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1.
不同品种一品红愈伤组织诱导能力初步研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以MS为基本培养基、一品红花序轴为外植体，通过不同植物生长调节剂，诱导不同品种愈伤组织的发生。结果表明一品红不同品种对培养基中不同植物生长调节剂的浓度及其组合的反应不一，同一品种在不同浓度的植物生长调节剂的培养基上以及不同品种在相同浓度植物生长调节剂的培养基上培养时，愈伤组织的诱导率差异较大，从而筛选出适合一品红不同品种花序轴愈伤组织诱导的配方。 相似文献
2.
以一品红茎,叶为外植体,以MS为基本培养基,配制不同浓度的生长素和细胞分裂素,探讨不同植物激素在培养基中对愈伤组织形成的效应,结果表明各种生长素和细胞分裂素浓度在0.1~~ 10.0mg/L范围时诱导愈伤组织效果较好。 相似文献
3.
在附加不同质量浓度的蔗糖、琼脂、肌醇及植物生长调节剂、不同pH值的MS培养基上，接种甘薯茎段、叶柄、叶片，诱导愈伤组织。结果表明，培养基中蔗糖的质量浓度为25－30g/L；琼脂的质量浓度为8.0g/L；肌醇的质量浓度为1.0g/L;pH值5－6有利于甘薯愈伤组织的生长。基因型、外植体间及植物生长调节剂组合间诱导的甘薯愈伤组织产量和质量有差别。1.0mg/L2,4-D与1.0mg/L KT(或6－BA）搭配有利于诱导高质量的甘薯愈伤组织。 相似文献
4.
不同植物生长调节剂对益母草愈伤组织诱导的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
以益母草茎段、叶片两种外植体诱导产生愈伤组织．在MS培养基上,试验不同种类、不同浓度的植物生长调节剂及其组合对益母草茎段和叶片愈伤组织诱导的影响．结果表明：茎段愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA3mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为65％;叶片愈伤组织诱导的较适培养基是MS附加6-BA2mg／L＋NAA1mg／L,诱导率为80％．对益母草茎段和叶片外植体愈伤组织进行诱导,可为进一步研究益母草的组织培养和植株再生提供实验依据． 相似文献
5.
不同植物生长调节物质对一品红愈伤组织形成及其生长势的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
焦海华 《晋东南师范专科学校学报》2001,18(3):14-16
以一品红茎，叶为外植体，以MS为基本培养基，配制不同浓度的生长素和细胞分裂素，探讨不同植物激素在培养基中对愈伤组织形成的效应，，结果表明各种生长素和细胞分裂素浓度在0.1-10.0mg/L范围时愈伤组织效果较好。 相似文献
6.
国家一级保护植物珙桐的愈伤组织培养 总被引：1，自引：0，他引：1
研究了以珙桐芽作为外植体诱导愈伤组织形成的过程.探索了不同植物生长调节剂与培养基配方对诱导珙桐愈伤组织形成的影响.结果表明,培养基1/2MS BA(1.5mg/1) NAA(1mg/1)组合较好,用该组合培养珙桐芽外植体易形成较多的愈伤组织. 相似文献
7.
以衡水地区小麦品种为材料进行组织培养研究．结果表明：培养基和基因型均影响未成熟胚愈伤组织诱导．在M2培养基上平均诱导率最高．高浓度的2,4-D不利于胚性愈伤组织的形成．邯麦6172和石麦14在2,4-D浓度为2mg／L的培养基上诱导效果最好,良星99在2,4-D浓度为1mg／L的培养基上诱导效果最好．邯麦6172最适于组织培养． 相似文献
8.
由大戟科大戟属多年生灌木一品红 (Euphorbiapulcherrimawilld)幼叶诱导形成的愈伤组织 ,在MS +NAA 0 .5mg .L-1(以下单位相同 )的培养基上培养 10— 15d后的愈伤组织 ,在光照下植于MS +ZT1.0 +NAA0 .1培养基上培养 ,芽分化率为 6 6 4 %。愈伤组织先在MS +2 ,4 -D1.0的培养基上预培养 2 0d ,再转入MS +ZT1.0 +NAA0 .1的培养基上培养 ,芽分化率明显提高 ,分化率为 89 3% ,但是在仅有 2 ,4 -D的培养基上培养未见芽形成 相似文献
9.
一品红叶片组织培养及再生植株形成的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以一品红叶片为外植体 ,在 MS附加 BA3～ 8mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中形成白色致密的愈伤组织 ,该愈伤组织在 MS附加 BA4 .0 mg/ L、NAA1.0 mg/ L的培养基中分化大量的不定芽 ,不定芽在 MS附加 BA0 .5mg/ L、NAA0 .15mg/ L的培养基中生长成为健壮的大苗 ,大苗在 MS附加 NAA0 .5mg/ L的培养基中生根 . 相似文献
10.
