国产毛茛科银莲花族十七种植物的细胞学研究     

杨亲二 《中国科学院研究生院学报》2002,40(5):396-405

研究了国产毛茛科银莲花族Trib．Anemoneae 17种植物的染色体数目和核型。10种银莲花属   Anemone L．植物中，1种(西南银莲花A．davidii)为x=8的四倍体(2n=4x=32)，5种(匍枝银莲花A．   stolonifera、草玉梅 A．rivularis、卵叶银莲花A ．begoniifolia、水棉花A．hupehensis f. alba、大火草A．tomen-   tosa)为x=8的二倍体(2n=2x=16)，4种(鹅掌草A．flaccida、湿地银莲花A．rupestris、蓝匙叶银莲花   A．trullifolia var．colestina、拟条叶银莲花A．trullifolia var．holophylla、展毛银莲花A．demissa)为x=7的   二倍体(2n=2x=14)。罂粟莲花Anemoclema glaucifolium 为x=8的二倍体。6种铁线莲属Clematis L.植   物(滇川铁线莲C．kockiana、长花铁线莲C．rehderiana、毛茛铁线莲C．ranunculoides、扬子铁线莲C．   puberula var．ganpiniana、短尾铁线莲C．brevicaudata、金毛铁线莲A．chrysocoma)均为x=8的二倍体。银   莲花属中x=7的种类的核型彼此十分相似，均由6对大型具中部着丝点的染色体和1对具端部着丝点   的染色体组成;x=8的二倍体种类的核型与罂粟莲花属和铁线莲属植物的核型十分相似，均由5对大型  具中部着丝点和3对具端部或近端部着丝点的染色体组成。  相似文献   

百合科六属十五种植物的细胞学研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

王丽  顾志建  龚洵  肖调江 《中国科学院研究生院学报》1993,31(6):549-559

本文对云南西北部百合科6属15种的染色体和核型进行了报道。 (1)Clintonia udensis Trautv．et Mey间期核属于浓密分散型，前期染色体属于渐变型，分裂中期体细胞染色体2n=14=8m+4sm+2st(2SAT)，核型不对称性属于2A型；(2)鹿药属四个种间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Smilacina henryi(Baker)Wang et Tang，2n=36=12m+16sm+6st+2t(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina fusca Wall., 2n=36=14m(2SAT)+12sm+10st(2SAT)，  核型不对称性属于2B型；  Smilacina tatsienensis(Franch．)Wang et Tang，  2n=36=22m+2sm+2st(2SAT)，  核型不对称性属于2C型；Smilacina atropurpurea(Franch．)Wang et Tang，2n=36=18m+6sm(2SAT)+12st，核型不对称性属于2C型；(3)黄精属四个种的间期核属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体细胞染色体分别为Polygonatum kingianum Coll．et Hesml．，2n=30=12m(2SAT) +6sm+lst+2t，  核型不对称性属于2C型；  Polygonatum cirrhifolium(Wall．)  Royal，2n=30=10m+4sm+12st+4t，  3C型；  Polygonatum  curvistylum  Hua，  2n=78=24m(2SAT)+14sm(6SAT)+40st，  核型不对称性属于3C  型；  Polygonatum  cathcartii  Baker，2n=32=12m+6sm+10st+2t+2bs，核型不对称性属于2C型；(4)百合属，假百合属，豹子花属三个属的间期核和前期染色体形态相似，都属于复杂中央微粒型，前期染色体属于中间型，分裂中期体 细胞染色体分别为Lilium  henricii Franch，2n=24=2m(2SAT)+2sm+10st+10t，核型不对称性属于3A型；Lilium bakerianum Coll．et  Hesml．var．  rubrum  Stearn，    2n=24=4m  (2SAT)+10st+10t(2SAT)，核型不对称性属于3A型；Nomocharis bilouensis Liang 2n=24=2m(2SAT)+2sm+12st+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis pardanthina Franch．，2n=24=4m(2SAT)+12st (2SAT)+8t，核型不对称性属于3A型；Nomocharis sauluensis Balf, f.,2n=24=4m(2SAT)+10st(2SAT)+10t，核型不对称性属于3B型；Notholirion campanulatum Cotton et Stearn2n=24=2m(2SAT)+2sm+14st(2SAT)+6t，核型不对称性属于3A型。  相似文献   

