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相似文献
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1.
以间苯二甲酸为原料,硝化、酯化及还原得到5-氨基间苯二甲酸乙酯,再与8-羟基喹啉反应生成偶氮化合物,利用溴代十六烷取代得到烷基化合物,最后与己二胺发生取代反应合成了5-[8-(十六烷氧基)喹啉偶氮]-1,3-苯二甲酰二己二胺,利用IR、UV-vis和1H NMR对中间体及目标产物结构进行表征.  相似文献   

2.
报道了 8 -喹啉偶氮显色剂 7-(8-喹啉偶氮 ) -8-羟基萘 -1 -氨基 -3 ,6-二磺酸 (7-QAH)的合成。研究了其与Co(Ⅱ )的显色反应。在pH4.7的缓冲体系中 ,试剂与Co(Ⅱ )形成绿色配合物 ,其最大吸收波长位于 648nm ,表观摩尔吸光系数为 3 .6× 1 0 4L·mol-1·cm-1,钴量在 0~ 1 2 μg/ 2 5mL范围内符合比尔定律。  相似文献   

3.
报道了5-(5,7-二溴-8-喹啉偶氮)-2,3-二羟基吡啶(DBQADHP)新试剂的合成、提纯和鉴定,研究了新试剂与Co(Ⅱ)的显色反应,其配合物的表观摩尔吸光系数为7.6×104L·mol-1·cm-1.  相似文献   

4.
实验室常用预处理因素的比较研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
比较研究实验室常用的秋水仙素、饱和对二氯苯、8-羟基喹啉、低温等四种预处理因素对蚕豆根尖细胞染色体的凝缩效应和对有丝分裂的抑制效应。结果表明:(1)四种预处理因素对累积中期细胞和使染色体凝缩的效应由大到小依次是:秋水仙素、低温、对二氯苯、8-羟基喹啉。(2)秋水仙素对染色体的凝缩具有长效性,其它三种因素则是短效的。(3)8-羟基喹啉强烈抑制有丝分裂和细胞生长,使根尖细胞受到严重毒害,难以恢复。秋水仙素先是抑制之后又刺激有丝分裂。(4)对二氯苯、低温也能抑制有丝分裂,但恢复较快。  相似文献   

5.
该文设计了新显色剂2,6─二羟基苯基重氮氨基偶氮苯的合成路线,研究了该试剂的性能和与镉显色反应的灵敏度.  相似文献   

6.
设计并合成了对-二[(2,4-二羟基苯基)偶氮基]苯和对-二[(5-甲基-2-羟基苯基)偶氮基]苯两个二偶氮化合物,用红外和元素分析证实了相应结构与所设计结构相符.两个化合物均在300-500nm之间有较强的吸收,是良好的紫外吸收材料.  相似文献   

7.
用作者合成的7-(8-喹啉偶氮)-1-氨基-8-羟基萘-3,6-二磺酸(7-QAH)作显色剂,系统研究了其 与Co(Ⅱ)的显色反应。在pH4.7的缓冲体系中,试剂与Co(Ⅱ)形成绿色配合物,其最大吸收波长位于648nm,表观 摩尔吸光系数为3.6×10~4 L·mol-1·cm-1,钴量在0~12μg/25mL范围内符合比尔定律。  相似文献   

8.
报道了水溶性新显色剂1-(5-硝基-2-吡啶偶氮-2,7-萘二酚-6磺酸(5-NO2-PADN-S)的制备方法;并初步探讨了5-NO2-PADN-S的性质及其与金属离子显色反应的光度特性。结果表明,该试剂在pH6.2的HAc-NaAc缓冲溶液中可与Fe^2 、Co^2+、Ni^2 、Pd^2 等金属离子在水溶液中直接发生显色反应,生成稳定的有色配合物。  相似文献   

9.
该文报道了二种8—氨基喹啉偶氮衍生物的合成、纯化以及这些试剂在CTMAB存在下与Co(Ⅱ)的显色反应.实验表明在一定的pH值下,试剂与钴均形成紫红色配合物.通过比较,试剂Ⅱ较试剂Ⅰ具有更好的选择性,是一种性能优良的测钴新试剂.  相似文献   

10.
四种预处理因素诱发畸变的效应比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
用秋水仙素、8-羟基喹啉、对二氯苯、低温(<4℃)处理蚕豆根尖,比较分析了它们诱发蚕豆根尖细胞间期核和染色体畸变的效应.  相似文献   

