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相似文献
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1.
陈钦 《内江科技》2001,(3):30-30
可开发利用作饲料的树类有刺槐、紫穗槐、苹果、柳树、桑树、榆树、葡萄、柑桔、松树及李树等许多种树叶均含有较多的营养物质,可对这些树叶进行科学处理后饲喂畜禽,具有生长发育快、节省精饲料,增强抗病能力等效益。现将科学处理树叶的方法作如下介  相似文献   

2.
<正>世界上到底有没有从不开花结果的树木呢?或许你会说:不开花结果,植物岂不灭绝了?然而,在我国西南山区就隐匿着这样一种树,不过数量甚少。在四川峨眉山,这种树不算高大,但挺直且分杈少。树叶长长的、密密地排列着,似羽毛状,远看极似铁树。近看叶柄细长,略呈棕黄色,整片叶子近2米长,显得非常宽阔,上面布满了密密的小刺。  相似文献   

3.
以交通繁忙区(污染点)和相对清洁区(对照点)道路两侧的香樟(Cinnamomum camphora(L.)Presl.)为研究对象,测定了不同器官(包括主干、老树皮、2年生枝条、1年生枝条、叶片和果实)中重金属元素(Pb、Cd、Zn、Cu、As、Ni)的含量,并对污染点香樟各器官中6种重金属元素的累积量和污染指数及二者的分布比例进行分析。研究结果表明:香樟体内重金属元素的含量因样点、器官及重金属元素的不同而呈现不同的变化规律,污染点6种重金属元素的累积量及其分布比例、污染指数及其分布比例则因器官和元素的不同而有明显差异。总体上看,污染点各器官的Pb、Cd、Zn、Cu、As和Ni含量均高于对照点,且差异显著(P0.05);6种重金属元素相比较,均以Zn含量最高,Cu含量次之,而Pb、As、Ni含量较低;在不同器官中同一重金属元素的含量也有明显差异,其中,2年生枝条中的Pb、Cu和As含量最高,老树皮中Cd和Ni含量最高,一年生枝条中的Zn含量最高。各重金属元素的累积量及其分布比例均以叶片最高,其次为老树皮;而各重金属元素的污染指数及其分布比例:Pb和Zn以叶片最高,老树皮次之;其他4种重金属元素以老树皮为最,叶片次之。研究结果显示:香樟各器官对空气中的重金属元素均有一定的吸附能力,并且叶片和老树皮的吸附能力明显优于其他器官,能很好地指示空气中的重金属污染。  相似文献   

4.
按理说,植物都是怕火的,它们干枯以后,都是很好的燃料。然而,有些品种的植物,大火却奈何不了它们。落叶松就是一种不怕火烧的树种.它为什么能够“劫后独生”呢?这是由于落叶松那挺拔的树干外面包裹着一层几乎不含树脂的粗皮,这层厚厚的树  相似文献   

5.
本文对污灌土壤种植的作物根、茎、叶、籽实中重金属含量进行采样分析,分析重金属在作物体内分布特点,在此基础上探讨作物不同部位的重金属吸收能力。  相似文献   

6.
黄连素(小檗碱)是存在于黄连、黄柏、三棵针等植物的根、茎、树皮中的生物碱,在我国,约70%自然分布在云、贵、川.海拔1000米以上、光照通风较好地区最适宜生长.  相似文献   

7.
树衣给人穿     
<正>把树皮穿在身上?听起来有点匪夷所思,用树皮制成的衣服好像不怎么保暖,也不舒适,可若干个世纪以前的乌干达人就是这么做的。他们用树皮做成了服装,据说还风行一时呢!地处非洲的乌干达拥有典型的热带气候,而热带丛林里恰好生长着许多适合制作树皮衣的植物,所以树皮衣在此地盛行也是意料之中。寻找树皮布  相似文献   

