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991.
PI3K阻断剂对大鼠运动骨骼肌Akt/mTOR信号的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过阻断PI3K信号,以深入探讨Akt/mTOR通路在抗阻运动中骨骼肌蛋白合成的作用。方法:8周龄雄性SD大鼠在适应性训练后分为4组:安静组(S)、阻断剂组(SL)、运动组(E)、运动+阻断剂组(EL),每组6只。运动方式为跑台运动(坡度为10%,跑速20 m/min,60 min),每天1次,共7 d。腹腔注射外源性LY294002(剂量为5.5 mg/kg)。用Western Blotting法检测腓肠肌MHC、Akt和mTOR蛋白表达、Akt(Ser473)和mTOR(Ser2448)磷酸化表达。结果:在一周后,LY294002明显抑制MHC,运动有促进的趋势,并减弱LY294002对MHC的抑制效应。LY294002显著抑制Akt和mTOR蛋白表达、Akt(Ser473)和mTOR(Ser2448)的磷酸化表达,而运动明显增强mTOR、Akt(Ser473)和mTOR(Ser2448)表达。结论:1)阻断PI3K信号可使运动骨骼肌Akt/mTOR通路受到明显抑制,而同时骨骼肌MHC明显降低,明显抑制肌肉蛋白合成。2)运动明显促进该通路的表达,并减弱PI3K阻断剂对该通路的抑制效应。3)PI3K阻...  相似文献   
992.
文章介绍了双积分型a/d转换器icl7135的串行数据采集方式在蓄电池电压监测系统中的应用,给出了icl7135与mcs-51单片机串行接口实现电压监测硬件和软件设计方法.  相似文献   
993.
基于C/S与B/S混合模式的教务管理系统研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
文章讨论了C/S模式和B/S模式的原理与特点,并以高校教务管理系统为背景,根据系统各模块的分布式处理要求。提出了基于C/S与B/S混合模式的体系结构,使系统具有良好的分布式处理性能和较高的可靠性及安全性。  相似文献   
994.
将Pro/ENGINEER Wildfire 2.0实践教学过程中遇到的十个常见问题列举出来,进行分析,提出了相应的解决方法,对初学者正确使用Pro/ENGINEER Wildfire 2.0、提高绘图质量和效率很有帮助。  相似文献   
995.
本文通过某校VOD系统的选购调研过程,介绍了目前主流点播系统的表现及技术原理,探讨了如何选用校园网视频点播系统,以更好地在高校环境下的综合应用。  相似文献   
996.
针对齿轮结构复杂,直接使用Pro/E造型困难、工作量大、效率低的特点,基于Pro/E平台,运用二次开发工具Pro/TOOLKIT研究与开发了齿轮快速设计系统。用户通过友好的界面输入齿轮设计基本参数,即可自动生成齿轮的三维实体,从而缩短产品开发周期,提高设计效率。  相似文献   
997.
结合冲模设计过程中的特点及冲压模具的CAD/CAM系统,分析冲压模具CAD/CAM的基本设计流程,给出了并行设计的过程、思路和注意事项。  相似文献   
998.
利用酸催化的快速溶胶-凝胶法(sol-gel)制备了一系列不同La3+掺杂量(x=0.01%~3%)的TiO2复合光催化剂;在太阳光条件下,以亚甲基蓝溶液的光催化降解为模型反应,研究了染料的光催化降解动力学行为,考察了催化剂投加量和La3+掺杂量对复合光催化剂活性的影响.结果表明,亚甲基蓝的光催化降解反应遵循Langmuir-Hinshelwood动力学模型,表观反应速率常数随着反应体系中催化剂用量和La3+掺杂量的不同而不同,均存在一个最佳值.在本实验条件下,当催化剂投加量为1.5g/L,La3+掺杂量为0.5%时,测得表观反应速率常数为2.1.×10-2mg(L·min)-1,反应120min后亚甲基蓝的降解率可达91.55%.  相似文献   
999.
在铸就西点军校杰出成就的各种因素中,成功的价值观塑造方式是一个重要因素。其核心价值观塑造的方式特点,对我国军校学员核心价值观培育有着积极的启示和借鉴意义。  相似文献   
1000.
Objective: To study the effects of the generation 4 polyamidoamine/vascular endothelial growth factor antisense oligodeoxynucleotide (G4PAMAMNEGFASODN) compound on the expressions of vascular endothelial growth factor (VEGF) and its mRNA of breast cancer cells and on the inhibition of vascular endothelial cells. Methods: We examined the morphology of G4PAMAM/VEGFASODN compound and its pH stability, in vitro transfection efficiency and toxicity, and the expressions of VEGF and its mRNA. Methyl thiazolyl tetrazolium assay was used to detect the inhibitory function of the compound on vascular endothelial cells. Results: The compound was about 10 nm in diameter and was homogeneously netlike. From pH 5 to 10, it showed quite a buffered ability. The 48-h transfection rate in the charge ratio of 1:40 was 98.76%, significantly higher than that of the liposome group (P<0.05). None of the transfection products showed obvious toxicity on the cells. The expressions of both VEGF protein and its mRNA after G4PAMAM/VEGFASODN transfection decreased markedly. Conclusion: With a low toxicity, high safety, and high transfection rate, G4PAMAMNEGFASODN could be a promising gene vector. Specifically, it inhibits VEGF gene expression efficiently, laying a basis for further in vivo animal studies.  相似文献   
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