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相似文献
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1.
朱炫  王艺熹  郑晓冬 《科技通报》2008,24(3):334-339
选用青霉素类抗生素中的两种药物——青霉素G和氨苄青霉素,作为半抗原与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)通过不同的化学方法偶联合成了三种人工免疫抗原。三种抗原分别为BP-BSA(生理学法)、AP-BSA(生理学法)和AP-BSA(戊二醛法)。通过紫外、红外扫描和SDS-聚丙烯酰胺电泳法对三种合成抗原进行鉴定,发现半抗原与载体蛋白的偶联率为11∶1~12∶1。将合成的这三种抗原分别免疫9只新西兰大白兔,并用ELISA检验免疫后的兔子,发现其血清中分别产生了相应抗体,表明三种人工抗原合成成功。这为下一步获得针对青霉素类核特异性单克隆抗体制备及其相应食品安全检测试剂盒开发奠定了基础。  相似文献   

2.
目的:通过实验研究建立一种较为高效可行的溶出度测定方法,以便于更方便的测定复方阿莫西林干混悬剂的溶出度。方法:通过使用紫外分光光度法来对其进行测定。结果:经过测定,阿莫西林干混悬剂中阿莫西林的回收率为99.31%,RSD为0.48%。盐酸氨溴索的回收率为98.43%,RSD为1.08%。结论:紫外分光光度法在测定阿莫西林复方干混悬剂溶出度的测定中表现良好,且操作简单,方便易行,可以作为复方阿莫西林干混悬剂溶出度的测定方法。  相似文献   

3.
目的:建立紫外分光光度法测定蒲公英中总有机酸的方法.方法:以乙醇为溶剂提取蒲公英中的咖啡酸,采用紫外分光光度法于763nm处测定咖啡酸的含量.结果:咖啡酸的质量在2μg/ml-10μg/ml范围内与吸光度有良好的线性关系(r=0.9997).平均回收率为95.0%,RSD=1.2%.结论:该方法简便,灵敏,结果可靠.  相似文献   

4.
目的:建立测定阿莫西林片溶出度的方法。方法:照《中国药典》2010年版二部溶出度测定第二法,以水900mL为溶出介质,转速75转/分,30分钟取样,用紫外-可见分光光度法测定溶出量,检测波长为272nm。结果:阿莫西林在91.16-120.28ug/ml浓度范围内吸光度线性关系良好(r=0.9998,n=6),,平均回收率为99.05%(RSD=0.26%)。结论:本方法简便,准确可靠,能满足质量控制的要求。  相似文献   

5.
目的:建立鹿骨提取液中多肽成分含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为650nm,结果:每1ml鹿骨提取液中含多肽类物质以牛血清白蛋白计,应不得少于1.5mg。对照品牛血清白蛋白的吸光度和浓度线性关系良好,r=0.9993。平均回收率为100.36%,RSD=2.15%。(n=6)。结论:该法简便,可靠,为有效控制鹿骨提取液质量奠定了一定的基础。  相似文献   

6.
选用还原谷胱甘肽作为双功能螯合剂,与牛血清白蛋白偶联,成功螯合了Hg2+,制备汞完全抗原.通过等离子电感耦合法检测抗原与包被原中Hg2+的含量,采用考马斯亮蓝法及SDS-PAGE对抗原进行定性鉴定,并且用TNBS法测定氨基替换率.鉴定完成后用该抗原免疫动物,采用Hg-青霉素-O-VA、青霉素-OVA作包被原检测血清效价,效价大于1:160000.为制备重金属汞螫合物抗原特异性单克隆抗体提供新途径,为重金属免疫检测技术提供技术依托.  相似文献   

7.
目的:考查尼莫地平片的长期稳定性,方法采用高效液相法和紫外分光光度法,结果:含量和有关物质无明显变化,结论:尼莫地平片具有良好的稳定性。  相似文献   

8.
采用不同的提取方法对槲寄生进行提取,并使用紫外分光光度法对提取物中的黄酮进行测定,检测波长为510nm。采用实验对槲寄生抗氧化活性进行研究。  相似文献   

9.
笔者探讨并比较了水中硝酸盐的两种测定方法——离子色谱法和紫外分光光度法。所测结果经统计学处理表明:两种方法的精密度、准确度等各项指标均符合分析标准,结果无显著性差异。但离子色谱法较之紫外分光光度法的测定速度快、干扰少,因此更具优势。  相似文献   

10.
目的:建立氧氟沙星滴眼液的含量测定方法。方法:采用紫外-可见分光光度法。以盐酸溶液(0.1mol/L)为溶剂,检测波长是293nm。结果 :回归方程为A=0.0839845C+0.0033208(r=0.9998),氧氟沙星在3.0~9.0μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.28%,RSD为0.68%。结论 :该方法简便快速、重现性好、结果准确可靠、操作简单方便,可作为快速测定氧氟沙星滴眼液含量的方法 。  相似文献   

