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1.
本文综述了用DCDCP合成2．3-二氰吡嗪衍生物的方法。并对这类物质的应用、合成方法,研究进展进行了评述。 相似文献
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合成2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲（HL）及其与（CH3COO）2Cu·H2O、Zn（CH3COO）2·H2O的配合物，通过核磁共振氢谱、红外光谱对配体和配合物进行了表征，并对席夫碱及其配合物的合成条件加以优选得出最佳的反应条件。 相似文献
3.
以2，3-二甲基-5，6-二氰基吡嗪为原料，在AIBN的引发下，用NBS进行自由基溴化反应。合成了标题产物，其结构经熔点，MS，^1H NMR，UV等予以确证，从而为该物质的合成探索了一条新途径 相似文献
4.
以4-甲氧基苯甲醛和硝基甲烷为原料，经缩合和锌粉、盐酸还原合成4-甲氧基-β-苯乙胺，4-甲氧基-β-硝基苯乙烯合成收率达81．2％，4-甲氧基-β-苯乙胺合成收率达82．8％，两步反应总收率67％。 相似文献
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饶贞学 《郧阳师范高等专科学校学报》2001,21(6):55-57
含有各种取代基β-卤乙烯酮的合成,特别是在其α位及β位上代入芳基的合成,目前虽有不少合成方法,但都基于一定的经典型[1].该合成法简化了步骤,在操作上也有明显改进. 相似文献
6.
室温下,在水相中以Zn粉为媒介,苯甲醛和烯丙基溴为底物快速、高效地合成1-苯基-3-丁烯-1-醇。同时,也给出了可能的反应机理。 相似文献
7.
微波辐射合成2-羟基-3-氯丙磷酸酯 总被引：2，自引：0，他引：2
采用微波辐射技术，催化合成了2-羟基-3-氯丙磷酸酯。用均匀设计实验优化了反应条件：反应物摩尔比(n环氧氯丙烷/n磷酸二氢钠)为1：0．8，微波功率为550W，微波辐射时间为17min，产率达90％，产物的结构通过质谱和红外光谱确证。 相似文献
8.
介绍两种1，4-二氢吡啶衍生物的合成方法，并用其中的微波方法合成了2，6-二甲基-4-苯基-3，5-二乙氧基羰基-1，4-二氢吡啶。 相似文献
9.
以氰基乙酸乙酯为原料,在乙醇溶剂中与二硫化碳、硫酸二甲酯反应合成2-氰基-3,3-二硫甲基丙烯酸乙酯,然后在其结构中引入2-氟-苯乙氨基,合成了新型有机中间体2-氰基-3-硫甲基-3-(N-2-氟-苯乙氨基)丙烯酸乙酯.结构经1H NMR, IR及元素分析签定. 相似文献
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11.
用希夫碱(Ⅰ)在无水三氯化铝(AlCl_3)或二异丙胺锂(LDA)与氯化锌乙醚溶液(ZnCl_2·OEt_2)存在下加成于腈类化合物,制备了一些新的4-氨基-1-氮杂-1,3-丁二烯(Ⅱ)。用N-氯琥珀酰亚胺(NCS)和N-溴琥珀酰亚胺(NBS)与带有3-位烯胺氢原子的化合物Ⅱ合成了3-氯(Ⅲ)和3-溴(Ⅳ)衍生物。全部化合物Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ都经MS、~1H和~(13)C NMR定性,文中给出了其MS、~1H和~(13)C NMR数据。 相似文献
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1 Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ Ｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ ,ｈｉｇｈ ｐｏｗｅｒｌａｓｅｒｄｉｏｄｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｅｍｐｌｏｙｅｄａｓｐｕｍｐｉｎｇｓｏｕｒｃｅｓｗｉｔｈａｖｉｅｗｔｏｄｅｖｅｌｏｐｃｏｍｐａｃｔｕｐ ｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｖｉｓｉｂｌｅ ｌａｓｅｒｓｙｓｔｅｍｓ .Ｔｈｅｆｒｅ ｑｕｅｎｃｙｃｏｎｖｅｒｓｉｏｎｏｆｉｎｆｒａｒｅｄｌｉｇｈｔｔｏｖｉｓｉｂｌｅｌｉｇｈｔｈａｓｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄｆｏｒｒａｒｅ ｅａｒｔｈｄｏｐｅｄｃｒｙｓｔａｌｓａｎｄｇ… 相似文献
13.
利用标准的固相反应法制备了(La0.7Y0.3)2/3Ca1/3MnO3和La空位(La0.62Y0.3)2/3Ca1/3MnO3锰氧化物粉末样品。X射线衍射(XRD)测量分析表明样品均为单相,并且在300K到30K温度范围内结构没有发生改变,单胞仍然具有正交对称性(Pnma)。并用Rietveld全谱拟合法对X射线衍射测量所得的晶体结构衍射谱进行了拟合。结果表明,晶体结构参数(a,b,c)和晶胞体积(v)随温度发生了明显变化,Mn-O键长随温度减小单调增大,而Mn-O-Mn键角呈单调减小,这也说明存在静态的Jahn-Teller效应。 相似文献
14.
