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1.
利用GC-ECD方法测定了银川市城市土壤（城市公园、绿地及郊区农田）中典型有机氯农药六氯苯、六六六和滴滴涕的含量和组成特征．结果表明,六氯苯的残留量为0.0729-1,244μg·kg^-1（中值：0.350μg·kg^-1）,六六六的残留量为0.306-74.219μg·kg^-1（中值：0.852μg·kg^-1）,滴滴涕的残留量为0.284-1068.428μg·kg^-1。（中值：2.236μg·kg^-1）．同其它地区相比,银川市城市土壤中六氯苯、六六六和滴滴涕的残留量很低,几乎不存在有机氯农药污染土壤的现象。不过,个别采样点存在滴滴涕污染的潜在生态风险,还需进一步探讨。 相似文献
2.
本研究建立了快速溶剂萃取-固相萃取-高效液相色谱（ASE—SPE—HPLC）分析湖泊环境中沉积物、水体及鱼样品中四溴双酚A的方法。沉积物和鱼样品用正己烷-二氯甲烷提取后,与水样一起用固相萃取C18小柱富集纯化,外标法定量,高效液相色谱检测。结果表明,加标浓度0．11000ng·mL^-1四溴双酚A的平均回收率为：96．8799．3％;不同浓度平行测量的相对标准偏差为0．161．00％。应用建立的方法对巢湖湖泊环境样品进行了测定,沉积物四溴双酚A浓度为21．96—481．80μg·kg^-1,水体为0-4．77μg·L^-1,鱼为7．9—83．5μg·kg^-1。 相似文献
3.
张成志 《乐山师范学院学报》2008,23(12):36-37
为了建立坤复康胶囊中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法,文章采用HPLC法测定坤复康胶囊中苦参碱的含量,选用ODS色谱柱,以甲醇-三乙胺水溶液（0．05％）（55：45）为流动相,检测波长为210nm．测定结果是：苦参碱在50μg·mL^-1～1000μg·mL^-1（r=0．9997）范围内线性关系良好,平均回收率达到96．23％,RSD为2．59％（n=6）．本方法准确可靠,灵敏,操作简便,可用于坤复康胶囊的质量控制． 相似文献
4.
目的：建立同时测定盐酸特比萘芬压敏胶贴剂中酮康唑和盐酸特比萘芬含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Thermo ODS-2 Hypersil柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0.03mol·L-1醋酸铵溶液（84：16）,流速为1.0m L·min-1,检测波长为244nm,柱温为室温。结果：酮康唑和盐酸特比萘芬的浓度分别在8.160~81.60μg·m L-1（r=0.9996）和31.30~313.0μg·m L-1（r=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为100.0%和99.3%,RSD分别为2.2%和2.5%。结论：本方法快速简便,重复性好,专属性强,可作为盐酸特比萘芬压敏胶贴剂的质量控制方法之一。 相似文献
5.
目的：建立测定藤梨根中大黄素含量的高效液相色谱方法.方法：采用高效液相色谱法测定.选用Agilent-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸水溶液（85：15）;检测波长：254nm;流速：1.00mL·min-1;柱温：室温.结果：大黄素在0.0417～0.2088μg范围内线性关系良好,r=0.9992,平均加样回收率为101.4%.结论：高效液相色谱法操作简便,快速,准确,重现性好,适合藤梨根中大黄素含量的测定. 相似文献
6.
目的：建立HPLC法测定草苁蓉中齐墩果酸含量的方法.方法：采用Agilent XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0.3%磷酸溶液（90：10）;检测波长：210nm;柱温：室温;流速：0.8ml·min^-1.结果：齐墩果酸进样量在0.2451-2.451μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为101.69%,RSD为1.36%（n=6）;结论：该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于草苁蓉中齐墩果酸含量的测定. 相似文献
7.
采用二硝基苯肼衍生-高效液相色谱法测定水发物食品中甲醛的含量.选择diamonsirC18柱（5 μm,250 mm×4.6 mm）色谱柱,流动相为V（甲醇）∶V（水）=（5.5∶4.5）,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为357 nm,进样量为10μL,对水发物中甲醛的含量进行检测.结果表明：甲醛在0.0063 ～0.1260 μg范围内呈良好的线性关系,r =0.9991;平均回收率为105％;该方法简便、准确、重现性好. 相似文献
8.
