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相似文献
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1.
目的随着现代制药技术的引入,藏药制剂学迅猛发展,许多新剂型在传统剂型的基础上脱颖而出,藏药有必要在传统剂型的基础上研发新剂型,提高药效,减少用药量,增强患者的依从性。方法对七味药物中四味药材的有效成分进行提取,三味药材粉末入药,通过试验优选出合适的辅料和比例。结果筛选出最佳制备工艺是:处方1:四味提取药材以煎煮次数3次,时间1小时,溶剂量为8倍量提取浓缩至一定浓度,加入三位药材细粉,淀粉,淀粉浆制软材制颗粒。处方2:七味药材粉末制粒,加60%乙醇制软材,制颗粒。结论两种处方按照优选工艺制备的七味螃蟹甲颗粒制剂各项指标均合格,为进一步研究药效奠定基础。  相似文献   

2.
目的:优化瑶药地耳草总黄酮的提取工艺,并建立其药材的提取和含量测定方法。方法:采用回流提取法提取地耳草总黄酮,通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对其药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出地耳草总黄酮的最佳提取工艺。结果:地耳草总黄酮的最佳提取工艺为70%乙醇、料液比1:40、回流提取时间1.0h。结论:该方法能有效测定地耳草药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。本试验提取地耳草药材总黄酮含量,重复性较好、方法稳定、可行。  相似文献   

3.
目的:以小檗碱为定量指标,研究“前愈”无糖颗粒的黄柏提取工艺。方法:采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定小檗碱含量。结果:乙醇浓度对提取有显著性影响,其它对小檗碱的提取也有影响,优选出最佳提取工艺为A3B3C2。结论:药材1O倍量85%乙醇回流提取,两次提取300min为最佳工艺。  相似文献   

4.
为优化柴胡利胆颗粒的水提工艺,以干膏得量和总黄酮含量为指标,重点考察药材浸泡时间(h)、提取溶剂用量(倍)、提取时间(h)和提取次数(次)4个关键因素对该制剂在传统工艺条件下对水提工艺的影响。结果表明,优选的最佳水提取工艺为:加12倍量的水浸泡0.8h、提取2次、每次提取时间为2h;按处方10倍放大实验,在最佳水提工艺条件下,水提干膏平均得量为332.8566g(RSD=2.66%),平均总黄酮含量为1.25mg/g,(RSD=1.21%)。  相似文献   

5.
本实验研究复方莪术油乳膏的制备方法进行研究。莪术油的提取方法为:提取工艺为药材粉碎过30目筛,加10倍量水,蒸馏提取8小时。复方莪术油乳膏的处方为莪术油、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、维A酸、硬脂酸、三乙醇胺、羟苯乙酯。结论:本制剂稳定、可靠。  相似文献   

6.
目的用正交试验法优选砂生槐提取工艺。方法以浸膏得率、苦参碱提取率为评价指标,选择酸水浓度(ml/L)、加酸水量(倍)、提取时间(h)、为考察因素,利用正交试验L9(33)确定酸水提取砂生槐工艺.结果最佳提取工艺条件为药材加6倍量、2%酸水、提起2次、每次回流1小时。结论在正交试验前,曾将酸水提法与不同浓度乙醇提取苦参碱作比较,尽管醇提取率比酸水提的要高,但考虑到大规模提取时降低成本的问题,本实验选用了不同浓度的酸水进行正交试验,为下一步的大规模分离提取提供了理论依据。  相似文献   

7.
本实验对决明子滴丸提取工艺进行研究。本实验对药材粉碎目数、提取次数、加水倍数、提取时间等单因素进行考查,确定了提取次数、加水倍数和提取时间三个主要因素。按照L9(34)正交设计表条件进行试验,得到最佳的提取工艺为提取3次,加10倍水,每次1小时。  相似文献   

8.
目的:采用正交试验法优化前列腺素E1提取工艺,考察孵育温度、p H值、提取时间、提取次数等对提取率的影响。结果:前列腺素E1的提取最佳条件为孵育温度37℃、p H值7.5、提取时间1.5h、提取次数为2次。结论:经优化后的前列腺素E1提取工艺稳定可行,得到产品含量较高,能够有效的提取前列腺素E1。  相似文献   

9.
正交试验法研究肉苁蓉提取工艺   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :优选肉苁蓉的最佳提取工艺。方法 :采用正交试验法 ,以提取液中的甜菜碱为考察指标 ,对影响甜菜碱提取工艺的因素进行了研究。结果 :试验设计 4因素中 ,乙醇浓度有显著影响。结论 :肉苁蓉的最佳提取工艺为 :75 %乙醇 8倍量回流提取 2次 ,每次 1 h。  相似文献   

10.
本试验以五味子、酸枣仁、天麻、灵芝为原料,以阈下值催眠剂量戊巴比妥钠小鼠入睡率为考核目标,通过单因素筛选及正交试验优化提取工艺参数。试验结果表明,提取温度60℃,提取次数为2次,提取料液比为1:12,提取时间为6h时,具有安神功效成分的提取率最高,可用于企业产品前期中试。  相似文献   

11.
目的:筛选苯磺酸氨氯地平分散片的制备工艺,并选出最优处方。方法:以崩解时限为指标对处方进行选择,最初采用湿法制粒压片,设计的处方崩解时限都较长,故采用粉末直接压片法制备苯磺酸氨氯地平分散片;并进行了三批放大试验和质量检验。结果:经筛选所得处方制备的片剂外观光洁,30秒内能崩解完全,药物溶出快,并全部通过2号筛,HPLC法测定含量符合标准。  相似文献   

