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1.
以成熟合子胚为外植体,研究红皮云杉种子的灭菌方式与影响红皮云杉胚性愈伤组织诱导的几种主要因子。结果表明红皮云杉成熟种子的最适灭菌剂H2O2(10%)灭菌时间30min;LP培养基更有利于胚性愈伤组织的诱导;2,4-D对胚性愈伤组织诱导的影响较大,且与BA、KT存在一定的协同作用;冷藏处理一个月可以提高成熟合子胚胚性愈伤组织的诱导率;生长素NAA对胚性愈伤组织诱导的作用远不及2,4-D。 相似文献
2.
为建立有效的小麦细胞诱导再生培养体系,以中梁22小麦幼胚和成熟胚为材料,分别在含不同浓度2,4-D的HB和MS培养基上进行组织培养,研究其对小麦幼胚和成熟胚愈伤组织形成的影响.结果表明：不同浓度2,4-D的处理之间存在显著差异,浓度为0.5mg/L的2,4-D的诱导率最高达到78.6%,有利于形成胚性愈伤组织;不同培养基之间差异显著,HB培养基的诱导率高于MS培养基;不同外植体之间差异不显著. 相似文献
3.
以思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis)成熟胚作为培养材料,培养室温度为23±2℃,以1/2MS为培养基,培养基的蔗糖浓度为3%,在6-BA0.3-0.7mg/L+NAA0.5-1mg/L的激素配比范围内,诱导离体胚产生愈伤组织、不定芽和不定根。结果表明,愈伤组织分化率为95.3%;不定芽分化率为46.5%;不定根分化率为4.65%。 相似文献
4.
长白落叶松组织培养中愈伤组织的诱导 总被引：1，自引：0，他引：1
以长白落叶松不同产地的成熟合子胚为外植体,以MS附加不同激素配比的培养基为基质,探讨了诱导长白落叶松愈伤组织较合适的外植体及培养基。结果表明:长白落叶松2011年五常成熟合子胚诱导效果好于其他,培养基中以MS+BA2.0mg/L+2,4-D0.5mg/L的诱导效果较好。 相似文献
5.
以红王子锦带花药作为试材,采用离体培养技术,通过对红王子锦带花粉发育的细胞学观测与统计分析,对诱导红王子锦带花粉胚分裂基本培养基、诱导愈伤组织培养基及诱导再生植株培养基等的多种因素进行筛选,建立红王子锦带花药再生植株繁殖体系。结果表明：单核期花药愈伤组织诱导率较高;筛选出最优愈伤组织诱导培养基(MS+2,4-D 0.5 mg·L-1+KT 2.0 mg·L-1+蔗糖2%),愈伤组织芽分化诱导培养基(MS+ZT 0.2 mg·L-1+BA 1.0 mg·L-1),愈伤组织诱导再生植株诱导培养基(MS+BA 0.5 mg·L-1+ZT 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖2%),再生植株继代增殖培养基(WPM+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖2%)。通过花粉再生植株的诱导实验研究为锦带花育种及新品种选育奠定基础。 相似文献
6.
李海菊 《吕梁教育学院学报》2011,(3):44-45
本文对玉米体细胞组织培养中影响愈伤组织诱导率的重要因素进行了简要概述：基因型是最关键的限制因素;胚长在1．2—1．5mm之间的幼胚作为外植体,愈伤组织的诱导率最高;培养基中添加适宜浓度的2,4-D、细胞分裂素类似物、L—Pro、AgNO3等附加物对促进胚性愈伤组织的形成非常有效。 相似文献
7.
西伯利亚百合种球鳞片愈伤组织的形成及分化的培养基优化 总被引：1，自引：0，他引：1
以东方百合种系西伯利亚的种球鳞片为材料,NAA、6-BA、LH及蔗糖为实验因子,每因子设3个水平,添加到MS培养基中,研究其对种球鳞片形成愈伤组织、小鳞茎的分化、小鳞茎的抽叶和生根数的影响并筛选出种球鳞片最佳培养基.结果表明：形成愈伤组织的最佳培养基为MS＋50g/L蔗糖＋0.2mg/LNAA＋2mg/L 6-BA＋100mg/L LH;愈伤组织分化的最佳培养基为MS＋70g/L蔗糖＋0.5mg/L NAA＋0.5mg/L6-BA＋100mg/L LH;最佳生根培养基为MS＋70g/L蔗糖＋0.5mg/L NAA＋0.5mg/L 6-BA＋100mg/L LH;愈伤组织分化小鳞茎最佳培养基为MS＋50g/L蔗糖＋0.2mg/L NAA＋1mg/L 6-BA＋100mg/L LH. 相似文献
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本文研究了基本培养基和植物生长调节剂对金钗石斛愈伤组织诱导和增殖的影响,并绘制了生长曲线。结果表明,改良MS2（K2HPO．加倍）能获得60％的诱导率,而改良MS。CNH4NO,加倍）的诱导率仅为5％。二者在愈伤组织培养上也表现出显著差异,前者表现良好,说明高浓度的铵能抑制金钗石斛愈伤组织诱导和增殖。MS＋0．5mg／LBA＋O．8Ing／LNAA＋3％蔗糖可获得最高诱导率和增殖倍数,诱导率为70．0％。90d后增殖倍数为23．98。类原球茎培养60～100d时进入对数生长期,重量快速增加。 相似文献
9.