两种不同的诱导培养基诱导冬小麦的成熟种胚,用得到的愈伤组织进行分化,通过对愈伤组织成苗率、分化率、褐死率的统计分析,结果表明,各个品种用最好的诱导培养基得到的愈伤组织质量提高,成苗率、分化率都大于用基本的诱导培养基得到的愈伤组织;对两种愈伤组织同时进行愈龄实验,发现不同愈伤组织培养的最适分化时间不同,继代一次分化率、成苗率都最高;随着继代代数的增多,褐死率呈明显的上升趋势。 相似文献
11.
仙客来叶片的组织培养体细胞胚诱导研究 总被引：4，自引：0，他引：4
利用引种仙客来的叶片为外植体进行组织培养愈伤组织和体细胞胚诱导 ,在MS +BA 2 (mg L ,下同 ) +KT 0 2 +2 ,4_D 0 5或MS +BA 2 +KT 0 2 +NAA 0 5的培养基上 ,均能诱导愈伤组织、胚状体和丛生芽 ,其诱导率为 10 0 % . 相似文献
12.
为提高红檵木愈伤组织的诱导频率,以红檵木不同部位为材料,对影响红檵木愈伤组织形成的几个主要因素进行了研究。结果表明,幼叶比老叶更容易产生愈伤组织。采用幼嫩部位的茎、叶作为外植体,在MS NAA2.0mg/L BA0.5Lmg/L培养基上更容易获得更多愈伤组织。且在NAA1.5mg/L BA0.5mg/L的培养基中,经暗处理的比光照条件下的更不易衰老。 相似文献
13.
实验选用唐古特大黄（Rheum tanguticum Maxim．ex Regel．）种子萌发的无菌苗为外植体进行离体培养。结果表明，2mg／L的2，4-D最有利于愈伤组织的形成，但更高浓度的2，4-D会影响诱导效果；1mg／L的6-BA有利于愈伤组织的快速诱导，但单独的6-BA无诱导作用。 相似文献
14.
非洲菊新品种'紫心红瓣'和'绿心玫红'的组培快繁 总被引：1，自引：0，他引：1
为建立非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’的组培快繁体系。以非洲菊新品种‘紫心红瓣’和‘绿心玫红’花蕾为外植体,研究了不同激素水平对花蕾愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明,诱导愈伤和芽分化最佳培养基为MS+NAA0.2 mg/L+6-BA2.5 mg/L和MS+NAA0.1 mg/L+6-BA5 mg/L,扩繁培养以MS+NAA0.1 mg/L+6-BA 3 mg/L为宜,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1mg/L。 相似文献
15.
以光叶海桐的叶和茎为外植体,进行了组织培养愈伤组织诱导的实验研究。结果表明:在以MS培养基和WPM培养基为基本培养基附加不同外源激素2,4-D、NAA、KT、BA条件下,光叶海桐在一个较宽的生长范围内,均可诱导产生愈伤组织。最佳诱导和增殖条件是MS 2,4-D(1.5mg/L) BA(1.0mg/L)光、暗交替(光照14h/d)。在此条件下,30d后,叶的诱导率达90%,愈伤组织继代培养14d后,平均增殖率达198.8%。 相似文献
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红掌新品种组培快繁技术研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本试验完成了红掌新品种A1、A2、A3的组培扩繁技术路线的研究。实验发现，不同品种（基因型），叶片状态，培养基中NH4NO3浓度与叶外植体愈伤组织的诱导和芽的分化有关。在改良MS培养基中，NH4NO，400mg／L结合BA1mg／L，2，4-D0．1mg／L有利于愈伤组织形成和芽分化；以BA0．5mg／L有利于芽的增殖和继代培养；在无激素1／2MS培养基上诱导生根，生根率达100％。本技术路线已进入种苗商品化生产阶段，可以解决红掌新品种推广的种苗来源问题。 相似文献
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马占相思下胚轴脱分化过程中的蛋白质变化 总被引：2，自引：0，他引：2
赵博生 《山东教育学院学报》2001,16(5):86-88
研究了马占相思下胚轴细胞脱分化过程中激素调控和蛋白质变化，结果表明：马占相思下胚轴进行离体培养过程中，MS 2，4-D1mg/L BA1mg/L培养基对愈伤组织的诱导效果最好；不同培养基处理，在细胞脱分化过程中分别出现了A、B、C三个蛋白带，由此对比推测，C区蛋白带可能是细胞脱分化的特异蛋白。 相似文献