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5名正常男性年龄29±5岁(M±SD)。病史和检查排除了内分泌、心血管和肝肾临床和生化病变,体重均在理想体重的±5％范围内,无近期服药史。实验前三天起,饮食固定。每日摄入2400卡。其中糖400g,蛋白质70g,脂肪60g。早餐进食时间7:15,中餐11:15,晚餐5:00。早、中、晚热量分配为1/3、2/3、2/3。三天后,上午8点开始,每二小时抽取肘静脉血5ml,连续12次。血标用肝素抗凝(每ml加肝素14IU)。立即分离血浆,用本室建立的微量血红细胞胰岛素受体测定法检测红细胞的胰岛素受体。血细胞用白细胞分离液分离出纯的红细胞,用缓冲液洗二次。将细胞与A_(14-)~(125)Ⅰ胰岛素及标准单组份胰岛素反应24小 相似文献
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目的:研究通过高原耐力训练,生成体内血胰岛素,并建立起与抗高原反应能力关系模型,评估人体在高原等恶劣环境下训练的生理机能。方法:研究对象为本校篮球队在青藏高原驻训的23名篮球队员,采用SPSS 13.0统计软件,测得运动员体内产生的血胰岛素聚合物Pluronic-b-PCL(Entry 0)和Pluronic-b-P(CL-co-BCL)的显著差异性,从而分析与抗高原反应能力的关系。引入有助于提高抗高原反应的半乳糖分子,通过DLS测试粒子表面的zeta电位值,分析受测运动员的调节纤维激酶值。结果:在阳离子型嵌段共聚物P(PEGMEMA16-co-PEGMA7)-b-PDMAEMA53中N/P比分别为0.3,0.6,0.8,1.5,2.5,3.0,8.0,受测运动员的生成的P(PEGMEMA-co-PEGMA)-b-PDMAEMA为2.155 g,0.1 mmol,PMDETA(104μL,0.5 mmol),Cu Cl(0.0258 g,0.25 mmol),在运动后24 h,血胰岛素与抗高原反应能力相关系数有所增大,运动后48 h,血胰岛素生成与抗高原反应能力相关系数有所较小,同时BP与调节纤维激酶相关系数增大,抗高原反应能力显著提高(P0.05)。结论:通过高原耐力训练,逐步增加红细胞和血红蛋白的生成,促进血胰岛素生成,改善血液输送氧的能力,使新进入高原的人发挥他正常的生理效能,指导高原训练和高原反应病症的治疗和预防。 相似文献
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含铬废水的测定与处理 总被引：8，自引：0，他引：8
研究了含铬废水的处理及微量铬的测定.用硫酸亚铁铵作还原剂将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)，利用共陈淀原理，可以基本除去Cr(Ⅲ).此方法适用于含Cr(Ⅵ)废水的处理.体系中微量铬用增敏碘量法测定，增敏倍数是9.Cr(Ⅲ)的测定方法是用过量高碘酸盐氧化，钼酸盐掩蔽未反应的高碘酸盐，最后以碘量法滴定产生的碘酸盐.Cr(Ⅵ)在用饱和亚硫酸钠预先还原为Cr(Ⅲ)后，也可用该方法测定.当铬含量小于340μg时，其平均回收率是99.7％. 相似文献
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《黑龙江科技信息》2017,(17)
目的:建立HPLC法测定银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量方法。方法:采用C18(250×4.6mm,5μm)为色谱柱;甲醇-O.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;流速1.0m L·min~(-1);柱温35℃;检测波长360nm;进样量10μl。结果:该方法槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在2.94μg·mL~(-1)~58.87μg·mL~(-1)、42.86μg·mL~(-1)~57.19μg·mL~(-1)、2.34μg·mL~(-1)~46.72μg·mL~(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系,r分别为0.99997、0.99994、0.99996;平均回收率为99.41%,RSD(%)=0.49%。结论:本方法准确、可靠,能够用于银杏叶口服液中总黄酮醇苷的含量测定和质量控制。 相似文献
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《科技通报》2015,(10)
目的:探讨在体外建立方便可靠的肝胰岛素抵抗细胞模型、脂肪细胞胰岛素抵抗模型和肌细胞胰岛素抵抗模型的方法。方法:3T3-L1小鼠前脂肪细胞、C2C12小鼠成肌细胞分别诱导分化为成熟的脂肪细胞和肌细胞。采用地塞米松(EDX)诱导人肝细胞Hep G2以及分化成熟的Hep G2、C2C12细胞,以葡萄糖氧化酶法检测细胞对葡萄糖的消耗情况。结果:1μmol/L DEX作用24 h和48 h均能抑制细胞葡萄糖消耗,撤掉DEX,胰岛素抵抗细胞模型在48 h内维持稳定。对于Hep G2和C2C12细胞,DEX造模48 h优于24 h;但对于3T3-L1细胞,DEX造模24 h和48 h对细胞葡萄糖消耗影响无显著性差异。结论:DEX可诱导3T3-L1、Hep G2、C2C12细胞产生胰岛素抵抗,这种细胞模型简便稳定。 相似文献