本实验对大花君子兰品种"胜利"、"和尚头"的果实、果柄离体培养进行探究.结果表明,用75%的酒精浸泡3min后用无菌水冲洗,再用0.1%升汞浸泡3min的消毒效果最好.将"胜利""和尚头"的果实、果柄切开,接种到MS+2.0mg/L2,4-D+0.1mg/L6-BA+琼脂0.8%+蔗糖5%的培养基上,在培养基上诱导产生愈伤组织并能诱导幼胚分化成苗,对君子兰组织工厂化生产有较大意义. 相似文献
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选用5个品种的彩色辣椒,研究不同品种、不同培养方式、不同子叶生长发育时期对愈伤组织诱导和形成的影响,以及不定芽分化情况。结果表明:在MS固体培养基中添加6-BA5.0mg/l时愈伤组织诱导频率明显高于其它激素组合;进一步试验表明以半固体培养方式(琼脂含量为0.25%)和无菌苗子叶处于初展期时进行培养愈伤组织诱导率明显提高,且质量好;将所获得的愈伤组织进一步培养不定芽分化率高达100%。 相似文献
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从基本培养基筛选、最佳外植体选择、单激素敏感性试验和最适激素配比试验4个方面对绿菊花草愈伤组织的诱导条件进行了研究.结果表明：1/2MS可作为愈伤诱导培养的基本培养基,而无腋芽茎段最适于愈伤组织的培养,ZT和IBA可较好的启动愈伤组织的形成.在此基础上,确立0.2mg/L ZT＋1.0 mg/L IBA作为诱导茎段形成愈伤的最佳激素配比. 相似文献
13.
小麦组织培养体系的建立与完善是应用植物基因工程改良小麦品质的重要基础和保证,综述了近年来小麦愈伤组织诱导及植株再生的研究情况.研究资料表明:小麦组织培养中,不同来源和不同生理状态的小麦外植体(幼胚、幼穗、花药、成熟胚、叶、根等),在愈伤组织诱导和获得再生植株的能力方面均显示了优点和不足. 相似文献
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受无糖培养技术启示,在太子参组培苗育苗过程中,以液体培养基取代固体培养基,应用纸桥法,以太子参幼苗茎段为外植体,经有效诱导芽分化后转入以蛭石为基质的增殖培养基增殖培养,并诱导生根,成苗后辅以自然光照,通过培养基改进对太子参组培苗质量进行研究。结果表明：茎段在合MS＋0．1mg／LNAA＋0．5～1．0mg／L6-BA＋2％蔗糖的液体培养基滤纸桥上的芽分化率达80％以上。不定芽在以蛭石为基质的MS＋0．1mg／LNAA＋1mg／L6．BA十2％蔗糖的培养基中增殖并生根,生根后的试管苗转到低糖（0．5％）或无糖培养基中,经自然光照培养能得到高质量的试管苗。 相似文献
15.
本文通过毛地黄叶愈伤组织的培养,及其对强心苷的提取分离,测定含量的研究,结果表明了不同激素含量的培养基对愈伤组织的诱导,褐变的抑制和总苷含量的影响是不同的. 相似文献
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以芡实的单芽茎段为外植体进行离体培养和植株再生的优化研究.结果表明,以MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L作增殖继代培养基为宜,以在MS培养基+蔗糖20g/L+琼脂5.0g/L中添加6-BA(0.1mg/L)+NAA(0.1mg/L)作生根培养基为宜,生根率最高.适当浓度的6-BA对芡实的不定芽增殖有明显的促进作用,6-BA和NAA配合使用可促进芽苗生长,对改善芡实植株组培苗质量有较好的作用. 相似文献
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影响非洲菊离体繁殖的若干因子 总被引：1，自引：0，他引：1
本文从不同的激素种类、不同的培养基类型等方面探讨了上述诸因子对非洲菊离体繁殖的影响,比较深入地研究了非洲菊离体繁殖中各因子对芽诱导、增殖及生根的一系列作用机理。此外,还对试管的苗驯化、移栽作了探讨。结果表明,细胞分裂素和生长素的组合诱导芽及芽的增殖效果最好;而培养基以B5诱导芽效果最好;培养基中低浓度的无机盐有利于生根。通过对比试验,以腐殖土∶沙∶壤土=1∶1∶1的混合基质移栽效果最好。 相似文献
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以农杆菌介导的转化方法将一个抗叶片早衰的基因成功地导入木薯基因组.将成熟培养 1 5天后的胚状体的子叶切碎,与农杆菌LBA44 0 4共培养 3天,然后转入器官发生培养基 (MS基本培养基附加BAP 1mg/L、IBA 0.5mg/L)附加 3 0mg/LG41 8进行筛选.三个星期后出现抗性的愈伤、芽.将这些抗性芽连同外植体转入茎轴生长培养基促进苗的生长,最后转入生根培养基长成植株.所得抗性株经PCR、Southern分析证实部分植株为转基因株. 相似文献
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半夏组织培养与快速繁殖的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过对比实验,研究了不同外植体、灭菌时间、激素、炼苗基质对半夏组织培养的影响。结果表明以半夏块茎的愈伤组织的诱导率最高。用0.1%的升汞溶液对外植体灭菌,以15min的灭菌时间最好。6-BA0.75 NAA0.2的激素组合最有利于半夏块茎愈伤组织的诱导。6-BA2.0 NAA2.0的激素组合对半夏块茎的分化效果最好。2,4-D0.2 KT0.1的激素组合最有利于半夏根的分化。蛭石 珍珠岩组合作为炼苗基质最好。 相似文献