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相似文献
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1.
以In2O3-SnO2石英光透电极为研究电极,采用薄层光谱电化学方法,测定了铁氰化钾体系在不同电位下的光谱电化学行为.  相似文献   

2.
采用N一丁基吡啶六氟磷酸盐EBuPy]PF6和壳聚糖(Chi)作为修饰剂,通过静电吸附作用在玻碳电极表面形成稳定性较强的自组装膜修饰电极[BuPy]PF4-Chi/GC.采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe(CN)4]-K4EFe(CN)6]溶液中的电化学行为,结果表明:形成的自组装膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用,氧化还原峰电流与扫速的1/2次方在20~100mV/s的范围内呈良好的线性关系,表明该电极过程受扩散控制.该修饰电极对铜离子有很好的选择性,响应灵敏度相比于未修饰的电极提高60倍,铜离子的溶出线性伏安峰电流与其浓度在1.56×10“~6.25×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系(R=0.9966).  相似文献   

3.
利用壳聚糖(CTS)与香草醛合成改性壳聚糖席夫碱衍生物(VCG),将其滴涂在玻碳电极表面形成薄膜,通过吸附富集电子介体Fe(CN)6^3-,使其固定在电极表面,制备了壳聚糖席夫碱衍生物修饰玻碳电极(Fe(CN)6^3-3-/VCG/GC).以此修饰电极为工作电极,铂电极为对电极,饱和甘汞电极为参比电极,用循环伏安法对槲皮素的电化学行为进行了研究.在pH 6.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中,氧化峰电流与槲皮素浓度在10^-4~10^-2 mol/L范围内呈比较好的线形关系,可用于槲皮素测定.  相似文献   

4.
We previously reported the direct electrochemical detection of insulin at bare carbon electrodes. Here a novel modified acetylene carbon black paste electrode(SiC/CB-CPE), based on the outstanding characteristics of silicon carbide nanostructure,was developed for the electrooxidation of insulin in alkaline solution and it was characterized by cyclic voltammetry(CV) and electrochemical impedance spectroscopy(EIS) in 5 mmol/L Fe(CN)63-/4- solution. It is found that silicon carbide nanostructure doped into the CB-CPE greatly facilitates the redox electrochemistry of Fe(CN)63-/4- probe and the electrochemical oxidation of insulin. The electrooxidation of insulin is a one-electron and one-proton reaction and an irreversible adsorption-controlled electrode process. The anodic oxidation current increases linearly with the concentration of insulin from 1×10-7mol/L to1.2×10-6mol/L in 0.1 mol/L Na2CO3-NaHCO3 buffer solution(pH 10.0) and the detection limit was 50 nmol/L. In addition, the SiC/CB-CPE shows good sensitivity, reproducibility, renewability and capacity of resisting disturbance.  相似文献   

5.
文章按文献所述方法制备酞菁铜粉体,制备了酞菁铜膜电极,用循环伏安法研究了它的电化学性质。在0.1mol/L KCL+0.01 mol/L[Fe(CN)6]3-的溶液中,酞菁膜电极上可以进行可逆的电荷传递,并对氧还原有催化作用。  相似文献   

6.
ns of Boron-Doped Polycrystalline Diamond Film ElectrodesTX1IntroductionInelectrochemicalstudies,electrodesmadeofcom-monlyused...  相似文献   

7.
采用湿法/次氯酸盐氧化法制备高铁酸钾,讨论了反应温度,反应时间,铁盐加入量对高铁酸钾产率的影响,实验表明,高铁酸钾制备的最佳条件为:氧化反应温度20℃,氧化反应时间90min,九水合硝酸铁浓度5%~10%,反应中保持次氯酸钾过量;并采用红外光谱、X-射线衍射、紫外-可见光谱等现代测试技术对高铁酸钾的结构进行表征。  相似文献   

8.
研究了谷氨酸在玻碳电极表面上电化学聚合的条件及修饰电极的电化学特性,发现在0.0V-1.9V范围内,以10mV的扫描速度循环扫描10圈制备Glu/GCE电极效果最好,并且Glu/GCE电极在强酸性环境中对Fe(CN)63-探针离子的阻滞行为较弱.  相似文献   

9.
本文采用低温水热技术,以蔗糖为稳定剂,在低温水相中合成了CdSe量子点,并外包一层SiO2壳.CdSe量子点采用红外光谱(IR)、荧光(FL)、X射线粉末衍射(XRD),透射电镜(TEM)表征.结果表明,该法制备的CdSe量子点水溶性好,颗粒粒径小、分布窄、荧光强度强;在其外包裹一层SiO2壳,能有效改善该量子点的不稳定性,抗光漂白性能大大增强.  相似文献   

10.
This paper reported an efficient and rapid method to produce highly monodispersed CdSe quantum dots (QDs), in which the traditional trioctylphosphine oxide (TOPO) was replaced by paraffin liquid as solvent and oleic acid as the reacting media. The experimental conditions and the properties of QDs had been studied in detail. The resulting samples were confirmed of uniform size distribution with transmission electronic microscopy (TEM), while UV-vis absorption and photoluminescence (PL) spectra clearly indicated that such synthesized QDs had good fluorescence properties.  相似文献   

11.
利用琼脂糖(agarose)将过氧化氢酶(Cat)固定在热裂解石墨电极表面,制备Cat—agarose膜修饰电极.包埋在琼脂糖中妁过氧化氢酶与电极直接传递电子,在pH6.0的缓冲溶液中可得一对可逆的氧化还原峰,式电势为-0.343V(vs SCE),这是过氧化氢酶辅基血红素Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)电对的氧化还原.其式电势随溶液的pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-36.8mV/pH,说明过氧化氢酶的电子传递过程伴随有质子的转移.过氧化氢酶修饰电极.在16.5—278μmol/L的范围内,催化电流与过氧化氢浓度成线性关系.  相似文献   

