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1.
建兰原球茎发生及其无性繁殖系建立 总被引：2，自引：0，他引：2
采用建兰未成熟种子为材料，培养于附加ＮＡＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ基本培养基上，诱导原球茎形成．然后将原球茎培养于附加ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基中，形成丛生形原球茎并能不断增殖生长，建立无性繁殖系．将原球茎转移至附加６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上，分化出幼芽．将幼芽培养于ＭＳ培养基上，分化出根，待植株达４～５片幼叶时即能盆栽 相似文献
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菜心茎尖培养及快速繁殖的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过茎尖培养对菜心的快速繁殖进行了研究．结果表明，茎尖培养的培养基成分、继代培养次数均影响菜心的快繁效果．在供试培养基中，以ＭＳ＋ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基的繁殖效果最好；随着继代培养次数增加，菜心茎尖繁殖系数有所提高．试验还发现，无菌苗播种培养基中的激素种类和含量也可影响菜心的茎尖繁殖速率，以ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ为播种培养基时茎尖繁殖系数明显高于ＭＳ无激素培养基 相似文献
3.
福鼎槟榔芋的组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用组织培养方法，进行福鼎槟榔芋外植体诱导再生植株研究．研究表明，最适宜于接种的外植体为：芽＞叶＞叶柄．这些外植体经ＭＳ＋２，４—Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基脱分化后，转接到ＭＳ＋６－ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ培养基上，可直接分化成小芋块．继续培养，在小芋块上可分化出芽，在小芋块与苗之间分化出根． 相似文献
4.
金边瑞香的快速芽增殖和发根 总被引：4，自引：0，他引：4
实验表明：在金边瑞香的组培过程中，芽增殖和发根是重要的环节．ＭＳ培养基和ＭＳ培养基均适于金边瑞香的培养和芽增殖．在培养基附加成分中，激素的调节是重要的．基本培养基中激素以６－ＢＡ０．１～０．５ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＩＡＡ０．５＋ＩＢＡ０．５的配比均能得到良好的效果．在这个配比中生长素类的总含量必须大于细胞分裂素类的含量，适量的ＣＭ（椰子乳汁）对金边瑞香的芽增殖有明显的促进作用（如１５ｍｇ／Ｌ）．发根培养中，则应去除细胞分裂素类，只用生长素类．ＭＳ，ＭＳ基本培养基均适于发根，其中以ＭＳ＋ＩＢＡ０．０３＋ＮＡＡ０．２为佳． 相似文献
5.
金针菇菌丝体液体培养研究 总被引：3，自引：0，他引：3
金针菇菌丝在不同配比的葡萄糖,蛋白胨液体培养基中有不同的生长速率,在２４℃下以１１０￣１２０ｒ／ｍｉｎ的摇床转速进行的培养试验表明,金针菇菌丝合适的液体培养条件为：葡萄糖３％、蛋白胨０．３％,ＭｇＳＯ４ ０．０５％,ＫＨ２ＰＯ４ ０．１％,ＶＢ１ １０ｍｇ／Ｌ,ＰＨ６,培养时间７天,菌丝体最终浓度达到０．４５ｇ／１００ｍｌ（菌丝干重）。 相似文献
6.
自ＬＡＳ 污染区域的土壤中分离出二株ＬＡＳ 高效降解菌,在ＬＡＳ 含量为３０ｍ ｇ／Ｌ 的培养基中,３０ ℃培养５ｄ ,ＬＡＳ 的降解率分别为９６ ％ 和９９ ％ 。经鉴定分别为假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｓｐ ．） 和气单胞菌（Ａｅｒｏ ｍｏｎａｓ ｓｐ ．） 。经质粒消除试验表明,二株菌均含ＬＡＳ 降解质粒 相似文献
7.
玉米幼胚培养及其影响因素的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
选取１０个不同的玉米品种于大田栽种并自花授粉，采其授粉后１４～２４ｄ的幼胚进行培养，筛选出了５个较易诱导体胚而再生植株的品种．在影响玉米幼胚培养的许多重要因素中，如２，４－Ｄ，ＫＴ，ＮＡＡ，６－ＢＡ，ＺＴ，ＺｉＰ，Ａｇ＋，水解酪蛋白，琼脂糖，脯氨酸和谷氨酰胺等，２，４－Ｄ和Ａｇ＋是最关键的因子．以华农超甜４２号玉米幼胚为材料进行培养时，２，４－Ｄ１５ｍｇ／Ｌ与Ａｇ＋１０ｍｇ／Ｌ浓度下的ＭＳ培养基（再结合其它因子的适当组合）比较易于诱导出胚性愈伤组织，从而有利于其植株再生．以琼脂糖代替琼脂粉对体胚诱导也有较好效果．本文还对玉米幼胚培养中出现的一些现象进行了探讨 相似文献
8.
