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相似文献
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1.
以聚烯烃弹性体(POE)为主体树脂,过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,马来酸酐(MAH)为主要单体进行熔融接枝反应制备了POE-g-MAH接枝物;该接枝物与其它材料和助剂等进行熔融共混,制备出粘接强度高的热熔胶。讨论了基体树脂、苯乙烯(St)与DCP质量比对接枝率的影响;采用扫描电子显微镜(SEM)和能谱(EDS)分析了剥离断面的形貌和化学组成,探讨了该热熔胶的粘结作用机理。结果表明:POE更容易与MAH进行接枝,当m(DCP)∶m(St)=1∶3,POE-g-MAH的接枝率最高;适量的POE-g-MAH接枝物能促使MAH基团向粘结面迁移,提高粘结强度。  相似文献   

2.
以辣根过氧化物酶(HRP)为催化剂,催化合成壳聚糖-没食子酸甲酯。探讨了接枝条件(酶用量、壳聚糖与底物浓度比例、底物浓度、反应时间等)对接枝率的影响,通过FTIR对其产物进行结构表征。结果表明,酶法催化合成适宜条件:辣根过氧化物酶(酶活力为40U/mL)用量为0.7mL,壳聚糖与没食子酸甲酯的量浓度比为3∶1,没食子酸甲酯浓度为7mmoL/L,反应时间2h。用线性电位滴定法测其接枝率为11.0%~37.2%。  相似文献   

3.
氨基磺酸催化合成马来酸二丁酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以氨基磺酸为催化剂,通过马来酸酐与正丁醇酯化反应合成马来酸二丁酯,较系统地研究了催化剂用量、酸酐与醇物质的量比、反应时间对酯化率的影响.实验表明:氨基磺酸是合成马来酸二丁酯的良好催化剂,在酐醇物质的量比为1∶2.5,催化剂用量0.6 g/0.1 mol马来酸酐,带水剂苯8 mL,反应时间2.0 h条件下,马来酸二丁酯的酯化率为99.04%.  相似文献   

4.
聚丙烯溶液法接枝马来酸酐及其表征   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用二甲苯作溶剂,聚炳烯(PP)熔液接枝顺丁二烯酸酐(MAH)的引发剂过氧化苯甲酰(BPO),反应物MAH及反应时间对顺酐化反应的影响,找到了最佳的反应条件。  相似文献   

5.
以二甘醇单丁醚(MBDEG)与马来酸酐(MA)为主要原料,采用无催化剂酯化法合成聚羧酸减缩剂减缩活性单体二甘醇单丁醚马来酸酐单酯(MBDEGMA)。通过单因素试验,重点考察减缩活性单体合成中酸醇摩尔比(n(MA)/n(MBDEG))、酯化反应温度及反应时间对酯化反应的影响,并通过FT-IR和1H-NMR对其结构进行表征。结果表明:n(MA)/n(MBDEG)=3.0∶1,酯化反应温度为130℃,酯化反应时间为4.5 h是合成减缩活性单体的最佳酯化条件。以最佳酯化条件合成的大单体为主要原料制备的聚羧酸减缩剂(SRA-PC),具有良好的干缩性能。当掺量(折固掺量)为0.30%时,水泥胶砂干缩率降低了34.57%。  相似文献   

6.
以尼龙6(PA6)、全硫化丁腈橡胶(UFNBRP)、马来酸酐(MAH)和过氧化物为主要原料,采用一步增容法制备尼龙6/全硫化丁腈橡胶复合材料,研究MAH含量对复合材料性能的影响。复合材料的形态分析表明,一步增容能降低和均化分散相UFNBRP的粒径,当MAH含量为1.0份时,分散相的粒径最小,粒径分布最窄。从力学性能分析可以看出,加入1.0份MAH时,复合材料的缺口冲击强度最大,与纯PA6相比提高了158 %,而拉伸性能仅少量下降。动态机械性能进一步证实一步增容法能有效改善PA6和UFNBRP两相的界面结合。  相似文献   

7.
以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂,合成了羧甲基纤维素(CMC)-丙烯酰胺(AM)-壳聚糖(CTS)接枝共聚物.研究了单体浓度、引发剂用量、反应温度、反应时间以及壳聚糖用量对接枝共聚反应的影响.采用红外光谱(FI-IR)对接枝聚合物进行了结构表征.结果表明:当AM=1.00 mol.L-1,引发剂(K2S2O8/NaHSO3=1∶1)浓度为5 mmol.L-1,mCTS/mCMC=1/5,反应温度55℃,反应时间3 h时,AM的转化率和接枝效率可分别达到76%和91%.  相似文献   

8.
磷钨杂多酸催化合成富马酸二甲酯   总被引:1,自引:1,他引:1  
研究了以磷钨杂多酸为催化剂,以马来酸酐和甲醇为原料合成富马酸二甲酯.反应的最佳条件是:马来酸酐和甲醇的物质的量比为1∶6,催化剂用量为马来酸酐质量的8%,反应时间6h,产率达91.7%.  相似文献   

9.
以顺丁烯二酸酐(MAH)和聚乙二醇(PEG)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,利用酯化反应制备了顺丁烯二酸聚乙二醇单酯(MPEGM)并利用正交试验法优化了合成条件.探讨了反应物摩尔比、PTSA用量、反应温度和反应时间对MPEGM产率的影响,并用傅里叶变换红外光谱表征产物结构.结果表明:当PTSA用量为3%,n(MAH)∶n(PEG)为1.2∶1,反应温度为95℃时,反应时间4 h制备的MPEGM单酯产率最高.  相似文献   

