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相似文献
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1.
选用金脉单药花健壮枝条作为材料,进行组培工厂化育苗繁殖技术研究。结果表明:愈伤组织诱导激素组合以6-BA0.5mg.L-1 NAA0.2mg.L-1最为适合,愈伤组织的生长速度和质量均满足要求,继续培养可分化产生大量不定芽;继代培养采用6-BA0.3mg.L-1 NAA0.1mg.L-1,增殖倍率控制在6~8倍;生根培养采用NAA0.5mg/L-1 IBA0.1mg.L-1,一般15d左右生根,平均根量5~6条,生根率100%,移栽成活率高,满足植物组织培养工厂化育苗技术要求。  相似文献   

2.
地黄的组织培养及快速繁殖技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
在秋季以健壮的根段作外植体,接种于MS+6-BA1.5mg.L-1(单位下同)+NAA0.2上可诱导出不定芽;30-40d后芽长到2.0-3.0cm转接到MS+6-BA1.5+NAA0.1进行增殖培养,10d后芽苗基部产生芽丛(3-5个);将苗高3.0cm左右、生长健壮的无根苗接种到培1/2MS+NAA0.05上培育出完整植株,即可进行炼苗移栽。  相似文献   

3.
以东方百合种系西伯利亚的种球鳞片为材料,NAA、6-BA、LH及蔗糖为实验因子,每因子设3个水平,添加到MS培养基中,研究其对种球鳞片形成愈伤组织、小鳞茎的分化、小鳞茎的抽叶和生根数的影响并筛选出种球鳞片最佳培养基.结果表明:形成愈伤组织的最佳培养基为MS+50g/L蔗糖+0.2mg/LNAA+2mg/L 6-BA+100mg/L LH;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+70g/L蔗糖+0.5mg/L NAA+0.5mg/L6-BA+100mg/L LH;最佳生根培养基为MS+70g/L蔗糖+0.5mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA+100mg/L LH;愈伤组织分化小鳞茎最佳培养基为MS+50g/L蔗糖+0.2mg/L NAA+1mg/L 6-BA+100mg/L LH.  相似文献   

4.
选用5个品种的彩色辣椒,研究不同品种、不同培养方式、不同子叶生长发育时期对愈伤组织诱导和形成的影响,以及不定芽分化情况。结果表明:在MS固体培养基中添加6-BA5.0mg/l时愈伤组织诱导频率明显高于其它激素组合;进一步试验表明以半固体培养方式(琼脂含量为0.25%)和无菌苗子叶处于初展期时进行培养愈伤组织诱导率明显提高,且质量好;将所获得的愈伤组织进一步培养不定芽分化率高达100%。  相似文献   

5.
以思茅松(Pinus kesiya var.langbianensis)成熟胚作为培养材料,培养室温度为23±2℃,以1/2MS为培养基,培养基的蔗糖浓度为3%,在6-BA0.3-0.7mg/L+NAA0.5-1mg/L的激素配比范围内,诱导离体胚产生愈伤组织、不定芽和不定根。结果表明,愈伤组织分化率为95.3%;不定芽分化率为46.5%;不定根分化率为4.65%。  相似文献   

6.
以成熟合子胚为外植体,研究红皮云杉种子的灭菌方式与影响红皮云杉胚性愈伤组织诱导的几种主要因子。结果表明红皮云杉成熟种子的最适灭菌剂H2O2(10%)灭菌时间30min;LP培养基更有利于胚性愈伤组织的诱导;2,4-D对胚性愈伤组织诱导的影响较大,且与BA、KT存在一定的协同作用;冷藏处理一个月可以提高成熟合子胚胚性愈伤组织的诱导率;生长素NAA对胚性愈伤组织诱导的作用远不及2,4-D。  相似文献   

7.
给予紫荆不同种类和浓度的生长素,进行试验,以选择紫荆组织培养的高效增殖和生根体系.结果表明,紫荆茎段在分化培养阶段适宜的培养基 MS 6-BA 2.0 mg·L-1 NAA 0.1 mg·L-1 GA 0.5 mg·L-1 PVP 1.0 mg·L-1.瓶苗生根培养效果最好的培养基为1/2MS IBA 0.2 mg·L-1.  相似文献   

8.
以红王子锦带花药作为试材,采用离体培养技术,通过对红王子锦带花粉发育的细胞学观测与统计分析,对诱导红王子锦带花粉胚分裂基本培养基、诱导愈伤组织培养基及诱导再生植株培养基等的多种因素进行筛选,建立红王子锦带花药再生植株繁殖体系。结果表明:单核期花药愈伤组织诱导率较高;筛选出最优愈伤组织诱导培养基(MS+2,4-D 0.5 mg·L-1+KT 2.0 mg·L-1+蔗糖2%),愈伤组织芽分化诱导培养基(MS+ZT 0.2 mg·L-1+BA 1.0 mg·L-1),愈伤组织诱导再生植株诱导培养基(MS+BA 0.5 mg·L-1+ZT 0.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+蔗糖2%),再生植株继代增殖培养基(WPM+BA 0.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+蔗糖2%)。通过花粉再生植株的诱导实验研究为锦带花育种及新品种选育奠定基础。  相似文献   

9.
本实验对大花君子兰品种"胜利"、"和尚头"的果实、果柄离体培养进行探究.结果表明,用75%的酒精浸泡3min后用无菌水冲洗,再用0.1%升汞浸泡3min的消毒效果最好.将"胜利""和尚头"的果实、果柄切开,接种到MS+2.0mg/L2,4-D+0.1mg/L6-BA+琼脂0.8%+蔗糖5%的培养基上,在培养基上诱导产生愈伤组织并能诱导幼胚分化成苗,对君子兰组织工厂化生产有较大意义.  相似文献   

