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1.
SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳揭示红豆杉属和白豆杉的种子蛋白主要多肽的分子量为31、
22和20千道尔顿(K)。穗花杉的多肽谱与上述两属相差较大，没有22K多肽，代之以一个33K
主要多肽。榧树属和穗花杉有很多共同的多肽，但没有44K这个红豆杉科多数种类共有的中
等含量的多肽，并出现一个36K主要多肽。三尖杉属一些种的多肽谱十分接近红豆杉属，竹
柏的种子蛋白与上述分类群也有一定程度的近似。
红豆杉科各属之间针叶过氧化物酶谱差别很大，但三尖杉属一些种与红豆杉属却有些类
似。
两种蛋白质资料一致说明红豆杉科内的进化趋势是从红豆杉属、经白豆杉属和穗花杉属
至榧树属。红豆杉属和三尖杉属之间蛋白质的近似，说明红豆杉科和三尖杉科之间的关系，可
能通过红豆杉属相联系的,述资料也说明红豆杉科应置于松柏目之下。 相似文献
2.
台湾杉属Taiwania包括秃杉T．flousiana Gaussen和台湾杉T.cryptomerioides Hayata 两种。秃杉现已列为我国一级国家重点保护植物。本文作者在光学显微镜和扫描电镜下，系统 观察了秃杉营养苗端，叶角质层内、外表面及叶子内部结构，幼茎，茎的次生韧皮部和次生木质 部的结构等。通过对秃杉各营养器官形态结构的观察，并结合有关文献资料，同杉科其它各属作了比较分析，我们不赞同将台湾杉属提升为一个单型科——台湾杉科的主张，而支持Hayata (1906；1907)早期提出的关于台湾杉属应作为杉科中的一个属，其系统位置可介于密叶杉属与杉木属之间的观点。 相似文献
3.
本文报道秃杉(Taiwania flousiana Gaussen)的雌雄配子体和胚胎发育的研究结果及其与
杉科各属的比较。秃杉的大孢子经10次游离核同时分裂，产生1019—1021个游离核。 6月
初游离核开始向心地形成细胞壁。雄配子体具两个大小、形状相同的精子。受精作用在湖北
发生于6月底至7月初(1960)。受精卵经3次游离核分裂，形成8核原胚，排列成两群，紧接
着形成壁。上下2群细胞的数目分配为5：3或4:4,少数为6:2。
从胚胎学的资料来看，秃杉与台湾杉一样，它们最接近杉木属和水松属，与柳杉属、落羽松
属和水杉属也有类似之处。它们的共同特征是：精子形状、大小相同，复合颈卵器顶生，原胚
具8个游离核，兼具裂生多胚。而红杉属、巨杉属、密叶杉属和金松属的胚胎发育各有特点，应分别属于杉科不同的类群。 相似文献
4.
用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了松科全部10属59种又A变种的过氧化物
酶。 尽管个别种在种内酶谱有变化，但每个种仍有足以与其他种区分的特征性
酶谱。我们定义“两分类群总带数除两分类群不相同带数”为“酶谱距离“，作为
属间和种间酶谱分歧的数量指标。松科各属内平均酶谱距离与Prager等(1976)
报道的抗原距离以及各属的化石历史基本一致。落叶松属、雪松属、金钱松属发
生最晚，云杉属等次之，松属最为古老。分子证据支持属和亚科的划分。对比杨
属的数据，说明过氧化物酶进化有稳定速率。 文章最后讨论了酶谱资料在研究 植物形态进化和分子进化中的作用。 相似文献
5.
中国裸子植物分布区的研究(1)——松科植物的地理分布 总被引：3，自引：0，他引：3
应俊生 《中国科学院研究生院学报》1989,27(1):27-38
松科是裸子植物中最大的科，共有10属，约240种。我国有9属，约119种，其中2属
为我国特有属，67种为特有种。 本文概述了我国松科各属的水平分布和垂直分布规律；对各
属分布区进行了对比分析。除油杉属和松属外，其余各属的分布，既不深入到极为干旱的地
区，也不深入到热带山区。本文提出川西滇北地区是松科大部分属的发展中心，同时讨论了某
些属的分布区的退却变化。本文还认为，在目前该科化石资料不十分充足的条件下，要确定松 科及其各属的起源中心，可能性是不大的。 相似文献
6.
