文献
14.
目的 ：开展如意珍宝丸经口给予小鼠的急性毒性试验，观察其在最大浓度、最大给药量下所产生的毒性反应及其严重程度、潜伏期及持续时间，以及死亡情况，以期阐明如意珍宝丸经口给予小鼠急性毒性试验的毒性作用，为长期毒性试验的剂量设计和临床用药提供参考。方法 ：如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次，累加剂量23.5 g生药/Kg，经口给予KM小鼠，进行急性毒性观察。结果 ：整个试验期间，对照（CN）组和如意珍宝丸（RY）组小鼠均未发生死亡。RY组小鼠第1次和第2次给药后出现0.5 h左右的腹卧，之后慢慢开始活动和进食。CN组和RY组小鼠的行为活动未见其他异常。与CN组比较，RY组小鼠的体重和摄食量均未见明显改变，解剖观察未见脏器明显异常。结论 ：如意珍宝丸以最大配制浓度29.4%、最大给药体积40 ml/Kg,1日2次，累加剂量为23.5 g生药/Kg的前提下，经口给予KM小鼠14天后，未出现明显的毒性反应，其对小鼠的最大无毒性剂量为23.5 g生药/Kg，为临床量的294倍。 相似文献
15.
高明 《内蒙古科技与经济》2006,(16):54-55
关系市场营销是公共关系和市场营销的有机结合〔1〕。关系营销作为三大营销模式之一,在经济性,长期性,和给企业带来无形资产效益方面有着不可低估的作用。然而,另一方面,我们也要看到有些企业错误的理解关系营销的含义,拉关系,假公济私,给企业带来了不必要的损失。 相似文献
16.
用~3H-黄岑甙作为示踪剂,研究了“蚌毒灵”药物在三角帆蚌体内的分布、吸收及排泄.实验结果表明,在给药后,药物广泛分布于肝、内脏团、斧足、鳃、外套膜等组织中,而且在病原体主要侵入部位——肝、鳃、斧足的药物浓度较高,药物浓度顺序为:肝>鳃>斧足>内脏团>外套膜.以不同剂量给药均有较好的吸收,并呈现一定比例.药物清除半衰期t1/2=25.67h. 相似文献
17.
目的:研究卡托普利对川芎嗪在大鼠体内药动学的影响及不同剂量川芎嗪在大鼠体内药物动力学的差异。方法:采用HPLC法分别测定了大鼠静脉注射不同剂量川芎嗪注射液和卡托普利注射液、川芎嗪注射液后的血药浓度,计算其药物动力学参数。结果:静脉注射川芎嗪高、中、低剂量组(40、20、10mg/kg)及卡托普利注射液(40mg/kg)、川芎嗪注射液(20mg/kg)联合给药后在大鼠体内过程均符合双隔室模型。与单独给药相比,两种注射液联合给药后,川芎嗪t1/2β显著延长(P<0.05),t1/2α、CL显著减小(P<0.05)。并且川芎嗪在给药剂量范围内大鼠体内消除过程呈现线性消除过程。结论:本研究建立的测定大鼠血浆中川芎嗪浓度的HPLC法。首次探明卡托普利对川芎嗪体内药动学的影响,为临床上两者合用设计合理的给药方案奠定了研究基础。 相似文献
18.
目的：评价注射用头孢唑肟钠制剂用药的安全性。方法：按照国家SFDA颁发的《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》进行了局部血管刺激性、肌肉刺激性、溶血性和全身主动过敏性试验。结果：①注射用头孢唑肟钠耳缘静脉点滴给药浓度为0.04g/ml,给药容积为2ml/kg时,对试验兔血管无刺激性;②注射用头孢唑肟钠肌肉注射给药浓度为0.25g/ml,给药容积为0.5ml/只时,对试验兔肌肉无刺激性;③注射用头孢唑肟钠药物浓度为0.04g/ml,在体外试验条件下无溶血反应及红细胞凝聚反应;④注射用头孢唑肟钠致敏剂量为0.067和0.133g/kg,激发剂量为0.067和0.133g/kg时,对豚鼠无主动全身过敏性反应。结论：注射用头孢唑肟钠试验条件下无血管和肌肉刺激性、无溶血性及过敏性反应。 相似文献
19.
《科学中国人》2016,(30)
目的 分析抗生素应用于急性上呼吸道感染患者的必要性、合理性。方法 调查2014年7月~2016年2月我院收治的急性上呼吸道感染患者100例,将其血常规、体温、抗生素用药品种、联合用药、给药途径、并发症等资料进行登记、分析。结果 抗生素应用率达99%,共涉及4类16种,最常使用的是:青霉素G、头孢唑啉钠、头孢曲松钠。单一抗生素用药率为35.35%;二联应用率为49.49%;三联应用率为15.15%。口服用药率为11.11%;静脉给药率为69.70%;同时进行口服给药、静脉给药的病例占19.19%。结论 我院对于抗生素的应用情况存在着抗生素的应用率过高、联合使用抗生素的比例偏高、给药方法不当等问题,应加强制度化管理。 相似文献
20.
许多先天性心血管畸形可引起冠状窦血流增多,进而引起冠状窦扩张,超声对诊断冠状窦扩张直观、方便,引起冠状窦扩张的最常见心血管畸形是持续存在的左上腔静脉引流至冠状窦以及完全肺静脉畸形引流至冠状窦。本文研究了5例左上腔静脉畸形引流至冠状窦的超声诊断价值。1 材料与方法一般资料 5例患者(4男1女),年龄5～43岁,平均32岁,临床诊断为先天性心脏病1例,窦性心律失常2例,发热待查1例,肺炎1例,5例均进行M型及二维超声检查。 相似文献