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相似文献
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1.
对中国云南西部和西北部分布的腋花扭柄花Streptopus simplex的4个居群进行了细胞学研究。生长在云南西北香格里拉县(原中甸县)碧塔海和小中甸冷杉林中的腋花扭柄花两个居群的体细胞染色体数目为2n=2x=18,而生长在高黎贡山的福贡县片马和贡山县的灌丛中的植物体细胞染色体数目则为2n=2x=14。2n=14为腋花扭柄花一个新的染色体数目,x=7为扭柄花属一个新的染色体基数。香格里拉碧塔海和小中甸两个居群的核型公式分别为2n=4m+8sm+4st和2n=8m+2sm+6st,染色体逐渐变小;贡山和福贡片马两个居群的核型公式分别为2n=14=4m+10sm和2n=14=7m+7sm,其中第一对中部着丝粒的染色体显著大于其余染色体。由于x=8是扭柄花属最常见的染色体基数,因此可认为x=8是腋花扭柄花的染色体原始基数,x=7的数目是衍生的;x=7居群染色体的一条大染色体可能是由x=8的染色体的两条st型染色体的着丝粒发生了罗伯逊易位而来。  相似文献   

2.
本文首次报道特产于我国青藏高原披碱草属Elymus的6种植物的染色体数目和核型。6个种的染色体数目为2n=42,都是6倍体。它们的核型是:黑药鹅观草,2n=6x=42=32m+10sm;糙毛鹅观草,2n=6x=42=34m+8sm;大颖鹅观草,2n=6x=42=30m+12sm;疏花鹅观,2n=6x=42=32m+10sm;青海鹅观草,2n=6x= 42=34m十8sm;长颖鹅观草,2n=6x=42=34m十8sm。它们的核型属1B或2B型,染色体中均未发现随体。  相似文献   

3.
对葱属粗根韭的3个地方居群的核型分析结果表明,3个居群的核型表现出很大的差异。西藏 达孜居群为2n=2x=20=4m+10sm+2t(2SAT)+4T;四川乡城居群为2n=2x=20=10sm+6t (2SAT)+4T;四川理县居群为2n=2x=20=6m+1Osm+2t(2SAT)+2T。虽然它们之间在核型上存 在差异,但除达孜居群的植株较矮小外,3个居群的植物在形态上却非常一致。理县居群的核型被认为 是原始类型,由它通过染色体结构变异,分别演化出更不对称的达孜居群和乡城居群。葱属中,目前只 发现4个种的染色体基数为10,除本种外其余3种分别是A.decipiens Fisch.;A.kujukense Vved.和 A.chelotum Wendelbo。根据这4个种的核型特征和分布格局,基数10可能有不同的起源,至少粗根韭 的起源与其余3种不同,而且起源最晚。粗根韭的核型特征及它与染色体基数为11的宽叶韭A.hook- eri Thwaites在核型上的相似性,表明它们很可能共同起源于基数为10但现已绝灭的祖先种。此外,还探讨了该祖先种的起源问题。  相似文献   

4.
 葱属粗根组和根茎组6种11个居群的染色体数目和核型的研究结果如下:A.cyathophorum: 2n=2x=16=12m+4sm(2SAT)。A.przewalskianum:西藏察雅和四川理县居群分别为2n=4x=32 =28m+4st(2SAT)and 2n=4x=32=28m+2sm+2st(2SAT)。A. polyrhizum :2n=2x=20m+8sm+ 4t(2SAT)。A.mongolicum:2n=2x=16=14m+2st(2SAT)。A.senescens:朝鲜郁陵岛和中国内蒙古 科尔沁左翼后旗居群分别为2n=4x=32=28m+2sm+2st(2SAT)and 2n=4x=32=24m+4sm+4st (2SAT)。A.tuberosum:所研究的四个居群中,山西永济居群为二倍体,2n=2x=16=14m=2st (2SAT),另三个分别来自四川的理县、汶川玉龙和成都三瓦窑的居群均为四倍体,2n=4x=32=28m +4st(2SAT)。A.przewalskianum,A.polyrhizum and A.  mongolicum的核型为首次报道;并首次 在中国发现了A.tuberosum的野生二倍体居群。此外,还讨论了栽培韭的起源以及A.cyathophorum,A.przewalskianum和A.  senescens种内居群间的核型分化问题。  相似文献   

5.
文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型,并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外,对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。  相似文献   

6.
万寿竹六个居群的核型研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了在云南境内的万寿竹Disporum cantoniense (Lour.)Merr.从滇东南经滇中到滇西 北不同居群间的核型变异。该种的染色体数目较为稳定,2n=14,没有观察到不同数目的变异。六个 居群的不对称性均属于3B型,但各个居群的核型结构表现出一定的差异,核型间随体位置和数目的不 同以及同源染色体的杂合性是居群间变异的主要特征,这种种内不同居群间核型的变异或许与该种的地理分布及生境有一定的相关性。  相似文献   