8.
高原鼢鼠主要危害幼树的根系,喜食油松,落叶松,山杏,沙棘及各种杂草等20多种植物,3—6月和9-10是防治的最佳时期,防治方法主要采取药物防治和人工捕捉相结合,灭鼠同整地、造林、补植、抚育、管护同步进行。  相似文献   

9.
(一) 提起油脂植物,人们很可能想到熟知的蓖麻、油菜等。其实,油脂植物种类繁多。广义地说,几乎所有的植物都含油脂,只是其含量高低、化学组成不同,就植物各器官来说,油脂主要存在于种子之中。据统计,在种子植物中,88%以上的种子含油脂,果实,花粉、孢子、根、茎、叶等部位也不同程度的存在。  相似文献   

10.
全球气候变暖与人类活动加剧的背景下,多年生毒杂草瑞香狼毒不断侵入高寒退化草地并成为其优势种。研究该物种的功能性状变异及生长繁殖策略可为退化草地健康功能的恢复与适应性管理提供基础数据和理论支持。据此,本研究分析了西藏芒康山莽措湖退化草地瑞香狼毒不同发育阶段(营养生长阶段和开花繁殖阶段)与三处海拔生境(4000m、4169m和4300m)下小枝功能性状及生物量分配的差异,并结合不同器官或部位的相关生长关系明确植物性状响应及生长策略的适应性。结果显示:1)不同海拔下植物叶片性状与生物量分配差异显著;营养生长阶段与开花繁殖阶段下,叶片数量、茎长和茎粗均在4169m海拔处表现出最大值(46.8片、62.1片;22.6cm、25.1cm;2.3mm、2.4mm),单叶面积、单叶质量则为最小值(0.91cm2、0.23cm2;0.005g,0.004g);而繁殖阶段的花个数、总花生物量、总叶面积、总叶生物量均随海拔上升而增加,且在4169m和4300m海拔处显著高于生长阶段。2)低海拔处总叶生物量(0.211g>0.227g>0.213g)、茎生物量(0.179g>0.172g&g...  相似文献   

11.
长白山植被蒸腾量空间变化特征的模拟   总被引:15,自引:1,他引:15  
该研究运用以建立的EPPML生物地球化学循环模型,对长白山各类植被年蒸腾量的空间分布格局进行了模拟,模拟值平均为0.638m/a,与实测值比较吻合。年蒸腾量在空间上随海拔升高呈现明显降低的趋势,其中阔叶红松林最高(0.885m/a),高山流砾滩草类最低(0.0994m/a)。此外,还对影响该格局的植被因子(叶面积指数LAI)和环境因子(气象因子和土壤含水量)进行了分析。结果表明,蒸腾量与LAI高度正相关(R=0.77),但两者并不呈简单的正比关系,当LAI大于2m2/m2时,大多数植物的蒸腾量达到饱和;蒸腾量受土壤含水量的影响最大,其它依次为相对湿度、气温、降水量、风度和总辐射。  相似文献   

12.
直播密度对富锌水稻锌含量及生理生化特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了不同直播密度对富锌水稻籽粒中锌含量及茎、叶、籽粒内在生理生化特性(如超氧化物歧化酶(SOD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、过氧化氢酶(CAT)的活性及叶绿素含量等)的影响。试验结果表明,直播密度对富锌水稻籽粒的锌含量有一定影响,随着直播密度的增加,锌含量呈下降趋势,而对各种酶的酶活影响不大。试验还发现,叶中各种酶的活性最高,茎次之,籽粒中最低。从总体来看,富锌水稻以播种量7500-8250 kg/km2为宜,此时富锌水稻植株中各种酶的活性、叶绿素和锌含量都较大。  相似文献   