沙参属10个种的染色体研究     

傅承新  刘鸣远 《中国科学院研究生院学报》1987,25(3):180-188

 本文报道了我国黑龙江产桔梗科沙参属的10种1变种的染色体数目和核型，对其中     7种作了减数分裂行为的观察。  其中6种1变种为首次报道，并发现2n=68的4x种。该     属染色体基数多为17(x＝17)，但Adenophora trachelioides和A．remotiflora的基数为18     (x=18)，为该属独特基数。核型的共同特征是：小型，以中部(m)、近中部(sm)着丝点     染色体为主，至少具一对近端着丝点染色体和一对随体染色体。该属染色体的演化处于二种     水平：  数目变化(包括多倍化和非整倍体变化)和结构变异。  多倍化是该属物种形成的主要     途径之一。结合其它性状讨论了这些种的分类，并确立1个四倍体新种(A. amurica)和1个新组合(A．pereskiifolia ssp．alternifolia)。  相似文献   

落羽杉属植物的核型及细胞地理学研究     

李林初 《中国科学院研究生院学报》1988,26(5):371-377

本文分析了池杉Taxodium ascendens 的核型，全由中部和近中部着丝点染色体组成， 核型公式为K(2n)=22=20m+2sm，属“1A”类型。它的特点是10号染色体具“长着 丝点区域”结构。池杉染色体的相对长度组成为2n=2L+8M2+12M1。通过与落羽杉 的“1A”和墨西哥落羽杉的“2A”核型进行比较，似见它们的进化水平以落羽杉、池杉，墨西 哥落羽杉之序递增。  落羽杉属植物的核型公式均为K(2n)=22= 20m+2sm。  本文还就 核型、生态环境和地理分布(包括化石)资料讨论了落羽杉属的次生遗传歧异中心和可能的演 化式样。    相似文献   

一粒小麦的核型分析     

李国珍  汪小凡  王世金 《中国科学院研究生院学报》1986,24(2):161-164

利用火焰干燥涂片方法制备染色体玻片标本。  比较了栽培一粒小麦和野生一粒小麦     10个不同材料的核型。细胞学观察表明，它们的核型很相似，可能同属小麦的A染色体组。它     们都具有7对染色体(2n＝14)，  即5对中部着丝点染色体和两对亚中部着丝点染色体。所有材料的第5对染色体都带有随体。  相似文献   

中国沙棘属植物核型分析     

曹亚玲  吕荣森 《中国科学院研究生院学报》1989,27(2):118-123

本文报道了我国沙棘属植物4种5亚种的核型，对各种之间进行了比较，它们的染色体   数目都是2n＝24，全由中部着丝点和近中部着丝点染色体组成，所有种类，只有Hippophae   thibetana第8对染色体有随体，H．rhamnoidea ssp.sinensis和H．rhamnoides ssp.  mongo-  lica臂比大于2的染色体比例为0，为2A型，其余各种均为2B型。  相似文献   

黑藻属植物的核型分析     

姜书庭  沈础仁 《中国科学院研究生院学报》1989,27(4):265-267

本文以根尖细胞为材料，观察了黑藻属Hydrilla植物的染色体核型。  它由两群染   色体组成：1—5 为长染色体，6—8 为短染色体。  染色体基数x=8。轮叶黑藻Hydrilla   verticillata(L. f.)Royle为二倍体；染色体数目为2n=2x=16；  雌雄之间既无染色体数   目的差别，也无异型染色体存在；核型公式为2n=2x=16＝6m+6Sm十4St。  罗氏轮叶   黑藻Hydrilla verticillata var．roxburgbii Casp系同源三倍体；  染色体数目为2n=3x=24；   核型公式为2n=3x=24=9m+9Sm+6St。  相似文献   

