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1.
袁丽伟 《承德职业学院学报》2015,(1)
通过对大花君子兰的离体材料在特定的培基上分化出芽的研究,构建大花君子兰的快速繁殖体系,诱导愈伤组织适宜的外植体为和尚头果实、和尚头花柄和胜利果实,诱导芽分化以胜利果实作为接种外植体较为适宜。将外植体用常规消毒的方法进行消毒,将其接种到目的培养基上,观察培养,进而分化出芽、根和叶。 相似文献
2.
无籽刺梨组培快繁技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
通过对无籽刺梨的腋芽离体培养,探索了无籽刺梨腋芽诱导、分化、快速繁殖及生根的最佳条件。结果表明:适宜腋芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,芽增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L,生根率达到98%,移栽成活率可达90%以上。 相似文献
3.
花叶万年青色彩明亮强烈,色调鲜明,适于室内观赏。常规繁殖系数低,通过组培法工厂化育苗可以快速大量繁殖优质种苗,满足市场需求。工厂化育苗诱导最佳培养基MS+BA3mg/L+NAA0.5mg/L,增殖培养最佳培养基MS+BA2mg/L+NAA0.5mg/L,生根最佳培养基1/2MS+NAA0.5mg/L+BA0.1mg/L,生根率94.8%。 相似文献
4.
欧洲花楸(Sorbus aucuparia)是世界园林重要的彩叶树种,近年来我国开始应用。该树种种子深度休眠,播种育苗发芽率很低,园林生产用苗木短缺,组织培养育苗可以短期内为生产提供大量优质苗木,解决生产需要。通过研究,筛选出欧洲花楸组织培养育苗诱导培养基为:MS+6—BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,增值培养基:MS+6—BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基:1/2MS+NAA0.5mg/L。 相似文献
5.
较系统地对甜柿(Diospyros kaki Thunb.)品种"富有"柿组培苗的继代增殖、叶片不定芽再生和生根的培养条件进行研究.试验结果表明:"富有"柿的最佳长期继代培养基为MS ZT2.0 mg/L IAA 0.1 mg/L;高效不定芽再生体系在培养基MS(1/2N) TDZ 0.4 mg/L ZT1.0 mg/L培养30 d之后,转入培养基MS(1/2 N) IAA 0.1 mg/L ZT 2.0 mg/L中,其分化率达到90.3%以上,外植体平均芽数为4.6;生根选取在培养基1/2 MS IBA 1.0 mg/L培养基中暗培养8 d,生根率为93.1%. 相似文献
6.
以思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis)成熟胚作为培养材料,培养室温度为23±2℃,以1/2MS为培养基,培养基的蔗糖浓度为3%,在6-BA0.3-0.7mg/L+NAA0.5-1mg/L的激素配比范围内,诱导离体胚产生愈伤组织、不定芽和不定根。结果表明,愈伤组织分化率为95.3%;不定芽分化率为46.5%;不定根分化率为4.65%。 相似文献
7.
非洲菊外植体褐变相关因子研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过改变相关培养条件,研究非洲菊组织培养过程中的外植体褐变因素.结果表明:适宜其离体芽诱导分化的培养基为MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L;采用较嫩外植体茎段、接种前对外植体再剪切、降低细胞分裂素的浓度、对外植体勤继代及培养基中加入活性炭等措施可以在一定程度上减轻非洲菊组培过程中外植体的褐化程度,从而提高其组培的成功率. 相似文献
8.
以芡实的单芽茎段为外植体进行离体培养和植株再生的优化研究.结果表明,以MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L作增殖继代培养基为宜,以在MS培养基+蔗糖20g/L+琼脂5.0g/L中添加6-BA(0.1mg/L)+NAA(0.1mg/L)作生根培养基为宜,生根率最高.适当浓度的6-BA对芡实的不定芽增殖有明显的促进作用,6-BA和NAA配合使用可促进芽苗生长,对改善芡实植株组培苗质量有较好的作用. 相似文献
9.
长白落叶松组织培养中愈伤组织的诱导 总被引：1，自引：0，他引：1
以长白落叶松不同产地的成熟合子胚为外植体,以MS附加不同激素配比的培养基为基质,探讨了诱导长白落叶松愈伤组织较合适的外植体及培养基。结果表明:长白落叶松2011年五常成熟合子胚诱导效果好于其他,培养基中以MS+BA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L的诱导效果较好。 相似文献
10.
从基本培养基筛选、最佳外植体选择、单激素敏感性试验和最适激素配比试验4个方面对绿菊花草愈伤组织的诱导条件进行了研究.结果表明：1/2MS可作为愈伤诱导培养的基本培养基,而无腋芽茎段最适于愈伤组织的培养,ZT和IBA可较好的启动愈伤组织的形成.在此基础上,确立0.2mg/L ZT＋1.0 mg/L IBA作为诱导茎段形成愈伤的最佳激素配比. 相似文献
11.