13.
植物光化学植被指数对叶片生化组分参数的敏感性   总被引:2,自引:0,他引:2  
光化学植被指数PRI的定义为531 nm 和 570 nm处反射率的归一化植被指数,这一指数能够成功的估算叶片尺度、冠层尺度和景观尺度的光能利用率LUE,进而可以提高净初级生产力NPP的估算精度,因而PRI有着广阔的应用的前景。但是,很多干扰因素会对建立PRI和LUE的关系产生影响,并且随着尺度的变化,干扰因素也在变化。因此,研究不同尺度下各种干扰因素对PRI的影响就显得更加必要和紧迫。基于这一点,本文利用PROSPECT和SAIL模型分别对叶片尺度和冠层尺度影响PRI的干扰因素进行了敏感性分析。结果表明,在叶片尺度上,叶片的PRI对叶肉结构参数 N 和叶绿素浓度(Cab)变化有着较高的敏感性,对于叶片的干物质浓度(Cm)和等效水厚(Cw)的变化敏感性弱;在冠层尺度上,叶面积指数、叶倾角分布、太阳高度角以及观测天顶角都会引起冠层PRI的变化。土壤类型对冠层的PRI不起决定作用,冠层自身的性质才是冠层尺度PRI的决定因素。  相似文献   

14.
表型可塑性是生物变异中由环境引起的一种变异,是植物适应的一种重要方式。对沙参属这样一个形态上复杂多变,分类上很难处理的类群,研究其表型可塑性不仅为探讨性状变异、判断其系统学意义及选择可靠的分类性状提供了有益的资料,而且有助于揭示沙参属植物变异、适应和进化的机制。本文从泡沙参复合体中选择了6个居群,利用播种和移栽试验,通过对不同个体和居群在一致条件下的表现及野外和移栽后的对比,对根、茎、叶,花和果等形态性状的表型可塑性进行了初步的观测分析。结果表明,一些叶片、花部和果实性状具有较大的发育可塑性,尤其是叶形、花萼裂片不仅发育变化大,而且随发育过程定向变化。环境可塑性较大的性状主要是根、茎、花序分枝等性状,而叶片、花部、果实和种子性状的环境饰变能力都较小。最后,对泡沙参复合体形态性状的变异从发育可塑性和环境可塑性的角度进行了讨论。  相似文献   

15.
科达科Cordaitaceae植物广泛分布于晚古生代的欧美植物区和华夏植物区,目前包括3个自然属:Mesoxylon、Pennsylvanioxylon和Shanxioxylon。根据目前资料,欧美植物区只见有前两个属,而在华夏植物区这3个属则都有分布。本文详细讨论了这3个属的茎的初生构造、雄性球果穗及胚珠,认为在这3个属中Mesoxylon最原始,Pennsylvanioxylon较进化,Shanxioxylon的茎的初生构造虽具一定的原始性(如具中始式叶迹),但其生殖器官却相当进化。因此,本文提出Shanxioxylon是一种可塑性较强的科达植物,能够适应环境的变化,最终有可能演化为新的植物类群,如某种早期的松杉类;Pennsylvanioxylon则是一种较为特化的植物,其结局是走向绝灭。结合地层中科达科化石的分布情况,本文认为最早出现的科达植物应是Mesoxylon,它可能是由某种前裸子植物演化而来,再由其演化至Shanxioxylon和Pennsylvanioxylon。由于气候和地理环境的不同,华夏植物区和欧美植物区的科达植物各自沿着不同的路线进行演化。其中,欧美植物区科达科的演化路线可能为:某种前裸子植物→Mesoxylon的较原始类型(如M.multirame,Mitrospermum bulbosum)→Mesoxylon的较进化的类型(如M.thompsonii)→Pennsylvanioxylon的较原始类型(如P.iowense)→Pennsylvanioxylon的较进化类型(如P.nauertianum,P.birame)→绝灭。华夏植物区科达植物的可能的演化路线则为:某种前裸子植物→Mesoxylon→Shanxioxylon→Pennsylvanioxylon→绝灭,或某种前裸子植物→Mesoxylon→Shanxioxylon→绝灭或演化为某种新的植物,如某种早期的松杉类。  相似文献   

