大于C_(60)/C_(70)富勒烯的分子构型     

齐衡 《河北北方学院学报(社会科学版)》1995,(5)

单质碳第三种同素异形体——富勒烯及其化合物的出现,已引起化学界的极大关注。本文讨论富勒烯的分离提纯,手征性结构的发现,C_(78)的分子结构,C_(84)的异构体等问题。  相似文献   

手性及手性物质的应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

曾国平 《湖北第二师范学院学报》2013,(8):28-31

立体化合物是有机化合物的一个重要组成部分,手性异构物质是其中的一种。文中解释了手性及对映体的基本概念与命名方法;综述了手性物质的研究进展;介绍了手性物质在农药、医药、香料及电磁材料等领域的应用。  相似文献   

二茂铁配体在不对称烯丙基取代反应中的应用(英文)     

游书力  侯雪龙  戴立信 《中国科学院大学学报》2004,21(3):413-417

以恶唑啉为导向基团,通过邻位锂化方便地高非对映选择性地合成了一系列平面手性二茂铁硫恶唑啉、硒恶唑啉和膦恶唑啉配体。应用于1,3二苯基烯丙基醋酸酯的烯丙基烷基化反应,ee值最高可达99%,膦氮配体在烯丙基胺化反应中,ee值最高也可达97%。此外,发现中心手性起到了决定产物ee值和绝对构型的作用,平面手性和中心手性的匹配在取得高对映选择性上是重要的。设计合成的一类平面手性二茂铁修饰的手性口袋型双膦配体,由于有平面手性的辅助而具有更有效的诱导效应。这类配体在前手性亲核试剂的不对称烯丙基化生成季碳氨基酸衍生物构及alpha位双取代季碳酮反应中,ee值最高分别可达到75%和95%。设计合成的1,1’二茂铁膦氮配体,在单取代的烯丙基醋酸酯的钯催化区域选择性及对映选择性的烯丙基烷基化及胺化反应中,显示了非常高的反应活性、区域选择性和对映选择性。配体中BINOL羟基由于和苄胺存在分子间氢键而对反应的选择性起到了关键作用,并从实验上给予了证明。  相似文献   

氨基醇类手性氧亲核试剂的合成及表征     

王建平  陈庆华 《洛阳师范学院学报》2001,20(5):55-56

研究了具有生物活性的α -氨基酸经过直接还原和氨基保护合成手性的氨基醇类氧亲核试剂的合成条件 ,并报道了产品的熔点、[α]2 0D 、元素分析、IR、UV、1HNMR等表征数据  相似文献   

2,2’-二乙炔基-1,1’-联萘分子的合成     

封科军  邵光 《惠州学院学报》2012,32(3):47-49

本文以外消旋的2,2’-二羟基-1,1’-联萘为原料,通过酚羟基的酯化反应、磺酸酐与格氏试剂的偶联反应、甲基的溴化反应、二溴甲基的水解反应和Wittig反应5个步骤来合成2,2’-二炔基-1,1’-联萘分子,并用核磁共振波谱来表征所得到的4个中间体和目标化合物的分子结构式。  相似文献   

Enantioselective assembly of multi-layer 3D chirality     

Guanzhao Wu  Yangxue Liu  Zhen Yang  Tao Jiang  Nandakumar Katakam  Hossein Rouh  Liulei Ma  Yao Tang  Sultan Ahmed  Anis U Rahman  Hongen Huang  Daniel Unruh  Guigen Li 《国家科学评论(英文版)》2020,7(3):588

The first enantioselective assembly of sandwich-shaped organo molecules has been achieved by conducting dual asymmetric Suzuki-Miyaura couplings and nine other reactions. This work also presents the first fully C-C anchored multi-layer 3D chirality with optically pure enantiomers. As confirmed by X-ray diffraction analysis that this chiral framework is featured by a unique C₂-symmetry in which a nearly parallel fashion consisting of three layers: top, middle and bottom aromatic rings. Unlike the documented planar or axial chirality, the present chirality shows its top and bottom layers restrict each other from free rotation, i.e., this multi-layer 3D chirality would not exist if either top or bottom layer is removed. Nearly all multi-layered compounds showed strong luminescence of different colors under UV irradiation, and several randomly selected samples displayed aggregation-induced emission (AIE) properties. This work is believed to have broad impacts on chemical, medicinal and material sciences including optoelectronic materials in future.  相似文献   

手性Schiff碱金属配合物及其在不对称合成中的应用     

李跃华  汪学全  范孟然 《玉溪师范学院学报》2012,28(8):21-25

近年来,Schiff碱金属配合物在不对称合成领域、光致变色领域、仿生科学领域等获得了广泛的应用.但目前的研究主要集中在Schiff碱类似物的合成及配合物的合成方面,今后的方向则主要应从研究机理出发,设计出具有很好活性的Schiff碱及其配合物,并研究其合成方法,最终形成规模化生产.  相似文献   

生物分子手性的观控相对论     

韩锋 《河池学院学报》2003,23(4):79-82

分析了生物分子手性的起源后 ,认为 :非平衡态在分支点上的对称破缺诱导下产生手性 ,而非对称性又造成了新的非平衡态 ,从而这种不对称被放大。生命就是在这种非平衡态中延续、发展的。生命的结构物质 ,在不对称中 ,在时间箭头的方向上不可逆地产生着、发展着。这一演化过程是一个结构和功能不断调整、不断适应的观控相对统一体。  相似文献   

4-羟基-丁烯内酯合成研究     

王丽品  李森兰 《洛阳师范学院学报》2008,27(2):61-63

天然手性化合物4-羟基-丁烯内酯(2)具有强烈的生理活性,也是合成其他一系列手性化合物的起始原料之一。本文报道了(2)的较为简单的光化学合成方法,反应时间仅需18h,而且操作方便、条件温和,产率可达72.5%以上。  相似文献   

二茂铁配体在不对称烯丙基取代反应中的应用     

游书力  侯雪龙  戴立信 《中国科学院研究生院学报》2004,21(3):413-417

以恶唑啉为导向基团 ,通过邻位锂化方便地高非对映选择性地合成了一系列平面手性二茂铁硫恶唑啉、硒恶唑啉和膦恶唑啉配体 .应用于 1 ,3 二苯基烯丙基醋酸酯的烯丙基烷基化反应 ,ee值最高可达 99%,膦氮配体在烯丙基胺化反应中 ,ee值最高也可达 97%.此外 ,发现中心手性起到了决定产物ee值和绝对构型的作用 ,平面手性和中心手性的匹配在取得高对映选择性上是重要的 .设计合成的一类平面手性二茂铁修饰的手性口袋型双膦配体 ,由于有平面手性的辅助而具有更有效的诱导效应 .这类配体在前手性亲核试剂的不对称烯丙基化生成季碳氨基酸衍生物构及alpha 位双取代季碳酮反应中 ,ee值最高分别可达到 75 %和 95 %.设计合成的 1 ,1’ 二茂铁膦氮配体 ,在单取代的烯丙基醋酸酯的钯催化区域选择性及对映选择性的烯丙基烷基化及胺化反应中 ,显示了非常高的反应活性、区域选择性和对映选择性 .配体中BINOL羟基由于和苄胺存在分子间氢键而对反应的选择性起到了关键作用 ,并从实验上给予了证明  相似文献