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1.
黄精属5种植物的核型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文报道了安徽省黄精属Polygonatum Mill．5种植物的染色体数目和核型。玉竹P. odoratum
(Mill.)Druce黄山材料2n=16=10m(3sc)+6sm，滁县琅琊山材料2n=18=10m(1sc) +2sm+6st(2sc)，二者均属2B核型．
长梗黄精P．filipes Mirr. 黄山材料2n=22=8m+8sm(2sc)+6st，属3B核型，安徽繁昌材料2n=14=10m+4sm和2n=16=8m
+4sm+4st，二者均属2B核型。多花黄精(P.cyrtonema Hua)安徽黄山材料2n=20=8m+6sm+6st和2n=22=6m+8sm
+4st+4t，二者均属3B核型，安徽滁县琅琊山材料2n=18=8m(2sc)+6sm+4st，属2B核型。长苞黄精(P．desoulayi kom．)
2n=22=10m(2sc)+6sm(1sc)+6st，属3B核型；轮叶黄精(P．verticillatum(L．)All．)2n=18=2m+2sm+10st+2t+2T和2n=24=6m+4sm+12st+2T，二者均属3B核型。其中玉竹2n=16，长梗黄精2n=14和2n=22，长苞黄精2n=22，轮叶黄精2n=18的染色体数目和核型均为首次报道。 相似文献
2.
陈少风 《中国科学院研究生院学报》1989,27(1):39-48
本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构，玉竹n=10，
2n=20=4st十6sm十10m； 多花黄精2n=20＝6sm十14m； 点花黄精n=16,2n＝
32=2t十8st+2sm十20m；滇黄精n=13，2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m；互卷黄
精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT)； 湖北黄精n=15， 2n=30=2t+6st十6sm+
16m(2SAT)；黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m；卷叶黄精n=28，2n=56=
18st+10sm十28m。
黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样，8种黄精的核型可以区分为3种类型：2
B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对 前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。 相似文献
3.
本文对国产葱属根茎组的8种植物进行了染色体研究，发现染色体数目2n＝16或32，核型属2A
或2B型，对称性较高。其染色体数目和核型分别为：Allium leucocephalum 2n(2x)＝16＝12m+2sm
+2st(2SAT); A，strictum 2n(4x)＝32＝16m+4sm+12st；A.ramosum 2n(2x)＝16=14m+2st
(2SAT); A．bidentatum 2n(4x)=32＝24m+4sm+4T;A．tenuissimum 2n(2x)=16=10m+4sm+
2st(2SAT)，A．anisopodium 2n(2x)＝16＝12m+2sm+2st(2SAT)；A．anisopodium var．zimmermanni
anum 2n(4x)＝32＝24m+4sm+4st(4SAT); A．condensatum 2n(2x)＝16＝14m+2st(2SAT)。多数种的染色体资料为国内首次报道。 相似文献
4.
本文首次报道了沙冬青的染色体数目及核型，沙冬青 Ammopiptanthus mongolicus (Maxim.)Cheng f.染色体基数目为x＝9，其核型公式为 2n=18=4m十14sm(2SAT)。 相似文献
5.
本文首次报道了中国特有异叶苣苔属的染色体数目及核型。该属所研究种类的染色体数目均为
2n＝18,染色体长度在2.0µm以上,在尖舌苣苔族所报道的染色体中显示出较原始的性状。尖舌苣苔
族的染色体基数可能是x=9。异叶苣苔属的间期核均为复杂型;前期染色体呈渐变型。核型从对称型
向不对称型的演化主要表现在近中部着丝粒,尤其是近端部着丝粒染色体比例的增大。毕节异叶苣苔
W．bljieensis和峨眉异叶苣苔W．tsiangiana var．wilsonii的核型分别为2n=2m＋8m＋8sm(1sat)和
2n=2m＋8m(1sat)＋8sm(2sat),较为对称。紫红异叶苣苔W．purpurascens和白花异叶苣苔W.
tsiangiana var. tsiangiana的核型分别为2n=4m＋6sm＋8st(1sat)和2n=4m＋8sm(2sat)＋6st,比较
特化。河口异叶苣苔W．hekouensis的核型是2n=4m+10sm(1sat)+4st,处于二者之间。峨眉异叶苣
苔和原变种白花异叶苣苔的核型差异较大,在外部形态方面二者之间的性状变异也间断较大。本文建 议将该变种从白花异叶苣苔W．tsiangiana中移出自成一种,并和毕节异叶苣苔近缘。 相似文献
6.
