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相似文献
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1.
将东北雷公藤由索氏提取器提取配制成相应浓度的溶液,以一定周期喂养小鼠,分别收集小鼠肝脏和血液,观察不同浓度雷公藤提取物对小鼠血液白细胞数及肝脏的影响.通过各组对比表明:东北雷公藤提取物为毒性物质,能够对小鼠肝脏造成损伤并能降低血液中白细胞数目,结果显示浓度越高对小鼠血液及肝脏的损伤越严重.  相似文献   

2.
本文观察茉莉花粗多糖对Hca小鼠的生命期的影响,及对癌细胞的抑制作用,并观察对小鼠脾指数、巨噬细胞的吞噬功能及T淋巴细胞转化的影响。结果表明,茉莉花粗多糖能延长Hca小鼠的生命期(P<0.01),对癌细胞有抑制的作用,并能显著提高脾指数、巨噬细胞的吞噬功能和T淋巴细胞转化。  相似文献   

3.
方法:观察了老年小鼠服旱莲草水煎剂后,脾淋巴细胞IL2、MAF的分泌和DNA合成的变化;并观察了旱莲草体外对脾淋巴细胞DNA合成的影响.结果:①使老年小鼠脾淋巴细胞分泌IL2逐渐减少(P<0.001),并呈剂量依赖关系(r=-8988);②体内外实验表明高浓度旱莲草水煎剂抑制脾淋巴细胞在ConA激活后的DNA合成,但无ConA时DNA合成不受影响;③老年小鼠脾淋巴细胞分泌MAF能力明显低于青年小鼠(P<0.05),灌服旱莲草24g/kg×7d使老年小鼠脾淋巴细胞分泌MAF能力明显增强(P<0.05).  相似文献   

4.
以瓜蒌、石斛、白勺、川芎、生地、元参、牛夕、五味子、菟丝子、枸杞子、车前子、复盆子、益母草、泽兰、麦冬、当归组成的中药复方,其水提剂11.27、5.64、2.82g/kg与雷公藤多甙合用给大鼠ig,均可对抗雷公藤多甙所致的大鼠体重及子宫重量下降,5.64和2.82g/kg不影响雷公藤多甙所致大鼠胸腺萎缩的作用,且3个剂量对大鼠卵巢、肾上腺、脾脏、肝脏、肾脏重量均无明显影响。  相似文献   

5.
雷公藤内酯醇(triptolide,TL)是从卫矛科雷公藤植物雷公藤中分离到的二萜内酯化合物,与其他结构相似的雷公藤多甙相比,TL具有抗瘤谱较广、抗癌活性最强的特性。TL在体内有明显抗鼠白血病和体外抗人鼻咽癌的作用,并可较好地抑制人早幼粒白血病细胞、T细胞淋巴瘤和人肝细胞癌的生长,对淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、胃癌、胰腺癌、宫颈癌、胆管癌等细胞株或人体肿瘤细胞系具有明显地抑制增殖、促调亡和控制转移的作用,并与其他化疗药物有抗肿瘤的协同作用。兹就近年来TL抗血液系统肿瘤机制研究做一综述。1生物特性TL是从雷公藤中分…  相似文献   

6.
目的——探讨中药降心丹对D-gal所致衰老模型鼠免疫功能的影响。方法——KM小鼠随机分为6组:正常对照组、衰老模型组、脑复康西药对照组、降心丹低剂量组、降心丹中剂量组、降心丹高剂量组;应用MTT法测定小鼠T淋巴细胞的增殖能力;ELISA检测法测定IL-2水平的变化。结果——降心丹能明显提高衰老小鼠T淋巴细胞增殖能力和IL-2水平。结论——中药降心丹能改善衰老模型鼠免疫功能。  相似文献   

7.
雷公藤作为中国传统药材的瑰宝,具有较强的抗炎及免疫抑制作用,临床上广泛应用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肾脏疾病等自身免疫性及炎症性疾病。由于雷公藤对于自身免疫疾病疗效显著,且没有激素的副作用,近年来备受国内外研究者关注,大量研究开始探究其抗炎及免疫抑制的潜在机制。而雷公藤本身也存在毒副作用,限制了其在临床更广泛的应用。本文总结了近年来雷公藤在免疫相关炎性疾病临床应用情况,雷公藤抗炎和免疫调节的机制以及目前雷公藤减毒的方法,旨在更好地帮助临床医生及科研工作者理解雷公藤的生物特性及作用机制,为临床应用及推广提供参考依据。  相似文献   

