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相似文献
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1.
目的:观察VEGF、Survivin和COX-2在膀胱癌中的表达,并探讨其与临床病理特征的关系.方法:应用免疫组化SP法检测85份膀胱癌组织标本(其中初发患者标本52份,复发患者标本33份)和13份正常膀胱组织标本VEGF、Survivin和COX-2的表达,并分析其与膀胱癌临床病理特征的关系.结果:膀胱癌组织中VEGF、Survivin和COX-2的表达明显高于正常膀胱组织(P0.01).VEGF、Survivin和COX-2阳性表达率在不同年龄、性别、肿瘤大小及数目的患者之间无统计学差异(P0.05),三者在膀胱癌复发患者与初发患者中的表达差异有统计学意义(P0.05).在膀胱癌组织中VEGF、Survivin和COX-2蛋白表达具有正相关性.结论:VEGF、Survivin和COX-2在膀胱癌组织中出现特异性表达上调,三个指标联合检测更有助于膀胱移行细胞癌临床分期的判断及指导预后.  相似文献   

2.
目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)在人乳腺癌和胃癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学的方法对64例乳腺癌和55例胃癌组织中的HSP70进行检测。结果:(1)HSP70在乳腺癌和胃癌组织中的表达分别为78.13%.61.82%。(2)乳腺癌中HSP70的表达与乳腺癌的病理类型.淋巴结转移情况及年龄未发现显著差异(P〉0.05)。(3)胃癌中HSP70的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有密切关系(P〈0.05)。结论:HSP70在乳腺癌和胃癌中均呈较高水平表达.其中在胃癌中的表达与肿瘤浸润深度、恶性程度有密切关系,HSP70在乳腺癌和胃癌的发生发展中起重要作用。HSP70可能成为乳腺癌,胃癌的诊断指标之一。  相似文献   

3.
目的:观察金属硫蛋白(metallothionein,MT)在胃癌中的表达状况.方法:对66例病人的癌组织标本采用SP免疫组织化学方法染色,观察MT的表达状况.结果:MT在胃癌中的表达总阳性率为54.5%(36/66),MT在胃癌中表达与癌组织分化程度相关性不明显;与侵犯深度呈正相关.结论:MT在胃癌中有较高表达,检测MT对制定化疗方案中有指导意义.  相似文献   

4.
金属硫蛋白在消化管腺癌中表达的临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨金属硫蛋白在食管鳞状细胞癌(ESC)、胃腺癌(GTAC)、大肠腺癌(LITAC)中的表达及意义。方法:利用免疫组织化学法,检测194例消化管癌组织中MT表达率。结果:MT在食管癌、胃癌、肠癌中的阳性率分别为75.00%(24/32),52.27%(46/88),59.46%(44/74)。癌组织分化程度低和浸润深者MT阳性率高于中、高分化组和浸润浅组(P<0.05)。结论:MT表达与癌组织分化程度和浸润深度有关。  相似文献   

5.
热休克蛋白70在乳腺癌和胃癌中的表达及其意义的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)在人乳腺癌和胃癌中的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学的方法对64例乳腺癌和55例胃癌组织中的HSP70进行检测.结果:(1)HSP70在乳腺癌和胃癌组织中的表达分别为78.13%,61.82%.(2)乳腺癌中HSP70的表达与乳腺癌的病理类型,淋巴结转移情况及年龄未发现显著差异(P>0.05).(3)胃癌中HSP70的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有密切关系(P<0.05).结论: HSP70在乳腺癌和胃癌中均呈较高水平表达,其中在胃癌中的表达与肿瘤浸润深度、恶性程度有密切关系,HSP70在乳腺癌和胃癌的发生发展中起重要作用.HSP70可能成为乳腺癌,胃癌的诊断指标之一.  相似文献   

6.
通过比较单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)在正常孕妇和子痫前期患者胎盘及血清中的表达,探讨MCP-1在子痫前期发病机制中的作用。选取30例正常晚孕妇女、30例轻度子痫前期患者和30例重度子痫前期患者进行研究。采用免疫组织化学S P法检测MCP-1在胎盘组织中的表达;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清MCP-1水平。结果:子痫前期患者胎盘组织和血清中MCP-1的表达均高于正常妊娠组,差异有统计学意义(P<0.01),且随着病情加重而递增;子痫前期患者胎盘组织MCP-1表达与血清MCP-1水平呈显著正相关(r=0.725,P<0.01)。结果表明,MCP-1在子痫前期患者胎盘与血清中的表达均升高,提示MCP-1在子痫前期的发生、发展中可能起着重要的作用。  相似文献   