通过调整培养基激素浓度和比例，建立了诱导麝香石竹玻璃苗回复正常 苗的培养体系。转化培养基成分和培养条件：ＭＳ附加ＢＡ ０．０５ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ０１ｍｇ／ Ｌ，琼脂０．７％，蔗糖３％，ＰＨ５．５－５．８，棉塞封口，培养温度２５±１℃，１２小时照光， 发光强度１４００Ｌｕｘ以上。正常苗回复率与外植体玻璃化程度有关，一般为６５—８５％。 回复的正常苗可用于生根或茎段增殖． 相似文献
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10.
刘耀华 《山西教育(综合版)》1998,(Z1)
几个有趣的化学演示实验刘耀华一、沉淀多次转化的试验药品０．５ｍｏｌ／Ｌ的Ｐｂ（ＮＯ３）２、Ｎａ２ＳＯ４、Ｎａ２ＣＯ３溶液,０．１ｍｏｌ／Ｌ的ＫＩ溶液,０．２ｍｏｌ／Ｌ的Ｎａ２Ｓ溶液。操作在试管中加入Ｐｂ（ＮＯ３）２溶液,再依次加入Ｎａ２ＳＯ４、ＫＩ、... 相似文献
11.
以袋鼠爪花基部侧芽为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:最佳诱导培养基为1/2 MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳增殖培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1 BA+0.05 mg.L-1 NAA+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1NAA+Ad 5‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1.炼苗后,移入泥炭和沙比例为2:1的基质中,移栽成活率高达90%. 相似文献
12.
以菘蓝离体叶片为外植体,研究了激素种类和浓度、接种方式、光照条件等因素对叶片再生的影响,建立了菘蓝离体叶片高频再生体系.结果表明:以MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L+3%蔗糖为培养基,接种后暗培养5天转到光下培养,叶片远轴面向下接触培养基对不定芽的再生最为有效,不定芽不经过愈伤组织阶段直接从叶片上分化产生,再生率高达93.10%.以1/2MS为培养基附加0.1 mg/LNAA可使不定芽生根率达到100%. 相似文献
13.
以苯酚作为唯一碳源和能源的无机盐培养液对从绝缘材料厂排放的活性污泥进行驯化,从中分离筛选到1株苯酚降解菌,编号为JY04.采用正交实验设计方法优化了该菌株固定化条件,并且考察了该固定化细胞降解苯酚的最适条件.结果表明:在固定化条件为海藻酸钠(SA)浓度为5%,湿菌重/包埋剂为6/30,CaCl2浓度为3%时,固定化时间为8 h,降解率可达82.6%,并具有较好的机械强度.确定其对苯酚降解最适条件为pH 7.0,苯酚浓度为400 mg/L,温度32℃,接种量为25 g,培养时间42 h,其苯酚的降解率可达97.3%.该菌株固定化细胞的降解苯酚能力和耐受苯酚能力均大于游离细胞.固定化菌株对苯酚有较强的降解和耐受能力,是处理苯酚废水的良好菌种资源. 相似文献
14.
为降低软籽石榴组培过程中外植体褐化程度,从外植体表面消毒时间、转瓶间隔时间、培养基的硬度、吸附剂的使用方面进行了综合试验。结果表明:表面消毒最适时间为7～9min,10d转瓶1次降低褐化的效果较好;使用硬度为5g/L琼脂的MS培养基,并添加0.1 mg/LNAA+0.1mg/LIBA+1.0mg/L6-BA+30g/L蔗糖+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)2g/L可有效控制褐变并获得较高的愈伤诱导率。 相似文献
15.
