首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
新型富勒烯衍生物的合成及其性质研究一直是富勒烯化学的热门课题之一。合成新型具有特殊光、电性能的富勒烯衍生物,对拓展富勒烯基新材料具有重要意义和作用。利用1,3-偶极环加成反应(Prato反应),成功地将强吸电子基团五氟苯基接到C60碳笼上,研究了反应条件对单加成产物的影响,合成了N-甲基-2-五氟苯基-3,4-富勒烯基吡咯烷。产物经氢核磁共振谱、氟核磁共振谱、紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱和质谱表征确证。并利用液-液界面沉积法(LLIP法)制备了该衍生物的方片状纳米薄片,为研究其光电性能奠定了基础。  相似文献   

2.
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺经重氮化后与2,3-二氰基丙酸酯反应合成了1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-3-氰基-5-氨基吡唑(1),1与乙酸酐、顺丁烯二酸酐、苯甲酰氯反应,得到1的乙酰胺2a、顺丁烯酰亚胺2b和苯甲酰胺2c.通过元素分析,红外光谱,核磁共振氢谱,核磁共振碳谱,质谱等手段对其结构进行了表征.  相似文献   

3.
在微波加热无溶剂条件下,将噻吩、联苯甲酰、醋酸铵三组分采用"一锅法"反应,合成了2-(2′-噻吩)-4,5-二苯基咪唑,考察了微波辐射功率、反应时间、催化剂种类与用量对产物产率的影响,优化了反应条件,并通过红外光谱、核磁共振谱和质谱对产物的结构进行了表征.该方法快捷、简便,为2-(2′-噻吩)-4,5-二苯基咪唑的合成提供了一种环境友好的方法.  相似文献   

4.
采用无水碳酸钾代替乙醇钠与溴代环戊烷和雌酮在无水乙醇中反应,一步制得3-环戊氧基雌酮,利用红外光谱和核磁共振谱对产物进行表征确认,同时探索出最佳反应条件。  相似文献   

5.
苯乙酸乙酯与金属钠反应所生成的碳负离子与碳酸二乙酯反应生成苯基丙二酸二乙酯,经四氢化铝锂还原、酸化得到2-苯基-1,3-丙二醇.通过四溴化碳/三苯基膦、硫代乙酸钾的羟基官能团转化反应,合成2-苯基-1,3-二溴丙烷和2-苯基-1,3-丙二硫醇乙酸酯,最后用肼还原硫醇乙酸酯,合成了目标产物2-苯基-1,3-丙二硫醇.所有中间产物和目标产物经核磁共振氢谱或红处光谱表征.  相似文献   

6.
将取代苯甲酰氯与硫氰酸钾反应,得到的中间体进一步与苯肼反应,成功地合成了3-苯胺基硫脲。产物结构通过红外光谱、核磁共振光谱和质谱进行了表征;并利用半经验量子化学AM1方法计算了目标产物3-苯胺基硫脲(2a-2b)和异烟肼的脂水分配系数logP。  相似文献   

7.
以1,2-二胺氧乙烷和4-羟基水杨醛为原料,在无水乙醇溶剂中合成了Salen双肟类配体5,5′-二羟基-2,2′-[乙二氧双(氮次甲基)]二酚(H4L)。以丙酮为溶剂,将H4L与一水合乙酸铜在室温下反应,制备了一种新的Salen双肟类乙酸铜配合物。通过元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱、紫外光谱及差热-热重等表征方法得知配合物的可能结构式为[Cu(C16H14N2O6)].2H2O。  相似文献   

8.
合成2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲(HL)及其与(CH3COO)2Cu·H2O、Zn(CH3COO)2·H2O的配合物,通过核磁共振氢谱、红外光谱对配体和配合物进行了表征,并对席夫碱及其配合物的合成条件加以优选得出最佳的反应条件。  相似文献   

9.
以2-硝基乙烯-1,1-二硫醇钾和N,N-二甲基-2,3-二氯-1-丙胺为原料,通过缩合反应合成了一种新型的二硫戊环化合物N,N-二甲基[(E)-(2-硝基亚甲基-1,3-二硫戊环-4-基)]甲胺。利用1H NMR谱确证了其结构的正确性。用乙腈作溶剂进行重结晶,得到其单晶体,通过X-射线衍射仪解析了空间结构。  相似文献   

10.
四氮杂大环冠醚配合物{Me6[14]N4Cu(SCN)2}·2H2O的合成与表征   总被引:3,自引:0,他引:3  
四氮杂大环冠醚配体L(L=5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷)和Cu(ClO4)2反应生成{CuL(ClO4)2}.2H2O,再和硫氰化钾反应生成{Me6[14]N4Cu(SCN)2}.2H2O,并用红外光谱、紫外光谱和元素分析等手段对其结构进行了表征。  相似文献   