12.
利用自组装的方法制备了一种新型六氮杂铜配合物修饰的金电极。采用循环伏安法和电化学隧道扫描显微镜对该电极进行了表征。计算了该电极电子转移系数为0.42,标准速率常数为38S^-1。该电极可以有效地催化氧化多巴胺,当抗坏血酸浓度为1-5mmol/L时,可用于多巴胺的分析测定,检测限低至1.8×10^-8mol/L。  相似文献   

13.
以钼磷杂多酸作为光催化还原剂制备了表面负载钼磷杂多酸的纳米金溶胶(PMo12-NGs),并将此PMo12-NGs修饰到具PVP膜的玻碳电极表面,考察该修饰电极的电化学行为.实验结果表明,用光催化还原法可直接制备得到杂多酸负载量大且均匀性好的纳米金,由此制备的纳米金修饰电极具有PMo12的良好的电化学行为,且电化学响应和电极稳定性优于单独PMo12修饰电极,该修饰电极对IO3^-等有明显的电催化还原作用,其催化速率常数k可达1.34×10^5mol^-1·L·s^-1.  相似文献   

14.
利用X射线衍射谱(XRD)、紫外-可见(UV—Vis)吸收光谱、荧光光谱(PL)系统地研究了不同表面、多种尺寸的CdSe半导体量子点(QDs)的光学性质、结果显示表面修饰完善的样品的荧光光谱只有一个窄而强的带边发射;所有样品的荧光峰相对于1S-1S吸收峰有较大的红移,并且移动量随尺寸的减小而增加,利用激子的精细结构模型很好地解释了红移量和尺寸的关系;核/壳结构的样品的吸收峰和荧光峰相对于同尺寸的单量子点也有红移现象,这是由于CdSe和ZnS的晶格失配在界面上产生压力造成的。  相似文献   

15.
以邻氨基酚(OAP)为单体,三聚氰胺为印迹分子,在玻碳电极上电化学聚合制备了三聚氰胺分子印迹敏感膜.分子印迹传感器敏感膜洗脱前和洗脱后在电化学特性方面有明显的不同.以K3[Fe(CN)6]为电化学探针,利用差分脉冲法(DPV)研究了传感器的响应性能,在三聚氰胺浓度0.4~1.0μg/kg和2.0~10μg/kg范围内,传感器峰电流变化(Δi)与三聚氰胺浓度c成线性关系,线性方程分别为:Δi=281200c-0.1059,R=0.997;Δi=13410c+0.1735,R=0.999.定量检测下限为0.4μg/kg.该传感器的响应时间为5 min,测定相对标准偏差为3.46%(n=7),有较好的选择性,用于实际样品测定,加标回收率为88.3%~110%.  相似文献   

16.
在镧离子掺杂类普鲁士蓝(La-PB)修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极La-PB/MFE/GC;研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响;并以Pb2+为探针离子,对镧、钴离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究;同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对实际水样中微量Pb2+的质量浓度进行了测定.结果表明,Pb2+在该复合汞膜电极上的阳极溶出氧化峰电流在4.82×10-9~4.82×10-7mol/L范围有良好的线性关系(r=0.995 5,n=13),检出限为9.06×10-10mol/L,RSD值为2.6%,加标回收率为97%~102%.可用于实际样品的测定.  相似文献   

17.
用循环伏安法电聚合烟酰胺(3-吡啶甲酰胺),在玻碳电极上的制备了聚合物膜修饰电极,考察其对NO2^-及共存离子的作用情况,该修饰电极对NO2^-有良好的电化学催化作用和选择性,用差分脉冲伏安法(DPV)测定其氧化电流在N0f浓度1.68×10^-6mol/L~-1.76×10^-3 mol/L范围内呈线性关系,线性相关系数为0.999,检测限5.6×10^-7 mol/L。  相似文献   

18.
研究了Pan/Ben(聚苯胺 /膨润土 )修饰电极对Fe(bpy) 2 3 (铁联吡啶 )电活性的影响 ,发现修饰电极中Pan含量越大 ,Fe(bpy) 2 3 的电响应相应地增大 .扭厚度与其峰电流值无关  相似文献   

19.
电化学合成聚苯胺电致变色膜   总被引:4,自引:0,他引:4  
作为一种导电聚合物材料,聚苯胺电致变色膜具有广阔的市场应用前景。本文从学生开发实验的要求出发,以导电玻璃为电极,讨论了电化学方法合成聚苯胺时电压、聚合时间及酸浓度等因素对聚苯胺导电膜电致变色性的影响,将较为复杂的生产工艺以简单直观的学生实验表示出来,对学生实践能力的培养具有一定的意义。  相似文献   

20.
用甲基纤维素(MC)水凝胶将血红蛋白(Hb)固定在热裂解石墨电极表面,制成了稳定的Hb-MC膜修饰电极.包埋在甲基纤维素膜中的血红蛋白可以与电极直接传递电子.在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中可得到一对可逆的血红蛋白辅基血红素Fe(III)/Fe(II)电对氧化还原峰,式电势为-0.312V(vs SCE).其式电势随溶液的pH值增加而负移且成线性关系,直线斜率为-41.0mV/pH,说明电子传递过程伴随有质子的转移.  相似文献   

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