10.
从基本培养基筛选、最佳外植体选择、单激素敏感性试验和最适激素配比试验4个方面对绿菊花草愈伤组织的诱导条件进行了研究.结果表明:1/2MS可作为愈伤诱导培养的基本培养基,而无腋芽茎段最适于愈伤组织的培养,ZT和IBA可较好的启动愈伤组织的形成.在此基础上,确立0.2mg/L ZT+1.0 mg/L IBA作为诱导茎段形成愈伤的最佳激素配比.  相似文献   

11.
以芡实的单芽茎段为外植体进行离体培养和植株再生的优化研究.结果表明,以MS+6-BA1.5mg/L+NAA 0.2mg/L作增殖继代培养基为宜,以在MS培养基+蔗糖20g/L+琼脂5.0g/L中添加6-BA(0.1mg/L)+NAA(0.1mg/L)作生根培养基为宜,生根率最高.适当浓度的6-BA对芡实的不定芽增殖有明显的促进作用,6-BA和NAA配合使用可促进芽苗生长,对改善芡实植株组培苗质量有较好的作用.  相似文献   

12.
黄草石斛的组培和快速繁殖   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用含不同浓度的不同植物生长调节剂种类的MS培养基对黄草石斛新品系不同外植体进行培养。黄草石斛快速繁殖 ,其外植体以茎尖较适宜。筛选出黄草石斛茎尖分化的适宜培养基为MS +BA0 .5+NAA0 .2 ;诱导芽增殖的最佳培养基为MS +BA0 .75+NAA0 .5;诱导生根培养基为 1 / 2MS+NAA0 .1 +BA0 .2 5。通过组培可快速得到大量株苗 ,株苗在适宜的移栽基质中可以迅速成活。  相似文献   

13.
本文研究了基本培养基和植物生长调节剂对金钗石斛愈伤组织诱导和增殖的影响,并绘制了生长曲线。结果表明,改良MS2(K2HPO.加倍)能获得60%的诱导率,而改良MS。CNH4NO,加倍)的诱导率仅为5%。二者在愈伤组织培养上也表现出显著差异,前者表现良好,说明高浓度的铵能抑制金钗石斛愈伤组织诱导和增殖。MS+0.5mg/LBA+O.8Ing/LNAA+3%蔗糖可获得最高诱导率和增殖倍数,诱导率为70.0%。90d后增殖倍数为23.98。类原球茎培养60~100d时进入对数生长期,重量快速增加。  相似文献   

14.
莱阳矮樱桃组培快繁中的激素配比研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用莱阳矮樱桃顶芽为外植体,进行了组培快繁过程中激素配比研究,结果表明:外植体萌发,芽分化过程最佳激素配比为BA0.3mg/L+IAA0.2mg/L,分化率达98%,状苗培养中最佳激素为IAA0.2mg/L+GA0.5mg/L,当IBA浓度为0.5mg/L时诱导生根效果最好,生根率为99%。  相似文献   

15.
影响非洲菊离体繁殖的若干因子   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文从不同的激素种类、不同的培养基类型等方面探讨了上述诸因子对非洲菊离体繁殖的影响,比较深入地研究了非洲菊离体繁殖中各因子对芽诱导、增殖及生根的一系列作用机理。此外,还对试管的苗驯化、移栽作了探讨。结果表明,细胞分裂素和生长素的组合诱导芽及芽的增殖效果最好;而培养基以B5诱导芽效果最好;培养基中低浓度的无机盐有利于生根。通过对比试验,以腐殖土∶沙∶壤土=1∶1∶1的混合基质移栽效果最好。  相似文献   

16.
设A为幂等矩阵,B为l-幂等矩阵(即Bl=B)且AB=BA.研究了矩阵A与B的线性组合C=c1A c2B是幂等矩阵时非零复数对(c1,c2)所满足的条件,建立了C=c1A c2B是幂等矩阵的10组充分条件.  相似文献   

17.
社会主义和谐社会应该是民主法制、公平正义、诚信友爱、充满活力、安定有序、人与自然和谐相处的社会。受中国基本国情的制约,构建社会主义和谐社会不能脱离社会主义初级阶段的现实.只能依照生产力的发展程度,尽力而为、量力而行,经过不同的发展阶段,才能达到较高的和谐程度。因此,构建社会主义和谐社会既是长期的战略任务,又是一项十分复杂的系统工程,必须以科学理论为指导,切实把握其规律,处理好目标与过程的统一关系,大力推进社会主义和谐社会的构建。  相似文献   

18.
对大花蕙兰的组织培养体系进行了研究。结果表明,在MS+1.0mg/LBA+0.4mg/L NAA培养基中培养25d后可诱导侧芽萌发;在MS+2.0mg/LBA+2.0mg/L IBA+1.0mg/LGA培养基上增殖效果最好,增殖系数为3.62;当侧芽3cm左右时转入生根培养基1/2MS+1.0mg/L IBA上进行生根及壮苗培养。将组培苗移入上层覆盖着树皮的基质中,移栽成活率迭85%左右。  相似文献   

19.
为了解决太子参组织培养育苗过程中周期长、生产成本高的问题,本试验采用太子参继代组培苗为试验材料,利用不同浓度和配比生根粉和生根基质对太子参继代组培苗进行瓶外生根试验,结果表明:1000mg/l生根粉和100%河沙是太子参生根诱导和壮苗培养的较佳处理浓度和基质。该试验缩短太子参育苗时间,提高组培室的周转效率,同时还可以节约人力、物力、降低生产成本。  相似文献   

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