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目的 :探讨尿沉渣显微镜检查标准化方法在临床实际工作中的应用。方法 :选用同份尿标本经标准化处理后尿沉渣分别用普通玻片法做尿沉渣镜检与 FAST- READ1 0尿沉渣定量分析板做显微镜定量计数。结果 :普通玻片法根据数量不同分为四组 :WBC结果为 2～ 6 /HPF、1 0～ 2 0 /HPF、2 5～ 3 0 /HPF、40～ 5 0 /HPF,定量计数结果为 8～ 40 /μl、80～ 1 40 /μl、2 0 0～ 2 4 0 /μl、3 0 0～ 5 0 0 /μl;RBC结果为 2～6 /HPF、1 0～ 1 5 /HPF、2 5～ 3 5 /HPF、40～ 5 0 /HPF,定量计数结果为 1 5～ 3 0 /μl、1 0 0～ 1 3 6 /μl、2 4 0～ 3 4 0 /μl、5 0 0～ 90 0 /μl;上皮细胞计数结果为 2～ 6 /HPF、8～ 1 2 /HPF、1 5～ 2 0 /HPF、2 5～ 3 0 /HPF,定量计数结果为 8～ 2 6 /μl、40～ 1 0 0 /μl、1 80～ 2 2 0 /μl、3 0 0以上。结论 :过去采用的普通玻片法不规范 ,不标准。而目前应用与推广的尿沉渣定量分析法是一种规范化、标准化方法 ,此法优于玻片法。 相似文献
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《内江科技》2017,(7)
目的:建立龙胆泻肝胶囊中甘草苷、甘草酸铵的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Sunfire C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温35℃,UV检测波长为238 nm,进样量为10μl。结果:甘草苷在0.07386~1.4730μg(r=0.9997),甘草酸铵在0.07050~1.3720μg(r=0.9999),范围内线性关系良好。甘草苷、甘草酸铵的回收率分别为99.01%(RSD=1.34%)和98.76%(RSD=1.95%)。结论:该方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于测定龙胆泻肝胶囊中 相似文献
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本文建立了百药煎中没食子酸含量的HPLC测定法。采用ThermoHypersilODS,5μm×4.6mm×250mm, SN:0555671D为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为273 nm,柱温为25℃,进样量:10μl。本法简便可靠,专属性强,可用于百药煎中没食子酸含量的检测。 相似文献
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目的:建立测定盐酸法舒地尔含量的方法。方法:采用HPLC法,以1.0%四甲基氢氧化铵(磷酸调节pH值至7.0)-甲醇(70∶30)为流动相;流速1.0m.lml-1;检测波长280nm;进样量20μl。结果:盐酸法舒地尔在12.07μg/ml～120.70μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=1);本品8小时内稳定性良好;平均回收率=99.64%,RSD=0.19%<2.0%;中间精密度良好,RSD=0.47%<2.0%;结论:本方法简便、准确、灵敏,适用于盐酸法舒地尔含量的测定。 相似文献
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目的观察蔷薇科植物果核油性提取物体内外抗呼吸道病毒的效果。方法分别采用红细胞吸附抑制试验和细胞病变作用(CPE)检查,观察不同浓度油性提取物体外抗流感病毒A3株、冠状病毒OC43株和呼吸道合胞病毒E6株的作用。采用小鼠感染模型,观察不同浓度油性提取物滴鼻预防后,抵抗流感病毒A3株和冠状病毒OC43株致死性感染的效果。结果0.5%油性提取物作用1min、0.12%作用5min、0.06%作用10min均可完全抑制流感病毒A3株引起的鸡红细胞吸附现象;0.25%油性提取物作用1min、0.06%作用5min、0.03%作用10min均可完全抑制冠状病毒OC43株引起的小鼠红细胞吸附现象。1.0%油性提取物作用1min、0.25%作用5min、0.12%作用10min均可完全抑制呼吸道合胞病毒E6株引起的CPE。0.12%、0.25%和0.5%油性提取物滴鼻预防后,流感病毒A3株攻击小鼠的存活率分别为30%、90%和100%。0.06%、0.12%和0.25%油性提取物滴鼻预防后,冠状病毒OC43株攻击小鼠的存活率分别为30%、80%和100%。结论较低浓度的蔷薇科植物果核油性提取物即可显示出较强的体内外抗常见呼吸道病毒作用,但体内抗病毒作用有明显的有效剂量阈值。 相似文献
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邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)是一种致癌、致畸、致突变的环境激素类物质,在我国水体中普遍存在,且经常超标。采用气相色谱法,分别用μECD检测器、FID检测器对邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯定量测定比较,两中分析方法的标准曲线在0.186mg/L～3.72mg/L线性范围内相关系数r>0.9999,但μECD检测器气相色谱方法的检出量最低,可以达到0.19μg/L(生活饮用水国家标准是8μg/L)。用气质联用仪对南台水厂的DEHP指标进行了定性确认,说明南台水厂确实存在DEHP,其含量在监测期间没有超出国家标准。证明μECD检测器检测DEHP灵敏度高,结果准确、稳定。 相似文献
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