8.
一、过敏反应的概念1.概念。过敏反应是指免疫过的机体再次接受相同过敏原的刺激时所发生的反应。2.特点。①发作迅速,反应强烈,消退较快;②一般不具有破坏性;③有明显的遗传倾向和个体差异。  相似文献   

9.
泰山黄精对乌拉坦所致小鼠肺癌及抗炎作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了泰山黄精对乌拉坦诱导的小鼠肺癌的作用及抗炎作用.方法:将昆明种小鼠随机分组并给予不同剂量的泰山黄精水煎剂,作用于鸟拉坦所致肺癌小鼠和二甲苯诱发耳肿胀小鼠。观察小鼠生存状况,记录其体重变化、内脏(胸腺、脾、肺)指数;记录小鼠耳片肿胀度.结果:泰山黄精可改善乌拉坦所致肺癌小鼠生存状态,提高了其内脏指数;同时能抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀.结论:泰山黄精对乌拉坦诱导的小鼠肺癌有一定的抑制作用且具有明显的抗炎作用.  相似文献   

10.
国内巴布剂的研究现状及展望   总被引:3,自引:0,他引:3  
巴布剂,是以水溶性高分子聚合物为基质骨架材料的外用贴剂,文章对近五年周内巴布剂在基质研究、制备工艺研究、质量评价标准、药理毒理研究、新产品的开发及发展前景等方面进行综述,为进一步研究开发中药巴布剂提供参考价值.  相似文献   

11.
将重楼皂苷类化合物PHAC-A和PHAC-B配制为高、低质量浓度组,以灌胃方式连续给药7 d,测定小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数.结果显示,PHAC-A,PHAC-B高、低质量浓度组对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数的影响均高于对照组和阳性对照组(P〈0.05);两组比较,PHAC-A对巨噬细胞吞噬功能的促进作用明显高于PHAC-B.结果表明,重楼皂苷类化合物对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能具有明显促进作用,并以PHAC-A的作用最强.  相似文献   

12.
目的:建立竹节三七的抗炎动物模型,寻找最佳药效时间,检验其有效成分竹节三七总皂苷(total saponins of Panax japonicus,TSPJ)抗炎效果,为临床研究提供依据。方法:采用小鼠巴豆油耳肿胀实验,观察TSPJ不同时间、不同剂量的抗炎效果。结果:TSPJ(25,50,100mg.kg-1)灌胃能显著抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀,其作用与剂量呈正相关,其在给药后4小时达到最佳效果。结论:TSPJ具有明显的抗炎作用,与对照组比较差异非常显著。  相似文献   

13.
目的:观察喙尾琵琶甲流浸膏对小鼠的镇痛及抗炎作用。方法:用热板法和醋酸扭体法测定小鼠的痛阈值,二甲苯耳肿胀法测定抗炎作用。结果:喙尾琵琶甲流浸膏高、低剂量组均能提高扭体小鼠痛阈值,高剂量组能显著提高热板实验小鼠痛阈值;喙尾琵琶甲抗炎作用不明显。结论:喙尾琵琶甲流浸膏具有明显的镇痛作用,抗炎作用不明显。  相似文献   

14.
桑寄生浸膏的抗炎和镇痛作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究中药桑寄生水提部位的抗炎和镇痛作用。方法:以生理盐水和阿司匹林为对照,采用小鼠热板法、扭体法、腹腔毛细血管通透法和耳肿胀法对不同剂量桑寄生浸膏的抗炎和镇痛作用进行考察。结果:桑寄生浸膏能显著延长小鼠的疼痛反应时间,明显减少小鼠的扭体次数;并能显著缓解乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,减轻二甲苯所致小鼠的耳肿胀程度,并加速消退,抗炎和镇痛作用良好。结论:桑寄生浸膏具有显著的镇痛和抗炎作用,效果与阿司匹林相近,可作为祛风湿用药。  相似文献   

15.
设B(H)是维数大于2的复可分Hilbert空间,B(H)代表H上所有有界线性算子全体,假设线性映射Ф:B(H)→B(H)满足对所有A,B∈B(H),[A^A.,B]=0时,有[Ф(A)^Ф(A).,B]+[A^A.,Ф(B)]=0.文中运用可交换迹双线性映射对Ф进行了刻画,证明了存在实数c∈R,算子T∈B(H)且T^*+T=cI,使得对任意X∈B(H),有Ф(X)=XT+T^*X.  相似文献   