10.
采用乳液聚合法,以玉米淀粉、苯乙烯为原料,考察反应中乳化剂用量、引发剂用量、糊化温度、反应温度、反应时间、淀粉与单体配比、水的用量对接枝率的影响。在这基础上,考察了甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯对淀粉/苯乙烯接枝共聚的影响。实验结果表明:引发剂用量0.3 g,乳化剂用量0.35 g,淀粉与单体配比(质量比)1∶4,75℃下预糊化30 min,反应温度65℃,反应时间3.0 h,淀粉/苯乙烯接枝物的接枝率达257.0%;进一步研究接枝物性能,甲基丙烯酸酯优于丙烯酸酯。  相似文献   

11.
POE官能化及其增韧PA66的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用在熔融挤出过程中提高双螺杆挤出机螺杆转速的方法,研究了机械力引发甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)熔融接枝弹性体POE的接枝反应。红外光谱法分析的结果表明,随着螺杆转速的增加,接枝产物的接枝率出现先下降后增大的变化趋势,接枝产物的熔体流动速率(MFR)在螺杆转速n≥400 r/min时出现显著增大;随着接枝反应温度的增加,产物接枝率和熔体流动速率均明显增大。一定条件下,制得具有一定接枝率(红外表征)和较好熔体流动性(MI=0.8~14.0 g/(10 min))的接枝产物(POE-g-GMA)。材料力学性能测试和试样断面SEM分析结果表明,此接枝产物POE-g-GMA对PA66具有较好的增韧作用,可使PA66/POE-g-GMA共混材料的缺口冲击强度达到原未改性材料的8倍。  相似文献   

12.
A novel cyclodextrin-containing polymer was prepared by graftingβ-cyclodextrin onto the backbone of poly(D,L-lactic acid)(PLA).First,mono(6-(2-aminoethyl)amino-6-deoxy)-β-cyclodextrin(β-CD-6-en)was prepared by sulfonylation and amination ofβ-cyclodextrin and modified poly(D,L-lactic acid)(MPLA)was prepared by free radical polymerization of maleic anhydride and PLA.Then,grafting ofβ-cyclodextrin derivative to MPLA backbone was carried out by N-acylation reaction of MPLA andβ-CD-6-en in dimethyl formamide.The...  相似文献   

13.
用于乙醇-水分离的SA-PVA/PSF中空纤维渗透汽化复合膜   总被引:1,自引:1,他引:0  
Using polysulfone (PSF) hollow fiber ultrafiltration membranes as the substrate, sodium alginate (SA) and polyvinyl alcohol (PVA) blend solutions as the coating solution, and maleic anhydride (MAC) as the cross-linked agent, SAPVA/PSF hollow fiber composite membranes were prepared for the dehydration of ethanol-water. The effects of different sodium alginate concentration in the coating solutions and different operating temperatures on pervaporation performance were investigated. The experimental results showed that pervaporation performance of the SA-PVA/PSF composite membranes for ethanol-water solution exhibited a high separation factor although they had a relatively low permeation flux. As SA concentration in SA-PVA coating solution was 66.7% and the operating temperature was 40 ℃, SA-PVA/PSF hollow fiber composite membrane (PS4) had a separation factor of 886 and flux of 12.6 g/(m2·h). Besides, SA-PVA/PSF hollow fiber composite membranes (PS3 and PS4) were used for the investigation of the effect of ethanol concentration in the feed solution on pervaporation performance.  相似文献   

14.
采用甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸羟丙酯混合单体通过自由基聚合制备了聚丙烯酸酯树脂,通过接枝共聚反应合成制备了丙烯酸酯接枝环氧树脂,并利用红外光谱、核磁共振13C-NMR谱对其结构进行了表征,详细探讨了采用甲醇热溶冷析分离方法测定丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率的可行性,研究结果表明:采用甲醇热溶冷析分离方法可以比较精确地测定所合成制备的丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率;在丙烯酸酯接枝环氧树脂共聚反应中,随着单体用量的增加,丙烯酸酯接枝环氧树脂的接枝率增大,但单体反应率下降。  相似文献   

15.
以聚乙二醇系列、丙烯酸、顺酐、烯丙基磺酸钠、丙烯酸羟乙酯为原料合成了XYZ系列聚羧酸系减水剂,考察了聚羧酸系减水剂对净浆水泥水化过程的电导率、凝结时间、化学结合水量、水化放热情况的影响并分钎了聚羧酸系减水剂的缓凝机理。  相似文献   

16.
Modification of poly(tetrafluoroethylene) (PTFE) films with 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine (MPC) was performed by low-temperature plasma treatment and grafting polymerization. Surface properties of PTFE were characterized by attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectra, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and static contact angle. The results show that MPC has been grafted onto PTFE film surface successfully. Contact angle for the modified PTFE films in the water decreased from 108° to 58.25°, while surface energy increased from 17.52 mN/m to 45.47 mN/m. The effects of plasma treatment time, monomer concentration and grafting time on degree of grafting were determined. In the meanwhile, blood compatibility of the PTFE films was studied by checking thrombogenic time of blood plasma.  相似文献   

17.
在固体酸S04^2-/ZrO2-MoO3催化下,由马来酸酐和甲醇催化合成富马酸二甲酯(DMF)。探讨了催化剂用量,原料配比,反应时间对DMF产率的影响,确定了最佳反应条件为:醇酸摩尔比为6:1,反应时间3h,催化剂用量1.5%,该条件下,产物收率达93%以上。  相似文献   

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