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相似文献
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1.
以甜叶菊茎段为外植体、MS为基本培养基,研究了消毒剂70%酒精和0.1%升汞的不同时间处理组合的灭菌效果和对试管苗再生的影响,同时还探讨了不同种类、不同浓度植物生长调节剂对试管苗增殖、生根及移栽的影响。结果表明,70%酒精处理15-30s+0.1%升汞处理4m较为适合茎段外植体灭菌,污染率低、苗再生率高;6-BA与NAA组合的试管苗增殖系数比KT、Ad与NAA组合要高,培养基中添加1.0mg/L6-BA+0.1-0.2mg/LNAA植物生长调节剂组合适合试管苗增殖,增殖系数可达7.4;培养基中添加0.0-0.5mg/L的IBA或NAA均适合试管苗生根,生根的试管苗移栽成活率较高。  相似文献   

2.
为研究大花蕙兰(Cymbidium hybridum)原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明:在1/2MS+6-BA 8.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+琼脂10g/L+蔗糖15g/L+活性炭1.5g/L的培养基(PH=5.8)上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS+6-BA6.0mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂10g/L+蔗糖10g/L+活性炭1.5g/L+香蕉泥100g/L(PH=5.8)培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D(0.2 mg/L)、较高水平的6-BA(8.0mg/L)对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。  相似文献   

3.
为研究祁术的组织培养及快速繁殖技术,选用祁术的叶片和下胚轴为外植体材料,接种于附加植物生长调节剂NAA,6-BA及其组合的MS固体培养基上.结果表明:下胚轴为外植体明显好于叶片,对于愈伤组织形成,叶片采用MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(2mg/L);下胚轴MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(2mg/L);MS NAA(0.5mg/L) 6-BA(1mg/L)为宜.对于叶片丛生芽愈伤组织培养基用MS NAA(0.2mg/L) 6-BA(2.8mg/L),下胚轴丛生芽愈伤组织培养基用MS NAA(0.01mg/L) 6-BA(0.1mg/L);MS NAA(0.05mg/L) 6-BA(0.1mg/L)为宜,诱导生根以1/2MS NAA0.3mg/L最佳,生根率达95%以上.  相似文献   

4.
牡丹鳞芽离体培养的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以“银粉金鳞”鳞芽为材料进行离体培养,研究了植物生长调节剂6-BA和NAA对鳞芽不定芽诱导分化、增殖培养的影响.结果表明:MS+Ca^2+ +6-BA1.0mg/L+NAA0.3mg/L为丛生芽诱导最佳培养基,诱导率高达81.67%;MS+Ca^2+ +6-BA1.6mg/L+NAA0.2mg/L为最佳增殖培养基.增殖系数为3.21.  相似文献   

5.
为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明:升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L+NAA0.1 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS+IBA1mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.  相似文献   

6.
为了在短期内大量扩繁芦荟优良种苗,满足规格化生产的需要,本文从芦荟外植体的处理、芽体诱导、试管苗的增殖、生根以及试管苗移栽等几方面进行研究,结果表明:升汞处理外植体以8 min效果最好,灭菌成活率达76.8%;茎段在含有6-BA3 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中芽的诱导率达90%;芽体在含有6-BA2mg/L+NAA0.1 mg/L+3%白糖+0.4%琼脂的MS培养基中增殖倍数达6;试管苗在1/2MS+IBA1mg/L+0.3%活性炭+3%白糖+0.4%琼脂中生根率达100%;试管苗移栽基质为河沙或肥沃的沙壤土,移栽成活率达98%以上.  相似文献   

7.
王俊强 《林区教学》2009,(1):106-108
在植物细胞全能性学说的基础上,采用单因子实验,分析比较了细胞分裂素6-BA(6-苄基氨基嘌呤),生长素2,4-D(2,4-二氯苯氧乙酸),生长素NAA(萘乙酸)等3种植物激素对甜菜M14单体附加系产生愈伤组织生长的影响。实验结果表明,诱导愈伤的最佳培养基为MS+6-BA(0.05mg/L)+2,4-D(1.0mg/L)+NAA(0.1mg/L),6-BA的质量浓度为1.0mg/L时有利于芽的形成,NAA质量浓度为0.05mg/L时有利于形成愈伤组织。  相似文献   

