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1.
以成年雄性SD大鼠为研究对象,递增强度跑台训练建立大强度耐力训练运动模型,研究了葛根总黄酮对大强度耐力训练大鼠对心肌、肝脏、肾脏、脑和股四头肌组织的Na -K -ATPase活性的影响.结果表明,葛根总黄酮能使耐力训练大鼠心肌、肝脏、肾脏、脑和股四头肌组织的Na -K -ATPase显著升高,提高细胞膜Na -K 泵的工作效率,增强膜维持胞内外离子分布的功能.  相似文献   
2.
对大强度间歇训练和持续训练大鼠肾脏组织Na ,K -ATP酶活性及自由基进行比较,结果显示:(1)6周训练后,两训练组在安静状态下,大鼠肾脏组织中Na ,K -ATP酶活性略为升高,MDA含量显著下降,SOD酶活性略有下降,SOD/MDA显著升高;(2)两训练组运动后即刻与对照组相比,Na ,K -ATP酶活性略有下降,SOD和MDA显著下降;(3)两训练组之间各指标均无显著差异。间歇训练和持续训练均能降低肾脏组织脂质过氧化水平,使Na ,K -ATP酶免遭氧化损伤。  相似文献   
3.
Na^+,K^+-ATP酶与运动和人体健康   总被引:9,自引:0,他引:9  
Na ,K -ATP酶利用ATP储存的能量来保证Na 、K 离子在膜内外的穿梭,而离子在膜内外的这种穿梭运动是启动神经信号传导和其它生命过程的基本步骤。综述了Na ,K -ATP酶的结构和功能特点、Na ,K -ATP酶与人体健康和运动的关系,并归纳了不同运动形式和强度等因素与Na ,K -ATP酶关系的研究进展,分析了现有研究手段的利弊及研究特点。  相似文献   
4.
为探讨垂盆草对训练大鼠不同组织ATPase活性的影响,以SD雄性大鼠为实验对象,建立跑台运动训练模型.测定了大鼠力竭运动时间和Ca2 ,Mg2 -ATPase、Na ,K -ATPase活性.实验结果显示,垂盆草可以显著延长大鼠跑台运动力竭时间;使运动大鼠心脏、肝脏、肾脏、脑、股四头肌组织中Na ,K -ATPase 和Ca2 ,Mg2 -ATPase活性显著升高;结论认为,补充垂盆草冲剂可以提高大鼠不同组织ATPase活性,延长大鼠跑台运动力竭时间,提高大鼠的运动能力.  相似文献   
5.
目的:探讨不同类型大鼠左心室流出道电活动改变与Na^+-K^+-ATPase活动之间的关系。方法:采用Wistar鼠、Sprague-Dawley大鼠(SD)、自发性高血压大鼠(SHR)及盐性高血压大鼠(SDSa),酶学方法测定其左心室流出道区域Na^+-K^+-ATPase活性。用细胞内记录方法引导该区的静息电位(RP)、动作电位幅度(APA)、0相最大除极速度(Vmax)及动作电位时程(APD)。结果:SHR的RP、APA及Vmax与Wistar鼠该三项指标相比无显著差异,但APD明显较Wistar鼠延长,Na^+-K^+-ATPase活性明显低于Wistar鼠;SD鼠各项指标与Wistar鼠无显著差异;SDSa鼠的RP、APA与SD鼠相比无显著差异,但Vmax明显低于SD鼠,APD明显缩短,Na^+-K^+-ATPase活性明显低于SD鼠,但与SHR无显著差异。结论:左心室流出道电活动改变与其Na^+-K^+-ATPase活性关系不大,可能与膜离子通透性有关。  相似文献   
6.
