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1.
蓝永珍 《中国科学院研究生院学报》1986,24(4):268-272
本文报道了在我国分布或栽培的5属、41种和变种的芸苔族植物的花粉母细胞减数分裂期的染色体数，其中15种和变种是新报道。个别种类的数目与以往的报道不完全一致。 相似文献
2.
本文首次报道了中国特有异叶苣苔属的染色体数目及核型。该属所研究种类的染色体数目均为
2n＝18,染色体长度在2.0µm以上,在尖舌苣苔族所报道的染色体中显示出较原始的性状。尖舌苣苔
族的染色体基数可能是x=9。异叶苣苔属的间期核均为复杂型;前期染色体呈渐变型。核型从对称型
向不对称型的演化主要表现在近中部着丝粒,尤其是近端部着丝粒染色体比例的增大。毕节异叶苣苔
W．bljieensis和峨眉异叶苣苔W．tsiangiana var．wilsonii的核型分别为2n=2m＋8m＋8sm(1sat)和
2n=2m＋8m(1sat)＋8sm(2sat),较为对称。紫红异叶苣苔W．purpurascens和白花异叶苣苔W.
tsiangiana var. tsiangiana的核型分别为2n=4m＋6sm＋8st(1sat)和2n=4m＋8sm(2sat)＋6st,比较
特化。河口异叶苣苔W．hekouensis的核型是2n=4m+10sm(1sat)+4st,处于二者之间。峨眉异叶苣
苔和原变种白花异叶苣苔的核型差异较大,在外部形态方面二者之间的性状变异也间断较大。本文建 议将该变种从白花异叶苣苔W．tsiangiana中移出自成一种,并和毕节异叶苣苔近缘。 相似文献
3.
首次记载了毛冠菊属2种4居群的核形态资料。两种植物的染色体间期和前期染色体为复杂型
和中间型。狭舌毛冠菊两居群的染色体数目与核型公式为2n＝18＝14m+2sm+2st(2SAT);毛冠菊两居 群的染色体数目与核型公式为2n＝18＝14m+2sm(2SAT)+2st。它们分别代表了整个毛冠菊属的两组 植物,并包含了形态学上最原始的种类,因此,该属的染色体基数可能为x＝9。核形态证据表明毛冠菊属放在紫菀族比放在旋覆花族和千里光族中更为合理。 相似文献
4.
本文对睡莲科6属6种代表植物的核型进行了研究，并探讨了它的分类学位置。结果如下：莲2n＝16=9sm+4m+3st;王莲2n＝24=8sm+8m+8T，蓝睡莲2n＝28，可配成14对，染色体小，第l号染色体上有2条随体；萍蓬草2n＝34＝18m+16sm；芡实2n=58，可配成29对，染色体小，第l号染色体有2条随体，莼菜2n＝72，可配成36对，染色体按大小可分成大，中、小三个类别。除莲外，其它5种植物的核型为首次报道。莼菜的体细胞染色体数目2n＝72和国外报道的2n＝80不相一致。莲的染色体以及形态学特征和其它睡莲科分类群显著不同，可将其从睡莲科中独立出来，并成立莲科和莲目。原归属于睡莲科的分类群仍组成睡莲目，并分别置于莼菜科和睡莲科。 相似文献
5.
国产苔藓植物的核型研究，目前尚未见到任何报道。本文对中国产绢藓属4种植物进行了核型研究。观察了配子体有丝分裂中期的染色体和异染色体。4种植物的染色体数目均为11。钝叶绢藓(E．obtusatus)，密叶绢藓(E．compressus)，东亚绢藓(E．okamurae)，的核型公式为K(n)=11＝2V(H)+2J+6(4v+2i)+m(h)，陕西绢藓(E.giraldii)为K(n)＝11＝2V(H)+V+2J+5(3v+2i)+m(h)．4种植物的核型均为首次报道。 相似文献
6.
文章报道了13种蜘蛛抱蛋属植物的染色体核型，并对属内核型进化规律作了总结。作者认为随体染色体和第1对染色体可以作为本属核型的特征染色体。染色体数目变异与花部式样密切相关。本属植物原始的染色体基数为x=19。此外，对非整倍性变异的主要机制也进行了讨论。 相似文献
7.