本文首次报道特产于我国青藏高原披碱草属Elymus的6种植物的染色体数目和核型。6个种的染色体数目为2n＝42，都是6倍体。它们的核型是：黑药鹅观草，2n=6x＝42=32m+10sm;糙毛鹅观草，2n=6x=42=34m+8sm；大颖鹅观草，2n=6x=42=30m+12sm；疏花鹅观，2n=6x=42=32m+10sm；青海鹅观草，2n=6x= 42＝34m十8sm；长颖鹅观草，2n=6x＝42=34m十8sm。它们的核型属1B或2B型，染色体中均未发现随体。 相似文献
7.
本文首次报道四川八种当归属植物的染色体数目和核型。染色体基数x=11，除青海当归为四倍
体植物外，其余种类均为二倍体植物。金山当归 2n=22=20m+2sm；城口当归
2n=22=18m+2smsat+2sm；疏叶当归在不同地区有2种核型：2n=22=18m+4sm和
2n=22=16m+6sm；四川当归2n=22=16m+2smsat+4sm；茂汶当归2n=22=16m+6sm；青海当归
2n=4x=44=36m+8sm；当归2n= 22=14m+8sm；峨眉当归2n=22=10m+2sm+10st。除金山当归和
疏叶当归的部分居群核型为1A型外，其余种类均为2A型。根据核型的不对称性程度和外部形态分析
了各种类的演化水平，结合四川当归属植物的种类及地理分布，提出四川可能是当归属植物的原始中心和演化中心之一。 相似文献
8.
葱属粗根组5种材料的核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium
wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体，染色体组公式为AA，核型公式为K(2n)=2X=
14=2m(SAT)+2m+10sm，属2A型；第二类型是同源四倍体，染色体组公式为AAAA, 核型公
式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有
三个类型： 第一类型是双基数同源异源三倍体，染色体组公式为AAB1,核型公式为 K(2n)＝2X+
x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t)， 属3A型； 第二类型也是双基数同源异源三倍
体，能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似，不能配对的一个染色体组染色体
大小和形态与第一类型有明显区别，其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位，出现一条很大的染色体
和一条很小的染色体，染色体组公式为AAB2，核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+
(3m+1sm十2st+2t)，属3A型；第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍，是双基数同源异源
六倍体，染色体组公式为AAAAB1B1，核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+
8sm十2st+4t)，属3A型。 相似文献
9.
本文对国产7种甘草属植物的核型进行了研究，其结果为：乌拉尔甘草2n＝16＝
6m+10sm；黄甘草2n＝16=8m+6sm十2st；光果甘草2n＝16=14m+2sm；胀果甘
草2n＝16＝6m十10sm；粗毛甘草2n=16=12m十4sm；云南甘草20＝16=12m十
4sm；刺果甘草2n＝16＝12m十4sm。基于对现有资料的分析，确认该属的染色体基数为
x=8， 且核型对称性程度较高。 通过对不同种核型进行比较，发现刺果甘草是本文所研究
7个种中最原始的，而黄甘草的进化程度相对较高。 相似文献
10.
百合科六属十五种植物的细胞学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型，前期染色体属于渐变型，分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT)，核型不对称性属于2A型；(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang，2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT)， 核型不对称性属于2C型；Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT)， 核型不对称性属于2B型； Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang， 2n=36=22m+2sm+2st(2SAT)， 核型不对称性属于2C型；Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang，2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st，核型不对称性属于2C型；(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．，2n=30=12m(2SAT)
+6sm+lst+2t， 核型不对称性属于2C型； Polygonatum cirrhifolium(Wall．) Royal，2n=30=10m+4sm+12st+4t， 3C型； Polygonatum curvistylum Hua， 2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st， 核型不对称性属于3C 型； Polygonatum cathcartii Baker，2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs，核型不对称性属于2C型；(4)百合属，假百合属，豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似，都属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体
细胞染色体分别为Lilium henricii Franch，2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t，核型不对称性属于3A型；Lilium bakerianum Coll．et Hesml．var． rubrum Stearn， 2n=24=4m (2SAT)+10st+10t(2SAT)，核型不对称性属于3A型；Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis pardanthina Franch．，2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t，核型不对称性属于3B型；Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t，核型不对称性属于3A型。 相似文献
11.
本文对金缕梅科Hamamelidaceae双花木属Disanthus Maxim．的长柄双花木D．cercidifolius subsp．longipes和单种属壳菜果属Mytilaria Lec.首次进行了染色体计数和核型分析。结果表明：长柄双花木与产自日本的双花木D. cercidifolius subsp．cercidifolius的体细胞染色体数目一致，均为2n＝16，前者无“st”或“t”染色体，表明该亚种可能比较原始；壳菜果Mytilaria laosensis Lec．的染色体数目为2n＝26，x=13。前人报道的金缕梅科染色体基数为x＝8和x＝12，因此x＝13可能是金缕梅科的一个新染色体基数。联系该属的形态特征及其与马蹄荷属Exbucklandia R．W．Brown的关系，作者支持将壳菜果属处理为独立的亚科，即壳菜果亚科Mytilarioideae。 相似文献
12.