7.
 本文报道了我国黑龙江产桔梗科沙参属的10种1变种的染色体数目和核型,对其中     7种作了减数分裂行为的观察。  其中6种1变种为首次报道,并发现2n=68的4x种。该     属染色体基数多为17(x=17),但Adenophora trachelioides和A.remotiflora的基数为18     (x=18),为该属独特基数。核型的共同特征是:小型,以中部(m)、近中部(sm)着丝点     染色体为主,至少具一对近端着丝点染色体和一对随体染色体。该属染色体的演化处于二种     水平:  数目变化(包括多倍化和非整倍体变化)和结构变异。  多倍化是该属物种形成的主要     途径之一。结合其它性状讨论了这些种的分类,并确立1个四倍体新种(A. amurica)和1个新组合(A.pereskiifolia ssp.alternifolia)。  相似文献   

8.
 对珍稀特有单种属植物明党参的4个居群的材料,从物种生物学及保护生物学的角度,对它们 的遗传多样性进行了研究和分析。研究结果表明:各居群染色体数目恒定(2n=20),核型类型均为2A型,居群间存在核型多型性,主要表现为染色体的杂合性及随体染色体的位置也有一定变化。采用淀粉凝胶电泳方法,分析了10个酶系统,获得19个基因位点的资料,分析结果表明:居群的遗传变异处于较低水平,多态性位点比率P=33.35%,等位基因平均数A=1.43,等位酶基因多样度指数 Ho:0.03,He=0.07。总的基因位点变异中,有58%的变异来自于居群间,42%的变异存在于居群内,居群杂合体过量的位点仅为13%。偏东部居群的遗传多态性比西南部居群高。根据明党参居群遗传变异式样并结合相关研究,提出了其遗传多样性保护策略。  相似文献   

9.
本文通过对半夏属Pinellia 5个种10个群体的染色体计数和珠芽数量统计,首次报道了5个染色体数目,同时发现珠芽的发生与染色体基数及多倍化程度有关:x=13的类群无珠芽,而x=9的有珠芽;在有珠芽的半夏P.ternata(Thunb.)Breit.中,平均每叶珠芽数随倍性的提高而增大。半夏是一个多倍体复合种,起源于无珠芽、染色体基数为x=7~9的二倍体祖先,可能是在该属的早期进化中由鹞落坪半夏P.yaoluopingensis X.H.Guo et X.L.Liu的x=13经非整倍性跌落而成,在发生上比鹞落坪半夏进化。  相似文献   

10.
 本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究,发现染色体数目2n=16或32,核型属2A 或2B型,对称性较高。其染色体数目和核型分别为:Allium leucocephalum 2n(2x)=16=12m+2sm +2st(2SAT); A,strictum 2n(4x)=32=16m+4sm+12st;A.ramosum 2n(2x)=16=14m+2st (2SAT); A.bidentatum 2n(4x)=32=24m+4sm+4T;A.tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+ 2st(2SAT),A.anisopodium 2n(2x)=16=12m+2sm+2st(2SAT);A.anisopodium var.zimmermanni anum 2n(4x)=32=24m+4sm+4st(4SAT); A.condensatum 2n(2x)=16=14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。  相似文献   

11.
秦岭地区10种百合科植物核型报道   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对秦岭地区的Polygonatum的2种,Hosta的2种和Smilax discotis,Cardiocrinum giganteum,Asparagus filicintus,Reineckia carnea,Tupistra chinensis,Rohdea japonica做了核型分析。其中有4种的核型为国内首次报道。本义对不同产地的玉竹gonatum odoratum)的核型进行了对比,讨论了其核型进化的可能途径。  相似文献   

12.
本文报道四川、陕西、河北的百合科黄精族4属6种的染色体数目和核型。Disporum megalant- hum 2n=16=2m(1SAT)+6sm(1SAT)十8st(3SAT)and 2n=16=2m(1SAT)+8sm(3SAT)+6st, 3B型;Disporopsis pernyi 2n=40=23m(2SAT)+15sm(2SAT)十2st+2t(2SAT), 2B型;Disporo- psis aspera 2n=40=30m十8sm(2SAT)+2t(2SAT),2B型;Maianthemum bifolium 2n=36= 20m=10sm十4st十2t(2SAT),2B型;Palygonatum odoratum  2n=20=10m+10sm(3SAT),2B 和2n=20=12m(4SAT)+8sm(2SAT),  2B型;Polygonatum humile 20=20+10m(2SAT)十 6sm(2SAT)+4t,2B型。从染色体角度,并联系形态特征,对Disporum属中分别见于东亚和北美 的两个类群的关系作了讨论。也讨论了Disporopsis种间在核型不对称趋势与形态特化之间可能的关系。  本文还指出Polygonatum odoratum和Polygonatum humile种内核型的多变性。  相似文献   