16.
  It is generally accepted that tea plant (Thea sinensis L.) is originated in China, where has numerous varieties,  According to the literature, the selected work of tea plants may be traced as early as to the 3rd-5th century A.D.  The number of varie- ties discovered in recent years reached more than 300.  Besides, a large number of wild species were discovered. In all tea varieties, the crown canopy, leaf size and the date of sprouting were different.  It was proposed that according to the crown canopy, leaf size and the date of sprouting.   The  principle of the classification  of Chinese tea varieties may be 3 orders.  The first order named “group”, it contains macrophanerophyte group, microphanerophyte group, and frutex group.  The second order named “type”, it contains extreme large leaf size, large leaf size, medium leaf size and small leaf size.  The third order named “species”, it contains the early- sprouting species, medium-sprouting species and late-sprouting species.    相似文献   

17.
盆栽实验条件下,研究了种植在两种土壤基质的豆科草本植物鸡眼草(Kummerowia striata)对水分胁迫和丛枝菌根真菌的响应。水分处理为对照(土壤相对含水量为70%~80%)和中度干旱胁迫(土壤相对含水量为45%~55%),菌根真菌处理为接种和不接种处理。结果表明,水分和基质均影响菌根真菌的侵染率,水分胁迫降低侵染率,条件较好的基质1菌根真菌的侵染率明显高于条件较差的基质2。两种基质条件下,接种菌根真菌都显著降低叶片丙二醛含量(P<0.05)但提高了可溶性糖含量、增加了鸡眼草的分枝数和提高了鸡眼草的地上部分和地下部分生物量。干旱胁迫处理,基质1下菌根真菌提高植物抗旱性的效果为4.29%,而基质2下菌根真菌提高植物抗旱性的效果为11.29%。  相似文献   

18.
The genus Palaeosmunda was established by R. E. Gould in 1970 based upon some  Late Permian Osmundaceous trunks with well-developed leaf gaps and rhomboidal  sclerotic ring within petiolar base seen in cross section.  As he thinks that the latter  character is more important than the former, this genus could not be assigned to any  subfamily of Osmundaceae.        However, the leaf gap is one of the most important characters in the structure of the fern stem, so the author suggests that this genus should be assigned to subfamily  Osmundoideae and its diagnosis must be emended as follows:       The genus Palaeosmunda is represented by some rhizomes (or trunks), roots and leaf bases of ferns which structurally are preserved,  resembling  Osmundacaulis  but which can’t be assigned to any group of this genus.        Stem containing an ectophloic dictyoxylic siphonostele; if tracheids present in  the pith, they being multiseriate scalariform pitted; pith or cortex sometimes contain-  ing groups of secretory cells or sclerenchyma; number of leaf traces seen in a tran-   sverse section of cortex more than 30; leaf traces adaxially curvature, rarely oblong-  shaped; petiolar bases with or without stipular  expansion,  containing  a C-shaped vascular strand; root diarch.       Type species——Palaeosmunda williamsii.      According to this diagnosis some primitive osmundaceous species with the  leaf gaps, which have already found in Upper Permian and Lower Triassic, could be assigned to this genus.  Two of them are P. williamsii Gould and P. playfordii Gould, and Osmundacaulis beardmorensis, which was from Lower Triassic of Antarctica in 1978, should be assigned to the genus Palaeosmunda.      In this paper two osmundaceous new species: P. primitiva and P. plenasioides were found in the coal balls of Upper Permian age  from  Wangjiazhai  of  Shuicheng  of Guizhou Province, China.       P. primitiva is represented by two trunks; stem about  4 cm in diameter;  stele actophloic dictyoxylic siphonostele; pith cavity about 3—4 mm in diameter, contianing parenchyma and tracheids; xylem cylinder thin, less than 10 tracheids in radial thick- ness, dissected by leaf gaps.  Inner cortex about 1.5 cm thick, mainly parenchymatous, but sometimes containing a few sclerenchymatous; number of leaf traces seen in a transverse section about 50—60; leaf traces departing at 35—45º,open C-shaped at point of departure, gradually becoming shallow C-shaped or V-shaped in different parts; protoxylem in base of leaf traces single, endarch; when leaf traces pass through inner cortex, protoxylem biturcating.  Petiole bases without stipular expansion, probablyloosely embracing the stem; xylem strand of potiole trace shallow C-shaped, surrounded by selerenchyma; sclerotic ring round, connected with single sclerenchyma mass in the concavity of the petiole trace.  Root arising singly from leaf trace, diarch, with inner and outer cortex.       P. plenasioides is represented by a rhizome; stem more than 4 cm in diameter; stele actophloic dictyoxylic siphonostele; xylem cylider with about 20  tracheids in radial thickness, dissected by leaf gaps; xylem bundle U-, O-, or crosier- (i.e. query-) shaped; pith and inner cortex parenchymatous, with many groups of secretory cells; leaf trace C-shaped, its base containing two endarch protoxylem groups; root diareh,with inner and outer cortex, arising singly from leaf trace or its base.  相似文献   