广义的安息香科(Styracaceae)有15个属，本文报道了其中13属93种植物的光学显微
镜与扫描电镜的花粉形态观察结果，根据这15个属的花粉形态特征可将它们归之为三个花粉
类型，即：安息香型，山矾型及非洲安息香型。在Wagenitz(1964)的安息香科系统中所包括
的11个成员，正好都是属安息香型花粉的那11个属，因此他的观点可以从花粉形态方面获得
有力的支持。将其他的四个属，即：山矾属(Symplocos)，非洲安息香属(Afrostyrax)，蒜味树属
(Hua)，尖药树属(Lissocarpa)从安息香科中分出的处理是合理的。狭义的安息香科有11个
属，其中大多数属之间，在花粉形态上较难区分，这是由于安息香属的花粉形态变异幅度可以
将其它几个属的都包括进去。因此我们认为，狭义的安息香科是一个很自然的分类群，安息香属以外的10个属可能都是通过安息香属在进化过程中衍生而得的产物。 相似文献
7.
本文对我国种子植物特有属作了初步研究，提出如下几点粗浅的看法：
1．根据我国各特有属的现代地理分布格局，大部分特有属具有明显的温带性特点。
2．我国特有属在水平分布上具有极不均匀的特点。各特有属的广布程度都很低，生态特
化现象十分明显。在垂直分布上，则主要分布于中海拔地区。特有属数目并不随海拔增高而
增多。
3．根据特有属分布的密集程度和分布区边界的密集交叠情况，划定了三个特有属分布中 心，即川东—鄂西中心, 滇东南—桂西中心和川西—滇西北中心。前二中心可能是残遗中心，后一中心则可能为分化中心。 相似文献
8.
伞形科植物染色体数目报告 总被引：1，自引：0，他引：1
本文报道了伞形科15属24种和交种的染色体数，其中18个种和变种是首次报道。研
究表明， 我国天胡荽属 (Hydrocotyle L．)是伞形科多倍体比较普遍的类群。柴胡属(Bupleu-
rum L.)分别有4、6、7、8等基数，茴芹属(Pimpinella L.)的毛果组(Sect. Tragium)和光
果组(Sect．Tragoselinum)的代表种类的基数分别为9和10，因此，染色体基数可作为深入
研究某些属内种类演化的细胞学资料之一。思茅独活(Heracleum henryi Wolff)的花粉母细 胞在终变期时出现了4体环，说明结构杂合体可能是伞形科种类分化的一个因素。 相似文献
9.
李林初 《中国科学院研究生院学报》1992,30(4):331-341
本文首次对特产澳大利亚塔斯马尼亚岛的Athrotaxis cupressoides和Athrotaxis selaginoides进行了核型分析，核型公式分别为2n=22=22m(2SAT)和2n=22=20(2SAT)+2sm，均属Stebbins的1B类型，它们的染色体相对长度组成为22=2L+10M2+8Ml+2S和22=2L十10M2+6Ml+4S，后者比前者较为进化。根据密叶杉属和杉科其他各属核型资料的比较分析，它们由原始到进步的顺序可能为：柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属，密叶杉属、杉木属和台湾杉属。 密叶属与红杉属、巨杉属和杉木属较为近缘。 这些在以染色体长度比和平均臂比为纵、横坐标的图上得到清楚反映。 根据核型资料，密叶杉属以隶于单型的亚科Arthrotaxoideae较为合适，这也得到形态学、胚胎学、孢粉学和地理学资料的支持。 本文还对前人系统中的密叶杉属位置进行了讨论。 相似文献
10.
用丙烯酰胺凝胶电泳分离了胡桃属Juglans L．10种植物80份材料的过氧化物同工
酶，共出现16种酶谱。 种内酶谱多态，但酶带间的差异小于种间酶带差异。用“酶谱距离”
及特异酶带可将10个种分成4组，与胡桃属分类基本吻合。 黑核桃组的酶带最多。胡桃楸
次之，核桃及灰核桃最少。根据同工酶的产生与进化的关系，可认为黑核桃与胡桃楸比核桃、 灰核桃进化。胡桃属内平均“酶谱距离”为0.52，推测该属应发生在晚白垩纪到古新世。 相似文献
11.