三尖杉科的核形态学研究     

顾志建  周其兴  岳中枢 《中国科学院研究生院学报》1998,36(1):47-52

 4种三尖杉科植物的核形态结构的研究结果如下:它们的间期核均为复杂染色中心型,分裂前期 染色体属于中间型,体细胞分裂中期染色体的核型为:(1)三尖杉Cephalotaxus fortuni Hook．F.,K2n= 24=21m+1M+2sm(2SAT),核型不对称性属于2A型,着丝点端化值(T.C.％)为53．99;(2)高山三尖 杉C.alpina(Li)L.K.Fu,K2n=24=19m+3M+2sm(2SAT),核型不对称性属于2A型,T.C.％值为 53.93;(3)海南粗榧(西双版纳粗榧)C.mannii Hook.f., K2n=24=22m(1SAT)+2sm(2SAT),核型不 对称性属于2A型,T.C.％值为54.47;(4)篦子三尖杉C.oliveri Mast.,K2n＝24＝22m+2sm(2SAT), 核型不对称性属于2B型,T.C.％值为53.53。4种三尖杉的染色体结构都是1～22号染色体为m染色 体,23和24号染色体为sm染色体并具随体,其随体较大而稳定。它们的核形态结构较为相似,从核型 参数上看似乎三尖杉和高山三尖杉的亲缘关系最近,种间的中期染色体结构也有一些细微差异。除三尖杉C．fortunei仅有染色体数目的报道外,这4个种的核形态研究为首次报道。  相似文献   

国产十四种苋属植物的染色体数目     

宋葆华  张学杰  李法曾  万鹏 《中国科学院研究生院学报》2002,40(5):428-432

报道了国产14种苋属植物的染色体数目。部分种的染色体数目为2n=34，即反枝苋Amaranthus   retroflexus，刺苋A．spinosus，红苋A．cruentus，腋花苋A．roxburghianus，合被苋A．polygonoides，皱果苋A．   viridis，凹头苋A．lividus，苋A．tricolor。其他种的染色体数目为2n=32，即尾穗苋A．caudatus，绿穗苋A．   hybridus，千穗谷A．hypochendriacus，繁穗苋A．paniculatus，北美苋A．blitoides，白苋A．albus。其中腋花   苋的染色体数目为首次报道。该属染色体基数为x=16，17。两种染色体基数在苋属2个组(sect．Ama-   ranthus和sect．Blitopsis)中均存在。由于苋属植物染色体大多为小型染色体，因此对苋属植物目前尚不  能进行详尽的核型分析。  相似文献   

葱属粗根组5种材料的核型研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

晏一祥  黄瑞复  魏蓉城  许介眉 《中国科学院研究生院学报》1990,28(3):177-184

 本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium   wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体，染色体组公式为AA，核型公式为K(2n)=2X=   14=2m(SAT)+2m+10sm，属2A型；第二类型是同源四倍体，染色体组公式为AAAA,  核型公   式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有   三个类型：  第一类型是双基数同源异源三倍体，染色体组公式为AAB1,核型公式为  K(2n)＝2X+   x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t)，  属3A型；  第二类型也是双基数同源异源三倍   体，能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似，不能配对的一个染色体组染色体   大小和形态与第一类型有明显区别，其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位，出现一条很大的染色体    和一条很小的染色体，染色体组公式为AAB2，核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+   (3m+1sm十2st+2t)，属3A型；第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍，是双基数同源异源   六倍体，染色体组公式为AAAAB1B1，核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+   8sm十2st+4t)，属3A型。  相似文献   

滇蜀豹子花核型及其变异研究     

虞泓  黄瑞复 《中国科学院研究生院学报》1994,32(4):301-307

本文详细报道了滇蜀豹子花的核型，发现居群中存在两种细胞型，即A型和B型。A型参考核型为2n = 24＝2m(2SAT)+2sm+8st(4SAT)+12t(2SAT)，其第3号两条同源染色体长臂均无居间随体：B型参考核型为2n=24＝2m(2SAT)+2sm+8st(2SAT)+12t(3SAT)+0—1b，其第3号一条同源染色体长臂紧靠着丝点处有一大而明显的居间随体，而另一条同源染色体则无，构成明显的3号染色体的结构杂合性。统计表明，居群中二者的比例近似为1A；2B。研究还发现了大量的体细胞染色体结构变异核型，表明滇蜀豹子花核型尚未趋于稳定，还处于强烈分化之中，高频率的体细胞染色体结构变异是其种内分化不可忽视的一种进化要素。  相似文献   