19.
 通过光学显微镜和扫描电子显微镜对黄精族trib.Polygonateae 7属79种以及相关类群12属15种 的叶下表皮形态及种皮微形态进行了观察。结果表明广义黄精族植物的叶表皮形态和种皮形态可分别 分为4种类型和6种类型。在黄精族中,鹿药属Smilacina和黄精属Polygonatum的叶表皮和种皮特征在 属内表现出一定的多样性,据此可将黄精属植物分为两类:第一类多表现为叶表皮细胞形状不规则,其垂周壁为波曲形或无皱褶但弯曲,种皮表面浅穴状;另一类叶表皮细胞形状为长方形或菱形,其垂周壁 直或无皱褶但弯曲,种皮表面具脊状突起或网状结构。其中,叶表皮细胞垂周壁无皱褶但弯曲为过渡 类型,在两类植物中均有表现。本研究结果还显示出竹根七属Disporopsis和黄精属的互叶类以及鹿药属 同具有波状垂周壁的叶表皮细胞和穴型种皮。舞鹤草属Maianthemum和鹿药属的S.stellata,S.trifolia 等的种皮特征相似。万寿竹属Disporum的叶表皮特征在属内表现得相当一致,但种皮特征在东亚分布 的种和北美分布的种之间区别明显。扭柄花属Streptopus叶表皮和种皮特征在属内没有分化。卵叶扭 柄花S.ovalis的叶表皮和种皮特征与属内其它种之间没有区别,确证了它在本属中的位置。扭柄花属、 万寿竹属、七筋菇属Clintonia与黄精族其它类群差别较大,但前两者与Uvulariaceae科的油点草属Tricyr- tis和细钟花属Uvudaria较为接近,从而支持了Dahlgren将其移至Uvulariaceae的观点。而在与外类群的关系中,铃兰族的铃兰属Convallaria与黄精族具相近的叶表皮和种皮特征。  相似文献   

20.
稻田生态系统的优化调节   总被引:7,自引:0,他引:7  
为了掌握稻田生态系统的特征,改进系统结构,增强系统功能,增加水稻产量,1985年以来,以辽粳5号、沈农91为试材,采用规范化设计,研究了氮、磷、钾施用量,播种量和移栽秘密度对水稻生长发育的影响。试验结果名表明,处理条件不同,稻田生态系统结构和功能不同。群体中的个体数和叶面积指数存在适宜范围。群体中的光强度、湿度和温度都受叶面积指数制约。后期冠层结构理想、群体生长率高的群体容易成为群体。高效稻田生态系统的建立和调节措施是选用高产品种、旱育稀播、合理稀植、平衡措施、节水灌溉、综合防治病虫草害和生育调节。  相似文献   

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