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目的:运用HPLC法测定附子中单酯型生物碱的含量用以控制制剂的质量,防止附子中生物碱含量过高而引起的中毒反应。方法:采用HPLC法,色谱柱为Promosil C18952505-0(4.6mm×250mm,5um),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78),流速为1.0ml/min,检测波长为232nm.柱温为20°C,进样量20ul,考察该测定条件下3种单酯型生物碱的线性关系是否符合标准。结果:苯甲酰新乌头原碱在浓度1.8～62.6 ug/mL(r=0.999)、苯甲酰次乌头原碱在浓度1.5～60.3 ug/mL(r=0.999)、苯甲酰乌头原碱在浓度0.64～25.4 ug/mL(r=0.999)范围内线性关系良好。结论:本方法的测定条件下线性关系良好,结果准确可靠,可有效的控制附子中的单酯型生物碱的含量,保证制剂的安全有效。 相似文献
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《西藏科技》2021,(3)
目的建立高效液相色谱法测定藏药美丽乌头、船盔乌头中新乌头碱、次乌头碱、乌头碱的含量。方法色谱柱:岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(Acetonitrile)比四氢呋喃(25∶15)作为流动相A,0.1摩尔每升乙酸铵溶液(即1000mL乙酸铵溶液中加冰乙酸0.5mL)作为流动相B,用梯度洗脱;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:235nm。结果在此色谱条件下,美丽乌头和船盔乌头中检测不到乌头类双酯型生物碱。结论供试品制备过程中加入混标溶液,其回收为95%以上,美丽乌头和船盔乌头中含新乌头碱、次乌头碱、乌头碱,该制备方法和色谱条件能检出。 相似文献
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国产乌头属的化学分类 总被引：2，自引：0，他引：2
根据二萜生物碱的类型、生物合成、在乌头属植物中的分布，并参照国产乌头属的系统分类、形态演化和地理分布，本文讨论国产乌头属的化学分类。 1．以牛扁碱型成分为主的牛扁亚属和以乌头碱型成分为主的乌头亚属可能在乌头属进化的初期阶段就已分化，各自沿着独立的道路发展。2．乌头亚属包括以下类群：(1)以阿替生型、维特钦型、乌头碱型胺酵和 酯碱为主的保山乌头系，主要分布于国产乌头属近代发展分化中心之一的横断山脉和金沙江流域，可能国产乌头组的近代分化就是由该系发展而来; (2)以乌头碱、中乌头碱、下乌头碱为主的乌头系，为进化程度较高的群，所含乌头碱及尼奥灵显示了该系与保山乌头系的亲缘关系; (3)以乌头碱和松果灵为主的准噶尔乌头系，所含乌头碱和松果灵显示了该系与保山乌头系的亲缘关系; (4)以滇乌碱类酯碱为主的显柱乌头系和蔓乌头系，为进化程度较高的群，其酯碱有别于乌头碱类。3．以阿替生及C19内酯型为主的甘青乌头系及圆叶乌头系，可能为进化早期形成的高山特化类群。4. 以阿替生和C19乌头碱型胺醇为主的露蕊乌头亚属，可能为特化类群。 相似文献
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针对药材中乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的提取分离方法进行了研究,本方法提取回收率与碱性苯溶液提取方法相似,方法中所用试剂成本低、毒性小,适用于乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的提取分离以及对照品的制备。 相似文献
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草乌中有毒生物碱的提取分离 总被引：2，自引：0，他引：2
针对药材中乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的提取分离方法进行了研究,本方法提取回收率与碱性苯溶液提取方法相似.方法中所用试剂成本低毒性小,适用于乌头碱、中乌头碱、次乌头碱的提取分离以及对照品的制备。 相似文献
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目的建立紫外分光光度法测定铁棒锤中总乌头碱的方法。方法采用岛津UV-2550紫外分光光度计对铁棒锤中总生物碱的含量进行测定。结果乌头碱对照品的标准曲线回归方程A=1.2757C 0.0016,其相关系数R=0.9998。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、重现性好的优点,适合用于铁棒锤中总乌头碱含量的测定。 相似文献
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本文对中国乌头属Aconitum三亚属53种及变种的药用植物进行了比较解剖学的研究。纳出该属植物根部组织构造的6大类型和18种亚型，找出了鉴定乌头类药材的解剖学特征。并结合植物分类学。化学分类学、细胞染色体和毒性，探讨了该属组织构造与植物系统演化之间的相关性。结果表明根部具有较进化的I型和II型构造的植物，含毒性很大的双酯型生物碱，主要存在于乌头亚属乌头组3，5-11系中；较原始的Ⅲ型、Ⅳ型及少数小根类Ⅱ型构造的植物，含毒性较小的阿替生和胺醇类生物碱，主要存在于露蕊乌头亚属和乌头亚属乌头组1—2系；更原始的V型和Ⅵ型构造的植物，含毒性更小的牛扁碱型生物碱，主要存在于牛扁亚属中。本文还从解剖学的角度对乌头属下等级的系统位置作了讨沦。 相似文献
