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1.
目的 研究Survivin在原发性肝细胞癌中的表达水平及其临床意义,探讨其表达水平与原发性肝细胞癌发生发展的关系.方法 将101例原发性肝细胞癌及32例正常肝组织标本用免疫组化SP法检测Survivin的表达.结果 Survivin在原发性肝细胞癌组织中的表达明显高于正常肝组织中,差异具有统计学意义(p<0.05);在原发性肝癌中,Survivin的表达与肿瘤的淋巴结转移以及肿瘤的分化程度显著相关(p<0.05).结论 Survivin在原发性肝癌中的表达与肿瘤的发生发展有关,Survivin可作为判断原发性肝癌预后的指标之一.  相似文献   
2.
目的:探讨大肠癌、乳腺癌中生存素的临床意义。方法:收集大肠癌68例,乳腺癌69例,利用SABC免疫组织化学方法,检测Survivin表达状况。结果:大肠癌和乳腺癌中Survivin阳性率分别为63.24%和42.03%,Survivin在大肠癌低分化组和深浸润组阳性率明显高于浅浸润和高分化组;在浸润型乳腺癌组和有淋巴结转移组Survivin阳性率明显增高。结论:Survivin表达与癌组织生物学特性有关;检测癌组织中Sur-vivin表达可以提示预后及指导靶向治疗方案的制定。  相似文献   
3.
[目的]研究促红细胞生成素对全脑缺血再灌注大鼠缺氧诱导因子1α和凋亡相关蛋白存活素的调节,探讨其抗凋亡的可能机制。[方法]将成年雄性SD大鼠75只按随机数字表法分为全脑缺血组(n=35)和全脑缺血EPO干预组(n=35),然后按再灌注时间不同又分为6h、12h、24h、48h、72h、5d和7d七个亚组。采用改良的Pu刘lsineli 4-VO法制作全脑缺血大鼠模型。应用TUNEL染色检测再灌注后不同时间点海马CA1区的神经元凋亡水平,免疫组织化学方法检测再灌注后不同时间点海马CA1区缺氧诱导因子1α和存活素表达水平的变化。[结果]全脑缺血EPO干预组24h至7d亚组TUNEL阳性神经元计数分别为1.50±0.73、3.14±0.88、5.78±1.03、7.78±1.79、10.34±1.82.与全脑缺血组相应时间点亚组相比明显减少,差异均有统计学意义(P〈0.05)。全脑缺血EPO干预组48h至5d亚组HIF-1α表达阳性细胞计数分别为11.26±0.02、20.28±2.03、3.33±0.04,与全脑缺血组相应时间点亚组相比明显减少,差异均有统计学意义(P〈0.05).全脑缺血EPO干预组24h至5d亚组survivin蛋白表达阳性细胞计数分别为12.21±1.04、16.34±4.02、24.33±3.03、30.52±5.04,与全脑缺血组相应时间点亚组相比明显增高,差异均有统计学意义(P〈0.05)。[结论]在全脑缺血急性期,EPO抑制HIF-1α的表达而使存活素表达升高,具有一定的神经保护作用.  相似文献   
4.
目的:研究MGMT和Survivin在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法:福尔马林固定,石蜡包埋乳腺癌和腺瘤标本,采用SABC免疫组织化学方法检测MGMT和Survivin在这些组织中的表达。结果:MG-MT和Survivin在乳腺癌和乳腺腺瘤中的表达有显著性差异。MGMT在乳腺癌中的表达与患者的年龄、淋巴结转移有关,而Survivin仅与淋巴结转移有关。另外,MGMT和Survivin之间具有相关性(r=0.48,P<0.01)。结论:MGMT和Survivin的异常表达与乳腺癌的淋巴结转移有关;MGMT和Survivin可以作为判断乳腺癌发生和预后的重要指标;检测它们的表达可以指导临床上化疗方案的制定。  相似文献   
5.
目的:观察Survivin和Ki67在食管鳞癌中的表达,并探讨Survivin与Ki67的表达关系及其临床意义.方法:应用免疫组织化学法检测70例食管鳞癌组织石蜡切片Survivin和Ki67的表达,分析Survivin表达与临床病理因素及Ki67的关系.结果:Survivin在食管鳞癌组织中的表达率为72.9%(51/70),Ki67在食管鳞癌组织中的表达率为67.1%(47/70).Survivin表达和Ki67表达与食管鳞癌分化程度、淋巴结转移、TNM分期明显相关(P<0.05).Survivin表达和Ki67表达呈正相关(P<0.05).结论:Survivin和Ki67可作为判断食管癌组织恶性程度和预后的指标之一.  相似文献   
6.
o proteins may be useful for the diagnosis, differentiation, metastasis, and determination of stages of colorectal carcinoma.  相似文献   
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