13.
本文分析了该新种的核型,其核型公式为K(2n)=2x=16=14m+2st(2SAT),具一对居间随体,有时该居间随体不明显。核型的不对称性为2A型。  相似文献   

14.
本文对浙江产的Disporum sessile, Tricyrtis macropodo,  Scilla rcilloides,Ophiopogon japoni-   cus,Liriope platyphylla和Allium macrostemon的核型作了分析,并报道了Polygonatum odoratum   和Asparagus cochinchinensis 的单倍体染色体数目。其中绝大多数为国产材料的首次记载。  相似文献   

15.
本文对陕西、四川和河北的Paris 2种,Cardiocrinum giganteum, Smilacina 2种,Allium     2种,  Asparagus 2种,以及Convallaria majalis 的核型作了分析,其中Paris polyphylla var.     latifolia,  Smilacina henryi 和 Allium  ovalifolium 的染色体报道为第一次。  首次发现Perisverticillata 中四倍体细胞宗的存在。本文对Paris的核型、地理分布和分类作了分析讨论。  相似文献   

16.
 本文报道了当归属Angelica及3个近缘小属12种植物的核型,其中10种为首次报道。带岭当归A.dailingensis 2n=22=20m+2sm(SAT);丽江当属A.likiangensis 2n=22=18m+4sm; 青海当归A.nitida 2n=22=14m+4sm+4sm(SAT);林当归A.silvestris 2n=22=16m+4sm(SAT)+2st(SAT);紫花前胡A.decursiva 2n=22=16m+4sm+2sm(SAT);秦岭当归A.tsinlingensis 2n=22=18m+4sm; 阿坝当归A.apaensis 2n=22=14m+6sm+2st(SAT);隆萼当归A.oncosepala2n=4x=44=28m+12sm+4st,三小叶当归A.ternata 2n=22=10m+8sm(SAT)+4st(SAT);柳叶芹Czernaevialaevigata 2n=22=14m+6sm+2sm(SAT);短茎古当归Archangelica brevicaulis 2n=22=8m+2m(SAT)+4sm+4sm(SAT)+4st;高山芹Coelopleurum saxatile 2n=28=12m+6sm+10st。除带岭当归核型为1A型和高山芹为2B型外,其余种类均为2A型。根据染色体长度比和平均臂比绘制了本次和我们过去已报道的当归属及近缘属23种植物的核型散点图。据核型类型和近端着丝点的有无,把当归属20个种的核型分3组。并结合外部形态、花粉类型和地理分布,探讨了各近缘属的系统演化关系。  相似文献   

17.
黄精属5种植物的核型研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
 本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill.5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum (Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm,滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc),二者均属2B核型. 长梗黄精P.filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st,属3B核型,安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m +4sm+4st,二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm +4st+4t,二者均属3B核型,安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st,属2B核型。长苞黄精(P.desoulayi kom.) 2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st,属3B核型;轮叶黄精(P.verticillatum(L.)All.)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T,二者均属3B核型。其中玉竹2n=16,长梗黄精2n=14和2n=22,长苞黄精2n=22,轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。  相似文献   

18.
 4种三尖杉科植物的核形态结构的研究结果如下:它们的间期核均为复杂染色中心型,分裂前期 染色体属于中间型,体细胞分裂中期染色体的核型为:(1)三尖杉Cephalotaxus fortuni Hook.F.,K2n= 24=21m+1M+2sm(2SAT),核型不对称性属于2A型,着丝点端化值(T.C.%)为53.99;(2)高山三尖 杉C.alpina(Li)L.K.Fu,K2n=24=19m+3M+2sm(2SAT),核型不对称性属于2A型,T.C.%值为 53.93;(3)海南粗榧(西双版纳粗榧)C.mannii Hook.f., K2n=24=22m(1SAT)+2sm(2SAT),核型不 对称性属于2A型,T.C.%值为54.47;(4)篦子三尖杉C.oliveri Mast.,K2n=24=22m+2sm(2SAT), 核型不对称性属于2B型,T.C.%值为53.53。4种三尖杉的染色体结构都是1~22号染色体为m染色 体,23和24号染色体为sm染色体并具随体,其随体较大而稳定。它们的核形态结构较为相似,从核型 参数上看似乎三尖杉和高山三尖杉的亲缘关系最近,种间的中期染色体结构也有一些细微差异。除三尖杉C.fortunei仅有染色体数目的报道外,这4个种的核形态研究为首次报道。  相似文献   

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