This study was aimed at isolating, in its pure form, and characterizing the sarcoplasmic reticulum from caprine (Capra hircus) heart. The sarcoplasmic reticulum from thirty caprine heart ventricular homogenates was isolated and purified. It was characterized on the basis of both, its protein and lipid composition. The protein content was 142±10 mg/g of tissue. Ca2+-ATPase activity equaled 3.75±1.06mmol Pi/mg protein/min while the uptake rate was 24±1.14 nmol/mg protein/min. 205kD, 110kD, 90kD, 84kD, 66kD, 55kD and 29kD molecular weight proteins were seen on an SDS polyacrylamide gel. Triglyceride, Cholesterol and Phospholipids (phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, phosphatidylcholine, sphingomyelin and phosphatidylserine) were present in increasing order of their concentration. Long chain fatty acids predominated over the unsaturated ones. The ryanodine receptor displayed two binding sites for ryanodine. Characterisation encompassing the above biochemical aspects of normal caprine cardiac sarcoplasmic reticulum was thus achieved after isolating it in the pure form.  相似文献   
7.
Objective: To observe the effects of fructose-1,6-diphosphate (FDP) on serum levels of cardiac troponin 1 (cTnl) and creatine kinase-MB (CK-MB), as well as the concentration of calcium in cardiomyocytes (Myo[Ca2 ]) and activity of sarcoplosnic Ca2 -ATPase (SRCa2 -ATPase) in Adriamycin (ADR)-treated rats. Methods: Rats were intraperitoneally injected with ADR (2.5 mg/kg every other day for 6 times) and then with different dosages of FDP (every other day for twenty-one times). Bi-antibodies sandwich Enzyme linked immune absorption assay (ELISA) was performed to detect serum level of cTnl. CK-MB was detected by monoclonal antibody, Myo[Ca2 ] was detected by fluorescent spectrophotometry and the activity of SRCa2 -ATPase was detected by inorganic phosphate method. Results: FDP (300, 600, 1200 mg/kg) significantly reduced the serum levels of cTnl and CK-MB, while at the same time decreased calcium concentration and increased SRCa2 -ATPase activity in cardiomyocytes of ADR-treated rats (P<0.01). Conclusions: FDP might alleviate the cardiotoxic effects induced by ADR through decreasing calcium level as well as increasing SRCa2 -ATPase activity in cardiomyocytes.  相似文献   
8.
INTRODUCTION Left ventricular hypertrophy has been thought to be the principal predicators of predisposing risk factor of cardiac morbidity and mortality (Devereux, 1995; Levy et al., 1990). The pathogenesis that mediates cardiac hypertrophy is poorly understood. Cardiachypertrophy can be induced by hemodynamic over-load, ischemic disease, neurohumoral factors and intrinsic defects in cardiac structural protein genes (Sadoshima and Izumo, 1997; Vikstrom and Lein-wand, 1996). Another in…  相似文献   
9.
肌膜Na+,K+-ATP酶与骨胳肌运动能力   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘庆山  盛蕾 《体育与科学》2004,25(2):63-65,68
利用文献资料法,分析了Na^ 、K^ 平衡能力与骨骼肌疲劳的关系,认为肌膜上的Na^ -K^ -ATP酶是维持肌纤维结构和功能的重要蛋白质,Na 、一些激素、递质通过复杂的信号转导机制对Na^ ,K^ -ATP酶活性进行调节。周期性训练刺激可以增加肌纤维细胞膜上酶的数量和活性,产生良性适应。研究表明疲劳时Na^ ,K^ -ATP活性下降,Na^ 、K^ 调节能力不足,胞内K^ 持续丢失,胞外Na^ 内流,静息电位绝对值随运动时间延长明显下降,肌肉做功能力下降。有资料表明,运动中自由基产生增加,以多种方式攻击Na^ ,K^ -ATP酶和脂质双分子层,是疲劳时酶活性下降的重要原因。  相似文献   
10.
为了探讨左旋精氨酸(L-Arg)对力竭运动大鼠运动能力和心肌ATP酶的影响,采用大鼠游泳训练模型,测定了心肌中乳酸(LD)含量、一氧化氮合酶(NOS)以及ATP酶活性。结果显示,补充L-Arg对大鼠运动时间、LD含量、NOS和Ca2 -ATPase活性的提高均有显著意义,Na -K -ATPase活性变化不显著。提示补充适量L-Arg能够提高大鼠运动能力,其机理与提高心肌肌浆网Ca2 -ATPase的活性有关。  相似文献   
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