9月：清淡饮食，预防秋季肠道传染病     

徐芳 《家庭教育》2010,(9):45-45

进入9月，虽然气温仍然很高，但空气的湿度却由大逐渐减小，气候特点是比较干燥。9月份又是大、中、小学生开学的时期。孩子刚刚投入到紧张的学习中，精神相对紧张，胃肠道消化功能减弱。所以根据初秋的气候特点和孩子的学习特点，9月，孩子饮食应以清淡易消化、减辛增酸为主，少食用多脂、  相似文献   

学校生活用水中大肠杆菌的检验     

周信 《发明与创新》2010,(2):24-24

<正>生活用水如果被含人畜粪便的污水污染,就可能引起肠道传染病,如细菌性痢疾等。人们常用大肠杆菌作为判断自来水是否被粪便污染的指示菌。我国规定,1000ml自来水中的大肠杆菌数不得超过3个。  相似文献   

谁让我们那么“脏”?!——五脏六腑讨论会旁听记     

关佳 《科学生活》2010,(10):66-69

某日午后,家中,我酒足饭饱,泡一壶浓茶,斜倚在卧榻上,十分惬意,正欲小憩片刻,忽闻体内似有异响,侧耳细听,方知我体内的五脏六腑正在开一场讨论会……  相似文献   

DGGE和qPCR联用定量分析环境样品中优势菌群   总被引：1，自引：0，他引：1  

付小花  李艳丽  乐毅全  王磊 《实验技术与管理》2012,29(9):45-47,50

精确定量环境样品中特定微生物类群的数量对阐明环境生物治理/修复过程中微生物的功能和效应具有重要意义.该文以土壤样品为例,将PCR-DGGE技术与定量PCR(qPCR)技术联用,定量检测样品中优势微生物类群数量.方法:抽提样品DNA,针对16S rDNA进行PCR-DGGE分析,明确样品中的优势菌群;再根据特定优势菌群的基因序列设计适合的定量引物,通过针对特定优势菌群的定量PCR分析,得到样品中优势菌群的数量信息.该方法灵敏度高、重复性好,并且无需培养,最大限度地保持了样品原始群落信息.  相似文献   

女性更容易便秘?     

张大夫 《健身科学》2008,(4):50-50

张大夫:通过聊天我发现,周围的姐妹中,很多人都跟我一样有便秘的现象,我想问一下,是不是女人天生就比男人更容易患便秘呢,女人患了便秘,除了我们都知道的坏处,是不是比男人有更多的危害呢?徐淑兰  相似文献   

秋季腹泻不要“禁”食要“进”食     

《金秋科苑》2013,(18):108-108

秋季是急性肠道传染病的高发季节。严重的感染性腹泻后,会出现很多严重后果。除严重呕吐不能进食外,急性感染性腹泻均可继续进食,但食物要有选择。  相似文献   

补充大豆多肽对过度训练大鼠肠道免疫功能的影响及其机制研究     

刘军  邓玉强  金其贯 《首都体育学院学报》2011,(5):474-477

为了建立过度训练大鼠模型,探讨大豆多肽对过度训练大鼠肠道免疫功能的干预作用及其机制。将大鼠随机分为对照组、过度训练组和大豆多肽干预组,9周后,检测各组大鼠小肠组织SOD、MDA和SIgA的含量以及小肠CD4+T、CD8+T细胞数量。结果发现:与对照组比较,过度训练组大鼠小肠组织中sIgA含量、CD4+T细胞数量、CD4+/CD8+比值显著下降,小肠CD8+T细胞数量显著升高;且小肠中SOD活性显著降低,MDA含量显著升高;与过度训练组相比,SPI干预组大鼠虽然小肠组织中sIgA含量没有显著差异,但CD4+T细胞数量、CD4+T/CD8+T的比值显著升高,CD8+T细胞的数量显著降低;且小肠SOD活性显著升高,小肠MDA含量显著降低。得出结论:过度训练组大鼠小肠SIgA含量降低和脂质过氧化产物增多,是过度训练导致肠道免疫功能降低的主要机制。补充SPI后,过度训练大鼠小肠组织CD4+T与CD8+T的数量得到改善且自由基清除能力增强,可能是补充SPI防止过度训练大鼠肠道免疫功能下降的主要机制。  相似文献   