逄书明 《山东教育学院学报》2014,(4):124-127
用HPLC法以Phenomenex C18色谱柱（150mm±4.6mm）为固定相,甲醇-水（70∶30）为流动相,流速1.0ml·min-1,进样量20μl,检测波长为280 nm,按外标法以峰面积计算测定辣椒素乳膏中辣椒素的含量。结果辣椒素在52.308μg·ml-1-98.804μg·ml-1范围内线性关系良好,相关系数 r＝0.9999。平均回收率99.43%,RSD为0.85%。本法简便、准确、可靠,适用于辣椒素乳膏中辣椒素的含量测定。 相似文献
9.
HPLC法测定丹参药材中丹参素钠的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
建立丹参药材中丹参素钠的含量测定方法;方法：HPLC法测定,以十八烷基硅烷键合硅胶（ODS）为填充剂,色谱柱Dirmonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,甲醇溶液和1％醋酸水溶液（15：85）为流动相,流速1mL·min-1;检测波长280nm;柱温：25℃;结果：丹参素钠在0．12812．8μg范围内与其峰面积值呈良好的线性关系（r=0．9996）,所测回收率均大于97％,RSD小于2．O％,线性良好;结论：本方法简便易行,结果稳定可靠,可用于丹参药材的质量控制。 相似文献
10.
小城镇污水具有水质不稳定,可生化性好,污水中悬浮物浓度、氮和磷的含量较高等特点.以四川省茂县城镇污水处理工艺设计为例,探讨CASS（Cyclic Activated Sludge System）工艺在小县城污水处理工程的适用性及处理效果.通过计算关键技术参数（污泥负荷：0.15 kg·BOD5·kg^-1·MLSS·d^-1）;排水比：1/4;反应周期：进水2h,曝气4h,沉淀0.8h,出水1.2h）以及时污水处理效果进行分析.结果表明：CODCr进水浓度：244～434 mg·L^-1,出水为21 ～40 mg·L^-1;BOD5进水浓度：150 ～250 mg·L^-1,出水12～20 mg·L^-1;NH4-N进水浓度：25～45mg·L^-1,出水2.0～6.0 mg·L^-1;TP进水浓度：2.0～5.4 mg·L^-1,出水0.2～1.0 mg·L^-1.CASS工艺处理污水的效果良好,出水水质达到《国家城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002） 1B要求,CASS工艺适用于茂县城镇污水处理.研究结果可为偏远的经济落后地区的污水处理工艺选择和运行方面提供技术参考. 相似文献
11.
水杨酸对PEG胁迫下商麦5226幼苗生长的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
以商麦5226为研究对象,研究不同浓度(0.65、0.75、0.85 mmol·L-1)外源水杨酸对水分胁迫下小麦的生理影响。结果表明,0.65-0.75 mmol·L-1外源水杨酸可以促进水分胁迫下幼苗根茎的生长,降低MDA含量和提高POD活性,提高小麦苗期的抗旱能力;但不同部位最适浓度不同,根的最适浓度为0.75 mmol·L-1,茎的最适浓度为0.65 mmol·L-1,浓度超过0.85 mmol·L-1对根茎生长有一定的抑制作用。 相似文献
12.
建立HPLC法同时测定珠芽蓼中没食子酸、绿原酸和槲皮素的方法.采用phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,以1%冰醋酸水溶液-1%冰醋酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为272 nm(检测没食子酸)、350 nm(检测绿原酸、槲皮素),流速为0.8 mL·min-1.结果表明没食子酸、绿原酸及槲皮素分别在0.2568μg~1.712μg(r=0.9992)、0.2898μg~1.932μg(r=0.9995)、0.01772μg~0.1181μg(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.2%(RSD为2.28%)、101.6%(RSD为2.39%)、100.6%(RSD为1.02%).本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,适用于珠芽蓼药材中3个有效成分的含量测定. 相似文献
13.
黄飞 《黄山高等专科学校学报》2013,(5):46-49
以水杨酸和乙酸酐为原料,经O-酰化反应合成乙酰水杨酸,比较了草酸、柠檬酸、无水碳酸钠、三氯化铝4种不同催化剂以及反应条件对合成的影响,找到了最佳催化剂和最佳反应条件,即水杨酸（3.0g）与乙酸酐（7.5g）摩尔比为1：3,以柠檬酸为催化剂,用量为1.0g,反应时间为40min,反应温度为70℃,乙酰水杨酸产率可达89.8％.实验表明,该催化剂催化效果好,简单、快速、经济,产品质量好,适于工业化生产. 相似文献
14.