8.
9.
陈家瑞 《中国科学院研究生院学报》1985,23(6):444-456
本文描述了分布于中国西藏东南部的荨麻科的一新亚族——球隔麻亚族，一新属——
球隔麻属及其模式种球隔麻。它被认为是苧麻族较原始的一个类群。其环状柱头及球形药隔
在荨麻科中至今还是首次发现。 本文还论述了荨麻科植物的柱头特征、类型及其分类学意义，并探讨了它们的演化趋势。 相似文献
10.
产自湖北神农架的狭叶三脉紫菀Aster ageratoides var. gerlachii (Hance) Chang一直被各种文献和有关标本馆误定为小花三脉紫菀A. ageratoides var. micranthus Ling。我们对二者进行了野外采集和形态学、细胞学的比较研究,分析了导致错误鉴定的原因,重新确定了二者的界限。小花三脉紫菀无横走地下茎,这一性状具有重要的分类学价值。核型研究发现,小花三脉紫菀为二倍体,2n=2x=18=18m,核型属1A型;狭叶三脉紫菀则是四倍体,2n=4x=36=32m+4sm (2SAT),核型属2A型。二变种的染色体数目、核型均为首次报道。狭叶三脉紫菀在湖北为新分布记录。 相似文献
11.
本文对四川的窄瓣鹿药(Smilacina tatsienensis (Franch. )wang et Tang)和麦冬(Ophiopogon
japonicus(L. f.)Ker.－Gawl．)进行了核型分析和形态研究，它们的核型报道为第一次。麦冬的核型公
式为2n=2x＝36=18m(4ＳAT)+18sm，并在同株植物发现它的三倍体2n＝3x＝54(为第一次
报道)和四倍体2n＝4x＝72的体细胞，证明四川绵阳栽培的麦冬为混倍体植物。窄瓣鹿药的核型公 式为 2n=2x＝36＝16m十10sm十10st(2SAT)。 相似文献
12.
The present paper embodies the results of a karyotypic analysis for the
species Lycoris rosea Traub et Moldenke. The voucher specimen, J. Z. Lin 004 is pre-
served in the Herbarium of Hanchow Botanical Garden. The chromosome number in root
tip cells is found for the first time to be 22, and the karyotype is shown to be an asymme-
trical one with rod-shaped chromosomes. A photomicrograph, the karyotype and the idiog-
ram are shown in Figs. 1-2. According to Levan et aL.[5], the karyotype formula of the
species is 2n=22=22t. But based on the classification presented by Bose and Flory[1], the
karyotype formula should be expressed as 2n=22 =C22, and the chromosomes are all with
subterminal constrictions.
If regarding 11 as the basic number and centric fusion as the major tendency of karyo-
type evolution as proposed by Inariyama[2], Stebbins[6], and Jones[3,4] in particular, L. rosea
would be considered as one of the most primitive species in Lycoris from point of view of
karyotype evolution. Reciprocal translocations and centric fusions would give rise to V-sha-
ped chromosomes. Consequently, the successive decrease in chromosome number may have
taken place in the speciation of the genus under discussion. Yet further evidence seems ne-cessary for the verification of the speculation. 相似文献
13.
Karyotype analysis for the species Reineckia carnea (Andr.) Kunth of the mo-
notypic genus Reineckia Kunth is given for the first time. The number of chromosomes in
root-tip cell was found to be 38, which is in accord with those reported by most of the pre-
vious authors[5,7,8,9,11,12,]. The somatic complement shows a slight variation in size, i.e., the 2,
3, 5, 6, 7th pairs of the chromosomes have submedian constrictions, while the other pairs
have median centromeres. The karyotype is therefore a rather symmetrical one, and accor-
ding to the chromosomal terminology defined by Levan et al[4], the karyotype formula of
the species is 2n=38=28 m+10 sm. In spite of the presence of two nucleoli in the te-
lophase as observed by the authors and Noguchi[8] as well, the two corresponding Sat-chro-
mosomes have not been found. Photomicrograph of the chromosome complement and idiog-
ram are given in Fig. 1 and 2 respectively. 相似文献
14.