食疗慢性肠炎   总被引：1，自引：0，他引：1  

重生 《健身科学》2007,(9):40-41

慢性肠炎泛指肠道的慢性炎症性疾病,其病因可为细菌、霉菌、病毒、原虫等微生物感染,亦可为过敏、变态反应等原因所致.临床表现为长期慢性、或反复发作的腹痛、腹泻及消化不良等症,重者可有粘液便或水样便.  相似文献   

仲夏,祝你平安如斯     

刘保祥 《云南科技管理》2008,21(4):92-92

<正>小暑不算热,大暑三伏天。每年的7、8、9、三个月,正是一年中最热的时期。这时气候炎热、雨量充沛,空气既热且湿度又大,人们身上总觉得粘乎乎的,衣服被褥也总是阴湿湿的,让人感到很不舒服。  相似文献   

毒死蜱胁迫下土壤细菌和真菌群落演替及其降解菌群的分子鉴定(英文)     

Lie-zhong CHEN  Yan-li LI  Yun-long YU 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,(4)

研究目的:评价毒死蜱施用后对土壤细菌和真菌群落结构的影响,并对降解功能菌株进行分析。创新要点:通过聚合酶链式反应–变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)方法,揭示了毒死蜱施用后土壤细菌和真菌群落结构动态变化,并对试验土壤中的降解菌群进行分子鉴定。研究方法:将农田土壤用终质量分数5 mg/kg和20 mg/kg毒死蜱处理,同时以不施用毒死蜱为对照,定期采集土样进行毒死蜱残留测定并提取土壤DNA。将提取的土壤总DNA作为PCR反应模板,细菌群落结构分析采用对大多数细菌16S rRNA基因V3区具有特异性的引物GC-341F和517R,真菌群落结构分析采用ITS区特异引物对GC-ITS1f和ITS2f。DGGE图谱经Quantity One软件进行数字化分析,各泳道中的条带经标准化处理之后,条带的相对光密度构成一个矩阵,用Matlab软件进行主成分分析(PCA),用Dice法计算相似性指数CS,用MEGA 4.1软件构建系统发育树,进行聚类分析。之后,采用LB、察氏和高氏三种培养基结合的纯培养分离方法,从毒死蜱处理土样中分离具有降解功能的菌株。分别提取纯培养物的染色体DNA,利用ERIC-PCR对分离到的降解菌进行基因组指纹图谱分析,将典型肠杆菌基因间的重复共有序列–聚合酶链式反应(ERIC-PCR)指纹图谱类型的代表菌株进行16S rRNA基因(细菌和放线菌)或ITS区(真菌)扩增并测序,测序结果提交GenBank基因库,并进行BLAST比对,初步确定降解菌株的分子地位。重要结论:本实验条件下,毒死蜱降解符合一级动力学,5 mg/kg和20 mg/kg毒死蜱浓度下的降解方程分别为y=5.252e-0.09x和y=19.41e-0.08x。DGGE指纹图谱显示,毒死蜱施用后土壤真菌群落结构与对照相比发生很大改变,且毒死蜱处理样品真菌群落结构保持基本稳定,多样性指数明显提高(见图2b);主成分分析显示,毒死蜱处理样品与对照明显分在2个不同的区域,充分表明毒死蜱对土壤真菌群落结构影响迅速且持久(见图3b)。毒死蜱处理样品细菌群落结构只在试验前30天与对照相比明显不同,60天时已经恢复对照水平(见图2a),同时主成分分析图上,毒死蜱处理样品与对照也越来越靠近,最后聚在一起(见图3a),说明毒死蜱对土壤细菌群落结构影响短暂。最后,获得了9个典型的ERIC型毒死蜱降解菌株。  相似文献