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1.
GH3 基因家族是植物生长素早期响应基因家族之一.拟南芥 10个GH3 基因启动子序列分析表明:GH3 基因的转录起始位点一般在起始密码子上游65~145bp之内,TATA box大多分布在(-24)~(-40)bp区域.MDB和MatInspector分析显示,AtGH3 s基因的上游调控区域普遍存在组织和器官特异性表达元件、激素响应元件以及环境响应元件,表明GH3 基因的表达受到多因素调控;同时,基因芯片数据显示AuxREs对生长素的响应非常重要,但也可能存在其他的生长素响应元件. 相似文献
2.
运动对脂蛋白脂酶基因表达的调节作用 总被引：1，自引：0，他引：1
大多数研究表明急性运动致骨骼肌脂蛋白脂酶(LPL)活性增强,脂肪组织LPL活性下降。LPL活性调节的这种组织特异性主要是由于不同组织LPL基因转录速率不同所决定的。运动时胰岛索,儿茶酚胺水平的改变及肌肉收缩本身等诸因素都可影响转录因子与启动子的结合,从而调控基因表达。 相似文献
3.
肿瘤多药耐药 (multidrugresistance,MDR)是临床化疗成功最为严重的障碍.首先阐明了新拓扑异构酶II抑制剂沙尔威辛对MDR肿瘤细胞直接的细胞毒性作用及下调mdr 1基因和P 糖蛋白的作用.沙尔威辛能有效杀伤MDR细胞株,如K562/ A02,KB/VCR和MCF-7/ADR细胞,其杀伤能力与对相应亲本细胞相当,而明显强于几种临床常用的抗癌药物.沙尔威辛下调mdr-1基因和P-糖蛋白的表达,但并不影响MRP和LRP基因.其次,揭示了转录因子c jun的激活,在沙尔威辛下调K5 62 A0 2细胞内mdr 1基因表达及诱导凋亡过程中起着关键作用.沙尔威辛增加K562/A02细胞的c-jun表达明显早于其减少mdr-1基因的表达;c-jun反义寡核苷酸消除沙尔威辛升高c-jun蛋白、下调mdr-1基因表达的作用.沙尔威辛还促进JNK和c-jun磷酸化并增强转录因子AP1的DNA结合活性.此外,c-jun反义寡核苷酸还抑制沙尔威辛的凋亡诱导和细胞毒性作用.最后,进一步研究发现沙尔威辛本身不引起MDR表型.成功建立了对沙尔威辛具有8.91倍耐药的A549/SAL细胞株.该细胞株对抗代谢药产生6.70倍的耐药,但对多种其他天然来源的抗肿瘤药物、烷化剂以及铂类化合物则缺乏交叉耐药性. 相似文献
4.
安建平 《天水师范学院学报》1997,(3)
按照分子遗传学原理,遗传信息贮存于DNA或RNA的基因内,一个基因为一个转录单位,已知一个基因的顺序便可推断出相应的蛋白质顺序.mRNA前体的剪切,使内含子消除,使本来分开的外显子连接在一起,但成熟mRNA中的遗传信息总是来自于相应的基因.因此,mRNA链内编码区总是不长于其相应的基因.tRNA分子中的CCA末端,mRNA分子的“帽子”结构以及多聚腺苷酸或多聚尿苷酸结构,尽管大多是转录后添加的,但它们均发生在编码区以外的RNA末端,并不作为指导蛋白质序列的遗传信息.Berme等于1986年发现锥体虫线粒体细胞色素C氧化酶亚基I基因(COⅡ)与人或酵母相应基因比较,在编码蛋白的第170位氨基酸附近有一个移码突变,比较锥体虫细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ基因与次级转录产物,发现成熟mRNA在相应的移码突变位点附近有四个没有被基因DNA所编码的额外的尿苷酸.这四个尿苷酸刚好校正了基因的移码突变,由于采用DNA—RNA杂交技术找不到完全与mRNA相应的第二个COⅡ基因,因此,他们认为这四个尿苷酸是在转录过程中或转录后被插入的.他们把在mRNA前体上增加核苷酸的mRNA的加工方式称RNA的编辑. 相似文献
5.
目的:探讨HiLo训练对大鼠骨骼肌PK及其转录调节因子HIF-1 α和ChREBP的影响.方法:40只适应训练后8w龄SD大鼠随机分为低住安静组(LC)、低住低练组(LoLo)、高住安静组(HC)、高住低练组(HiLo).高住组每天低氧暴露12 h(氧浓度13.6％,相当于海拔3500 m),低练组进行35 m/min、1 h/d、5d/w跑台训练、共训练4w.比色法检测腓肠肌PK活性,RQ-PCR和WB检测PK、HIF-1α和ChREBP的基因和蛋白表达.结果:(1)低氧显著降低PK活性(P＜0.01),运动显著升高PK蛋白表达(P＜0.05),低氧和运动均能显著提高PK mRNA表达(P＜0.01)且具有显著的交互作用(P＜0.01);(2)低氧和运动均能显著提高HIF-1αmRNA和蛋白表达(P＜0.01)且具有显著的交互作用(P＜0.01);(3)运动对ChREBP mRNA和蛋白表达影响显著(P＜ 0.05和P＜0.01),且低氧和运动具有显著的交互作用(P＜0.01).结论:4周HiLo训练能够降低大鼠腓肠肌安静状态下PK活性,并通过上调其转录调节因子HIF-1α和ChREBP基因和蛋白的表达诱导PK基因表达,有利于PK在机体安静状态储备能量和在运动状态激发活性,是HiLo训练适应的结果. 相似文献