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1,2—二甲基肼(1,2—Dimethylhydrazine,DMH)具有强烈的致癌作用,并有高度的器官专一性,能特异地诱发啮齿动物大肠癌。在肿瘤生化研究中,为了获得理想的大肠癌动物模型,我们用Hatt法进行该药物的合成工作,并对合成产物—DMH作了小鼠致大肠癌的试验。 DMH的合成程序是:1.在碱性条件下,苯甲酰氯与硫酸肼反应,生成二苯甲酰肼; 相似文献
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HPLC法测定铁棒锤中乌头碱的含量 总被引：3，自引：0，他引：3
目的建立HPLC测定铁棒锤中乌头碱的方法。方法采用高效液相色谱-紫外检测器;色谱柱为Thermo ODS-2 HYPERSIL Dim(.250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃;流动相为乙腈-0.3%二乙胺水溶液(35:65);流速为1.0ml/min。结果乌头碱在0.975μg-3.9μg(R=0.999)范围内线性关系良好。乌头碱加样回收率为98.06%,RSD%为1.2%,原药材中乌头碱的含量为0.1052mg/g。结论本实验建立的测定方法具有准确、简便、灵敏度高、无干扰而且重现性好的优点,适合用于铁棒锤中乌头碱含量的测定。 相似文献
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延胡索碱的药理学研究概况 总被引：15，自引：0，他引：15
本文就延胡索碱及其结构人工合成品；乙素（THP）、T-澳化乙氧苯四氢巴马汀（EBP）、四氢小檗碱、苄基四氢巴马汀（BTHP）、千金藤定（SPD）等生物碱对镇痛、平滑肌、内分泌系统、心血管系统的药理作用作了概述。 相似文献
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用单扫示波极谱法，青藤碱在0．1mol／LNa_2B_4O_7中有两个还原峰，峰P_1和P_2的电位分别为-1．45V和-1．67V（vs．SCE），峰P_1的峰电流与浓度在0．06～1．8mg／L和20～34．6mg／L范围内有线性关系，检测限为0.02mg／L，用以测定中药膏风藤克总生物碱的含量，结果令人满意．实验证明，青藤碱的电极反应过程为不可逆的四电子过程，并讨论了青藤碱对超氧阴离子自由基（O_2~-）的清除作用。 相似文献
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从露蕊乌头全草中分离及鉴定出4种二萜生物碱： talatizamine, 14-acetyltalatizamine，condelphine 及 isotalatizamine。根据现有的植化资料，其系统位置似更接近于林地乌头及塔拉斯乌头。 相似文献
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分析探讨粮食中苯甲酰脲类农药的反相高效液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-ESI MS/MS)检测方法。样品经含0.1%醋酸的乙腈提取、浓缩,经阳离子固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱测定。9种苯甲酰脲类农药在5.5～180μg/L范围内线性关系良好(r2>0.995)。在粮食中的检出限均为3.0μg/kg,定量下限均为10.0μg/kg。在10.0、20.0、50.0μg/kg 3个添加水平下,苯甲酰脲类农药的回收率为45%～92%,精密度(RSD)小于14%。方法准确、灵敏、简单,适用于粮食中多种苯甲酰脲类农药残留的同时测定。 相似文献
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氮肥种类及用量对包心菜硝酸盐累积和营养品质的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
本文在田间试验条件下探讨了氮肥品种、用量及不同基肥种类对包心菜硝酸盐累积及品质的影响。结果表明：含硝化抑制剂DMPP（3，4-二甲基吡唑磷酸盐）的硫硝铵肥料（简称ASN＋DMPP）与硫硝铵（ASN）、尿素（urea）相比，不仅可以提高包心菜的产量，降低NO3^--N含量，还可以提高Vc、氨基酸、可溶性糖和矿质营养元素（P、K、Ca、Fe、Zn）含量。ASN＋DMPP与urea相比，在金华、新昌试验点．NO3^--N含量分别降低了6．1％、16．5％，而与ASN相比NO3^--N含量分别降低了9．4％、7．3％。适当降低氮肥用量包心菜不会减产，还可降低硝酸盐含量。ASN80％用量水平（360kg／hm^2）与100％用量水平（450kg／hm^2）相比，包心菜NO3^--N含量分别降低了5．0％（新昌）、18．7％（金华）。用硫基复合肥（NPK15—15—15S）作基肥与用氯基复合肥（NPKl6—16—16C1）相比，包心菜产量、N03^--N含量没有显著差别。 相似文献
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本文详细讨论了苄基异喹啉生物碱的生源和进化趋势，化学结构类型的分布规律，植
物来源，药理作用以及它们之间的联系性。研究表明：苄基异喹啉生物碱主要存在于较原始
的木兰亚纲植物群中，阿朴菲型、双苄基异喹啉型、原小檗碱型为普遍存在的结构类型。由于
按生源路线产生的不同结构类型在植物中呈现有规律的分布，因此苄基异喹啉生物碱可作为很好的分类学指标。 相似文献
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斯里兰卡普特拉姆燃煤工程厂内循环水系统管道选用纯玻璃钢管道。主要原材料：内衬选用乙烯基树脂（430）,无碱玻璃纤维毡;结构层树脂选用邻苯型树脂（P65—901,192N）,无碱玻璃纤维缠绕纱。循环水主干管管径为DN2500,设计工作压力0．4MPa,输送介质为海水,循环水管道均为埋地敷设。 相似文献