11.
合成了新的测镉试剂2,6-二羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HHDAA),研究了HHDAA与非离子表面TritonX-100活性剂TritonX-100的显色反应.在mol·L-1 NaON介质中,HHDAA与TritonX-100形成稳定的绿色缔合物,最大吸收波长为620nm,TritonX-100含量在0-38μg/25ml范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数达104以上,据此建立了光度法测定TritonX-100的新方法.  相似文献   

12.
在0.065mol/L柠檬酸钠-0.046mol/LHCI(pH6.6)介质中,2,3,4-三羟基-4'-磺基-偶氮苯和铜(Ⅱ)形成配合物,在单扫描示波极谱上于-0.24v(vs.SCE)处产生灵敏的吸附波,测定铜的浓度范围为0.005~0.3μg/ml,检出限为0.0025μg/ml,利用该波应用于人发及硫酸镍中铜的测定,结果满意.  相似文献   

13.
以水杨酸、8-羟基喹啉为配体与铁(Ⅲ)合成了一种新型未见文献报道的三元配合物,用元素分析、热重差热分析、红外光谱、紫外可见光谱等手段对其进行表征,确定其化学组成为[Fe(C7H5O3)2(C9H6NO)]。水杨酸脱质子以酸根形式与Fe(Ⅲ)离子成键,酚羟基不参与配位,而8-羟基喹啉以酚羟基氧和杂环上的氮原子双齿配位,形成五元螯环。采用分光光度法研究其对大肠杆菌生长的作用,并绘出其生长曲线,发现配合物浓度低于2 mmol· L^-1时,促进大肠杆菌的生长,高于2 mmol· L^-1时抑制其生长,浓度越大抑制作用越强,即配合物对大肠杆菌的生长具有双向生物效应。  相似文献   

14.
有机非线性光学材料的研究集中在有推拉电子结构(D-π-A)和分子内电荷转移的有机化合物,有机物的非线性光学效率应主要来自非定域的π电子,与无机非线性光学材料相比.具有较高的非线性系数和具有可设计、合成使材料多样化等诸多特点,偶氮化合物具有优良的光电性能。是一类很好的非线性光学生色基团.设计合成了具有D-π-A结构的偶氮化合物2-羟基5-(4-磺酸基偶氮苯)-苯甲酸乙脂。  相似文献   

15.
N—(4—羟基苯甲酰基)—N‘—芳基硫脲的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
以对羟基苯甲酸为起始原料,乙酸酐保护酚羟基,PEG6000作相转移催化剂,经系列反应制得一类新的N-(4-羟基苯甲酰基)-N'-芳基硫脲化合物,产率较高,纯度良好,其结构经元素分析、IR和^1HNMR分析得到证实。  相似文献   

16.
杂环偶氮类显色剂由于具有灵敏度高,对比度大,选择性较好等优点,在有机显色剂中占有极其重要的地位。喹啉偶氮类显色剂作为新一类杂环偶氮类显色剂,以其良好的光度性能,易于合成和提纯等优点,近十年来颇受  相似文献   

17.
以大蒜为材料,用不同质量浓度的秋水仙素(0,0.1,0.5,1.0,1.5,2.0g/L)和8-羟基喹啉(0,0.002,0.004,0.006,0.008,0.010mol/L)作为预处理剂,设计个处理时间(0.5,1.5,3.0,4.5,6.0h),分析不同预处理剂对大蒜根尖细胞有丝分裂的影响。结果表明,各预处理剂在不同浓度和处理时间情况下对大蒜根尖细胞中期分裂指数的影响是不相同的。(1)1.0g/L的秋水仙素处理3.0h,细胞的中期分裂指数最高,为6.11;(2)0.004mol/L的8-羟基喹啉处理3.0h,细胞的中期分裂指数也最高,为3.24。两种预处理剂互作处理时,细胞分裂中期的染色体分散性最好。  相似文献   

18.
本报道了用2,3--二甲吡嗪和正己酸在自由基引发剂引发下合成5--戊基--2,3--二甲吡嗪的新合成方法研究,并对合成条件进行了探索。用元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱表征了目标物结构。  相似文献   

19.
本文合成了新试剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA),用分光光度法测定了试剂的三级质子化常数。  相似文献   

20.
用作者合成的新试剂5-(2-苯并噻唑偶氮)-8-氨基喹啉作显色剂,用分光光度法测定微量钴,在PH10.3的硼砂缓冲溶液中,配合物的最大吸收波长为640n m,钴量在1~10μg/25ml范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为7.0×10~4L·mol‘·L(-1)·cm~(-1)。方法简便、快速,且选择性较好。  相似文献   

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