柏科Cupressaceae和杉科Taxcdiaceae有许多相似之处，近年来不少分类学家主张把两科合并成
广义的柏科。原杉科中的金松属Sciadopitys与两科其他屑的差异较大，被提升为单种科Sciadopity-
aceae。本文根据球果可育种鳞的位置把柏科(狭义)分为2亚科，即上部种鳞不可育的柏木亚科Cupres-
soideae和上部种鳞可育的澳洲柏亚科Callitroideae。综合其他形态学和解剖学证据，柏木亚科又分4族，即柏木族Cupresseae(包括：柏木属Cupressus、杂交柏属X Cupressocyparis、扁柏屑Chamaecyparis和福建柏属Fokeinia)、侧柏族Thujopsideae(包括：崖柏属Thuja、罗汉柏属Thujopsis和侧柏属laty-ladus)、圆柏族Junlpereae(包括：圆柏属Junzperus和海参威柏属Microbiota)以及香漆柏族Tetraclineae(包括：翠柏属Calt*edrus和香漆柏属Tetraclinis)。澳洲柏亚科又分3族，即澳洲柏族Actinostrobeae(包括：西澳柏属Actinostrobus、澳洲柏属Callitris、智利柏属Fitzroya和杉叶柏属Neocallitropsis)、南非柏族Widdringtoneae(包括：白智利柏属Pilgerodendron、塔斯曼柏属Diselma和南非柏属Widdringtonia)以及甜柏族Libocedreae(包括：甜柏属Libocedrus、巴布亚柏屑Papuacedrus和南美柏属Austrocedrus)。柏科21个属的地理分布可划分为5种类型，即：(1)杂交柏属系英国选出的属间杂交类型；(2)分布非洲、欧洲、亚洲和北美洲的属，有柏木属和圆柏属2个属；(3)东亚—北美洲际间断分布的属，有扁柏属、崖柏属和翠柏属3个属；(4)分布区较窄的属，包括西澳柏属，、澳洲柏属、甜柏屑、巴布亚柏属、南非柏属5个属；(5)单种屑，包括福建柏属、海参威柏属、罗汉柏属、侧柏属、香漆柏属、杉叶柏属、塔斯曼柏属、智利柏屑、南美柏属和白智利柏属等10个属。该科属的3个地理分布中心是：东亚(9属)、北美西南部(5属)、澳大利亚及其东部附近群岛(6属)。此外，地中海沿岸分布3属，智利南部和阿根廷分布3属。 相似文献
12.
李林初 《中国科学院研究生院学报》1990,28(1):1-9
本文根据核型资料提出杉科可能存在A、L两条演化路线，前者包括由原始到进化的柳杉属、水
松属、落羽杉属、台湾杉属，以平均臂比快速增加、染色体长度比缓慢增加为特征；后者包括依序进化的水杉属、巨杉属、红杉属、杉木属(可能还有密叶杉属)，以平均臂比缓慢增加、染色体长度比迅速增加为特点。该结论也得到形态学、解剖学、胚胎学等资料的支持。 相似文献
13.
从蒙古香蒲Typha davidiana，宽叶香蒲T．latifolia和长苞香蒲T．angustata花粉中
分别分离得到几个相同的黄酮类化合物。三个为甙元，五个为黄酮醇甙；用薄层层析分析了
五种香蒲花粉(包括上述三种)的黄酮类化合物，结果表明各种花粉黄酮成分基本一致。
从化学上把香蒲属和黑三棱属及可能相关的16个科作了比较，结果表明：香蒲属与露兜
树科相差很远；与帚灯草科，须叶藤科，谷精草科相似；与黑三棱属非常相似；因此建议把香蒲
属和黑三棱属同归于一科——香蒲科，成立香蒲目。该目可能与帚灯草目接近。这些结果与 近来的解剖学、孢粉学、血清学、胚胎学、和细胞学方面的研究结果是一致的。 相似文献
14.
李林初 《中国科学院研究生院学报》1986,24(5):376-381
本文首次报道秃杉的核型为K(2n)=22=16m+6sm, 3号染色体具“长着丝点区 域”。似具比同属的台湾杉(18m+4sm)进化的趋势。它们均为"2B"。从国产杉科植物的 核型类型看,似见"2B"的台湾杉属与"1B"的杉木属和"1A"的水杉属、水松属、柳杉属的亲缘关系依序由近到远并比它们进化。本作者还观察了秃杉的核仁数目和多微核现象。 相似文献
15.
白豆杉属Pseudotaxus Cheng属裸子植物红豆杉科Taxaceae。 该属仅有一种，即白
豆杉Pseudotaxus chienii(Cheng)Cheng。 关于红豆杉科在松柏类植物中应该占据什么
地位问题，一直持有不同意见。为此，作者从化学角度对红豆杉科各属有关植物化学成份进
行研究。我们曾报道白豆杉枝干中的一重要特征成份—铁杉树脂醇(tsugalacton，tsugare-
sinol)(马忠武等1982)。为了获得更多的化学证据，我们又从白豆杉叶的精油中分离了38个
成份，鉴定了其中的33个成份。就其组成比看，其特点是柠檬烯、α-蒎烯和δ-3-蒈烯的总含
量占整个精油成份的1／3以上。这一精油成份的组成特征与红豆杉科榧属植物香榧Torreya grandis cv．‘Merrillii' 树叶精油成份的组成特征(何关福等1986)是一致的。 相似文献
16.
