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医学伦理学教学中讲授知情同意应注意两个问题:一是知情同意原则的宗旨;二是关于知情同意代理人权限问题。 相似文献
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[目的/意义]“知情同意”模式一直是数据处理重要的合法性基础,但其在适用过程中也存在现实困境。我国《数据安全法》和《个人信息保护法》尚在持续完善之中,我国要深度参与全球数据治理,就需要关注“知情同意”的有关问题。[方法/过程]以谷歌公司因涉嫌违反欧盟《一般数据保护条例》而被法国国家信息与自由委员会开出巨额罚单一案为考察中心,从算法的特征、个人数据的多样性以及数据主体与数据控制者间的关系三个角度揭示“知情同意”模式存在的问题,从案件焦点回归现实困境,寻求改良现有“知情同意”模式的方法。[结果/结论]一方面要强化数据控制者的责任与义务,从外部监管、内部优化以及事后救济三个维度补充“知情同意”模式的效力,另一方面要引入“动态同意”模式,稳固“知情同意”模式的法律基础。 相似文献
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我国生物医学期刊应重视受试者的知情同意 总被引：9，自引：4，他引：5
汪谋岳 《中国科技期刊研究》2000,11(5):293-294
知情同意是一个重要的医学伦理学问题,为了解国内外生物医学期刊刊出论文中说明知情同意情况,抽查了1998年出版的国内外18种医学期刊,结果国外四大医学期刊新英格兰医学杂志,柳叶刀杂志,美国医学会杂志和英国医学杂志刊出的论文中说明知情同意的比例分别为79．6％,57．1％和31．4％,而国内医学期刊为0．9％,分析了国内医学期刊刊出论文中极少说明是否征得受试者知情同意的原因,并提出了相应的建议。 相似文献
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周传敬 《中国科技期刊研究》2002,13(6):474-476
讨论了目前我国生物医学期早涉及最多的生物医学研究中受试者“知情同意”问题、干细胞研究中的伦理学问题和保护患者（或受试者）隐私权的问题。指出生物医学期刊工作者应该重视来稿中所涉及的医学伦理学问题。提出生物医学期刊在或受试者“知情同意”问题上应注意的几个问题，对干细胞研究中一些伦理学问题的观点，及保护患者（或受试者）隐私权的具体做法。 相似文献
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中华医学杂志英文版2001~2004年和2005~2008年发表的临床研究伦理委员会批准和知情同意情况调查 总被引：3，自引：3，他引：0
汪谋岳 《中国科技期刊研究》2011,22(3):443-445
调查了2001～2004年和2005～2008年间中华医学杂志英文版发表的临床类论文中获得伦理委员会批准和受试者知情同意的比例。结果发现,获得伦理委员会批准和受试者知情同意的比例2005～2008年分别为21.7%和30.7%,明显高于2001～2004年(分别为8.5%和14.5%)(P<0.001)。表明2001～2004年和2005～2008年间中华医学杂志英文版发表的临床类论文中获得伦理委员会批准和受试者知情同意的情况有所改善。 相似文献
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【目的】 细化医学期刊伦理相关审查及处理流程,为完善我国医学期刊相关规范提供参考。【方法】 比对出版伦理委员会规范,结合国外相关案例,提出目前国内医学期刊伦理审查存在的问题及相应解决流程。【结果】 国内医学期刊应注意对论文的伦理审批、患者知情同意、保护患者隐私、临床试验注册信息等方面的审查,对作者文中未说明是否获得患者知情同意、未保护患者隐私、未说明是否经过伦理审查等进行相应处理。【结论】 医学期刊编辑规范和完善医学伦理相关审查规定和处理流程,可推进期刊国际化进程。 相似文献
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从医学伦理的基本准则出发,提出高压氧医学研究中常见应把关的伦理学问题主要着眼于知情同意、科学性和合理性、研究对象选择的公正性、随机对照试验等方面,强调医学期刊编辑应加强医学伦理学理论知识的学习,以提高对医学伦理问题的鉴别能力,并提出相应的防范措施。 相似文献
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【目的】探讨医学期刊编辑处理生物医学研究伦理问题的方式,为推动确立医学期刊伦理审查规范提供参考。【方法】通过问卷星向国内医学期刊编辑发放调查问卷,对审稿时和论文出版后处理医学伦理相关问题的方式展开调研。【结果】共回收问卷230份。调查显示:在审稿阶段,在保护患者隐私方面,英文期刊、中英双语期刊的编辑更注重要求作者提供授权同意相关证明材料;中、英文期刊以及中英双语期刊的编辑对涉及人体试验伦理问题的处理方式都比较规范。但是,对于研究是否获得患者知情同意、动物实验研究是否经过伦理委员会审查、回顾性研究是否需要伦理审查、涉及人的研究是否在临床试验注册中心注册等问题,编辑还需要进一步重视。在论文出版后,编辑发现的医学伦理问题主要是“涉及人的研究未说明是否经过伦理委员会审查”。对论文出版后发现的没有保护患者隐私和没有在临床试验注册中心注册的问题,大部分期刊缺乏相关处理方案。【结论】编辑应加强对论文知情同意、动物实验伦理、回顾性研究伦理的审查,并审查涉及人的研究是否在临床试验注册中心注册,以推动我国医学期刊的高质量发展。 相似文献
