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相似文献
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1.
离子色谱法测定中药当归中的无机阴离子成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以流速0.8ml·min-1,3.2mmol·L-1Na2CO3和1.0mmol·L-1NaHCO3混合液为流动相,在ASUPPA5-250型阴离子分离柱上分离,采用带电导检测器的离子色谱仪对中药当归中六种阴离子进行分离测定,该方法具有良好的线性,相关系数为0.9987-0.9998,RSD<1.92%。  相似文献   

2.
以DIONEX公司生产的ICS-90型离子色谱仪测定了黄浦江水及长江水中F-、Cl-、NO3-、SO42-、HPO42-等阴离子,同时建立了最佳色谱条件。研究结果表明,在淋洗液浓度组成为3.5 mmol/L Na2CO3+1.0 mmol/L NaHCO3,流速为1.2 mL/min条件下,各种离子能够完全分离。峰面积的RSD为1.41%~2.07%,各离子加标回收率为100.6%~104.1%,标准曲线的相关系数为0.999 7~0.999 9。该方法具有灵敏、准确、简便等优点,适合用于地表水中不同浓度阴离子分析。  相似文献   

3.
甘草种子萌发耐盐性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在种子萌发的适宜温度25℃下,用不同浓度的中性盐Na2SO4浸泡甘草种子,结果显示:盐胁迫对甘草种子的萌发具有抑制作用.在低盐浓度范围(50~100 mmol·L-1)内,种子的发芽率随着Na2SO4溶液浓度的升高而降低;在高浓度范围(200 mmol·L-1和300 mmol·L-1)时,甘草种子的发芽率均为0,表明高浓度Na2SO4强烈抑制甘草种子的萌发;甘草种子在蒸馏水中生长最好.解除盐胁迫后,50 mmol·L-1和100 mmol·L-1 Na2SO4胁迫处理的种子萌发恢复率分别为6.8%和3.3%,高浓度200 mmol·L-1和300 mmol·L-1 Na2SO4胁迫处理的甘草种子萌发恢复率达51.1%和50.0%,说明甘草种子的萌发恢复率随着原盐浓度的增加呈升高趋势.  相似文献   

4.
建立同时测定蔬菜罐头中NO2-、NO3-、SO32-及SO42-四种阴离子的离子色谱法.采用戴安ICS-3000型离子色谱仪及IonPac AS11-HC(4.0×250 mm)阴离子交换柱,淋洗液为10 mmol/L NaOH溶液,流速为1.0 mL/min,1%甲醛(质量分数)作为SO32-保护剂.4种阴离子线性关系良好,相关系数均在0.9992~0.9997,检出限为0.05~0.1 mg/kg(S/N=3),加标回收率为91.3%~105.0%.结果表明本方法适用于蔬菜罐头样品定量分析.  相似文献   

5.
离子色谱法测定野菜中硝酸盐、亚硝酸盐含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用抑制型离子色谱测定野菜中硝酸盐与亚硝酸盐的含量.色谱柱为YSA型8025A- 1#阴离子分析柱,电导检测器,淋洗液为2.4 mmol/L NACO_—2.4 mmol/L NaHCO3,淋洗液流速0.9 mL/min,NO2^-和NO3^-的检出限分别为0.0111 mg/L和0.004 mg/L.NO2回收率为88.9%~103.8%,NO3^-回收率为94.4%~106.9%.与化学法测定结果比较,本法具有灵敏度高、选择性和重复性好、操作简便等特点.  相似文献   

6.
题根1硫代硫酸钠(Na2S2O3)与稀H2SO4作用时发生如下反应:Na2S2O3 H2SO4=Na2SO4 SO2↑ S↓ H2O,下列化学反应速率最大的是().A0.1mol·L-1Na2S2O3和0.1mol·L-1H2SO4溶液各5mL,加水10mL,反应温度20℃;B0.1mol·L-1Na2S2O3和0.1mol·L-1H2SO4溶液各5mL,加水10mL,反应温度10℃;C0.  相似文献   

7.
离子色谱法测定水中F-、C I-、B r-、PO43-、NO3-、SO42-等阴离子应用已很广泛,但大量C I-的干扰使离子色谱法在某些水分析中的应用受到限制,为消除C I-的干扰,提出使用自制的银———树脂柱处理水样,可除去水样中绝大部分C I-,且不影响F-、NO3-、SO42-浓度的测定,避免了C I-对F-、NO3-、SO42-等组分的干扰。  相似文献   

