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111.
五种黄芪属植物的核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
The karyotypes of five species in Astragalus (A. dahuricus DC., A. mongolicus Bunge., A. adsurgens Pall., A. melilotoides Pell., A. huangheensis H. C. Fu., Y. H. Liu) were studied.  Among them, the karyotypes of A. dahuricus and A. melilotoides are re- ported for the first time.  While A. melilotoides is tetraploid (2n=4X=32), all the others are found to be diploid (2n= 2X = 16).  Based on the comparison of karyotypes, the evolu-tionary order of these 5 species is discussed.  相似文献   
112.
 本文对四川的窄瓣鹿药(Smilacina tatsienensis (Franch. )wang et Tang)和麦冬(Ophiopogon   japonicus(L. f.)Ker.-Gawl.)进行了核型分析和形态研究,它们的核型报道为第一次。麦冬的核型公   式为2n=2x=36=18m(4SAT)+18sm,并在同株植物发现它的三倍体2n=3x=54(为第一次   报道)和四倍体2n=4x=72的体细胞,证明四川绵阳栽培的麦冬为混倍体植物。窄瓣鹿药的核型公  式为  2n=2x=36=16m十10sm十10st(2SAT)。  相似文献   
113.
 本文通过对甘蓝和芥蓝的核型分析和花粉形态的扫描电镜观察,认为它们的核型并不完全一致,而花粉形态的明显区别说明芥蓝是一个独立的种,与芸苔属其他种不很亲缘。  相似文献   
114.
本文从形态学和细胞学角度对玉竹Polygonatum odoratum(Mill.)Druce的不同类型进     行了研究,并运用形象化散点图和柱状图方法,对不同特征变异的幅度和相关性进行了分析。     结果表明:  玉竹的有棱类型与无棱类型之间存在稳定的相关变异,前者茎有棱,叶背面光滑,     雄蕊着生在花冠筒的中部或稍偏下, 后者茎无棱,叶下面脉上有突起,雄蕊着生在花冠筒中部     偏上。它们在染色体基数和染色体形态特征上也表现明显的差异。因而笔者建议把玉竹的有     棱类型与无棱类型划分开来,独立成种,并恢复春水玉竹Polygonatum simizui Kitag.的分类地位。  相似文献   
115.
The  present paper embodies the results of a karyotypic analysis for the species Lycoris rosea Traub et Moldenke.  The voucher specimen, J. Z. Lin 004 is pre- served in the Herbarium of Hanchow Botanical Garden. The chromosome number in root tip cells is found for the first time to be 22, and the karyotype is shown to be an asymme- trical one with rod-shaped chromosomes. A photomicrograph, the karyotype and the idiog- ram are shown in Figs. 1-2. According to Levan et aL.[5], the karyotype formula of the species is 2n=22=22t. But based on the classification presented by Bose and Flory[1], the karyotype formula should be expressed as 2n=22 =C22, and the chromosomes are all with subterminal constrictions.       If regarding 11 as the basic number and centric fusion as the major tendency of karyo- type evolution as proposed by Inariyama[2], Stebbins[6], and Jones[3,4] in particular, L. rosea would be considered as one of the most primitive species in Lycoris from point of view of karyotype evolution. Reciprocal translocations and centric fusions would give rise to V-sha- ped chromosomes. Consequently, the successive decrease in chromosome number may have taken place in the speciation of the genus under discussion. Yet further evidence seems ne-cessary for the verification of the speculation.  相似文献   
116.
安陆白花菜是湖北地方性经济作物,市场价值和药用价值都较高,本研究采用荧光原位杂交技术,对5SrDNA和45SrDNA在安陆白花菜有丝分裂中期染色体上的物理位置进行了定位分析。结果显示5SrDNA杂交信号l对,位于第11号染色体上长臂;45S杂交信号1对,位于第16号染色体上长臂。安陆白花菜的染色体数目为34条,染色体基数17,2A核型,核型公式为K(2n)=34=14m(2SAT)+20sm(2SAT),其中第11、16号染色体长臂末端带有随体,平均臂比1.733,最长染色体/最短染色体1.478,臂比大于2的比率29.41,核型不对称系数62.73,染色体相对长度组成为2L+12M2+20M1。  相似文献   
117.
采用染色体常规压片法制片,结合显微摄影技术,对肉果秤锤树进行了核型分析。结果表明:肉果秤锤树染色体数为2n=24,核型公式为2n=24=20m+4sm,全组染色体总长度为191.9μm,平均长度为15.98μm,长臂总长度为111.5μm,核不对称系数(AS.K%)为58.10%,染色体相对长度变化范围为5.84%-10.90%。按照Stebbins的核型分类标准,其核型属于1A型。  相似文献   
118.
为了对黄斑姜(Zingiber flavo—maculatum S.Q.Tong.)的染色体进行识别并对该物种基因组的结构进行初步研究,利用PI和DAPI组合(CPD)染色和45SrDNA探针荧光原位杂交对中期染色体进行了分析.结果显示,黄癍姜具有2对45SrDNA位点,分别位于第3、4号染色体的短臂,对应于相应染色体上的显著的CPD带区.基于,DNA位点和染色体测量数据,建立了黄斑姜的准确而详细的分子细胞遗传学核型.黄斑姜核型公式为2n=2X=22=12m+6sm+4st(SAT),其核型不对称性为2B型.  相似文献   
119.
本文对贵州大树茶7种1变种11类型的核型进行了分析。结果表明,这些种类均为二倍体2n=30。五室茶Camellia quinquelocularis 2n=30=24m+6sm;四球茶C.tetracocca 2n=30=22m+8sm;大理茶C.taliensis 2n=30=22m+8sm;秃房茶C.gymnogyna 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;假秃房茶C. gymnogynoides 2n=30=22m+6sm+2st与2n=30=20m+8sm+2st;榕江茶C. jungkiangensis 2n=30+20m+8sm+2st;茶C.sinensis 2n=30=20m+8sm+2st以及变种淡红花茶C.sinensis var.ruolla 2n=30=20m+8sm+2st;均属2A核型。染色体结构变异在茶组植物演化中起了重要作用。所划分的两大类核型,即m和sm类与m,sm,和st类是与其子房室数,即5室和3室相一致的。根据核型的不对称性程度、外部形态及生化分析,探讨了各种类的亲缘关系与系统演化途径,论证了茶组植物的原产地是位于滇、桂、黔毗邻交汇处的云贵高原,探讨了茶组植物的分类学问题。  相似文献   
120.
 A comparison of morphology, karyotype and the chemical compounds among “Jinxiong”, Ligasticum chuanxiong Hort. and L. chuanxiong cv. Fuxiong shows that “Jin- xiong”, like L. chuanxiong cv. Fuxiong, is a triploid and its karyotype is similar to that of L. chuanxiong with the formula K(2n)=33=24m+6sm+3st(SAT).   Thin-layer chromato- graphy of essential oils extracted from stem tubers confirms that the three taxa are extremely alike in chemical compounds. Using the features of leaves and the forms of stem tubers, they can be easily distinguished.  A new triploid cultivar of L. chuanxiong Hort. i.e.L. chuan-xiong cv. Jinxiong   is described for “Jinxiong” in the present paper.  相似文献   
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