7.
目的 :研究热休克蛋白 90α(HSP90α)在人胃癌组织中的表达。方法 :应用兔抗人HSP90α多克隆抗体对 6 6例手术及胃镜活检胃癌及非胃癌粘膜病变石蜡标本 ,用免疫组织化学SP试剂检测HSP90α的表达。结果 :HSP90α在胃癌、浅表性胃炎、萎缩性胃炎、萎缩性胃炎伴肠上皮化生和不典型增生组织中的阳性率分别为 88%、36 %、5 0 %、75 %。HSP90α在胃癌、萎缩性胃炎伴肠上皮化生和不典型增生中的阳性率明显高于单纯性胃炎病变。在胃癌中的表达率高于萎缩性胃炎伴肠上皮化生和不典型增生 (P <0 .0 1)。结论 :HSP90α在人胃癌及癌前病变中表达值明显增高 ,此现象可能和胃癌的产生和发展有密切关系  相似文献   

8.
目的:研究热休克蛋白27(Heat Shock Protein27)在乳腺癌中的表达.方法:采用免疫组化方法检测48例乳腺癌组织中的HSP27.结果:HSP27在乳腺癌中阳性表达率为54.17%(26/48).在非浸润性癌和浸润性癌中阳性表达率为75.00%(3/4)和52.27%(23/44).HSP27阳性表达在非浸润性癌和浸润性癌中无明显差别(P>0.05).HSP27阳性表达与有无淋巴结转移无关(P>0.05).结论:在乳腺癌中HSP27有较高表达,检测乳腺癌中HSP27对化疗有指导作用.  相似文献   

9.
目的:探讨金属硫蛋白(MT)在乳腺癌中表达的状况.方法:采用免疫组化S-P方法.检测57例乳腺癌中MT表达的情况.结果:MT在乳腺癌组织中的总阳性率为59.65%.浸润性导管癌、单纯癌和髓样癌中MT的阳性率分别是69.05%、80.00%、10.00%,髓样癌和其他组有显著性差异(P<0.01).MT的表达与淋巴是否转移相关性不明显.结论:检测MT为制定化疗方案提供依据.  相似文献   

10.
目的:检测CD44v6mRNA和HSP70mRNA在胃癌组织中的表达,探讨CD44v6mRNA和HSP70mRNA在胃癌发生发展中的作用.方法:利用核酸原位杂交技术对39例胃癌组织进行检测.结果:CD44v6mRNA和HSP70mRNA在胃癌组织表达的阳性率都为61.54%(24/39),CD44v6mRNA和HSP70mRNA在高分化管状腺癌与低分化管状腺癌中的表达都有显著性差异(P<0.05),但HSP70mRNA在胃癌组织的表达与性别、年龄、浸润深度及淋巴结有无转移都无关(P>0.05),而CD44v6mRNA与淋巴结有无转移有关(P<0.05).结论:CD44v6mRNA和HSP70mRNA在胃癌组织都有较高的表达,两者均可作为评估胃癌预后的指标.  相似文献   

11.
Objective: To understand the function of nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) protein as tumor biomarker in renal carcinoma. Methods: Recombinant NNMT protein was used to prepare monoclonal antibodies by hybridoma technique. The diagnostic and prognostic function of NNMT protein in renal carcinoma was evaluated by analyzing 74 renal cancer tissues through immunohistochemical staining for NNMT by using the prepared antibodies. Results: Two hybridomas named 2F8 and 1E7 stably secreting the monoclonal antibodies were isolated successfully, and characters such as isotypes and specificity were determined. NNMT protein was significantly up-regulated in renal cancer and significantly associated with tumor histology and ages. The univariate survival analysis demonstrated that the pT-status, high levels of NNMT, and distant metastasis were significant prognosticators. Conclusion: NNMT is over-expressed in a large proportion in renal cell cancers. High NNMT expression is significantly associated with unfavorable prognosis. However, the prognostic value of NNMT needs further verification in larger sample sizes.  相似文献   

12.
目的 研究Survivin在原发性肝细胞癌中的表达水平及其临床意义,探讨其表达水平与原发性肝细胞癌发生发展的关系.方法 将101例原发性肝细胞癌及32例正常肝组织标本用免疫组化SP法检测Survivin的表达.结果 Survivin在原发性肝细胞癌组织中的表达明显高于正常肝组织中,差异具有统计学意义(p<0.05);在原发性肝癌中,Survivin的表达与肿瘤的淋巴结转移以及肿瘤的分化程度显著相关(p<0.05).结论 Survivin在原发性肝癌中的表达与肿瘤的发生发展有关,Survivin可作为判断原发性肝癌预后的指标之一.  相似文献   