研究了大豆根瘤菌AWCS13-4菌株在YMA、TY、PA、BSE 4种培养基中的生长情况,并通过单因素和正交试验确定最佳培养条件。结果表明,AWCS13-4菌株在YMA培养基中生长较好,蔗糖为最佳碳源,酵母粉为最佳氮源,最佳p H为7.0,最佳接种量为3%,最佳培养温度为30℃。在单因素的基础上,采用正交试验,对4个因素进行优化,其最佳培养组合为:每升培养基中添加蔗糖10 g,酵母粉3 g,Mg SO4·7H_2O 0.2 g,K2HPO40.5 g,NaCl 0.1 g,CaCl_2·5H_2O 0.05 g,Rh微量元素液4 m L;p H为7.0,接种量为3%,培养温度为30℃。 相似文献
16.
通过实验对尖孢镰刀菌NC03摇床发酵产脂肪酶的培养基组成和培养条件进行了优化,得出最佳产酶培养基组成配方为：蛋白胨5 g/L,酵母膏6 g/L,NaH2PO43 g/L;橄榄油250 mL/L,吐温80 25 mL/L。最优发酵条件为250 mL的摇瓶装液量50 mL,培养温度30℃,发酵时间84 h。经过优化后发酵液脂肪酶酶活力最高可达到11.32 U/mL,较优化前提高了3.0倍。 相似文献
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叶友贤 《三明高等专科学校学报》2014,(6):87-92
对选育的抗营养阻遏产酶黄孢原毛平革菌pc R5305菌株的产酶营养基质与环境条件进行了优化。实验结果表明pc R5305在37℃、初始p H4.5条件下,以酒石酸铵（富氮2.2g/L）,葡萄糖（20g/L）,Mn^2＋（0.2g/L）,Tween 80（1g/L）为主要成分的优质培养基中培养24h后添加5.2mmol/L苯甲醇,pc R5305的产酶活性最高。上述条件下,该菌接种后静置培养6 d,Li P活力可达到2013.59U/L,Mn P活力达到353.42U/L,分别提高了23.41%和27.97%。 相似文献
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Biodegradation of crude oil by Pseudomonas aeruginosa in the presence of rhamnolipids 总被引：3，自引：0，他引：3
INTRODUCTION Oily wastewater, especially from oil field, hasposed a great hazard for terrestrial and marine eco-systems. The traditional treatment of oily wastewater,such as containment and collection using floatingbooms, adsorption by natural or synthetic materials,etc., can not degrade the crude oil thoroughly (Ollis,1992). So far, biodegradation suggests an effectivemethod. During biodegradation, crude oil is used asan organic carbon source by a microbial process,resulting in the brea… 相似文献
19.
废弃茶梗基活性炭对孔雀石绿的吸附研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为拓宽茶产业剩余物的开发应用途径,以氯化锌为活化剂制备了废弃茶梗基活性炭,考察了各吸附条件对其吸附孔雀石绿效果的影响,并分析了其吸附动力学行为和等温吸附方程。结果表明：溶液pH等各因素对吸附效果都有一定影响;在染料初始浓度为100mg／L、吸附pH=7、吸附温度25℃、吸附剂投量为2g／L,吸附时间为150min的条件下,活性炭对孔雀石绿吸附量为57.8mg／g,对染料的去除率达到97.5％。活性炭对孔雀石绿的吸附过程是一个物理吸附控制的准二级动力学过程,等温吸附规律更符合Langmuir等温式。 相似文献
20.
Zhang Guo-liang Wu Yue-ting Qian Xin-ping Meng Qin 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2005,6(8):725-730
The potential biodegradation of crude oil was assessed based on the development of a fermentative process with a strain ofPseudomonas aeruginosa which produced 15.4 g/L rhamnolipids when cultured in a basal mineral medium using glycerol as a sole carbon source. However,
neither cell growth nor rhamnolipid production was observed in the comparative culture system using crude oil as the sole
carbon source instead. As rhamnolipid, an effective biosurfactant, has been reported to stimulate the biodegradation of hydrocarbons,
1 g/L glycerol or 0.22 g/L rhamnolipid was initially added into the medium to facilitate the biodegradation of crude oil.
In both situations, more than 58% of crude oil was degraded and further converted into accumulated cell biomass and rhamnolipids.
These results suggest thatPseudomonas aeruginosa could degrade most of crude oil with direct or indirect addition of rhamnolipid. And this conclusion was further supported
by another adsorption experiment, where the adsorption capacity of crude oil by killed cell biomass was negligible in comparison
with the biologic activities of live cell biomass.
Project supported by Science Foundation from China Petroleum and Chemical Corporation, China 相似文献