8.
文心兰、蝴蝶兰类原球茎薄切片高频诱导PLBs   总被引:4,自引:0,他引:4  
以文心兰、蝴蝶兰类原球茎薄切片为外植体,探讨了植物生长调节剂6-BA、Ad和NAA及其组合、蔗糖浓度及添加椰汁对类原球茎再生的影响.结果表明,特定浓度的3种植物生长调节剂的组合使用是PLBs高频发生的关键;培养基中添加椰汁能有效提高PLBs的诱导频率,培养基中高浓度蔗糖降低文心兰PLBs发生频率,但对蝴蝶兰没有影响;各处理诱导的PLBs在生长状况上差异不明显.适合两种兰花类原球茎薄切片高频诱导PLBs的固体培养基是1/2MS+4.0mg/L 6-BA+2.0mg/L Ad+1.0mg/L NAA+100~200ml/L椰汁+10~20g/L蔗糖+4.0g/L琼脂粉.  相似文献   

9.
以当年采收的洋葱为试验材料,采用3种植物生长调节剂(吲哚乙酸(IAA),6-苄氨基腺嘌呤(6-BA),萘乙酸(NAA))、植物生长调节剂处理时间和培养温度3个因素设计三因素三水平正交试验,分别在水和沙两种基质中进行培养。结果表明:1以水为培养基质进行培养时,最佳生根方法是用150 mg/L植物生长调节剂6-BA处理5 min,室温下培养;2以沙为培养基质进行培养时,最佳生根方法是用100 mg/L植物生长调节剂NAA处理10 min,室温下培养;3洋葱的生根数量在水和沙这两种培养基质中没有显著性差异。洋葱生根培养在室温条件即可;沙和水这两种培养基质对洋葱生根的培养各有优点;IAA、NAA和6-BA对提高洋葱生根没有显著的影响。  相似文献   

10.
不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织.在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响.结果表明:茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg/L+NAA1mg/L,诱导率为65%;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg/L+NAA1mg/L,诱导率为80%.对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据.  相似文献   

11.
以牛大力茎段离体培养的无菌芽作为试验材料,以MS为基本培养基,进行双因子和三因子激素组合处理比较试验,探讨外源激素因子对牛大力离体培养芽增殖的影响。结果表明:在双因子激素组合处理中,与NAA0.2mg/L组合的6-BA适宜浓度为3.0mg/L,芽增殖倍数分别为3.70倍(30d)、5.43倍(60d);KT适宜浓度为4.0mg/L,芽增殖倍数分别为2.03倍(30d)、2.54倍(60d);与6-BA3.0mg/L组合的生长素IAA适宜浓度为0.2mg/L,芽增殖倍数分别为4.38倍(30d)、6.55倍(60d)。在三因子激素组合处理中,对牛大力芽增殖效应依次为:6-BA+IAA+TDZ组合处理>6-BA+IAA+CPPU组合处理>6-BA+IAA组合处理(作对照);适宜的三因子激素组合为6-BA3.0mg/L+IAA0.2mg/L+TDZ0.03mg/L,其芽增殖倍数分别高达6倍(30d)和9.65倍(60d)。  相似文献   

12.
选取食用百合卷丹的鳞茎作为外植体,以MS为基本培养基,分热处理和非热处理两组进行茎尖离体培养,探讨不同植物激素组合对不定芽的诱导发生、继代增殖以及诱导生根的影响。结果表明,两个实验组皆以6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的激素组合对于不定芽的分化发生为优,热处理组的芽诱导率和不定芽平均分化量分别为88.9%和4.5个,未热处理组的分别为87.5%和4.9个;不定芽增殖培养的最佳激素组合为6BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L,芽增殖系数为4.20;不定芽诱导生根的最佳激素组合为6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L。  相似文献   