16.
研究方程(Фp(x'))'+λ2Фp(x)+f(x)=e(t)的拉格朗目稳定性,其中Фp(s)=|s|p-2s,p≥2为常数;当x→∞时,扰动项f(x)=o(x);e(t)为2πp周期函数,且πp=2π(p-1)1/p/psinπ/p.  相似文献   

17.
目的:研究大黄素对脑缺血-再灌注小鼠探索认知功能的改善作用及其机制。方法:采用改进的Himori法暂时性阻断两侧颈总动脉制备小鼠脑缺血-再灌注损伤模型,进行探索实验和跳台实验,观察腹腔注射大黄素10.0、1.0、0.1 mg·kg-1对脑缺血-再灌注小鼠探索认知功能的改善作用,并对各剂量组小鼠脑组织和血液中一氧化氮(nitric oxide,NO)含量和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)活力、脑组织中过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)含量和过氧化氢酶(catalase,CAT)活力进行测定,并测定脑指数。结果:大黄素可改善脑缺血-再灌注损伤所致的探索认知功能障碍;减少NO和H2O2含量,降低NOS活力,提高CAT活力和增加脑指数。结论:大黄素对脑缺血-再灌注损伤小鼠探索认知功能有改善作用,其作用机制可能是通过降低NOS活力和增强CAT活力,提高脑组织对氧自由基的清除能力,从而减轻缺血-再灌注引起的脑组织损伤。  相似文献   

18.
目的:研究不同浓度的制何首乌水煎浓缩液致小鼠网状内皮系统对血流中惰性炭粒的吞噬廓清能力的影响,探讨制何首乌调整免疫的最佳浓度。方法:以小鼠为实验对象,用2g/mL(大剂量)、1g/mL(中剂量)、0.5g/mL(小剂量)三种不同浓度的制何首乌水煎液给小鼠灌胃12d,采用炭粒廓清法来检测RES吞噬异物的能力。结果:大剂量能明显增强RES吞噬功能,中、小剂量组无显著性差异。结论:制何首乌浓度为2g/ml时可显著提高实验小鼠非特异性免疫功能,具有扶正固本的作用。  相似文献   

19.
花椒挥发油与其主要成分经皮促透作用的比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究目的:比较花椒挥发油与其主要成分作为经皮促透剂的皮肤细胞毒性,对系列不同油水分配系数药物促透作用特征及其作用机制。 创新要点:选择系列不同油水分配系数中药活性成分简化并表征中药制剂中复杂有效成分,对比研究花椒挥发油与其主要成分的经皮促透作用特征差异。 研究方法:利用表皮角质形成细胞(HaCaT)和真皮成纤维细胞(CCC-.ESF-1)测定其皮肤细胞毒性,选择系列不同油水分配系数中药活性成分作为模型药物测定花椒挥发油与其主要成分的经皮促透作用特征差异,并在此基础上采用傅利叶变换红外光谱(FTIR)等研究其促透作用机制。 重要结论:花椒挥发油相对于其单一组成成分具有更好的经皮促透效果。  相似文献   

20.
甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿风湿关节炎   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿关节炎(RA)临床疗效以及安全性.方法随机将90例类风湿关节炎患者分为2组:联合治疗组45例,口服甲氨蝶呤10~15 mg 1次/周,益赛普50 mg 1次/周,皮下注射;对照组45例单用甲氨蝶呤10~15mg 1次/周.疗程为3月,对2组的临床症状及实验室指标改善情况进行评价.结果2组的临床症状即关节疼痛数、关节肿胀数的改善均有良好效果,联合治疗组优于对照组;2组治疗后血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)均明显降低,且联合治疗组优于对照组.安全性方面,联合用药组一例出现肺部感染,停药及给予消炎药后好转.1例最初出现注射局部皮肤红肿伴瘙痒,3d后自行消失,未影响患者正常用药.对照组1例于服用甲氨蝶呤第2日出现头晕及胃肠道不适,1例出现口腔溃疡,1例化验血常规白细胞降低.结论甲氨蝶呤联合益赛普治疗类风湿关节炎疗效肯定,不良反应少,且明显较单用甲氨蝶呤组效果好.  相似文献   

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