窄瓣鹿药和麦冬核型报道     

王淑芬  许介眉  于树华 《中国科学院研究生院学报》1990,28(3):207-210

 本文对四川的窄瓣鹿药(Smilacina tatsienensis (Franch. )wang et Tang)和麦冬(Ophiopogon   japonicus(L. f.)Ker.－Gawl．)进行了核型分析和形态研究，它们的核型报道为第一次。麦冬的核型公   式为2n=2x＝36=18m(4ＳAT)+18sm，并在同株植物发现它的三倍体2n＝3x＝54(为第一次   报道)和四倍体2n＝4x＝72的体细胞，证明四川绵阳栽培的麦冬为混倍体植物。窄瓣鹿药的核型公  式为  2n=2x＝36＝16m十10sm十10st(2SAT)。  相似文献   

万年青属和开口箭属5个种的核型研究     

杨涤清  朱燮桴 《中国科学院研究生院学报》1990,28(3):199-206

本文对江西、浙江、四川的万年青Rohdea japonica，开口箭Tupistra chinensis、筒花开口箭     T．delavayi、金山开口箭T．jinshanensis以及弯蕊开口箭T.wattii的核型进行了分析，其中筒花开     口箭、金山开口箭和弯蕊开口箭的核型为首次报道。万年青属的基本核型为2n=38＝26m十10sm十 2st；开口箭属的基本核型为2n=38＝26m+12sm，两者极为相似。本文还对万年青属、开口箭属 与其邻近属——铃兰属Convallaria、吉祥草属Reineckia、白穗花属Speitantha，蜘蛛抱蛋属Aspi- distra等的核型进行了分析讨论。  相似文献   

中国石龙子不同地理居群染色体组型研究     

张永普  刘永章  胡健饶 《科技通报》2004,20(4):293-297

研究了浙江洞头、温州、泰顺和江西南丰四个地理居群中国石龙子的染色体组型．骨髓细胞空气干燥法制备染色体标本．结果表明：中国石龙子四个不同地理居群的二倍体均为2n=26=18m 4sm 4t，NF=48，第2对染色体为随体染色体；洞头、温州、泰顺和江西南丰4个居群的随体染色体(2q)上的次缢痕出现率分别为40％、63%、80％和97％；经单因素方差分析可知，多对染色体的相对长度、臂比值和着丝粒指数差异显著．中国石龙子不同地理居群的核型分化具有多型现象．  相似文献   

睡莲科的核型分析及其分类学位置的探讨     

韦平和  陈维培  陈瑞阳 《中国科学院研究生院学报》1994,32(4):293-300

本文对睡莲科6属6种代表植物的核型进行了研究，并探讨了它的分类学位置。结果如下：莲2n＝16=9sm+4m+3st;王莲2n＝24=8sm+8m+8T，蓝睡莲2n＝28，可配成14对，染色体小，第l号染色体上有2条随体；萍蓬草2n＝34＝18m+16sm；芡实2n=58，可配成29对，染色体小，第l号染色体有2条随体，莼菜2n＝72，可配成36对，染色体按大小可分成大，中、小三个类别。除莲外，其它5种植物的核型为首次报道。莼菜的体细胞染色体数目2n＝72和国外报道的2n＝80不相一致。莲的染色体以及形态学特征和其它睡莲科分类群显著不同，可将其从睡莲科中独立出来，并成立莲科和莲目。原归属于睡莲科的分类群仍组成睡莲目，并分别置于莼菜科和睡莲科。  相似文献   