Some species of Hemerocallis were cultivated in the campus of Futan Un-
iversity, including the evergreen H. aurantiaca Baker. The original plant of H. auran-
tiaca was introduced from Zhangzhou, southeastern Fukien Province. The karyotype
formula of H. aurantiaca is 2n=33=12m+9sm+3st+3T+6m(sat). The karyotype
differs from those of summer-green or evergreen H. fulva (k(2n)=33=3M+21m+6sm
+3T) and H. fulva var. kwanso (K(2n)=33=3M+l8m+6sm+3st+3T). The vouchers
are kept in FUS. 相似文献
13.
本文报道了山芹属Ostericum 5种1变种13个居群的核型，其中4种为首次报道。其核型如下：隔山香 O．citriodorum 广东宝安的居群，2n=22=16m+6sm；江西鹰潭的居群，2n=22=14m+6sm+2st；华东山芹 O．huadongensis本所药物园居群，2n=22=16m+6sm；安徽广德的居群，2n=22=16m+4sm+2sm(SAT)；绿花山芹 O．viridiflorum内蒙古额右旗的居群，2n=22=18m+4sm；黑龙江双鸭山居群，2n=22=18m+2sm+2st(SAT)；山芹 O．sieboldii 辽宁庄河居群，2n=22=4sm+16st+2st(SAT)；吉林长白山居群，2n+22+2sm+20st；狭叶山芹 O. sieboldii var．praetieritum 辽宁鞍山的居群，2n=22=2sm+20st；大齿山芹 O.grosseserratum 辽宁庄河居群，2n=18=2sm+16st；江苏宜兴居群，2n=18=2sm+16st；安徽广德居群，2n=18=18st；浙江天目山居群，2n=18=18st。隔山香、华东山芹和绿花山芹具较原始的2A型，山芹和大齿山芹则具较为进化的4A型。此外，大齿山芹具有下行性的染色体基数n=9，这在整个前胡族中都具独特性。根据各居群在种分布区内的核型演化方向及现代地理分布格局并结合形态和孢粉学资料，提出本属的起源是从近缘的当归属起源地横断山区沿着东北和东南两个方向迁移扩散，演化发展形成两个现代次生分布中心，一个是东北向具温带性广布型的分布中心(东北地区)，另一个是东南向具亚热带性特有种型的分布中心(华东地区)，两个分布中心之间有一个分化活跃、演化最高的纽带种一大齿山芹。 相似文献
14.
文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型，并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外，对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。 相似文献
15.
本文对睡莲科6属6种代表植物的核型进行了研究，并探讨了它的分类学位置。结果如下：莲2n＝16=9sm+4m+3st;王莲2n＝24=8sm+8m+8T，蓝睡莲2n＝28，可配成14对，染色体小，第l号染色体上有2条随体；萍蓬草2n＝34＝18m+16sm；芡实2n=58，可配成29对，染色体小，第l号染色体有2条随体，莼菜2n＝72，可配成36对，染色体按大小可分成大，中、小三个类别。除莲外，其它5种植物的核型为首次报道。莼菜的体细胞染色体数目2n＝72和国外报道的2n＝80不相一致。莲的染色体以及形态学特征和其它睡莲科分类群显著不同，可将其从睡莲科中独立出来，并成立莲科和莲目。原归属于睡莲科的分类群仍组成睡莲目，并分别置于莼菜科和睡莲科。 相似文献
16.
孔药花属(鸭跖草科)的核型研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文首次对鸭跖草科孔药花属Porandra Hong进行染色体研究。孔药花P．ramosa Hong和攀缘孔药花P．scandens Hong在染色体的大小、数目和形态上都十分相似，核型公式为2n＝36＝4m+26sm+6st(2sat)，核型类型属于3B。染色体证据支持孔药花属与穿鞘花属Amischotolype和Coleotrype属相近的观点。 相似文献
17.
本文详细报道了滇蜀豹子花的核型，发现居群中存在两种细胞型，即A型和B型。A型参考核型为2n = 24＝2m(2SAT)+2sm+8st(4SAT)+12t(2SAT)，其第3号两条同源染色体长臂均无居间随体：B型参考核型为2n=24＝2m(2SAT)+2sm+8st(2SAT)+12t(3SAT)+0—1b，其第3号一条同源染色体长臂紧靠着丝点处有一大而明显的居间随体，而另一条同源染色体则无，构成明显的3号染色体的结构杂合性。统计表明，居群中二者的比例近似为1A；2B。研究还发现了大量的体细胞染色体结构变异核型，表明滇蜀豹子花核型尚未趋于稳定，还处于强烈分化之中，高频率的体细胞染色体结构变异是其种内分化不可忽视的一种进化要素。 相似文献