11.
以氰基乙酸乙酯为原料,在乙醇溶剂中与二硫化碳、硫酸二甲酯反应合成2-氰基-3,3-二硫甲基丙烯酸乙酯,然后在其结构中引入2-氟-苯乙氨基,合成了新型有机中间体2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯.结构经1H NMR, IR及元素分析签定.  相似文献   

12.
INTRODUCTION Euonymus hederaceus champ.ex Benth (Celas-traceae) has been used as a traditional medical plant (Chang et al., 1996). Two compounds, 12-oleanene-3,11-dione and 28-hydroxyolean-12-ene-3,11-dione (Fig.1) were isolated by its phytochemical investiga-tion. The complete 1H and 13C chemical shift as-signments of 12-oleanene-3,11-dione are described here for the first time with 1D and 2D NMR, cor-recting some data in Yuan et al.(1994). The 13C as-signments of 28-hydroxyolean-1…  相似文献   

13.
将稀土双胺化合物{(CH2 SiMe2)[(2,6-iPr2C6 H3)N]2}SmN(SiMe3)2(THF)应用于胍类化合物的催化合成,在较低催化剂载入量(3% mol)和温和的反应条件(室温,6小时)下实现对脂肪仲胺、芳香胺、杂环胺等的胍化,得到一系列新型胍类化合物,化合物的结构经红外、核磁氢谱和碳谱表征。  相似文献   

14.
1H-NMR and13C-NMR assignments of 12-oleanene-3,11-dione (compound 1) were completely described for the first time through conventional 1D NMR and 2D shift-correlated NMR experiments using1H-1HCOSY, HMQC, HMBC techniques. Based on its NMR data, the assignments of 28-hydroxyolean-12-ene-3,11-dione (compound 2) were partially revised. Project (Nos. 20375036 and 20472073) supported by the National Natural Science Foundation of China  相似文献   

15.
在KHSO4催化下2,2’-烷氧基双苯甲醛,4,4’-烷氧基双苯甲醛和3,3’-甲氧基-4,4’-烷氧基双苯甲醛于室温下在甲醇中顺利和四分子吲哚反应,以较高收率生成了一系列烷氧基桥联的双吲哚甲烷化合物。所有产物结构通过红外、1HNMR、13CNMR和HPLC/MS的表征。  相似文献   

16.
本文利用手性合成子4-(L)-孟氧基丁烯内酯作为亲偶极体,与芳环类的腈氧化物偶极体系通过1,3偶极环加成反应合成了手性异噁唑啉-2-羟基苯基衍生物。化合物结构经元素及波谱分析、IR、1H NMR、13C NMR及MS得到确证。  相似文献   

17.
积雪草酸(asiaticacid,AA),是积雪草提取物中的五环三萜烯类组分之一,具有多方面的药理作用,本文以积雪草酸为先导化合物,对积雪草酸C-2位,C-3位和C-28位进行结构修饰获得了积雪草酸衍生物3β,23-二羟基熊果-12-烯-28-醇,借助于IR、1HNMR和13CNMR对相关化合物的结构进行了表征,最后与积雪草酸(AA)、oxacillin(苯唑西林)和norfloxacin(诺氟沙星)三种物质进行了抗菌活性的对比。结果显示:积雪草酸的抑茵活性较好,而目标产物的抑菌活性不明显。  相似文献   

18.
Three experiments investigated conditioning of the rabbit’s nictitating membrane response (NMR) in a second-order conditioning procedure which intermixed first-order trials (CS1-US) and second-order trials (CS2-CS1) from the outset of training. Experiment 1 provided a controlled demonstration that substantial levels of second-order conditioning can be obtained with the NMR preparation. Experiment 2 showed that the level of CR acquisition to CS2 was an inverse function of the CS2-CS1 interval over the values of 400, 800, and 2,400 msec. Experiment 3 found that CR acquisition to CS2 and CS1 in second-order conditioning varied in a parallel fashion across CS1-US intervals. Similarly, Experiment 3A found that the level of CR acquisition to the two components of a serial compound (CSA-CSB-US) varied in a parallel fashion as a function of the CSB-US interval. The results of the CS2-CS1 and CS1-US interval manipulations were all predictable from the known CS-US interval effects in NMR conditioning with a single CS. The present results are discussed with regard to their implications for accounts of serial compound conditioning and second-order conditioning.  相似文献   

19.
以4-溴二苯甲酮为起始原料,经McMurry反应和Suzuki偶联反应,合成出新型噻吩修饰的四苯乙烯衍生物TPE-T(a-b)和TPE-2T(a-b).新化合物的结构经1H NMR,13C NMR,MS及元素分析表征.新化合物表现出独特的聚集诱导发光现象.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号