8.
采用ICS—90抑制型离子色谱仪和AS11—HC高容量阴离子分离柱,用电导检测法测定了板蓝根颗粒中的有机酸含量.探讨了Na OH淋洗液浓度、流速等色谱条件对有机酸分离效果的影响,最佳分离条件为:以20 mmol·L-1Na OH淋洗液进行等浓度洗脱,流速为0.8 m L·min-1.15 min内,板蓝根颗粒中的丁二酸、富马酸和苯甲酸得到了良好的分离,线性范围分别为0.15150 mg·L-1、0.02150 mg·L-1、0.0275 mg·L-1和0.0275 mg·L-1和0.0275 mg·L-1,检出限分别为0.1 0mg·L-1、0.01 mg·L-1和0.02 mg·L-1.相对标准偏差RSD皆小于2.0%.  相似文献   

9.
建立了离子色谱法快速测定肉制品中阴离子含量的分析方法.肉制品经固相萃取柱(SPE)富集、净化后,在阴离子分析柱上,以1.92 mmol/L Na2CO3+1.8 mmol/L NaHCO3为淋洗液,流量为1.5 mL/min,在15 min内1次进样同时测定了6种阴离子.方法对所测无机阴离子检出限在1.5~8.3μg/L之间,样品加标回收率在92.7%~114.8%之间,RSD均小于5.0%.该方法快速、灵敏、准确,可用于肉制品中6种阴离子的同时测定.  相似文献   

10.
采用罗丹明B作为目标降解物,考察了几种离子对光催化降解罗丹明B脱色率的影响.结果显示,低浓度的Ca2+和Al3+对罗丹明B的脱色率影响不明显,但是当它们的浓度增加到一定值后,则脱色率明显下降;当Fe3+的浓度为0.2 ~0.5 mmol·L-1时,其对光催化降解罗丹明B有一定的促进作用,继续增加Fe3+的浓度,反而起到明显的抑制作用;Cu2+对光催化降解罗丹明B具有显著的抑制作用;Na+、Cl-、NO3-、SO42-对光催化降解的影响均不明显,有些离子的影响机制有待进一步研究.  相似文献   

11.
以袋鼠爪花基部侧芽为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究.结果表明:最佳诱导培养基为1/2 MS+BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳增殖培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1 BA+0.05 mg.L-1 NAA+Ad 1‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg.L-1NAA+Ad 5‰+卡拉胶7 g.L-1+蔗糖20 g.L-1.炼苗后,移入泥炭和沙比例为2:1的基质中,移栽成活率高达90%.  相似文献   

12.
以一株无患子优树嫩叶为外植体,采用多因素正交试验筛选其愈伤组织诱导、体胚分化及植株再生的适宜培养基组成。结果表明:6-BA对无患子叶片愈伤组织诱导的影响显著,在添加1.0 mg·L^-16-BA和0.1 mg·L^-1NAA的MS培养基上培养21 d,愈伤组织诱导率达92.5%;愈伤组织在添加1.0 mg·L^-16-BA、0.5 mg·L^-12,4-D和1.0 mg·L^-1NAA的MS培养基上经3次继代,可分化出体胚,分化率为33.4%;初分化体胚在MS+1.0 mgo L-1 6-BA+0.1 mg·L^-1NAA+60 g·L^-1蔗糖的培养基上培养21 d后可转变为成熟体胚,成熟率45%;成熟体胚在添加1.0mg·L^-16-BA和0.5 mg·L^-1IBA的1/2 MS培养基上可萌发生根,培养30 d后生根率为68.2%。  相似文献   

13.
采用改进的CTAB法,成功地提取了北野豌豆及其近缘种的基因组DNA,电泳结果显示DNA质量和产量均较高,并以此DNA为模板,对ISSR的反应条件进行了优化,最终确定ISSR的反应体系为:总体积10μl,包括10ng的DNA,1倍的反应缓冲液,1.5mmol·L^-1MgCl2,2×10^-4mmol·L^-1(引物6和引物8)或2×10^-3mmol·L^-1(引物5,10和12)引物,0.2mmol·L^-1dNTP混合物和1.0U的Taq DNA聚合酶.ISSR扩增程序为:先在94℃下变性3min,然后在92℃下变性30s,50℃(引物5,6,10,12)或55.2℃(引物8)下复性30s,72℃下延伸1min,反应30个循环,最后72℃延伸5min.并基于此反应条件,最终筛选出5条ISSR引物用于进一步的研究.  相似文献   

14.
以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明:外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90%;诱导培养基以MS+6-BA1.0—2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1效果较好,平均芽诱导分化率达85.6%一86.7%;增殖培养基以MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1效果最好,丛生芽增殖量多,繁殖系数达6倍以上;用MS+6-BA1.5mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1培养基进行壮苗培养,诱导生根培养基以1/2MS+NAA0.1—0.3mg·L^-1,生根率达到100%;假植20d后,移栽成活率达100%,本结果为驱蚊香草离体无性繁殖系的建立提供参考.  相似文献   