四川宝兴地区几种豆科植物的染色体   总被引：1，自引：0，他引：1  

洪德元 《中国科学院研究生院学报》1984,22(4):301-305

 Meiosis and/or mitosis of six species  of  Fabaceae  (Leguminosae)  from Baoxing County,  Sichuan,  China,  were investigated.  The voucher specimens are con- served in PE. Eight pairs (n=8) and 10 chiasmata in meiosis of pollen mother cells have been observed in Medicago lupulina L. (Pl. 1,  A-C).  Meiotic observation on pollen mother cells in Lotus tenuis W. et K. shows 6 bivalents (n=6) in MI and 9 chias- mata in diakinesis (Pl. 1,  D-E).  In this species 12 somatic chromosomes (2n=12) in anther wall cells have also been observed. The chromosomal formula may be expressed as 2n=12=8m+2sm+2smSAT (Pl. 1,  F-G). In pollen mother cells of Vicia tetrasperma (L.) Schreb.,  7 bivalents in MI and 7 chromosomes in A II have been observed (Pl. 2, A-B). From A II (Pl. 2,  B,  the inset on the right) the chromosomal formula,  n=7= 2m+2sm+lstSAT+2t,  may be constructed. Only three chromosomes in this karyotype may be found to have counterparts in the one reported by Srivastava (1963),  which shows striking differences between these two karyotypes.  Meiotic MI shows 7 pairs (n=7) in Vicia hirsuta (L.) S. F. Gray. Vicia sativa L. is very variable in its chromosomes. Our observation shows 6 pairs (n=6) in MI and in diakinesis in pollen mother cells. In Vicia villosa Roth,  all the previous chromosome reports are 2n=14 or n=7,  but the result of our work shows that somatic chromosomes are 2n=12 in anther wall cells  (Pl. 3,  D,  E). The karyotype in our material (Pl. 3,  E) is that the longest pair of chro- mosomes are metacentric, the pairs 2-4 are terminal, 5 are metacentric and last pair are submetacentric,  differing vastly from the idiogram (Pl. 3,  F) presented by Yama- moto (1973). Therefore both the chromosome number and structure in our material are greatly different from those in all the previous reports.      The evolutionary trends of chromosomes in the genus Vicia is discussed in the work.  Srivastava (1963) holds that the primitive basic number of chromosome in the genus is 6 and thus both 5 and 7 are derived.  The present author would propose ano- ther possibility that 7 is the original basic number and the other numbers are derived ones.  First,  as shown in Table 1,  x=7 occurs in 47 per cent of species in the genus, but 6 only in 28 per cent.  Secondly,  x=7 is predominant in the perennial and primitive section Cracca.  Thirdly,  in genera related to the genus under consideration,  such as Lens,  Pisum and Lathyrus,  x=7 is also the predominant basic number.  Fourthly,  ac- cording to Raven (1975) 7 is the primitive basic number in the angiosperms and x= 7,  8 and 9 are the predominant in the angiosperms.  相似文献   

黄精属八种植物的染色体研究     

陈少风 《中国科学院研究生院学报》1989,27(1):39-48

本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构，玉竹n=10，   2n=20=4st十6sm十10m；  多花黄精2n=20＝6sm十14m；  点花黄精n=16,2n＝   32=2t十8st+2sm十20m；滇黄精n=13，2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m；互卷黄   精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT)；  湖北黄精n=15，  2n=30=2t+6st十6sm+   16m(2SAT)；黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m；卷叶黄精n=28，2n=56=   18st+10sm十28m。     黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样，8种黄精的核型可以区分为3种类型：2   B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对  前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。  相似文献   

黄山和九华山产草芍药的核型     

张定成 《中国科学院研究生院学报》1989,27(6):451-453

本文报道了安徽黄山和九华山产草芍药Paeonia obovata Maxim．的校型，两个居群植物的核型     均为k(2n)=2x=10=6m+2sm+2st, 未见随体。它们的最长和最短染色体的比值均为1．47；臂     比大于2的染色体的百分比均为0.2，属Stebbins的2A核型。这说明草芍药种内不同居群植物的染    色体数目和核型都是极其稳定的，而且和芍药属Paeonia内已报道的其它种的染色体数目一致。  相似文献   

蜘蛛抱蛋属的细胞分类学研究Ⅱ     

黄锦岭  马黎明  洪德元 《中国科学院研究生院学报》1997,35(1):14-23

文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型，并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外，对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。  相似文献