林丽华 《鹭江职业大学学报》2014,(5):107-112
利用陶瓷膜和纳滤膜的组合分离技术代替板框对霉酚酸发酵液的过滤,对霉酚酸发酵液进行澄清和浓缩实验.采用陶瓷膜（0．1μm）和S-372纳滤膜技术对霉酚酸发酵液进行研究,研究了膜系统的通量、加水倍数和浓缩倍数等因素对膜分离性能的影响.在陶瓷膜加水4倍时,霉酚酸的收率可达96．5%,平均通量可达160-180 L/（ m2·h）;纳滤对霉酚酸的截留率和收率均达到98%,霉酚酸效价可浓缩到21 g/L,通量为25 L/（ m2·h）左右,与板框滤液效价相比,提高了3．5倍.结果表明：陶瓷膜和纳滤膜的组合工艺在产品收率及产品质量方面都明显优于传统的板框过滤,具有良好的应用潜力. 相似文献
15.
研究了蛇菰多糖提取物对运动耐力的影响及可能的作用机制．将雄性小鼠随机分为对照组及蛇菰多糖高（150mg·kg^-1）、中（75mg·kg^-1）、低（37．5mg·kg^-1）剂量组,蛇菰多糖各处理组灌胃给予相应剂量的多糖,对照组给等体积蒸馏水,一周后进行力竭游泳及耐缺氧实验,并测定各组小鼠肝糖原、血清乳酸、尿素氮含量,并检测反映肝组织过氧化水平的MDA含量及SOD活力．结果表明,蛇菰多糖处理各组小鼠力竭游泳及缺氧生存时间较对照组明显延长,肝糖原含量高于对照组,血清乳酸、尿素氮含量则低于对照组;肝组织MDA含量低于对照组,而SOD活力则高于对照组．说明蛇菰多糖具有抗疲劳作用,这一作用可能与其抑制肝组织的过氧化水平有关． 相似文献
16.
采用色谱柱为Aglient ZORBAX SB-C18（250mm×4．σmm,5μm）．流动相为乙腈-0．4％瞵酸溶液（15：85）,检测波长327nm,流速为1．0ml·min^-1,柱温为25℃的色谱条件,建立一种测定长由山牛皮杜鹃中绿原酸含量的HPLC方法．结果表明：绿原酸在0．513～10．26μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98．9％．该测定方法,简便快捷、结果准确、重现性好． 相似文献
17.
建立了测定谷氨酸的化学发光新方法,确定了该方法的测定最佳条件,并研究了抑制体系的机理。在最佳条件下,谷氨酸浓度在2．0×10^-8-5．0×10^-5mol·L^-1范围内与相对发光强度成正比,方法的检出限为6．0×10^-9mol·L^-1,对1．0×10^-6mol·L^-1的谷氨酸平行测定9次,相对标准偏差为2．5％。该法用于味精产品中谷氨酸含量分析。 相似文献
18.
水杨酸对NaCl胁迫下大豆种子萌发和幼苗逆境生理的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
以大豆为实验材料,采用砂培的方法,研究不同浓度SA(0.1、0.2、0.3、0.4mmol/L)对100mmol/LNaCl胁迫下大豆种子萌发和幼苗逆境生理的影响.结果表明,一定浓度的SA可以促进NaCl胁迫下大豆种子萌发、根茎生长、生物量积累,增强渗透调节,减小膜脂过氧化,但过高浓度则抑制生长、加剧膜脂过氧化.并且显示,100mmol/L NaCl胁迫下,0.2mmol/L SA对大豆种子萌发的影响效果显著,而0.3mmol/L SA对幼苗逆境生理的影响效果显著. 相似文献
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复方苯甲酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了一种同时检测复方苯甲酸酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法:先用中和滴定法测定酊剂中两酸的总量,再用紫外分光光度法测定酸酊中水杨酸的含量,总酸量减去水杨酸的含量即为苯甲酸的含量.经精密度实验和回收实验检测,该方法准确、可靠,并且具有简便、快速等特点. 相似文献