13.
目的 :通过ENU诱发子代大鼠脑肿瘤的模型 ,对子代鼠脑肿瘤发生前、后p2 1基因的变化进行连续地观察 ,探讨抑癌基因 p2 1与胶质瘤发生、发展的关系。方法 :( 1)通过对孕18d大鼠腹腔注射亚硝基乙基脲 (ENU ,75mg/kg)的方法 ,建立子代鼠脑肿瘤模型 ;( 2 )应用免疫组化的方法 ,对子代鼠 90d、12 0d和 15 0d鼠脑 p2 1蛋白表达进行观察。 结果 :p2 1蛋白的表达减弱或消失 ,见于子代鼠出生后 90d、12 0d和 15 0d ,特别是 90d组 ,且 15 0d组中肿瘤内与瘤周组织之间有统计学差异。结论 :异常 p2 1蛋白的表达存在于肿瘤发生前、发生早期及发生后各阶段 ,进一步说明p2 1WAF1/CIP1发生突变、其表达减弱或消失是脑胶质瘤起源的重要原因。p2 1基因的功能失常可能是导致基因链活动紊乱的因素之一 ,而肿瘤的形成还可能需要其它因素参与。  相似文献   

14.
目的 :探讨p5 3蛋白在食管癌组织发生中表达的意义。方法 :应用免疫组织化学技术检测 72例食管鳞状上皮癌 ,19例增生鳞状上皮及 17例正常食道鳞状上皮中 p5 3蛋白的表达。结果 :p5 3在食管癌组织中的阳性率为 4 7.95 % (35 / 72 ) ,在增生鳞状上皮中的阳性率为 36 .84 % (7/ 19) ,在正常食道鳞状上皮中的阳性率为 5 .88% (1/ 17) ,正常组与增生组和癌变组比较均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。p5 3蛋白与癌的分化程度、淋巴结有无转移和浸润深度等指标均无明显关系。结论 :p5 3蛋白与食管癌的发生、发展有关。  相似文献   

15.
非霍奇金淋巴瘤中p27~(kipl)和PCNA的表达及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]探讨p27kipl和PCNA在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin'slymphom,NHL)中的表达及临床意义.[方法]采用S-P免疫组织化学方法检测了在50例非霍奇金淋巴瘤和12例淋巴结反应性增生(reactivelymphoidhyperplasia,RH)中,p27kipl和PCNA的表达情况.[结果]①p27kipl在NHL中的阳性表达率明显低于RH,且随着:NHL恶性程度增加,p27kipl阳性表达明显下降(P<0.05);②与RH相比,肿瘤组织中PCNA明显呈过表达(P<0.05),而且PCNA阳性强度随着NHL恶性程度的增加而增高;③p27kipl与PCNA表达呈负相关(P<0.05),且两者的表达与患者性别、年龄、免疫分型、临床分期及肿瘤原发部位等因素无明显相关(P>0.05).[结论]p27kipl和PCNA都与NHL的发生发展有关,联合检测p27kipl和PCNA水平在对NHL的诊断、治疗及预后判断中具有重要的临床意义.  相似文献   

16.
采用S-P免疫组织化学的方法,配对检测了37例大肠癌组织及同一病人的正常粘膜上皮中p53蛋白的表达情况。结果表明,p53蛋白表达阳性19例,阴性18例,阳性率为51.4%,而配对的大肠正常粘膜检测结果均呈p53阴性;p53蛋白表达与病人性别、年龄、Dukes分期等因素无明显相关性,而与淋巴结转移、浸润深度和不同分化程度等存在明显相关性。提示p53蛋白的检测可以作为大肠癌病人病情诊断和预后分析的辅助手段。  相似文献   

17.
采用免疫组化SP法检测Livin和Fhit在30例正常子宫内膜和70例子宫内膜癌组织中的表达,研究凋亡抑制蛋白Livin和Fhit在子宫内膜癌中的表达和意义。结果显示Livin蛋白在正常子宫内膜组织中表达明显低于子宫内膜癌组织(P<0.05);Fhit蛋白在正常子宫内膜组织中表达明显高于子宫内膜癌组织(P<0.05);在子宫内膜癌组织中,随组织学分级和病理分期的增加,Livin蛋白表达阳性率逐渐上升,Fhit蛋白表达阳性率逐渐下降,而且Fhit蛋白表达与淋巴结转移相关(P<0.05);Livin蛋白和Fhit蛋白表达呈负相关(P<0.05)。结果提示Livin和Fhit异常表达可能与子宫内膜癌的发生、发展关系密切,联合检测Livin和Fhit有助于子宫内膜癌早期诊断、治疗及预后判断。  相似文献   

18.