A karyotypic analysis of Lycoris longituba Y. Hsu et Fan was carried
out. The voucher specimen, Z. G. Mao 10501, is preserved in the Herbarium of Hangchow
Botanical Garden. The chromosome number in root tip cells of the species is found for the
first time to be 16, among which 6 are large, V-shaped with submedian primary constric-
tions, and the other 10 are short, rod-shaped with terminal primary constrictions. Photomi-
crograph of the chromosome complement and idiogram are given in Fig. 1-3 respectively.
The karyotype formula of the species is therefore 2n=16=6m+6t+4t (SAT) in the light
of the chromosomal terminology defined by Levan and al.[5]
Based on the view stressed by Jones[3] and Brandham[4], successive fusion of the ch-
romosomes should be taken as the essential mechanism for karyotype evolution and specia-
tion in Lycoris. Reciprocal translocation, with the loss of one of the centromeres, might be
the mechanism of origin for a V chromosome. It is, then, suggested that the decrease in ch-
romosome number as a result of fusion of the rods with terminal or subterminal primaryconstrictions has taken place in the speciation of L. longituba. 相似文献
15.
本文以根尖细胞为材料，观察了黑藻属Hydrilla植物的染色体核型。 它由两群染
色体组成：1—5 为长染色体，6—8 为短染色体。 染色体基数x=8。轮叶黑藻Hydrilla
verticillata(L. f.)Royle为二倍体；染色体数目为2n=2x=16； 雌雄之间既无染色体数
目的差别，也无异型染色体存在；核型公式为2n=2x=16＝6m+6Sm十4St。 罗氏轮叶
黑藻Hydrilla verticillata var．roxburgbii Casp系同源三倍体； 染色体数目为2n=3x=24；
核型公式为2n=3x=24=9m+9Sm+6St。 相似文献
16.
本文报道了我国特有植物白穗花(Speirantha gardenii(Hook．)Baill．，百合
科)的体细胞染色体数目，并进行了染色体核型分析。取材于安徽黄山的白穗花
为一个二倍体物种，它的体细胞染色体2n=38=22m+6sm+10st。其中第
9对染色体为亚中部着丝点染色体，在短臂的近着丝点处具一次缢痕，是19对 染色体中唯一的一对随体染色体。 相似文献
17.
本文报道了原产我国北方的7种常见野生耐寒花卉的染色体数目或核型，即猫儿菊、二月兰、大 花剪秋萝、地黄、华北蓝盆花、长白山罂粟与细叶毛萼麦瓶草。 后三种为首次报道。 相似文献
18.
陈少风 《中国科学院研究生院学报》1989,27(1):39-48
本文研究了四川黄精属Polygonatum 8个种的染色体数目和结构，玉竹n=10，
2n=20=4st十6sm十10m； 多花黄精2n=20＝6sm十14m； 点花黄精n=16,2n＝
32=2t十8st+2sm十20m；滇黄精n=13，2n=26=8st (2SAT)+14sm+4m；互卷黄
精2n=32=6st+8sm+18m (2SAT)； 湖北黄精n=15， 2n=30=2t+6st十6sm+
16m(2SAT)；黄精2n＝24=2t十14st(2SAT)+6sm十2m；卷叶黄精n=28，2n=56=
18st+10sm十28m。
黄精属植物染色体数目和结构的变异类型多样，8种黄精的核型可以区分为3种类型：2
B、3B、2C。核型不对称性的加强与染色体数目的递增有相关性。本文就染色体方面的资料对 前人关于该属分类群的亲缘关系的论述进行了讨论。 相似文献
19.
本文对江西、浙江、四川的万年青Rohdea japonica，开口箭Tupistra chinensis、筒花开口箭
T．delavayi、金山开口箭T．jinshanensis以及弯蕊开口箭T.wattii的核型进行了分析，其中筒花开
口箭、金山开口箭和弯蕊开口箭的核型为首次报道。万年青属的基本核型为2n=38＝26m十10sm十
2st；开口箭属的基本核型为2n=38＝26m+12sm，两者极为相似。本文还对万年青属、开口箭属
与其邻近属——铃兰属Convallaria、吉祥草属Reineckia、白穗花属Speitantha，蜘蛛抱蛋属Aspi-
distra等的核型进行了分析讨论。 相似文献