采用X射线衍射、红外光谱和荧光光谱研究了Ca1-xCdxTiO3：Pr^3＋的物相组成及发光性质。X射线衍射和红外光谱研究表明掺入适量的Cd^2＋物相组成为CaTiO2。激发光谱是峰值位于330nm附近的宽带谱，发射光谱是峰值在625nm半宽度为20nm的带谱。对应Pr^3＋的ID2-3H4跃迁发射。发光强度随基质组分Cd／Ca摩尔比和合成温度而变化。Cd^2＋的最佳含量在15％～20％. 相似文献
15.
Peng-yan QIAO Fang-fang LI Li-min DONG Tao XU Qiu-fei XIE 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,15(4):382-392
研究目的：本研究应用海藻酸钠-壳聚糖微囊保护成骨细胞,接种到β-磷酸三钙/磷酸钙骨水泥（β-TCP/CPC）浆料中,使β-TCP/CPC骨修复材料具有一定的细胞活性,同时提高固化后材料的孔隙率和孔径,以最终实现提高β-TCP/CPC骨水泥的降解速度,加快成骨和骨修复。创新要点：本研究首次应用海藻酸钠-壳聚糖微胶囊包封成骨细胞与CPC浆料复合,复合后实现自动细胞释放,释放出的细胞具有良好的生物学活性。研究方法：（1）高压静电成囊法制备载小鼠成骨前体细胞（MC3T3-E1）的海藻酸钙和海藻酸钠-壳聚糖微胶囊;（2）微囊化MC3T3-E1细胞,进行体外培养,使用细胞计数试剂盒（CCK-8）检测细胞活性,并用钙黄绿素-AM（Calcein-AM）和碘化丙啶（PI）进行活死细胞双重染色;（3）微囊化MC3T3-E1细胞与β-TCP/CPC浆料复合培养后,激光共聚焦扫描显微镜和环境扫描电子显微镜观测细胞在材料上的释放、粘附,CCK-8法检测材料上细胞的活力,碱性磷酸酶（ALP）检测观察细胞的分化状况,茜素红染色观察释放细胞的矿化能力。重要结论：海藻酸钠-壳聚糖微胶囊可作为可注射磷酸钙骨水泥内部接种成骨细胞并实现细胞释放的良好载体,释放出的成骨细胞具有良好的生物学活性。 相似文献
16.
The new intermetallic compound La3Cu3Bi4 was synthesized by arc melting method followed by annealing. The crystal structure refined using the Rietveld method and X-ray powder diffraction data showed to be Y3Au3Sb4 structure type with space group I-^43D （No.220）. The unit cell parameters were a = 0.997 797（7） nm and V = 0.993 41（2） nm^3. The structure was characterized by covalent Cu-Bi4 tetrahedron, which formed three-dimensional network by sharing corners and La atoms separated in the space of Cu-Bi4 tetragon. The expansion of La3Cu3Bi4 studied by using low temperature X-ray diffraction showed to be positive expansion and diminished with the temperature rising. 相似文献
17.
采用共沉淀法合成了锂离子电池层状LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料。采用TG/SDTA、XRD和SEM对LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2正极材料的成分、结构和形貌进行了表征。结果表明,在900℃下煅烧15h制得的材料结晶程度最佳,样品具有最大I（003）/I（104）强比值,层状结构特征最为突出。从单个颗粒来看,样品表面光滑,界面清晰,粒子呈类球状,粒径大约在0.5μm左右,分散较为均匀。另外,添加剂对粒子形貌具有一定的影响。 相似文献
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采用沉积沉淀法制备了四氧化三铁负载磷酸银（Ag3PO4/Fe3O4）可见光磁性催化剂,利用透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）对催化剂的微观形貌进行了表征。用甲基橙的光催化降解评价了不同负载量的Ag3PO4/Fe3O4复合催化剂的光催化性能。结果表明：当Ag3PO4负载量为50%时光降解效果最好,在模拟太阳光下,辐照80 min后的降解率可达到90%以上。 相似文献
20.
以Na2WO4·2H2O和HCl为原料,采用水热法合成了WO3,并用x射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、紫外漫反射（uV—Vis）、电子能量分散谱（EDS）和激光拉曼光谱（Raman）测试手段对样品进行表征。测试结果表明,Na2SO4作为添加剂时水热合成的产物皆为六方相三氧化钨纳米线,其粗细和长短略有差异,不同浓度的Na2SO4对产品晶型和形貌无影响,但影响其晶粒尺寸,其中0．125MNa2SO4所得六方相WO3纳米线的尺寸最小,平均直径约为5nm,长度约为1um,并具有最佳的光催化活性,可见光（≥420nm）照射150min罗丹明B溶液后的降解率达96．01％。 相似文献