12.
对复方酮康唑软膏的处方进行研究和优化,提高药品的稳定性,改善药品的有效性,提高药品的安全性。方法:以莫匹罗星和糠酸莫米松替代丙酸氯倍他索和硫酸新霉素,基质采用聚乙二醇,对复方酮康唑软膏的处方进行研究,考察新型软膏的稳定性。结果:聚乙二醇400和聚乙二醇3350以2:1的比例时,膏体最适合涂布均匀;0.5%的L-A增加了软膏制剂的稳定性;经加速试验,新处方制备的成品软膏制剂在6个月内含量稳定,膏体颜色淡黄。结论:新处方在稳定性、安全性和不良反应方面均优于市售的制剂。  相似文献   

13.
目的:通过试验确定乳酸钠林格注射液的处方及工艺参数。方法:通过实验对处方量中的活性炭用量,工艺中灭菌条件和pH条件等进行试验筛选。结果:按照筛选出的处方及工艺参数生产的产品符合质量标准。结论:该实验筛选出的处方及工艺参数为最佳工艺参数。  相似文献   

14.
目的:探索三七药材提取过程中对杂质控制的工艺研究.方法:通过控制淀粉等杂质的含量,降低后工序的处理难度,提高生产效率,提升中间体产品质量.结果:通过调整三七药材提取过程当中的提取方法、提取温度、提取时间,能确定最佳提取方法,并对鞣酸、纤维、黄酮类及氨基酸类等杂质含量的降低起重要作用,提升三七总皂苷含量.  相似文献   

15.
目的:筛选线叶菊中东莨菪内酯的最佳提取工艺。方法:采用正交设计试验,以东莨菪内酯为指标,考察溶剂的浓度、溶剂用量和提取时间3种因素对提取结果的影响。结果:确定最佳提取工艺为:15倍量的90%乙醇,提取2次,每次2 h。结论:该工艺简单、可行、提取率高,可为中药线叶菊的开发利用提供参考。  相似文献   

16.
目的:使中药饮片中有效争分提取的更加充分,节约生产成本。方法:采用水提醇沉法特殊药材另煎,二次煎煮,合并提取液的特殊提取方法。结果:成品性状为棕红色液体,味甜、微苦;新工艺制备提取黄芩苷含量明显高于传统工艺黄芩苷含量;留样观察12个月内稳定性良好。结论:本制备工艺简单便捷,易推广,提取物含量明显提高且生产出的制剂稳定性可靠,节约生产成本,加大了药材原料的利用率,可以为今后药厂生产提供参考。  相似文献   

17.
目的:探讨淫羊藿总黄酮和多糖的提取工艺优化条件。方法:以淫羊藿中含有的总黄酮含量为主要的评价指标,分别考察浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度四个因素对总黄酮提取量的影响,采用正交试验优化淫羊藿中总黄酮的提取工艺。结果:经过研究后发现淫羊藿中总黄酮的最佳提取条件为60%乙醇,固液比为l:10条件下80℃进行回流提取2次,每次1h。结论:经过优化后的总黄酮提取工艺简单、方便、提取率高,值得推广使用。  相似文献   

18.
采用硫酸-苯酚法测定红蓝草多糖的含量,用正交设计法筛选和优化红蓝草多糖的提取工艺。以料液比、提取时间、溶液的p H值、提取温度作为因素,进行L9(34)正交试验。各因素对提取红蓝草水溶性多糖的影响为:提取温度料液比提取溶剂p H值提取时间。确定较优提取工艺为料液比为1:40(m:v),提取温度100℃,提取时间为2h,提取溶剂p H值4.5,在该工艺条件下,红蓝草多糖的得率为8.018%,说明红蓝草除了主成分紫蓝素类、黄酮类外,其多糖的含量也较高。  相似文献   

19.
目的为藏药紫花黄华所含有的化学成分进行分类,从而筛选出该味药材的活性成分和最佳提取溶剂,为下一步制定质量标准奠定理论基础。方法文章通过参考大量有关紫花黄华的研究文献和报道,首先对藏药紫花黄华在植物解剖学、显微鉴定、生物学以及生态学等方面的研究成果进行了较全面、系统地总结,其次利用天然药物溶剂提取法,用水、甲醇、乙醇三种溶剂制备藏药紫花黄华粉的提取液,再采用化学检识法之显色试验、荧光试验、沉淀试验以及纸色谱层析显色试验等方法鉴别该药材所含有的化学成分。结果根据试验结果,分析各类显色现象和沉淀现象,得出藏药紫花黄华含有黄酮类、酚类、有机酸类、生物碱类以及植物甾醇、三萜类等天然药物化学成分。结论将上述结果与黄华木属和沙冬青属化学成分作对比,进而提出紫花黄华活性成分筛选的方向。  相似文献   

20.
目的:研制氟比洛芬分散片的处方与制备工艺,并建立其质量控制方法。方法:采用正交设计试验的方法来优选处方,并筛选出了最佳处方:崩解剂CMS-Na的用量为8%,加入方法为内、外加法相結合,十二烷基硫酸钠(SDS)的用量为2%。同时采用紫外分光光度法来测定分散片中氟比洛芬的含量。结果:氟比洛芬在1.0-10.0μg/ml的浓度范围内具有良好的线性关系,计算得其平均回收率为100.38%,RSD=2.49%。结论:氟比洛芬分散片的处方设计合理,制备工艺简单,质量控制方法准确、可靠,能够用于该制剂的质量研究。  相似文献   

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