11.
本文采用不同的提取方法对人参进行提取并使用紫外分光光度法对提取物中的人参皂苷进行测定。检测波长为550nm,重现性试验RSD为1.11%。结果表明超高压提取含量最高。  相似文献   

12.
目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度。方法:采用紫外-可见分光光度法,在263nm波长处测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度,并进行方法学考察。结果:滤膜不干扰样品测定,方法专属性好;供试品在0.1mol/L盐酸中的溶出较好;头孢他美酯在2.41μg/ml~19.25μg/ml浓度范围内,浓度与吸光度线性相关;样品平均回收率为100.1%,RSD为0.28%;精密度RSD为0.04%;溶出液在3小时内稳定;各个考察指标均符合测定要求。结论:该方法专属性好、准确度高可用于盐酸头孢他美酯胶囊溶出度的测定。  相似文献   

13.
《青海科技》2014,(5):87-88
本文综述了胆酸各种含量的测定方法。了解各种测定方法的基本原理和优缺点。目前常用的方法包括:紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)。值得注意的是两测定法都不是完美无缺的,都有其优缺点。在选择方法时应考虑:1实验对测定所要求的灵敏度和精确度;2胆酸的性质;3测定所要花费的时间。  相似文献   

14.
采用不同的提取方法对杜仲叶进行提取,并使用紫外分光光度法对提取物中的黄酮进行测定。检测波长为500nm,平均回收率为98.99%,RSD=1.9%结果表明酶解法提取含量最高。  相似文献   

15.
目的:研究复方氯霉素泡腾胶囊的处方与制备工艺,并建立其质量研究方法。方法:以正交设计实验来优选泡腾胶囊的处方,并采用紫外分光光度法对制剂中氯霉素和己烯雌酚的含量进行测定。结果:确定最佳处方为氯霉素3g,己烯雌0.075g,碳酸氢钠200g,枸橼酸240g,十二烷基硫酸纳10g,淀粉100g。氯霉素和已烯雌酚的含量测定波长分别为275nm和245nm,氯霉素的平均回收率为98.12%,RSD=1.58%;已烯雌酚的平均回收率为100.11%,RSD=1.63%。结论:本实验设计的处方合理,制备工艺简单,易行;质量研究方法准确、可靠,可以作为复方氯霉素泡腾胶囊的质量研究的依据。  相似文献   

16.
目的:建立紫外分光光度法测定克霉唑阴道片含量的方法。方法:采用分光光度法,在261nm的波长处测定供试品溶液和克霉唑对照溶液吸收度。结果:克霉唑在0.1~0.8mg/ml范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为97.8%,RSD为0.56%(n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,适用于克霉唑阴道片的质量控制。  相似文献   

17.
文章论述了以0.6%碳酸氢钠溶液为溶剂,在217nm波长处采用紫外分光光度法进行微量硫代硫酸钠含量测定的方法.该方法在15.15~35.26μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率99.71%,RSD=0.22%(n=5).该法操作简单、快速,结果准确,能用于硫代硫酸钠溶液的含量测定.  相似文献   

18.
紫外分光光度法测定锁阳中总黄酮含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的建立锁阳中总黄酮的含量测定方法.方法以芦丁为对照品,碱性条件下硝酸铝显色,紫外分光光度计测定络合物在波长510nm处的吸收度.结果回归曲线方程为:y=0.6259x-0.0036,相关系数r2=0.9999,表明在0.094~0.594μg/ml范围内,线性良好.平均加样回收率96.0±4.37%(RSD%=1.55%).测得锁阳中总黄酮平均含量为1.24%,RSD%=3.23%(n=5).结论本文建立的紫外分光光度法简便快捷,结果准确,可用于锁阳中总黄酮的含量测定和质量控制.  相似文献   

19.
目的:测定龙眼核中的鞣质含量,为龙眼核的药用开发研究提供理论依据。方法:采用紫外分光光度法,以磷钼钨酸为显色剂,检测波长为760nm,测定龙眼核中鞣质的含量。结果:龙眼核中鞣质含量为3.3485%~3.4069%。结论:龙眼核中含有丰富的鞣质类化合物,具有可观的药用开发价值。  相似文献   

20.
目的:探讨野菊花软膏剂的制备并考察其含量与制剂稳定性。方法:以PEG作为基质对野菊花软膏剂进行规范制备,并基于紫外-可见分光光度法对野菊花软膏剂中总黄酮的含量进行测定。结果:野菊花软膏剂的制备工艺简单,对其含量与稳定性加以考察发现野菊花软膏剂具有良好的稳定性。结论:本次实验研究中的制剂复合软膏剂的制备要求,在临床上具有良好的开发利用价值。  相似文献   

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