Clinically, a large proportion of glaucoma patients undergo repeated intraocular pressure (IOP) spike (Spike IOP) attacks during their sleep, which may facilitate retinopathy. In this study, we established a mouse model of repeated transient Spike IOP to investigate the direct damage to the retina following Spike IOP attacks, and elucidated the underlying molecular mechanism. We analyzed the changes in the number of retinal ganglion cells (RGCs) via immunofluorescence. Thereafter, we detected retinal cell apoptosis via terminal deoxynucleotidyl transferase deoxyuridine triphosphate (dUTP) nick-end labeling (TUNEL) staining, and performed RNA sequencing (RNA-seq) to reveal the underlying molecular mechanism. Finally, we validated the expression of key molecules in the endoplasmic reticulum (ER) stress pathway using quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and western blot analysis. Results revealed a time-dependent RGC loss in Spike IOP, evidenced by a reduction in the number of Brn3a-positive RGCs in experimental eyes following a 7-d continuous treatment with Spike IOP. In addition, TUNEL staining indicated that apoptosis of retinal cells started in the outer nuclear layer (ONL), and then spread to the ganglion cell layer (GCL) with time. RNA-seq analysis revealed that ER stress might be involved in Spike IOP-induced retinal injury. This result was corroborated by western blot, which revealed upregulation of ER stress-related proteins including binding immunoglobulin protein/glucose-regulated protein 78 (BiP/GRP78), phosphorylated inositol-requiring enzyme 1 (p-IRE1), unspliced X-box-binding protein 1 (XBP1-u), spliced X-box-binding protein 1 (XBP1-s), phosphorylated c-Jun N-terminal kinase (p-JNK), C/EBP-homologous protein (CHOP), and B-cell lymphoma 2 (Bcl-2)-associated X protein (Bax). These findings indicate that repeated IOP transients are detrimental to the retina, while ER stress plays an important role in retinal cell apoptosis in this situation. Notably, repeated Spike IOP among glaucoma patients is a crucial factor for progressive retinopathy.

  相似文献   

19.
Objective: To investigate the factors favoring a positive prognosis for advanced primary peritoneal carcinoma (PPC). Methods: Twenty-four cases meeting the criteria for PPC were analyzed retrospectively for the clinicopathologic profiles. Immunohistochemistry was used to determine the expressions of p53, Top2α, Ki-67 and Her-2/neu. Then all these clinicopathological factors and molecular markers were correlated with the prognosis. Results: There were 15 cases of primary peritoneal serous papillary carcinoma (PPSPC), 6 cases of mixed epithelial carcinoma (MEC) and 3 cases of malignant mixed Mullerian tumor (MMMT). All patients underwent cytoreductive surgery with optimal debulking achieved in 3 cases. Among those receiving first-line chemotherapy, 13 patients received the TP regimen (paclitaxel-cisplatin or carboplatin) and 7 patients received the PAC regimen (cisplatin-doxorubicin-cyclophosphamide). The median overall survival of all patients was 42 months, while the breakdown for survival time for patients with PPSPC, MMT and MEC was 44, 13 and 19 months, respectively. The expressions of p53, Top2a and Ki-67 were all demonstrated in 11 cases respectively. None showed the expression of Her-2/neu. There were significant differences in the median survival between patients with PPSPC and those with MMMT (44 months vs 13 months, P<0.05), also between patients receiving TP combination and those receiving the PAC regimen (75 months vs 28 months, P<0.05). Another significant difference in the median progression-free survival (PFS) was identified between patients with positive p53 immunostaining and those with negative p53 immunostaining (15 months vs 47 months, P<0.05), whereas age, menopausal status, residual tumor size and the other molecular factors did not significantly impact survival. Conclusion: Patients with PPC should be treated with a comprehensive management plan including appropriate cytoreductive surgery and responsive chemotherapy. Overestimating an optimal debulking surgery may not benefit survival. The pathologic subtype, chemotherapy regimen and p53 overexpression were significant prognostic factors.  相似文献   

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