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本文从当代医疗器官移植现状出发,阐述了医生在器官移植中道德准则,即更新观念,正确把握器官移植的科学价值;严格遵循知情同意、病人利益高于医学利益的原则;严格遵循无伤原则,保证生命质量原则. 相似文献
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基因医学研究的前提必须是充分信息、自愿同意和收益分享,而决不能以医学治疗的名义,以科学研究的名义或者以故意隐瞒的方式。政府有必要通过立法,保证医学样本提供者在拥有充分信息的条件下,自愿行使知情同意权和知情选择权。作为提供医学样本的补偿,他们有理由获得相关的专利收益分享权。具体的分享比例应该在平等互利的基础上,按照规定、惯例或者政府认可的其他协商方式最终确定。 相似文献
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黄嫱 《内蒙古科技与经济》2005,(9):175-177
要发展有益于人类的科学。首先要维护人类的基本权益。本文从生命伦理学的角度出发，阐述了“知情同意”这个日益引起人们关注的话题。说明了人类在发展科学、应用技术的同时，必须予以相应的道德行为规范。 相似文献
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我国是世界上生物遗传资源最为丰富的国家之一,但生物海盗现象造成我国遗传资源流失严重。知识产权法律制度不仅要保护遗传资源利用者所获得的技术成果,而且也应保护遗传资源提供国的相关权益。我国的知识产权法应建立知情同意、惠益分享和信息披露制度维护我国对遗传资源的主权权利。 相似文献
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王京跃 《科学技术与辩证法》2007,24(4):77-79
紫河车文化蕴涵了中华民族独特的利用人体脱离组织的风俗习惯、价值取向和思想观念,在世界医学伦理史上独树一帜,成为现代社会极其宝贵的生命伦理资源。利用紫河车,应杜绝食用与买卖人胎盘现象,建立"知情同意"与"有偿捐赠"的伦理准则和法律保障制度,强化现代"紫河车"伦理规范。 相似文献
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转基因食品对人们健康的安全性是未知的,它具有潜在风险.转基因食品在一些国家已经生产并上市,基于信息对称的经济原则、自主和知情同意的道德原则、民主的政治原则,消费者的知情权具有正当性.转基因食品的生产者和销售者有义务向消费者提供准确的信息,消费者的知情权应该得到尊重和维护.实行转基因食品强制标签制度,是对消费者知情权的保障. 相似文献
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人类遗传信息是极具价值的个人本质信息。价值引发所有权争夺,本文以美国为蓝本,系统分析了遗传信息归属于个人、获取者、家族成员或全人类的合理性与争议。在利益平衡语境下,本文认为:应借鉴美国做法,赋予获取者针对人类遗传信息的所有权,以医生告知遗传风险义务平衡个人利益和家族成员利益,同时以知情同意和信息保密加强对个人利益的维护。 相似文献
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转基因食品的标签与知情选择的伦理分析 总被引：4，自引：2，他引：4
由于转基因食品(geneticallymodifiedfoods,GMF)可能有潜在危险,许多国家和消费者要求对转基因食品贴标签,以便消费者能在知情的基础上做出自由选择。但有些国家像美国和许多生产商、销售商不愿意贴标签,他们认为转基因食品与传统食品一样安全,没有必要进行标识。本文对转基因食品的标签与知情选择(labeling＆informedchoice)的概念问题作一个简单的阐述,对其伦理问题作了重点分析并进行哲学反思,结论是应该对转基因食品进行标识,以尊重消费者的知情选择权。 相似文献
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遗传资源及相关传统知识的获取与惠益分享制度是国际生物多样性保护与可持续利用的研究热点。《生物多样性公约》秘书处提供了一个惠益分享的蓝图,基于对此蓝图的理解与分析,本文提出了更具体的惠益分享路线图,尤其探讨了遗传资源或相关传统知识提供者的所有权理论问题,以及＂事先知情同意＂和＂共同商定条件＂等约定的核心内容。通过加深对于遗传资源、传统知识和提供者之间的整体性和互动性的理解,指出惠益分享的目标在于对此整体进行保护与可持续利用,从而为我国惠益分享制度设置提供了合理化建议。 相似文献
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为了提高对无偿献血者优质高效服务,体现血站良好的人文关怀,进一步强化人性化、亲情化的献血服务理念,提高全员爱岗敬业的职业道德,规范献血行为,建立和实施献血者服务规范,制定献血者接待和护理程序,履行献血前告知义务,遵循献血知情同意原则。对献血者献血前、献血中和献血后进行全程护理和情感交流。提高献血者及社会对血站的满意度。 相似文献