应俊生 《中国科学院研究生院学报》1994,32(5):389-410
秦岭是中国长江和黄河两大水系的分水岭，位于北纬32°5′至34°45′；东经104°30′至115°52′，最高峰达3767m。该山区是我国温带植物区系最丰实的地区之一，约有种子植物3124种，隶属于158科，892属。包括热带属220属，温带属563属，和中国特有属39属。根据该山区植物区系中各大科、主要植物群落优势种和组成种类的温带性质以及温带属在整个植物区系中的主导地位。该山区的植物区系和植被具有明显的温带性特点。特有种和非特有种的分析结果表明，该山区植物区系的特点还表现在高度特有性和以中国-日本森林植物区系为主体方面。 根据古植物学资料分析，秦岭地区植物区系的起源时间不会晚于晚白垩纪；植物群落的主要成份可能以原地生长的种类为主；秦岭及其邻近古老山区，不仅对自身的植物区系和植被具有较大的发生意义，而且对东亚植物区系具有始生性质。 相似文献
17.
湘西北壶瓶山自然保护区植物区系 总被引：1，自引：0，他引：1
壶瓶山自然保护区具有丰富的植物区系成分，现知维管束植物有205科(蕨类和拟蕨类 植物40科，裸子植物7科，被子植物158科)，839属，约1961种(包括154变种)。其中，古 和原始的科、属不乏其代表。从种子植物属的分布区类型的比较分析，该区具有我国15个种子植物属的分布区类型中的14个，表明了与世界各地区植物区系的联系程度。另一方面，该 地区的植物区系虽含有丰富的热带成分，但根据各类温带属占该区总属数的百分比以及分布于该地区的中国特有属中的木本属几乎所有都是落叶的乔木或灌木，该区的植物区系性质明显偏重于温带性质。而且，这种温带性质可能与该区的山体海拔高度有着重要的联系。 相似文献
18.
国产三角瓣花属(茜草科)订正 总被引：1，自引：0，他引：1
阮云珍 《中国科学院研究生院学报》1988,26(6):443-449
三角瓣花属Prismatomeris Thw．在Hooker(1873)和K．Schumann(1891)的茜草
科分类系统中隶于巴戟族Morindeae Miq．但在 Bremekamp(1966年)的分类系统中，其分类
位置未定。本属的胚根下位，花冠裂片镊合状排列和具针晶等特征与巴戟族相同，但它的花
离生，子房2室，胚珠盾形而着生于子房隔膜上半部等特征则与巴戟族明显不同。 因此，
将本属分立作族并置于Bremekamp所定界的茜草亚科Rubioideae中似乎较合适。 本文还提
供了经挑选的本属10对特征及其分类价值的说明。辨别了两个种：(1)将分布于中国的P.
tetrandra(Roxb．)K．Schum. 修订为 “P.tetrandra (Roxb.) K. Schum. subsp. multiflora
(Ridley，)Y．Z．Ruan”. (2)P. connata Y． Z. Ruan 被记述作新种它的热带新亚种是 P. connata Y． Z． Ruan subsp. hainanensis Y． Z． Ruan。 相似文献
19.
本文报道了我国忍冬科54个样品，包括12属31种植物的花粉扫描电镜观察的结果, 描述了本科各属主要代表种的花粉形态特征; 及不同种的花粉类型，为化石花粉鉴定提供参考资料, 同时根据花粉的形状、大小、萌发孔及外壁雕纹的异同，讨论本科及科以下分类群的位置和系统关系。 相似文献
20.
潘开玉 《中国科学院研究生院学报》1987,25(4):264-293
按本文处理，马铃苣苔属Oreocharis包括27种、5变种，其中有5个新种、4个新变
种。文中分析研究了该属的外部形态和地理分布; 在扫描电镜(SEM)下，对22个种的花粉
外壁和16个种的种皮进行了观察。结果认为花冠有三个类型，花药有两个类型，花粉和种皮
的外壁纹饰也可各分为三个类型。花冠的各种类型是稳定的，它们与花粉粒和种皮的特征明
显相关。其相关性是该属次级划分的主要依据。该属分为四个组。以O．bodinieri建立的
属，Dasydesmus Craib被并入Oreocharis。 相似文献