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为研究斜纹夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera litura muhicapsid nucleopolyhedrovirus．SpltMNPV）侵染规律,根据SphMNPV中国株（G2）ORF135基因序列设计引物,经PCR扩增,从SpltMNPV日本株（B）基因组中克隆了pif-2基因。核苷酸序列分析表明,该基因是甜菜夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera exigua nucleopolyhedrovirus,SeMNPV）pif-2的同源物,读码框含1278bp,编码425个氨基酸的蛋白质,推定分子量为48．6kD。与其他杆状病毒的同源物比对显示．SpltMNPV-JP-B PIF-2蛋白中14个Cys残基高度保守。联配分析表明,SphMNPV-JP-B pif-2的核苷酸序列与其他13种核型多角体病毒的同源性有较大差异。将pif-2克隆至原核表达载体pET32a（＋）,经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21中获得了融合表达,SDS-PAGE分析表明在约69kD处有特异性表达条带,经Western blot验证该蛋白即为融合表达的目的蛋白。 相似文献
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斜纹夜蛾幼虫感染核型多角体病毒后血细胞的病理变化 总被引：2，自引：0，他引：2
斜纹夜蛾幼虫感染NPV后,血细胞总数和浆细胞、小球细胞数量显著增加,浆细胞发生病变,在Glemsa染色中核失去颗粒特性,并出现多核,其中产生的多角体由周缘开始积聚。在充满多角体后核失去嗜酸性。多角体也存在于胞质之中。 相似文献
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本文详细描述了斜纹夜蛾幼虫各种血细胞的光学形态及超微结构。血细胞可分为原细胞、浆细胞、颗粒细胞、小球细胞、凝集细胞和类绛色细胞。原细胞分化为浆细胞进而发育为颗粒细胞的衍化关系明显;小球细胞、凝集细胞和类绛色细胞离体后可将内中物释放至血浆中。同时对小球细胞和类绛色细胞的功能作了讨论。 相似文献
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应用叶碟法研究紫茎泽兰不同器官、不同溶剂粗提物对斜纹夜蛾的拒食活性。结果表明:紫茎泽兰粗提物对斜纹夜蛾具有明显的拒食作用,拒食率与浓度呈正相关;非选择性拒食活性试验中,紫茎泽兰叶乙醇粗提物的活性最强,48 h的拒食率为78.61%,AFC50为9334.7 mg·L-1;选择性拒食活性试验中,紫茎泽兰花乙醇粗提物的活性最强,48 h的拒食率为61.56%,AFC50为9797.2 mg·L-1。 相似文献
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从斜纹夜蛾核多角体病毒（Spodoptera litura multicapsid nucleopolyhedrovirus,SpltMNPV）日本株（C3）基因组中克隆了ie0基因。核苷酸序列分析表明,该克隆片断涵盖了864 bp的读码框及5′端启动子区475 bp和3′端终止区90 bp的序列。氨基酸序列分析显示,在SpltMNPV IE0蛋白N-端23～47位以及111～126位富含酸性氨基酸和疏水性氨基酸残基,C′端第225～271位具有典型的CX2CX14CCX4CX2CX15CX2C双锌指基序,该结构在所比较的9个昆虫杆状病毒IE0蛋白中是十分保守的。联配分析表明,SpltMNPV日本株（C3）的核苷酸序列和氨基酸序列与其他9种核多角体病毒的同源性有较大差异。以ie0基因为基础绘制的杆状病毒分子进化树将家蚕核多角体病毒（Bombyx mori Nu-cleopolyhedrovirus,BmNPV）与苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒（Autographa californica multicapcid nucle-opolyhedrovirus,AcMNPV）归到同一分枝,这与以p10、gp37和egt基因为基础绘制的杆状病毒分子进化树结果一致。并进行了大肠杆菌表达和Western Blotting分析。 相似文献
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ＥＭＳ诱变的细胞经过Ｂｒｄｕ递增浓度的定向筛选，建立了可以抗３００ｍｇ／Ｌ浓度Ｂｒｄｕ的斜纹夜蛾胸苷激酶缺陷型细胞株．经［３Ｈ］胸苷磷酸化反应测定胸苷激酶（ＴＫ）活力表明，所建立的Ｓｌ－ＴＫ－细胞株已经不具备ＴＫ活力 相似文献
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