西伯利亚百合种球鳞片愈伤组织的形成及分化的培养基优化 总被引：1，自引：0，他引：1
以东方百合种系西伯利亚的种球鳞片为材料,NAA、6-BA、LH及蔗糖为实验因子,每因子设3个水平,添加到MS培养基中,研究其对种球鳞片形成愈伤组织、小鳞茎的分化、小鳞茎的抽叶和生根数的影响并筛选出种球鳞片最佳培养基.结果表明：形成愈伤组织的最佳培养基为MS＋50g/L蔗糖＋0.2mg/LNAA＋2mg/L 6-BA＋100mg/L LH;愈伤组织分化的最佳培养基为MS＋70g/L蔗糖＋0.5mg/L NAA＋0.5mg/L6-BA＋100mg/L LH;最佳生根培养基为MS＋70g/L蔗糖＋0.5mg/L NAA＋0.5mg/L 6-BA＋100mg/L LH;愈伤组织分化小鳞茎最佳培养基为MS＋50g/L蔗糖＋0.2mg/L NAA＋1mg/L 6-BA＋100mg/L LH. 相似文献
12.
为建立有效的小麦细胞诱导再生培养体系,以中梁22小麦幼胚和成熟胚为材料,分别在含不同浓度2,4-D的HB和MS培养基上进行组织培养,研究其对小麦幼胚和成熟胚愈伤组织形成的影响.结果表明：不同浓度2,4-D的处理之间存在显著差异,浓度为0.5mg/L的2,4-D的诱导率最高达到78.6%,有利于形成胚性愈伤组织;不同培养基之间差异显著,HB培养基的诱导率高于MS培养基;不同外植体之间差异不显著. 相似文献
13.
《黑龙江生态工程职业学院学报》2009,(1)
探索绿巨人组培法工厂化育苗生产工艺。绿巨人组培育苗不定芽诱导最适培养基为MS 6-BA3mg/L NAA0.5mg/L,增殖培最适培养基为MS 6-BA1-2mg/L NAA0.5mg/L,生根培养最适培养基为1/2MS NAA0.5mg/L。养护过程注意遮荫、水肥管理。 相似文献
14.
费尔杜德树莓的组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以费尔杜德腋芽为供试材料,研究了扩繁增殖和生根的最佳培养条件,筛选优化增殖培养基MS+6-BA2.0 mg/L+GA 30.5mg/L+NAA 0.05mg/L为最佳配方,增殖倍数可达4.00,以1/2MS+IBA 0.2mg/L为生根培养基,生根速度快,根系生长旺盛,分支多,吸收能力强。 相似文献
15.
探讨重瓣黄刺玫组培快繁的实用技术,筛选出重瓣黄刺玫的休眠芽培养的最佳培养基配方及激素水平(2/3MS-MAA1.3mg/L+BA3mg/L),阐明了重瓣黄刺玫的休眠芽培养、继代培养及生根培养技术和移栽成活、壮苗培育的科学栽培技术,找到了一条快速繁殖黄刺玫的新途径. 相似文献
16.
以红松成熟合子胚为外植体,用不同的处理方式进行愈伤组织的诱导及增殖研究,得出以下结论:经过一定浓度的蔗糖溶液、PEG6000以及甘露醇水溶液浸泡处理24h的红松合子胚,有利于愈伤组织的产生,并可使其长时间保持旺盛的分化能力;培养基中的蔗糖浓度对愈伤组织的增殖率影响不大,但3%蔗糖浓度的培养基可使愈伤组织稳定增殖并保持旺盛生活力;在基本培养基中添加高渗透压物质有利于有效愈伤组织的增殖。 相似文献
17.
18.
对大花蕙兰的组织培养体系进行了研究。结果表明,在MS＋1．0mg／LBA＋0．4mg／L NAA培养基中培养25d后可诱导侧芽萌发;在MS＋2．0mg／LBA＋2．0mg／L IBA＋1．0mg／LGA培养基上增殖效果最好,增殖系数为3．62;当侧芽3cm左右时转入生根培养基1／2MS＋1．0mg／L IBA上进行生根及壮苗培养。将组培苗移入上层覆盖着树皮的基质中,移栽成活率迭85％左右。 相似文献
19.
20.
以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组.将成熟培养 1 5天后的胚状体的子叶切碎,与农杆菌LBA44 0 4共培养 3天,然后转入器官发生培养基 (MS基本培养基附加BAP 1mg/L、IBA 0.5mg/L)附加 3 0mg/LG41 8进行筛选.三个星期后出现抗性的愈伤、芽.将这些抗性芽连同外植体转入茎轴生长培养基促进苗的生长,最后转入生根培养基长成植株.所得抗性株经PCR、Southern分析证实部分植株为转基因株. 相似文献