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相似文献
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1.
文章采用N-乙基溴化奎宁为相转移催化剂,以2-丁酮等为原料合成了几种α-甲基-α-氨基酸,并考察了2-丁酮和2-戊酮等不同反应原料、不同反应温度和不同反应时长下合成反应的收率,得出了较佳的反应条件。  相似文献   

2.
研究了具有生物活性的α -氨基酸经过直接还原和氨基保护合成手性的氨基醇类氧亲核试剂的合成条件 ,并报道了产品的熔点、[α]2 0D 、元素分析、IR、UV、1HNMR等表征数据  相似文献   

3.
α-熊果苷对黑色素合成酶-酪氨酸酶具有很好的抑制作用,对人体肌肤的美白作用是β-熊果苷的10倍以上,并且不会抑制人体细胞的生长,无毒副作用;介绍了3种合成α-熊果苷的方法,植物细胞组织作为生物反应器法、微生物细胞转化法、酶合成法;其中与酶工程相联系的转基因微生物生产α-熊果苷和手性催化剂催化合成α-熊果苷是未来主要的发展方向。  相似文献   

4.
测定了298.15和308.15K时.甘氨酸、DL—α-丙氨酸、DL—α-氨基正丁酸、DL-缬氨酸和DL-亮氨酸在己酸钠水溶液中的粘度,计算了α-氨基酸在己酸钠水溶液中的粘度B系数,运用Feakins公式得到了氨基酸的流动活化自由能△μ2^+≠,并计算了氨基酸两性端基(NH3^+,COO^-)和CH2基团对△μ2^+≠的贡献。按照溶质-溶剂之间的相互作用对结果进行了讨论。  相似文献   

5.
亚胺的烷基化反应能用来合成大量的化合物,而aza-Diels-Alder反应不仅可以合成有空间住阻的,而且能合成具有光学活性的α-氨基酸衍生物。  相似文献   

6.
氨基酸的化学合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文主要介绍了α—氨基酸的常用化学合成方法。包括A.Strecker法、α—卤代酸氨解法、丙二酸酯合成法、相转移催化法和不对称合成法。  相似文献   

7.
测定了在308.15K.甘氨酸、DL-α-丙氨酸、DL-α-氨基丁酸、DL一缬氨酸和DL-亮氨酸在浓度为0.5、1.0、1.5和2.0molkg-1乙酸钠水溶液中的密度数据,计算了这些氨基酸的表观摩尔体积V2,和标准偏摩尔体积,运用了实验观察到与氨基酸烷基链上碳原子数之间的线性关系.计算了氨基酸两性端基(NH3-.COO-)、CH2基团和其它烷基链对的贡献。结果表明随乙酸钠浓度的增加而增大.而在所研究的乙酸钠浓度范围内几乎为一常数.用基团加合规则和共球交差模型对所得结果进行了讨论。  相似文献   

8.
本文报道了一个两亲性双功能臂大环多胺化合物的合成,并研究了它的配合物对α-氨基酸酯的催化水解性能。结果表明,它的二价过渡金属离子(如Cu2+,Co2+,Mn2+,Ni2+,Zn2+)配合物能显著的加速催化α-氨基酸对硝基酚酯的水解。  相似文献   

9.
α-酮酸是一类双官能团有机化合物,是有机合成、药物合成及生物合成的重要中间体,已广泛应用于食品、化妆品、药物及有机合成中。本文综述了近年来α-酮酸的应用及合成进展情况,其合成方法包括氧化法、水解法、格氏试剂法、羰基化法、海因法及F-C酰基化法,并对这些合成方法及其应用前景进行了讨论。  相似文献   