15.
水杨酸对PEG胁迫下商麦5226幼苗生长的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
以商麦5226为研究对象,研究不同浓度(0.65、0.75、0.85 mmol·L-1)外源水杨酸对水分胁迫下小麦的生理影响。结果表明,0.65-0.75 mmol·L-1外源水杨酸可以促进水分胁迫下幼苗根茎的生长,降低MDA含量和提高POD活性,提高小麦苗期的抗旱能力;但不同部位最适浓度不同,根的最适浓度为0.75 mmol·L-1,茎的最适浓度为0.65 mmol·L-1,浓度超过0.85 mmol·L-1对根茎生长有一定的抑制作用。  相似文献   

16.
将超声波应用于微透析与CE—ICP—AES联用技术,自行设计了超声透析装置,并将该联用技术用于大鼠全血中Mg的形态分析。实验优化条件为:融熔毛细管120cm×100μm(I.D.);缓冲溶液50mmol·L^-1 Tris—HCI(pH7.4);电泳电压18KV。在该条件下分析出镁以四种形态存在于大鼠血液透析液中,并通过标准Mg的迁移时间及加标后迁移时间对透析液中游离镁形态进行了表征,峰面积定量透析液中游离镁的含量为24.2mg·L^-1,RSD〈5%,该方法加标回收率为96.0%-103.6%。  相似文献   

17.
给予紫荆不同种类和浓度的生长素,进行试验,以选择紫荆组织培养的高效增殖和生根体系.结果表明,紫荆茎段在分化培养阶段适宜的培养基MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.1mg·L^-1+GA0.5mg·L^-1+PVP1.0mg·L^-1瓶苗生根培养效果最好的培养基为1/2MS+IBA0.2mg·L^-1.  相似文献   

18.
采用"内循环厌氧反应器-缺氧/好氧工艺"处理维生素生产废水.试验结果表明:系统处理效率高,维护管理方便,处理后的水水质稳定,COD=108 mg·L-1,BOD5=23 mg·L-1,ρ(SS)=42 mg·L-1,ρ(NH3-N)=12 mg·L-1,pH=7.1,达到《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB21903-2008)要求。  相似文献   

19.
采用三电极系统研究了黄芩甙的极谱行为.在0.24mol·L^-1混合酸-NaOH(Britton-Robinson)(pH=2.1)-2.00×10^-3mol·L^-1KIO3支持电解质中,黄芩甙在-1.17V(vs.SCE)产生一极谱催化波.本文对黄芩甙的极谱催化波性质、测试条件、干扰试验等进行了研究,同时也讨论了黄芩甙的极谱催化波机理.该波的二阶导数峰的峰电流与黄芩甙浓度在3.00×10^-7~3.00×10^-6mol·L^-1范围内呈线性关系,线性方程为ly=121.9Cx-4.738,相关系数r=0.9998,检出限为2.00×10^-7mol·L^-1.利用工作曲线测定了两批茵栀黄注射液中的黄芩甙的含量,与高效液相色谱法所得结果基本一致,同时进行了回收率试验,回收率范围分别为97.9%~102.4%和97.6%~103.1%,该方法底液简单,操作简便,灵敏度高.  相似文献   

20.
小城镇污水具有水质不稳定,可生化性好,污水中悬浮物浓度、氮和磷的含量较高等特点.以四川省茂县城镇污水处理工艺设计为例,探讨CASS(Cyclic Activated Sludge System)工艺在小县城污水处理工程的适用性及处理效果.通过计算关键技术参数(污泥负荷:0.15 kg·BOD5·kg^-1·MLSS·d^-1);排水比:1/4;反应周期:进水2h,曝气4h,沉淀0.8h,出水1.2h)以及时污水处理效果进行分析.结果表明:CODCr进水浓度:244~434 mg·L^-1,出水为21 ~40 mg·L^-1;BOD5进水浓度:150 ~250 mg·L^-1,出水12~20 mg·L^-1;NH4-N进水浓度:25~45mg·L^-1,出水2.0~6.0 mg·L^-1;TP进水浓度:2.0~5.4 mg·L^-1,出水0.2~1.0 mg·L^-1.CASS工艺处理污水的效果良好,出水水质达到《国家城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918-2002) 1B要求,CASS工艺适用于茂县城镇污水处理.研究结果可为偏远的经济落后地区的污水处理工艺选择和运行方面提供技术参考.  相似文献   

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