13.
黄褐毛忍冬组培技术研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选取黄褐毛忍冬的茎尖、1年生的茎段作为外植体,分别对表面灭菌的方法、取材部位、初代培养、增殖培养、生根培养等进行了研究.结果显示,在黄褐毛忍冬外植体的表面灭菌过程中,氯化汞是较好的表面灭菌剂;在外植体的取材上,应以茎尖为主;在初代培养过程中,激素6-BA在0.5—1.0mg/L,NAA在0.1—0.2mg/L或IBA在0.1mg/L,茎尖萌发都比较好;在增殖培养过程中,添加0.5mg/L 6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/L 6-BA+0.1mg/L IBA的培养基最有利于组培苗的增殖;在生根培养时,使用IBA为1.5mg/L时的培养基更有利于幼苗生根.筛选了一个较好的黄褐毛忍冬组培快繁种苗方案,为黄褐毛忍冬产业发展提供了一种快速、优质的种苗繁殖途径.  相似文献   

14.
用周宁魔芋接种,获得最佳外植体为球茎上切取的皮上芽苞组织;用不同激素配比,筛选出愈伤组织诱导最佳培养基为Ms+6-BA0.mg/L+NAA1.0mg/L,诱导率达94.9%;最佳芽分化培养基为Ms+6-B A1.5mg/L+NAA0.1mg/L,分化率达95.2%;芽在MS+NAA0.3-0.5mg/L,培养基上都能100%生根形成完整植株.  相似文献   

15.
利用组织培养方法建立植物快速繁殖体系能很好地保存种质资源。该研究以矮晚柚无菌苗茎尖及子叶节为试验材料,采用正交设计L9,研究基本培养基、激素配比对腋芽萌发、芽增殖及壮苗的影响。结果表明:最适材料为无茵苗子叶节,最佳腋芽诱导方案为I/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+GA31.0mg/L,丛生单芽在增值培养基1/2MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的平均增殖系数达到5.8,最佳壮苗培养基为1/2MS+6-BAO.5mg/L+NAA0.1mg/L。  相似文献   

16.
为了获得高质量的罗汉果组培苗,本文主要探究罗汉果从外植体诱导到幼苗移栽的整个过程。实验结果表明:外植体消毒的最佳方法为10%过氧化氢,消毒3min,污染率最低,而外植体成活率高达80%。MS+IBA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L和MS+IBA0.5mg/L+6-BA1.5mg/L有利于罗汉果的增殖,其增殖系数达4.45,1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.5mg/L最适合罗汉果根的分化。移栽初期有光照并经过炼苗的移栽方法成活率最高,幼苗移栽成活率在80%以上。  相似文献   

17.
以一株无患子优树嫩叶为外植体,采用多因素正交试验筛选其愈伤组织诱导、体胚分化及植株再生的适宜培养基组成。结果表明:6-BA对无患子叶片愈伤组织诱导的影响显著,在添加1.0 mg·L^-16-BA和0.1 mg·L^-1NAA的MS培养基上培养21 d,愈伤组织诱导率达92.5%;愈伤组织在添加1.0 mg·L^-16-BA、0.5 mg·L^-12,4-D和1.0 mg·L^-1NAA的MS培养基上经3次继代,可分化出体胚,分化率为33.4%;初分化体胚在MS+1.0 mgo L-1 6-BA+0.1 mg·L^-1NAA+60 g·L^-1蔗糖的培养基上培养21 d后可转变为成熟体胚,成熟率45%;成熟体胚在添加1.0mg·L^-16-BA和0.5 mg·L^-1IBA的1/2 MS培养基上可萌发生根,培养30 d后生根率为68.2%。  相似文献   

18.
以红掌亚丽桑娜的新生嫩叶为外植体诱导红掌体细胞胚胎发生,试验结果表明:幼叶胚性愈伤组织诱导较适宜的培养基为MS+2.4-D0.5 mg/L+6-BA0.05 mg/L;胚状体诱导较适宜的培养基为MS+6-BA0.5 mg/L;胚状体成苗培养基为MS+NAA0.2 mg/L.  相似文献   

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