10.
本文指出α—氨基酸和茚三酮反应的颜色种类因氨基酸的结构和反应条件不同而异,反应宜在弱酸性条件下进行。  相似文献   

11.
本文以KOH/Al1O3为催化剂,研究了正己醛和苯甲醛交叉缩合a-丁基肉桂醛的反应,重点考察了反应温度、反应时间、反应原料摩尔配比(己醛/苯甲醛)、溶剂用量、催化剂用量、催化剂负载量诸因素对目标产物α-丁基肉桂醛产率的影响,确定了制备α-丁基肉桂醛的优化反应条件:温度70℃、时间1.5h、己醛/苯甲醛10mmol/12mmol、溶剂苯乙醇5ml、催化剂KOH/Al2O3 0.84g、催化剂负载量11.9mmol/g,得己醛的转化率为100%,α-丁基肉桂醛的选择性为83.24%,即α-丁基肉桂醛的收率为83.24%。  相似文献   

12.
通过分析香型和苦型啤酒花中总糖、氨基酸总量、多酚类物质总量、黄酮类物质总量、总蛋白、总灰分及α-酸和β-酸含量得出:苦型酒花除在树脂(α-酸和β-酸)含量上明显高于香型酒花,其它指标较低.有效成分如糖、黄酮、水溶性灰分、游离氨基酸在苦型与香型啤酒花中均有较高的含量,这些成分中,对啤酒质量影响较大的是多酚、树脂和酒花油,其它成分对啤酒影响不大,由此可见,啤酒花还可作为一种集营养、保健和药用功能为一体的资源加以开发利用.  相似文献   

13.
α-松油基醚是α-pinene的烷氧基化产物,是一种单萜烯基醚。酸催化单萜烯与脂肪醇的烷氧基化反应得到单萜基醚是合成单萜基醚的一种方法,温度和溶剂都会影响α-松油基醚的生成,合成α-松油基醚的有利条件是:温度为50℃左右,不加溶剂CCl4。  相似文献   

14.
综述了通过分子内酞胺α一芳基化环化合成3一季碳氧化引味的方法,根据其机理主要讲金属催化的氧化还原历程,再根据原料和催化剂等不同分别进行介绍。? ??  相似文献   

15.
用新型相转移催化合成α-萘氧乙酸的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
在两相体系中采用十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂合成α-萘氧乙酸,产率由文献报道的40%提高到67.28%,本文并对催化反应的机理作了初步的探讨。  相似文献   

16.
含有各种取代基β-卤乙烯酮的合成,特别是在其α位及β位上代入芳基的合成,目前虽有不少合成方法,但都基于一定的经典型[1].该合成法简化了步骤,在操作上也有明显改进.  相似文献   

17.
以甲醇镁为催化剂在室温条件下由苯甲醛和辛醛经缩合而成α-己基肉桂醛、产率为58.1%。  相似文献   

18.
通过α-萘乙酸和SOC l2在无水苯中反应制得α-萘乙酰氯,然后再与硫氰酸钾反应生成α-萘乙酰基异硫氰酸酯,再与萘乙酰肼进行加成反应,合成新型酰氨基硫脲类化合物N-α-萘乙酰基-N′-α-萘乙酰氨基硫脲,产物经1H NMR、IR和元素分析测定。生物活性实验结果表明对水稻根生长具有促进作用,对大肠杆菌和枯草杆菌无明显抑菌作用。  相似文献   

19.
采用活性基团拼接法将二茂铁基引入到α-氨基磷酸酯的分子中合成一系列新型的含二茂铁基的α-氨基膦酸酯衍生物,其结构经元素分析,1H NMR,13C NMR进行表征.初步生物活性测试结果表明,所合成的化合物具有一定的抗烟草花叶病毒活性.  相似文献   

20.
引入并研究双-α-前不变凸函数,双拟-α-前不变凸函数,双对数-α-前不变凸函数等新的广义凸函数,给出这些广义凸函数之间的关系,同时刻画双-α-前不变凸函数的一些性质。作为应用,证明双-α-前不变凸函数驻点与偏最优值点等价以及最大化问题的一个最优性条件。所得结果改进和推广了一些已有的成果。  相似文献   

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