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《赣南师范学院学报》2017,(6):68-71
本文由姜黄素和硫脲两组分合成了一种新型的嘧啶硫酮化合物6-(4-羟基-3-甲氧基苯)-4-((1Z,3E)-羟基-4-(4-羟基-3-甲氧基苯)-1,3-丁二烯-1-基)嘧啶-2(1H)-硫酮(化合物3).利用核磁共振,红外光谱和质谱表征了化合物的结构.对化合物3进行DPPH自由基清除能力和高铁离子还原能力测试(FRAP),结果表明:化合物3具有一定的抗氧化活性.该新反应环境友好、无毒、无污染,操作简便、原子经济. 相似文献
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为研究4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷的构效关系,合成生物活性更高的化合物,以4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷为先导化合物,通过对其进行选择性保护,酸水解,设计合成了9个衍生物,并通过IR,NMR和MS等谱图数据对其化学结构进行了结构表征,发现了4,4'-二羟基-2-甲氧基-二苯甲酮-6-O-β-D-葡萄糖苷衍生物的合成的一条捷径. 相似文献
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以芳香醛和1,3-环己二酮或5,5-二甲基1,3-环己二酮为原料,酸性离子液体〔bmim〕HSO4作催化剂,合成了一系列的氧杂蒽二酮类衍生物。该方法具有操作简便、反应时间短、产率较高、反应体系对环境友好、催化剂可回收重复使用等优点。 相似文献
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《晋城职业技术学院学报》2016,(1):46-49
本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP方法在6-311+G(d,p)基组水平上对茜草中分离得到的3种具有抗氧化活性的蒽醌类化合物(1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌;1,2-二羟基蒽醌;1,2,3-三羟基蒽醌)进行了构型优化。从蒽醌化合物的分子几何构型、酚羟基H的NBO电荷布局、酚羟基解离焓(BDE)、HOMO和LUMO及其能级差4方面进行了这3种化合物的抗氧化活性研究,分析结果表明蒽醌类化合物的抗氧化活性与该分子的酚羟基解离焓和前线轨道能级差有明显关系,并且3种蒽醌化合物的抗氧化活性顺序为:1,2-二羟基蒽醌>1,2,3-三羟基蒽醌>1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌,这与相关文献中的实验结果一致。 相似文献
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通过对放线菌JXJ-35菌株发酵液的初步分离纯化,得到4个化合物,由波谱解析鉴定为:豆甾-4-烯-3,6-二酮(1),胡萝卜苷(2),2,6-二甲基-2,6-二羟基-庚-4-酮(3),槲皮素(4)。其中槲皮素据报道有抗肿瘤活性。 相似文献
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基于TTF的新型不对称衍生物的制备和表征 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以1,3-环戊烯二硫基-二硫醇-2-硫酮(化合物1)和1,3-二(氰乙硫基)-二硫醇-2-氧酮(化合物2)为原料,在P(OEt),存在下,发生不对称偶联,得到了一个新型的不对称TTF衍生物2,3-二(氰乙硫基)-6,7-(环戊烯二硫基)四硫富瓦烯(化合物3)。对化合物3进行了熔点、IR、1↑HNMR、13↑CNMR、MS、EA等多项表征,并解析了其晶体结构。 相似文献
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王筠 《周口师范学院学报》2012,29(2):72-73
氧杂蒽酮类化合物具有广泛的药理活性,是一种重要的有机合成中间体.通过对氧杂蒽酮的合成方法进行综述,比较了不同合成方法的优缺点,并对该领域的研究前景作了展望. 相似文献
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